黑猩猩免疫含前S1、前S2及S基因产物的乙型肝炎疫苗后的B和T细胞应答

接种血源乙型肝炎(HB)疫苗或基因重组HB疫苗的健康成人中约有5%～10%的人缺乏免疫应答,因此需要尽快研制出具有较好免疫效果的疫苗.作者对最早由德国一公司生产的称为HG3的重组HB疫苗进行了研究,该疫苗含三种蛋白单体:S、前Sl-S和前S2-S,其表达细胞     

对呼吸道合胞病毒亚单位疫苗局部免疫的体液、粘膜和细胞免疫应答

本文用霍乱毒素B链(CTB)作为佐剂在小鼠体内评价了呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白局部免疫作用.免疫4周龄CD1小鼠、每组4～6只,亚单位疫苗鼻内接种(inl)10μl(含F蛋白2μg和CTB5～10μg),肌肉接种(im)100μl(只含F蛋白2μg),在0和4周各免疫1次,活病毒疫苗inl 50μl[含5×10~5蚀斑形成单位(pfu)],只免疫1次.最后一次免疫后4周用RSV10~6pfu inl攻击,取攻击前的血清检测抗体,攻击后5天的鼻洗液(NW)和支气管肺泡灌洗液(BAL)滴定病毒效价和抗体.     

对前S2的抗体应答与乙型肝炎病毒引起的肝脏损害

重组乙型肝炎(HB)疫苗将替代血源性HB疫苗。然而,是否将前S2编码肽并入新疫苗,乃是一个有争论的问题。作者用ELISA检查了急、慢性HB病毒(HBV)感染者及HB疫苗接种者血清中的抗-前S2。结果表明,30例急性HB恢复者中,有25例(83%)检出抗-前S2;但10例进展为慢性感染的HB患者均未检出抗-前S2。在急性HB临床症状发生后20～60天,大部分患者可检出抗-前S2。血清学试验证实,在丙氨酸转氨酶(ALT)高峰出现后,有80%的患者产生抗-前S2;     

10μg和20μg乙型肝炎疫苗两剂免疫程序的免疫原性

作者采用单盲、随机、前瞻性多中心研究方法，分别对10μg和20μg酵母重组乙型肝炎疫苗(Heberbiovac HB，Heber Biotec，Havana)两剂免疫程序的免疫效果进行了评价。研究对象为15～50岁的健康人。将受试者随机分为两组，在第0、1个月分别于三角肌接种10μg和20μg疫苗。在研究初始即0月时用免疫层析法(ICT)试剂盒筛检HB     

对乙型肝炎疫苗无应答及低应答婴儿的再免疫

作者选择HBsAg阴性母亲所生的2009名健康新生儿,按0、1、6月免疫程序接种重组乙型肝炎(HB)疫苗,10μg/剂。在第3针免疫后1个月采血,用ELISA检测抗-HBs水平。对无应答(<10mIU/ml)和低应答(10～40mIU/ml)者于第10～12个月再给予2剂重组HB疫苗(间隔30天)。同时评价了抗-HBs水平与抗风疹和破伤风免疫应答的关系。     

比较含S抗原和前S2+S抗原的酵母重组乙型肝炎疫苗的安全性和免疫原性

作者在104名健康男性成人中比较了含前S2+S抗原的重组疫苗和仅含S抗原的重组疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。将志愿者随机分成4组,1组接种仅含S抗原的疫苗(10μg/剂),另3个组分别接种12、24和48μg/剂的前S2+S抗原疫苗(前S2与S的重量比为1:5)。在0、1和6个月肌     

亚单位疫苗佐剂研究进展

接种疫苗是预防、控制甚至消灭传染病最有效的方法。近年来,随着DNA重组技术的发展,重组亚单位疫苗等新型疫苗的研究取得快速发展。亚单位疫苗由病原体的免疫活性片段制备而成,具有制备简单、安全性高等优点,成为新型疫苗的研究开发热点。然而,亚单位疫苗抗原的免疫原性较弱,常需添加佐剂系统增强其免疫作用。因此,本文将对亚单位疫苗中的常用佐剂和新型佐剂研究进展进行综述与分析,旨在为亚单位疫苗的研发提供理论依据。     

中国仓鼠卵巢细胞重组乙型肝炎疫苗的研究进展

中国仓鼠卵巢(CHO)细胞重组乙型肝炎(HB)疫苗具有重组亚单位疫苗的安全性和血源性乙型肝炎疫苗(PDV)诱导全面免疫应答的高效力,已成为现代HB疫苗研究和生产的重要领域之一。本文对CHO细胞疫苗的研制、免疫效果,不同免疫程序的免疫效果及同其他类型HB疫苗(如PDV、酵母重组HB疫苗)的比较等方面的研究进展作一介绍。     

流感亚单位疫苗的临床试验

[Pyrhonen S et al:Scand J Infect Dis13(2):95 1981(英文)] 本文报导了用双价流感亚单位疫苗(A/victoria/75和B/Hong Kong/73)与安慰剂以双盲法接种志愿者进行比较观察。疫苗接种组152人,安慰剂组155人。用酶免疫试验(EIA)测定血清抗体。疫苗组接种后3周抗体滴度增加4倍或以上者,甲型为82％,乙型为78％。疫苗组的甲型和乙型流感抗体滴度明显高于对照组(几何平均滴度分别为59.4×10~2对8.3×10~2及35.8×10~2对6.3×10~2)。     

乙型肝炎疫苗两剂免疫方案:在青年人中致应答和记忆应答的验证

为了研究两剂重组乙型肝炎(HB)疫苗免疫方案诱导的初次和记忆应答,作者将200名18～39岁健康成人随机分成两组,分别于0、6月接种10μg(Ⅰ组)或20μg(Ⅱ组)酵母重组HB疫苗,并于初次接种后2年加强1次.于初次接种后1、2、3、6、7、24个月、2年后1周及2年后3～4周采血,用放射免疫法检测抗-HBs滴度,滴度≥10mIU/ml定为具有保护作用.结果表明,在接种第2剂疫苗前,Ⅰ组和Ⅱ组分别只有46%和67%的人抗-HBs≥10mIU/ml(P=0.006),而初次接种后3～6月,两组各有74%～78%和80%～87%的人可检出抗体,两组累积血清阳转率均较高且     

新生儿接种乙型肝炎疫苗后的抗体持久性和免疫记忆

本研究通过监测出生时曾接受乙型肝炎( HB)疫苗免疫的 6岁健康儿童体内的抗 -HBs,以及分析疫苗加强免疫后的免疫记忆 ,评估 HB疫苗免疫儿童体内的抗体持久性和免疫记忆状况。　　 4 2名健康儿童 ( 2 0名男童 ,2 2名女童 )符合以下条件 :( 1 )出生时接受 HB疫苗免疫 ;( 2 ) 9月龄时体内抗 - HBs滴度至少为1 0 m IU/ml;( 3)没有接受过疫苗加强免疫。每名儿童均注射 1次重组 HB疫苗 RE-COMBIVAX HB( 2 .5μg HBs Ag/0 .5ml)作为加强免疫。采用放射免疫法检测加强免疫前、免疫后 1周 ( 7～ 1 0天 )和 4周 ( 2 5～ 31天 )血清中抗 - …     

预防肺鼠疫的单剂亚单位疫苗

目前批准的人用鼠疫疫苗为全菌体灭活疫苗 ( KWCV) ,需要多次加强才能建立和维持适当的免疫 ,且有明显的短暂副反应。作者用鼠疫杆菌的 F1和 V抗原 ,制备了鼠疫亚单位疫苗 ,并就其免疫原性和保护力与KWCV进行比较。　　将源于鼠疫杆菌培养上清的 F1抗原与源于大肠杆菌裂解物的重组 V抗原混合制成亚单位疫苗。将 6周龄雌性远交系小鼠分成 3组 ,每组 2 4只。第 1组动物肌肉注射 1剂 2 5%铝胶吸附的鼠疫亚单位疫苗 (含 F1和 V抗原各 75μg) ;第 2组小鼠则接种 1 / 5人用剂量 ( 2× 1 0 8个死鼠疫杆菌 )的 KWCV;第 3组注射 2 5%铝胶溶液…     

日本幼儿园儿童接种重组乙型肝炎疫苗和血源性乙型肝炎疫苗的效果比较

为比较重组乙型肝炎(HB)疫苗和血源性HB疫苗的效果,作者选择日本冲绳幼儿园(至少有1例HBeAg携带者)的0～5岁儿童分别使用了此两种疫苗。重组HB疫苗(5μg)由酵母表达的抗原制备,118名(平均年龄为2.9岁)的儿童接种了重组疫苗;243名儿童接种了血源性疫苗(10μg),均按0、1、6月程序接种3剂。用放射免疫试验(RIA)检测所有血清标本的HBsAg、抗-HBs和-HBc,     

重组DNA和血源性乙型肝炎疫苗在儿童中免疫原性的比较

血源性乙型肝炎疫苗(HeVacB)及中国仓鼠卵巢(CHO)细胞重组乙型肝炎疫苗(GenHevacB)分别含5μg和20μg HBsAg,其中前S2蛋白含量分别为1～2%和20%。两种疫苗接种于塞内加尔Dakar地区220名婴儿,按2、4、9或10月龄接种,第1、2针于不同部位同时接种百白破-脊髓灰质炎疫     

含S和前S2顺序的重组乙型肝炎疫苗不同剂量的研究

作者将497名乙型肝炎指标均为阴性、从未接种过乙型肝炎疫苗的志愿者随机分为5组,分别接种血源性乙型肝炎疫苗(5μg/剂)和重组乙型肝炎疫苗(2、5、10和20μg/剂).于左上臂接种,每月接种1针,共3针,分别于接种前及接种后1、2、3和4个月采血,检测抗-HBs和抗-前S2.以第3针免     

两种酵母重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者对Merck药厂生产的10μg酵母重组乙型肝炎(HB)疫苗(Recombivax-HB)与Smith Kline生物制品公司生产的20μg酵母重组HB疫苗(Eagerix-B)的免疫原性进行了比较。     

单剂病毒体甲型肝炎疫苗对泰国人的安全性、免疫原性和免疫应答动力学研究

作者破碎MRC-5细胞,收集甲型肝炎病毒(HAV)RG-SB株后,超速离心纯化,福马林灭活,然后与磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和来自甲型流感病毒类A/新加坡/6/86(H1N1)株中纯化的血凝素(HA)结合制成病毒体(virosome)悬液,吸附后,适当稀释成无菌、无热原的疫苗悬液(每剂0.5ml,含500放射免疫测定单位的HAV抗原、10μgHA和约300μg总磷脂)。 受试对象为79名年龄在17～35岁的泰国成年志愿者,无肝炎史且肝功能正常。于三角肌肌肉注射0.5ml疫苗,并在免疫前及免疫后30、90、180和360天分别采集静脉血,用ELISA检测抗-HAV。免疫后连续三天记录不良反应,30天后复测肝功能。     

乙肝疫苗无（低）应答者加大不同剂量再免疫效果观察

目的：观察乙肝疫苗接种后无（低）应答者加大剂量再免疫的效果,提高乙肝疫苗预防接种的保护率。方法：选择近5年内已完成标准乙肝疫苗免疫接种程序至少1年的健康人群,酶联免疫吸附法检查乙肝病毒标志物5项指标（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc）均为阴性,肝功能检查正常的人群作为研究对象。将研究对象随机分为3组,每组分别使用20μg、40μg、60μg重组酵母乙肝疫苗。乙肝疫苗再免疫程序均为0、1、6个月共3针,于上臂三角肌肌肉注射。疫苗接种前及完成再免疫第3剂疫苗后1～2个月采集静脉血5ml,采用放射免疫法（RIA）进行HBsAb定量检测。结果：20μg、40μg、60μg组复种后应答率分别为40.0％、65.3％和67.5％,其中,40μg、60μg组的再免疫应答率比20μg组高,差异具有统计学意义。而40μg、60μg两组间再免疫应答率差异无统计学意义。各组患者复种后均未出现严重不良反应。结论：对乙肝疫苗无（低）应答者增加疫苗剂量加强免疫是有效的措施,抗-HBs应答率随疫苗剂量增加而提高。但随着疫苗剂量的增加,不良反应率升高,对再免疫无（低）应答者,建议使用40μg剂量。     

皮内和肌肉接种低剂量乙型肝炎疫苗

本文综述了抗-HBc阴性者接种低剂量乙型肝炎疫苗后的免疫应答情况。当用2μg血源疫苗替代推荐的20μg重组疫苗时,67～100%的健康志愿者(18～40岁)在皮内接种3～4针后,抗体滴度能逐步上升到10mIU/ml以上。经比较,皮内接种3针2μg疫苗和肌肉接种3针20μg。疫苗者的血清阳     

HSV-1包膜亚单位疫苗不仅可抵抗致死性病毒攻击而且可限制潜伏感染和病毒再活化

作者用一种含I型单纯疱疹病毒(HSV-1)主要抗原成份的亚单位疫苗在Balb/c小鼠和白化病家兔中进行实险。 作者用1000ELISA单位抗原(相当于110μg蛋白)免疫小鼠后,再对小鼠腹腔注射10半数致死量(LD_50)的强致病性SC16株进行攻击,结果显示,小鼠产生了完全保护作用,能从靶组织中完全清除病毒。小鼠在免疫每剂含10～300ELISA单位抗原(1～33μg