舒喘宁雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨舒喘宁雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘发作的疗效。方法将78例婴幼儿支气管哮喘住院患儿随机分为两组,对照组30例与治疗组48例均给予吸氧、氨茶碱、激素、抗感染等综合治疗,治疗组给予舒喘宁雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率80%,经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05)。结论婴幼儿支气管哮喘患儿在综合治疗基础上给予舒喘宁雾化吸入对改善症状和缩短病程有显著的效果。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘70例疗效分析

采用雾化吸入治疗法,比较全乐宁(舒喘灵雾化吸入剂)和爱全乐(异丙托溴铵雾化吸入剂)治疗小儿支气管哮喘的疗效结果。通过对70例小儿支气管哮喘病例按随机抽样分组对照法进行临床疗效观察分析,得出全乐宁雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效明显优于爱全乐雾化吸入疗效,显效率分别为81.08%和54.55%,值得临床选择应用。     

舒喘灵雾化吸入治疗支气管哮喘57例疗效观察

舒喘灵雾化吸入治疗支气管哮喘５７例疗效观察赵振杰，岳秀英（四平市妇婴医院１３６０００）我们从１９９０年１０月～１９９１年１０月对５７例支气管哮喘（哮喘）病人应用舒喘灵雾化吸入做了临床观察，现报告如下：１临床资料１．１一般资料：５７例中男４０例，女１７...     

小儿哮喘急性发作时雾化吸人治疗及护理

目的对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理.方法对100例哮喘急性发作患儿应用0.5%舒喘灵溶液按0.03ml/(kg·次),最大剂量不超过1ml,加生理盐水稀释至2 ml,注入雾化杯内雾化吸入,并在吸入前后测定患儿PEFR值.结果患儿舒喘灵吸入后,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失,PE-FR值明显提高,急性发作期得到理想控制.结论舒喘灵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,显效迅速,作用明显,无痛苦,经济方便.     

小儿哮喘急性发作时雾化吸入治疗及护理

目的对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理。方法对100例哮喘急性发作患儿应用0.5%舒喘灵溶液按0.03ml/(kg·次),最大剂量不超过1ml,加生理盐水稀释至2ml,注入雾化杯内雾化吸入,并在吸入前后测定患儿PEFR值。结果患儿舒喘灵吸入后,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失,PEFR值明显提高,急性发作期得到理想控制。结论舒喘灵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,显效迅速,作用明显,无痛苦,经济方便。     

氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例，治疗组34例，两组给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗，治疗组加用氨溴索15mg、舒喘灵滴液0．25ml加入生理盐水1．75ml中，强力雾化吸入10min，疗程5～7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失，时间及平均治疗天数较对照组缩短，差异有统计学意义（P〈0．05），未见明显不良反应。结论应用氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切、安全可靠，值得临床推广应用。     

氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用氨溴索15mg、舒喘灵滴液0.25ml加入生理盐水1.75ml中,强力雾化吸入10min,疗程5～7d.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失,时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应.结论 应用氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用.     

雾化吸入治疗174例支气管哮喘患者的护理

超声雾化吸入疗法 ,近年来越来越多地应用于支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病的防治。利用超声原理将药液制成可沉积在小气道的雾粒 ,通过呼吸进入呼吸道 ,使药液直接作用于相应的受体 ,因而具有作用迅速、疗效确实、无痛苦及副作用少等优点 [1 ]。我科利用喷射型雾化吸入器 (意大利产 ,E0 L0型 )吸入舒喘灵溶液、溴化异丙阿托品、二丙酸倍氯米松混合液 ,治疗支气管哮喘急性发作期 174例 ,效果明显 ,护理体会报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　雾化吸入组 174例 ,男 99例 ,女 75例 ,年龄12～ 6 0岁 ,平均 34 .5岁。所有患者均符合支气管…     

雾化吸入辅助治疗小儿喘息样支气管炎的临床分析

目的　观察舒喘灵、异丙托溴铵雾化吸入对喘息型支气管炎的疗效。方法　单纯随机抽样法将喘支患儿 110例随机分为三组 :雾化吸入治疗组 ,在对照组治疗基础上给予舒喘灵、异丙托溴铵雾化吸入。对照组用青霉素加克毒清治疗。氨茶碱控释片治疗组 ,在对照组治疗基础上加用氨茶碱控释片口服。结果　治疗 2 4h后雾化吸入组在咳嗽、喘息和治愈率与对照组比较 ,P均 <0 .0 5 ,有显著性差异 ,治疗 2 4h后雾化吸入组在咳嗽、喘息和治愈率与氨茶碱组比较 ,P均 >0 .0 5 ,无显著性差异 ,雾化吸入组在住院天数与对照组及氨茶碱组比较 ,P均 <0 .0 5 ,有显著性差异。结论　在普通病原治疗基础上加用舒喘灵、异丙托溴铵雾化吸入对快速缓解喘息型支气管炎症状、缩短病程和提高治愈率明显优于对照组和氨茶碱组 ,疗效显著 ,是一种较为理想的治疗方法及给药途径     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作

目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入，同时静脉滴注抗生素；对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松，采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。     

沙丁胺醇加丙酸倍氯米松氧气驱动气雾吸入治疗婴幼儿哮喘

目的：观察沙丁胺醇加丙酸倍氯米松氧气驱动气雾吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：哮喘急性发作患儿63例，分为A，B，C三组，每组21例，均采用氧气驱动气雾吸入，A组单纯吸入沙丁胺醇，B组吸入沙丁胺醇和丙酸倍氯米松，C组单纯吸入丙酸倍氯米松，观察比较各组疗效。结果：B组的显效率和治疗时间均优于A组和C组。结论：沙丁胺醇加丙酸倍氯米松氧气驱动气雾吸入治疗婴幼儿哮喘具有较好疗效，值得临床推广。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的　探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法　两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素 ,不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁 (舒喘灵 )口服 ,治疗组给予喘乐宁雾化吸入 ,用法为 :0 5 %喘乐宁原液 0 0 3ml/kg/次加生理盐水稀释至 2 0ml,采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果　治疗组总有效率为 84 7% ,对照组为 5 9 4% ,有显著差异 (0 0 5 >p >0 .0 1)。结论　应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿 ,其症状、体征改善方面明显优于对照组     

速尿喷射雾化吸人治疗哮喘发作

目的 探讨速尿喷射雾化吸入对支气管哮喘发作期患者的疗效。方法将46例经临床确诊为支气管哮喘发作期的患者随机分为两组，治疗组30例，用速尿40mg加生理盐水5ml喷射雾化吸入，2 次/d。对照组16例，用生理盐水5 ml以同样方法吸入。观察两组疗效及副作用。结果治疗组有效率80％。对照组有效率19％，两组差异显著。治疗组部分病例出现痰液粘稠，3例血钾偏低，未见其他副作用。结论速尿喷射雾化吸入是治疗支气管哮喘发作期患者有效、安全的方法。     

雾化吸入速尿治疗30例支气管哮喘急性期疗效观察

文献报道[１]吸入速尿可减轻气道阻塞,改善支气管哮喘急性发作期的通气功能。我院应用速尿雾化吸入治疗３０例发作期支气管哮喘,取得了良好效果,并与３８例雾化吸入舒喘灵的治疗效果相对照,发现两者在缓解临床症状及改善肺功能方面均无明     

异丙阿托品、二丙酸倍氯米松、赛庚啶吸入治疗慢性咳嗽

目的：观察异丙阿托品、二丙酸倍氯米松、赛庚啶吸入治疗慢性咳嗽的临床疗效及慢性咳嗽、支气管哮喘、气道反应性间的关系。方法：76例慢性咳嗽患者随机分为异丙阿托品组40例，必嗽平组（对照组）36例，观察治疗前后临床症状，气道反应性。结果：异丙阿托品组咳嗽症状改善有效率87．5％，气道应性降低有效率82．5％，必嗽平组分别为38．9％30．6％，异丙阿托品组优于对照组，咳嗽次数及程度明显减轻，气道反应性明显降低，结论：异丙阿托品、二丙酸倍氯米松、赛庚啶吸入治疗慢性咳嗽疗效确切。     

布地奈德雾化吸入治疗32例支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将2010年7月-2012年7月来我院治疗的64例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组静脉滴注舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等;观察组在对照组的基础上,加用1mg布地奈德混悬液,进行氧驱动雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率96.9%,高于对照组的84.4%（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘的治疗,安全、副作用小,临床治疗效果好,值得临床上广泛推广。     

氨溴索联合舒喘灵治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察氨溴索和舒喘灵联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择中重度儿童支气管哮喘的患者102例,分为治疗组与对照组。治疗组(50例)采用舒喘灵联合氨溴索雾化吸入,而对照组(52例)采用单用舒喘灵雾化吸入的方法,对儿童中重度哮喘急性发作期进行治疗,观察临床治疗效果并进行比较,同时监测患者呼气峰流速(PEFR)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)的变化,比较肺功能改善情况。结果所有哮喘患者治疗前PEFR、FEV1、FCV均小于预计值,用药后患者的PEFR、FEV1、FCV则有较大幅度提高,两组患者哮喘症状明显得到控制,有效率分别为77.2%与53.0%,治疗组与对照组之间临床疗效及肺功能改善的差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效更为明显。结论氨溴索联合舒喘灵治疗中重度儿童支气管哮喘患者,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用舒喘灵更明显,值得进行临床推广应用。     

应用空气压缩泵联合吸入喘乐宁与爱喘乐溶液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

探讨不同给药方法控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。将 15 0例患儿随机分为A组 (哮喘灵口服 ) ,B组 (喘乐宁水溶液压缩吸入 ) ,C组 (喘乐宁加爱喘乐水溶液压缩吸入 ) ,疗效分别进行积分评定。结果表明 :B组疗效优于A组 (P <0 .0 5 ) ,C组疗效又优于B、A组 (P分别 <0 .0 5和 0 .0 1) ;认为联合吸入喘乐宁与爱喘乐是控制婴幼儿哮喘急性发作的最佳选择 ,值得推崇     

复方麻辛剂吸入治疗小儿哮喘的疗效观察与实验研究

为观察复方麻辛剂对小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及作用机理,将支气管哮喘急性发作的60例患儿随机分成两组,治疗组30例用复方麻辛剂雾化吸入治疗,对照组30例用舒喘灵雾化吸入治疗,7日后比较两组的疗效及TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果临床总有效率治疗组为86.6%,对照组为83.3%(P＞0.05),治疗组患儿的TXB2较治疗前明显下降,6-Keto-PGF1α明显上升,肺功能明显改善(P＜0.001).动物实验结果表明复方麻辛剂能升高哮喘模型豚鼠血浆 6-Keto-PGF1α含量.提示复方麻辛剂雾化吸入治疗小儿哮喘疗效与雾化吸入西药舒喘灵基本相同,其作用可能与调节免疫功能、舒张支气管平滑肌及抑制哮喘炎性反应有关.     

可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘82例疗效观察

目的:应用可必特(相当于异丙托溴铵0.5 mg、硫酸沙丁胺醇3 mg)雾化吸入治疗支气管哮喘患者临床效果观察。方法:对82例小儿支气管哮喘患儿随机分为对照组38组,治疗组44例,对照组采用吸氧、解痉平喘,使用支气管扩张剂等传统药物治疗;治疗组在传统药物治疗的基础上增加给予生理盐水5 ml加可必特2.5 ml雾化吸入。结果:吸入可必特明显缩短喘憋、啰音哮鸣音等主要症状缓解消失的时间和患儿住院时间,治疗组有效率明显高于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著、不良反应少、操作简单、经济实惠,值得推广应用。