重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的探讨选择重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者完成治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2015年12月收治的充血性心力衰竭患者110例作为此次实验的研究对象。研究采用随机分组对比的形式,通过随机数表法展开。对55例观察组充血性心力衰竭患者临床采用重组人脑利钠肽实施治疗;对55例对照组充血性心力衰竭患者临床采用常规治疗的方法;观察对比临床相关指标水平以及治疗总有效率等。结果两组充血性心力衰竭患者完成治疗后,在LVWP水平、LVD水平以及HR水平几方面,同治疗前比较,获得显著降低(P<0.05);患者的LVEF水平获得显著提高(P<0.05)。组间比较,观察组明显优于对照组充血性心力衰竭患者(P<0.05)。结论对于充血性心力衰竭患者,临床采用重组人脑利钠肽的方法进行治疗,患者出现不良反应的概率较低,临床获得的有效率较高,体现出较高的治疗安全性。     

应用重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭57例临床疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法收集符合充血性心力衰竭诊断标准、应用人脑利钠肽治疗患者57例,以同期未用此药治疗的该疾病患者63例作为对照。在常规治疗基础上,治疗组加用重组人脑利钠肽治疗3天后进行临床疗效分析。结果治疗组和对照组有效率分别为94.74%和82.54%,经检验差别有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭临床效果明显。     

重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗充血性心力衰竭的研究进展

重组人脑利钠肽(rhBNP)是利用重组DNA技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中获得的合成型人类脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP),作用与     

厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性

目的研究厄贝沙坦与重组人脑利钠肽联合治疗充血性心力衰竭患者的效果及安全性。方法选取72例充血性心力衰竭患者进行研究,收治时间为2014年7月至2016年3月,随机分为对照组和观察组,各36例。两组均进行常规对症治疗,对照组在此基础上使用厄贝沙坦治疗,观察组在上述基础上采取重组人脑利钠肽进行联合治疗。观察两组患者的临床效果、不良反应发生情况以及治疗前后血清指标。结果观察组患者治疗后的总有效率(86.11%)高于对照组患者,P值<0.05;两组患者不良反应发生情况对比没有较大差异,P值>0.05;在血清指标水平方面,观察组患者治疗后的数据比对照组患者更低,P值<0.05。结论厄贝沙坦与重组人脑利钠肽联合治疗充血性心力衰竭患者效果显著,能够明显降低相关血清指标。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭40例临床观察

目的：比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗充血性心力衰竭的治疗效果及其不良反应。方法：治疗组和对照组各20例,两组一般治疗相同,均给予利尿剂、血管扩张剂及血管转换酶抑制剂等CHF常规治疗。在此基础上,治疗组予以rhBNP滴注,对照组行硝酸甘油静滴。结果：治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为55%,两组比较,治疗组疗效明显优于对照组。结论：重组人脑利钠肽治疗CHF疗效显著,且安全可靠。     

重组人脑利钠肽介导氢氯噻嗪、氯沙坦和美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的 探讨重组人脑利钠肽(rh BNP)介导下治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效、安全性及短期预后。方法 86例CHF急性发作期患者随机分为rh BNP组(42例)及常规组(44例),常规组患者使用氢氯噻嗪、氯沙坦和美托洛尔等常规药物治疗,rh BNP组在常规组的基础上,静脉注射rh BNP。观察两组治疗前后的临床疗效、血浆N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)浓度、血肌酐清除率及出院后患者主要心血管事件发生率的差异。结果 与治疗前比较,两组血浆NT-pro BNP水平均明显降低,且rh BNP组下降更为显著(P<0.05);基础肾功能异常的CHF患者,使用rh BNP治疗后,血肌酐清除率改善程度明显优于使用常规治疗方案的患者(P<0.05)。同时,rh BNP组临床疗效评价总有效率92.86%,显著高于常规组的总有效率68.18%(P<0.05);治疗后1年内,rh BNP组总心血管不良事件发生率为9.52%,显著低于常规组34.09%(P<0.01)。结论 rh BNP介导下治疗CHF具有良好的临床疗效,且可以改善肾功能及降低不良心血管事件的发生率,安全性较高。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察重组人脑利钠肽（新活素）治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法 110例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用新活素治疗。观察2组患者的临床症状、体征、心脏彩色超声及心功能变化情况,观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为90.9%高于对照组的67.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后尿量均增加,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组LVEF升高,与治疗前和对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新活素治疗充血性心力衰竭安全有效。     

临床研究冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为新活素组40例和对照组40例。两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗,新活素组加用冻干重组人脑利钠肽,首次负荷剂量为1.5μg/kg静脉注射,然后按0.0075μg/(kg·min)剂量持续静脉泵入,连续用药72h。观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、血浆中NT-proBNP的浓度及左室射血分数(LVEF)等情况。结果新活素组的治疗总有效率显著优于对照组(P<0.01)。新活素组治疗1周后各项指标的变化较对照组明显改善(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭,可以降低血浆中NT-proBNP的浓度,显著改善患者的临床症状和心功能。     

重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者RAAS系统指标的影响观察

目的观察重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者RAAS系统指标的影响。方法选取2011年9月至2013年5月本院收治的80侧充血性心力表竭患者为研究对象,将80例患者随机分为对照组（常规充血性心力衰竭治疗组）40例和观察组（常规治疗加重组人脑利钠肽组）40例,然后将两组治疗前与治疗后1d、2d的血清RAAS系统指标进行比较。结果观察组患者治疗后1d及2d的血清RAAS系统指标明显低于对照组,P均〈0．05,两组治疗后的检测水平均有显著性差异。结论重组人脑利钠肽对充血性心力衰竭患者的RAAS系统指标具有明显的控制作用,因此对此类患者的应用价值较高。     

急性心力衰竭患者重组冻干人脑利钠肽治疗的临床研究

目的 探讨重组冻干人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效和应用价值。方法 选择我院治疗的急性心力衰竭患者86例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合重组冻干人脑利钠肽治疗,观察两组疗效。结果 观察组的治疗效果高于对照组,组间资料比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后左室舒张末期内径、左室后壁厚度、左心室射血分数以及6 min步行运动耐量好于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用重组冻干人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效可靠,能够改善患者呼吸困难程度及临床体征,值得在临床上大力推广使用。     

重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法42例顽固性心力衰竭患者行重组人脑利钠肽治疗,观察患者治疗后的体重、血压、尿量、左室射血分数、肺部啰音等指标。结果显效24例,有效15例,总有效率92.85%,治疗后患者双下肢浮肿明显减轻,肺部啰音减少,症状减轻。血氧饱和度、尿量、射血分数等指标明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,42例患者均未发现明显不良反应发生。结论重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭疗效可靠,安全性高。     

重组人脑利钠肽联合米力农治疗老年充血性心力衰竭的临床效果

目的 探讨重组人脑利钠肽联合米力农治疗老年充血性心力衰竭的临床效果。方法 选取2019年2月至2021年3月沈阳医学院附属第二医院收治的90例老年充血性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分对照组（45例）和观察组（45例）,对照组接受米力农治疗,观察组接受重组人脑利钠肽联合米力农治疗,比较两组患者的治疗效果、心功能指标、明尼苏达生活质量量表（MLHFQ）评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组的心功能指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的左心室肥厚指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT）、左室舒张末内径（LVDD）均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的MLHFQ评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的M...     

益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取2014年2月—2015年12月延安市人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例,对照组患者静脉滴注冻干重组人脑利钠肽,首次静脉冲击剂量1.5μg/kg,之后以7.5μg/(kg·min-1)的速度静脉滴注。治疗组患者在对照组患者的治疗基础上口服益心舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室内径(LADD)、心指数(CI)、左室射血分数(LVEF)等指标,检测治疗前后去甲肾上腺素(NE)、内皮素-1(ET-1)和抗利尿激素(ADH)指标,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.57%、91.07%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者LVESD、LVEDD、LADD明显降低,CI和LVEF明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,治疗组患者观察指标改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NE、ADH、ET-1水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者NE、ADH和ET-1水平改善程度更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人脑利钠肽治疗急慢性心力衰竭的疗效观察

目的对重组人脑利钠肽治疗急慢性心力衰竭的临床疗效进行观察和比较。方法此次临床研究主要以我院在2011年1月至2013年1月收治的60例急慢性心力衰竭患者为研究对象。采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组各30例。对照组患者采用常规治疗方法,实验组患者在常规治疗的基础上增加重组人脑利钠肽进行治疗。对两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能改善情况进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,实验组患者的临床总有效率明显高于对照组,心功能改善情况明显优于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论经临床研究结果表明,采用重组人脑利钠肽对急慢性心力衰竭进行治疗,效果显著,值得推广和普及。     

重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗慢性心衰的临床观察

目的 分析rhBNP对慢性充血性心力衰竭疗效的影响.方法 选取慢性心力衰竭患者 40 例,随机分为对照组和观察组各 20例.对照组治疗给予强心、利尿、A CE I 药物; 观察组在对照组治疗的基础上加用新活素(rhBNP),疗程均为10 d.结果 观察组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P<0.05); 治疗前后的心率,左心室射血分数(LV EF) 观察组均优于对照组(P< 0.05).结论 新活素(rhBNP)可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,提高患者的生活质量.     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探究重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法:选择2015年9月～2017年1月我院收治的慢性心力衰竭患者80例,根据随机数字表法分为两组,均40例.给予对照组硝酸甘油,在此基础上,给予观察组重组人脑利钠肽,比较两组治疗效果.结果:对照组治疗效果明显低于观察组,心率、呼吸频率及收缩压指标均高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重组人脑利钠肽联合硝酸甘油可有效改善各项生命体征,提高治疗效果,值得推广.     

伊伐布雷定与重组人脑利钠肽联合治疗慢性充血性心力衰竭的效果分析

目的 探讨伊伐布雷定与重组人脑利钠肽(rhBNP)联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF的效果。方法 92例CHF患者,以随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例。对照组患者应用伊伐布雷定治疗,研究组患者在对照组基础上联合rhBNP治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、血清因子[心肌肌钙蛋白I(cTnI)与氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平。结果 研究组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组LVEF(51.50±5.48)%高于对照组的(45.02±4.84)%, LVESD(37.04±5.02)mm、LVEDD(50.43±3.50)mm短于对照组的(42.30±4.68)、(55.65±4.02)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组cTnI、NT-proBNP水平分别为(0.68±0.05)μg/L、(2645.52±246.50)ng/L,低于对照组的(4....     

重组人脑利钠肽与伊伐布雷定联合治疗慢性充血性心力衰竭的效果研究

目的 探讨重组人脑利钠肽（rhBNP）与伊伐布雷定联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的效果。方法 2020年12月至2022年11月,选取此期间本院收治的CHF患者102例,以随机数字表分为对照组（51例）与研究组（51例）。对照组采用伊伐布雷定治疗,研究组在其基础上联合rhBNP治疗。针对两组患者的临床疗效、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD)、左心室后壁厚度（LVPWD）、左室射血分数（LVEF）]、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、肌钙蛋白T(cTnT)水平、C-反应蛋白（CRP）水平、白细胞介素-6(IL-6)水平,以及不良反应与明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（MLHFQ）评分进行比较。结果 两组治疗的总有效率比较,研究组结果高于对照组（P <0.05）。治疗4周后,研究组LVEF指标高于对照组,LVEDD、LVESD、LVPWD、cTnI、NT-proBNP、CRP、IL-6以及MLHFQ问卷评分均低于对照组（P <0.05）。两组治疗的不良反应发生率比较,结果未见显著性差异（P> 0.05）。结论 rhBN...     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法50例心力衰竭患者,随机分成对照组和治疗组各25例。对照组使用硝酸甘油注射液常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽。结果重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗后,rhBNP治疗组总有效率及24h后症状缓解率均优于对照组（P〈0．05）,并且在临床疗效、呼吸、心率和血压也优于对照组（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭比单用硝酸甘油效果更优。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效。方法148例急性心力衰竭住院患者,以随机数字表法分为rhBNP组和硝酸甘油组,各74例。rhBNP组在常规治疗的基础上加用rhBNP治疗,硝酸甘油组在常规治疗的基础上加用硝酸甘油治疗。比较两组患者用药后呼吸困难状况及整体临床状况,用药前与用药后24 h血流动力学参数差值,用药前与用药后72 h室性心律失常情况。结果rhBNP组用药后0.5、6、24 h的呼吸困难状况及整体临床状况均优于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05)。硝酸甘油组用药前与用药后24 h的左室射血分数、肺动脉压、肺毛细血管楔压(PWCP)、收缩压差值分别为(+0.36±3.68)%、(+1.22±2.03)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(-7.68±1.06)mm Hg、(+0.21±5.03)mm Hg,rhBNP组分别为(+4.07±1.25)%、(-2.87±1.60)mm Hg、(-4.21±1.03)mm Hg、(-3.53±1.44)mm Hg。rhBNP组用药后24 h左室射血分数的增加程度,肺动脉压、PCWP、收缩压的降低程度均优于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05)。rhBNP组用药后72 h心率降低,室性早搏、配对室性早搏、阵发性室性心动过速发作次数减少均优于硝酸甘油组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rhBNP能明显改善急性心力衰竭患者呼吸困难和整体临床状况,疗效确切。