bFGF-2基因定向敲除影响肌体对周围神经损伤的反应

碱性成纤维细胞生长因子(bFGF-2)作为神经营养因子对神经系统的发育、修复和存活有重要影响,已知外源性bFGF-2对培养基中神经元的存活和神经多肽的表达等有重要作用。为了研究周围神经损伤后再生过程中内源性bFGF-2的生理作用,该文作者通过形态定量分析、形态学和免疫组织化学等方法对bFGF-2基因缺失小鼠进行了一系列的研究。通过对野生性小鼠和bFGF-2基因定向敲除小鼠有髓鞘坐骨神经轴突的数量和直径的定量分析,发现在没     

舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化的影响

目的探讨舒芬太尼对小鼠单侧坐骨神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化的影响。方法清洁级健康雄性BALB/c小鼠80只,6~8周龄,体重18~22g。采用随机数字量表法分为四组:舒芬太尼高剂量组(H组)、舒芬太尼中剂量组(M组)、舒芬太尼低剂量组(L组)和模型组(MO组),每组20只。制备单侧坐骨神经离断损伤模型后,H、M、L组分别腹腔注射舒芬太尼10μg/kg、5μg/kg、2.5μg/kg,MO组腹腔注射等容量生理盐水,连续注射3d,每天1次。于4、8、12周检测小鼠坐骨神经功能指数(SFI)。于2、4、8、12周每组随机处死的5只小鼠,取其损伤同侧L4~L6脊髓节段。光学显微镜下观察病理学结果。采用免疫组化法检测脊髓各时点GFAP的表达。结果 H、M组SFI明显高于L、MO组(P0.05),L、MO组SFI差异无统计学意义;H、M组脊髓前角神经元形态较好,L、MO组脊髓前角神经元形态较差。与MO组比较,各时点H、M、L组GFAP的表达上调(P0.05);与L组比较,各时点H、M组GFAP的表达上调(P0.05)。结论舒芬太尼促进小鼠周围神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化,利于周围神经损伤后的修复。