血管内皮细胞上钙通道与氯通道功能研究进展

血管内皮细胞属于非兴奋性细胞,覆于血管腔内表面,其胞浆膜富含离子通道,构成其独特的信号传导功能的物质基础,本文综述了近年来有关内皮细胞上钙离子和氯离子通道在内皮细胞功能中的角色的研究,以期能够进一步探讨心血管疾病与离子通道功能异常之间的关系。     

K+和Ca2+通透性离子通道调控血管干细胞作用的研究进展

干细胞具有自我更新和多向分化潜能,参与维持机体稳态、组织修复和再生过程。近年来研究发现血管上存在多种不同类型的血管干细胞,被特定条件激活可分化为内皮细胞和平滑肌细胞,参与血管损伤后修复和结构功能重塑。离子通道是生物电信号产生的基础,是细胞与周围环境进行物质交换和信息交流的门户,在维持细胞正常形态和功能调控中发挥重要作用。但目前对血管干细胞离子通道的研究相对较少。K⁺和Ca²⁺是细胞内的重要信号分子,通透K⁺和Ca²⁺的离子通道协调调控生理和病理状态下血管的舒缩活性和功能重构。最新研究表明,这些离子通道参与调控干细胞的增殖、迁移和分化,预示其在血管干细胞的生物学活性调控中具有潜在作用。本文将对血管上主要分布的可通透K⁺和Ca²⁺的离子通道在干细胞中作用的研究进展进行综述,揭示这些离子通道对干细胞生物学活性调控的作用机制,进一步探讨在血管干细胞的增殖、迁移和分化过程中这些离子通道的结构重塑和电重塑机制,为心血管疾病的防治和靶向性药物的研发提供参考。     

人参皂苷Rb1对心血管系统的药理作用研究进展

人参皂苷Rb1是我国传统中药——人参的主要有效成分之一,属于人参皂苷二醇型,其在中枢神经系统、心血管系统、免疫系统以及在抗肿瘤方面都具有显著调节作用。人参皂苷Rb1通过对钙、钾等多种离子通道的影响而起到抗心律失常作用;其可保护心肌细胞因缺血/再灌注或其他化学物质引起的损伤,抑制急性心肌梗死后心室重构,抑制心肌肥大和心室肥厚,保护心脏收缩功能;其可通过刺激内皮细胞依赖的血管舒张,实现降压;此外,其还通过改善血管内皮细胞功能,而对多种心血管疾病(如高血压、冠心病)起到防治作用。     

他汀类药物防治心房颤动的机制进展

心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常之一。房颤使心房发生电重构及结构重构,而心房重构的发生同时加重房颤的发生及维持。目前研究发现,他汀类药物具有潜在的抗心律失常作用,能有效降低房颤的发生,并可预防房颤引起的血栓栓塞性疾病。其作用机制可能与改变心肌离子通道与载体、抗炎抗氧化作用、抑制肾素-血管紧张素系统活性、改善自主神经功能、改善血管内皮细胞功能及减少血管内血栓形成等有关。     

阴离子通道与高血压的研究进展

离子通道是细胞膜中的跨膜蛋白质分子，且选择性地允许适当电荷离子被动通过的亲水性微孔道。它的正常结构与功能是维持生命活动的基础。目前对心血管系统中阳离子通道的研究己非常深入，但对阴离子通道的认识还不十分透彻。离子通道的功能很多，在心血管系统中，离子通道可通过调控心肌和血管平滑肌的收缩功能，维持心肌和血管平滑肌细胞正常体积等，从而调节和稳定血压。随着对阴离子通道研究的不断深入，其在心血管系统中，尤其是高血压中的作用越来越受到关注。现将阴离子与高血压关系的新的研究进展综述如下.     

血管内皮细胞在动脉粥样硬化发生中的作用

近年研究发现：血管内皮细胞通过合成与释放大量的血管活性物质来调节来调节血管的基础张力、维持血管功能的正常［1］。因此，内皮细胞结构和功能紊乱与心血管疾病间的关系，是目前国际上普遍关注的研究课题。故综述如下：1内皮细胞对血管舒缩功能的调节作用内皮细胞是血液与组织间进行物质交换的屏障，也是机体最大的旁分泌器官，分泌和释放许多生物活性物质，参与多种生理和病理过程［2］。研究证明：血管内皮细胞的功能状况与血管对刺激所产生的反应不同有关。乙酸胆碱的血管舒张作用在去除血管内皮细胞后，却引起血管的收缩。实验证实…     

副伤寒、败血症血浆凝血酶调节蛋检测的意义

凝血酶调节蛋白thrombomodulin，TM）为血管内皮细胞所合成又主要存在于血管内皮细胞的表面，是内皮细胞表面的凝血酶受体，其介导蛋白C系统的激活以调节血液凝固和血小板的功能。当血管内皮细胞损伤时，可使内皮细胞表面的TM水解或脱落于血中，引起血浆TM（PTM）水平的升高。因此，PTM可以作为血管内皮损伤程度的一个指标。PTM在伤寒及败血症中的检测及意义国内鲜见报道，现将检测结果报道如下。     

大鼠股动脉血管原代内皮细胞的分离与培养

目的 体外分离、培养并鉴定大鼠股动脉血管原代内皮细胞,为相对较小血管来源的原代内皮细胞功能研究提供细胞模型.方法 无菌取大鼠股动脉血管,胶原酶消化大鼠股动脉血管内皮细胞使其分离,流式细胞术检测内皮细胞纯度;流式分选出CD31阳性细胞,并用激光共聚焦鉴定内皮细胞;以CCK-8法、高内涵细胞成像法检测内皮细胞增殖能力,以Transwell法、Matrigel胶法检测其迁移和成管功能.结果 胶原酶消化分离所得股动脉血管原代内皮细胞在14～16 d细胞覆盖培养瓶面积的2/3以上,细胞呈现典型铺路石状.流式检测其纯度为38.34％,分选后利用CD31进行荧光染色鉴定,细胞均为CD31阳性;PGE2可显著上调CD31阳性内皮细胞增殖、迁移、成管功能.结论 该研究采用简便的方法成功分离得到股动脉血管原代内皮细胞,为研究相对较小血管来源的原代内皮细胞功能提供体外细胞模型.     

人脐静脉内皮细胞培养技术的研究进展

<正>血管内皮细胞连续覆在血管内膜,其具有重要的生理功能,广泛参与了炎性反应、血管新生、免疫应答、动脉粥样硬化、血管张力调节等生理及病理过程~[1]。血管内皮细胞功能失调与许多心血管疾病的发生有关,冠心病的发生与血管内皮细胞的损伤与其功能异常有密切的关系~[2]。内皮细胞的体外培养是研究内皮细胞生物学与多种疾病关系的重要方法,是目前最简单可靠的被广泛运用于生理研究的人类血管细胞。随着细胞培养技术不断进步,文献报道了一种仪器,使用     

血管内皮钙黏蛋白研究进展

血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)是血管内皮细胞黏附连接的主要分子,是维持血管内皮细胞极性和完整性必不可少的内皮细胞特异性钙黏蛋白。随着对钙黏蛋白的结构、功能及其影响因素的研究,以及其与其他黏附分子相互关系的分析,使得VE-cadherin在血管内皮细胞中的黏附作用以及在肿瘤血管生成与转移中的作用日益明显。本文对其功能及其影响因     

干细胞离子通道的相关性研究

离子通道在干细胞兴奋和兴奋传导上扮演重要角色。研究表明,离子通道在调控细胞有丝分裂、细胞分化和细胞周期进程中起重要作用。深入研究干细胞离子通道,了解其特性,将有望调控干细胞的某些功能,从而治疗一些用常规方法无法治愈的疾病。现就最近发现的干细胞离子通道在细胞增殖、分化调控中所起的作用予以综述。     

otassium channels in airway smooth muscle and airway hyperreactivity in asthma

Ourknowledgeofthephysiologyofionchannelshasincreasedtremendouslyduringthepast20yearsbecauseoftheadvancesofthesingle channel recordingandmolecularcloningtechniques.More than50differentidentifiedpotassiumchannelshave alreadybeenfound.1,2Theyaredistributed ubiquitouslyinwidevarietyofcellsincludingairway smoothmuscle(ASM)cellsandinflammatorycells inairwaysuchaseosinophils,basophils,macrophagesandsoon.3SeveraltypesofK+channelshavebeenidentifiedinASMcells,e.g.,a large conductance,voltgage depende…     

膜片钳-激光扫描共聚焦显微镜同步实时控制系统的建立及其在心肌细胞膜钙离子通道研究中的应用

膜片钳技术和激光扫描共聚焦显微镜技术是膜上钙离子通道的功能－形态研究中两种最常用的技术。膜片钳技术能获得膜上钙离子通道的离子电流,但不能够对离子的移动进行实时定位,不能定量分析离子浓度。激光扫描共聚焦显微镜技术可以对钙离子的移动进行实时定位,但不能对单个离子通道的离子移动信号（如单通道电流）进行分析。本文的研究通过在激光扫描共聚焦显微镜上加装膜片钳装置,采用计算机自动控制技术建立膜片钳与激光扫描共聚焦显微镜的同步实时控制系统,并应用于膜上钙离子通道的研究,实现了在利用膜片钳进行全细胞记录观测和测定膜上钙离子通道电流及其开闭时程的同时,利用激光扫描共聚焦显微镜的实时线扫、面扫描技术同步获得了钙火花的显微结构形态图像,测定钙离子的位点变化。该方法可以同时记录钙离子电流信号和胞浆内Ca2＋浓度的变化信息,解决了显微形态与功能同步实时分析的问题,有助于进一步了解膜上钙离子通道的内部机制。     

麻醉药作用机制及其保护作用与离子通道的研究进展

麻醉药广泛应用于临床各类手术中,但其麻醉作用机制至今仍不清楚。随着更多新技术的应用,发现麻醉药的作用机制主要与增强GABAA-R通道,抑制N-甲基-D-门冬氨酸和神经元烟碱乙酰胆碱受体通道的功能以及抑制电压门控离子通道开放等有关。同时麻醉药的脏器保护作用也与离子通道有关,主要通过激活钾离子通道,抑制钙离子内流等途径实现。该文将从这两方面综述麻醉药与离子通道的关系。     

Expression and Fuactional Role of HERG1, K~+ Channels in Leukemic Cells and Leukemic Stem Cells

In order to investigate the expression and functional role of HERG1 K channels in leukemic cells and leukemic stem cells (LSCs), RT-PCR was used to detect the HERG1 K channels expression in leukemic cells and LSCs. The functional role of HERG1 K channels in leukemic cell proliferation was measured by MTT assay, and cell cycle and apoptosis were analyzed by flow cy- tometry. The results showed that herg mRNA was expressed in CD34 /CD38-, CD123 LSCs but not in circulating CD34 cells. Herg mRNA was also up-regulated in leukemia cell lines K562 and HL60 as well as almost all the primary leukemic cells while not in normal peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) and the expression of herg mRNA was not associated with the clinical and cytoge- netic features of leukemia. In addition, leukemic cell proliferation was dramatically inhibited by HERG K channel special inhibitor E-4031. Moreover, E-4031 suppressed the cell growth by induc- ing a specific block at the G1/S transition phase of the cell cycle but had no effect on apoptosis in leukemic cells. The results suggested that HERG1 K channels could regulate leukemic cells prolif- eration and were necessary for leukemic cells to proceed with the cell cycle. HERG1 K channels may also have oncogenic potential and may be a biomarker for diagnosis of leukemia and a novel potential pharmacological target for leukemia therapy.     

血管反应性与离子通道的关系研究进展

血管反应性降低是临床经常遇到的情况,持续低血压、对血管活性药物反应性差常常困扰着临床医师。临床及动物实验就血管反应性机制进行了大量的研究,认为血管平滑肌细胞离子通道的变化是影响血管反应性的机制之一。近年来,随着膜片钳技术的成熟,从细胞学方面进行的大量研究进一步证实,血管平滑肌收缩障碍与平滑肌细胞上的离子通道变化有关。     

跨上皮电位差对蛙直肠上皮顶膜氯通道的作用

氯离子跨紧密上皮转运主要采取细胞通路,其转运调控的关键部位是上皮细胞顶膜氯通道。应用上皮电压钳技术、高钾除极化技术和Ｕｓｓｉｎｇ上皮组织灌流系统结合测定氯离子通量,观察跨上皮电位差对氯离子跨蛙直肠上皮转运的影响。实验结果表明跨上皮电位差对氯离子跨蛙直肠上皮吸收是必不可少的。跨上皮电位差作为转运驱动力外,还能激活蛙直肠上皮细胞顶膜的氯通道。     

酸敏感离子通道在DRG的表达与调控

目的:酸敏感离子通道(acid sensing ion channels,ASICs)为H -门控的阳离子通道,是一类新的配体门控性离子通道,属于钠通道超家族的新成员.ASICs具有许多重要的生物学功能,在痛觉和触觉调制中具有重要作用.近来,ASICs各个亚基已被克隆,并且所有亚基在背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元均有表达.本文主要介绍ASICs在DRG的表达与调控.     

Apoptosis and cell death channels in prostate cancer

Apoptosis, a type of programmed cell death, is a decisive mechanism in cell processes such as homeostasis, development, and many diseases including cancer. In mammals, the mechanisms that trigger and control the process of apoptosis are complex, because it has been observed that many molecules might be involved, acting in distinct ways and depending on the cellular type. The process of apoptosis is characterized by specific biochemical and morphologic changes. However, important specific messengers such as Ca(2)+ act in active proliferation as well as in apoptosis. At present, there is convincing evidence that a sustained increase in intracellular Ca(2)+ can activate cytotoxic mechanisms in various cells and tissues. Several ionic channels located in the cytoplasmic membrane might participate in the entry of calcium into the cytosol during apoptosis. Among these ionic channels, the purinoreceptors P2X and the channels of capacitative entry of calcium have been described. Pro- and anti-apoptotic molecules such as bax and bcl-2, respectively, have also been shown to participate in the process. We have recently found the activation of a Ca(2)+-permeable, nonselective cation channel of 23 pS conductance in prostatic cancer (LNCaP) exclusively in cells previously induced to apoptosis. Our findings are discussed taking into account the different ion channels that might participate in programmed cell death in prostate cancer.