丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肺心病肺动脉高压的疗效分析

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)治疗慢性肺心病肺动脉高压的安全性和有效性.方法:40例患者随机分为治疗组和对照组,各20例.对照组予以抗炎、扩血管、利尿、吸氧等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予以STS 40mg/日静滴,连用8周.观察两组治疗前后6分钟步行距离、肺动脉收缩压(PASP)、平均肺动脉压(mPAP)和肺动脉舒张压(PADP)等情况.结果:8周后,治疗组6分钟步行距离增大,超声心动图测定PASP、mPAP和PADP均明显下降,PASP、mPAP与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肺心病肺动脉高压是一种安全有效的方法.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮(艹卓)酮治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮(艹卓)酮治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 对符合条件的57例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组.对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮(艹卓)酮.结果 治疗组总有效率92.9%,显著高于对照组65.5%,两者相比有显著性差异(P＜0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮(艹卓)酮联合治疗慢性肺心病急性加重期患者有显著疗效.     

黄芪合丹参酮ⅡA注射液治疗肺心病心衰56例

[目的]探讨黄芪合丹参酮ⅡA注射液治疗肺心病心衰的临床疗效.[方法]将110例肺心病心衰患者随机分为治疗组56例和对照组54例,两组患者均应用抗感染、吸氧、解痉平喘、强心利尿等综合治疗.治疗组加用黄芪合丹参酮ⅡA注射液治疗,7d为1疗程,治疗2个疗程后,比较两组的临床疗效.[结果]治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01...     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合门冬氨酸钾镁片对慢性肺心病的临床疗效及血液流变学影响的研究

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合门冬氨酸钾镁片治疗慢性肺心病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将126例肺心病患者随机分为治疗组64例、对照组62例,均予常规治疗,治疗组另加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和门冬氨酸钾镁片,治疗14d,对比两组治疗前后临床症状及血液流变学指标的变化。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）,血液流变学指标方面治疗组治疗前后变化明显,治疗过程中没有发生明显不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合门冬氨酸钾镁片在慢性肺心病治疗方面可显著改善血液粘稠度,使肺循环阻力降低,有利于心肺功能的改善,临床疗效确切。     

丹参酮Ⅱ A磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病心肌缺血的有效性及时血脂,血液流变学的影响.方法将127例冠心病患者随机分为治疗组(65例)与对照组(62例),对照组常规应用硝酸异山梨酯与阿司匹林等,治疗组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液50mg(1次/d,疗程2周),每例于治疗开始前1d与结束后次日,进行血脂、血液流变学与心电图(EOG)捡测.结果两组心肌缺血症状治疗前后均有改善,与对照组相比治疗组的效果更为显著(P＜0.05),治疗组血脂,血液流变学所有指标均显著下降(P＜0.05).其改变血腊、血流变学指标的疗效优于对照组(P＜0.05).结论丹参酮ⅡA磺酸钠有降脂、改善血液流变学作用,是治疗冠心病心肌缺血的一种有效的药物.     

生脉胶囊治疗冠心病心律失常临床观察

目的 观察生脉胶囊治疗冠心病心律失常的临床疗效.方法 将60例冠心病心律失常患者随机分为对照组30例,口服倍他乐克25～50 mg+安慰剂胶囊(每次2粒,每日3次);治疗组倍他乐克25～50 mg+生脉胶囊(每次2粒,每日3次).治疗28 d后观察两组病例的冠心病心律失常.结果 治疗组症状改善率为90%,对照组为70%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后期前收缩与治疗前比较均有显著改善(P＜0.05),而治疗组较对照组积分疗效更显著(P＜0.05).结论 生脉胶囊可用作治疗冠心病心律失常的辅助用药,能减轻冠心病心律失常症状,提高患者生活质量,为临床治疗该病的有效药物.     

金水宝辅助治疗老年肺心病缓解期的疗效分析

目的:探讨常规治疗联合金水宝胶囊治疗老年肺心病缓解期患者的疗效分析.方法:将我科住院病人80例缓解期老年肺心病患者随机分为治疗组与对照组.对照组用氨茶碱片0.1g,每日3次口服;盐酸氨溴索片60mg,每日3次口服,疗程为8周.治疗组在与对照组用药相同的基础上另用金水宝胶囊3粒,每日3次,饭后服,疗程为8周.如有急性发作,则用抗生素、糖皮质激素、利尿剂、解痉平喘及吸氧等综合治疗.结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率差别有统计学意义(P＜0.05),治疗后金水宝组肺功能改善程度高于对照组( P＜0.05 ).结论:应用金水宝胶囊辅助治疗老年肺心病缓解期患者疗效显著,可有效减少急性发作,增强机体免疫力,改善临床症状.     

腹膜透析液添加丹参酮IIA对氧化应激状态的影响

目的:观察在腹膜透析液中添加丹参酮ⅡA对腹膜透析患者腹腔局部及全身氧化应激状态的影响。方法:将38例终末期肾脏病行持续非卧床腹膜透析治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组19例。实验组在腹膜透析液中添加丹参酮ⅡA注射液(每1 L腹膜透析液中加入5 mg丹参酮ⅡA注射液),对照组腹膜透析液中不加丹参酮ⅡA注射液。两组均行标准持续非卧床腹膜透析(每次2 L,每日交换4次)治疗,第23天比较两组患者用药前后血清及透出液氧化应激指标[谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物岐化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)]以及透析充分性等指标的变化。结果:实验组患者血清及透出液中GSH、T-SOD均较用药前显著升高(P<0.01或P<0.05),MDA显著降低(P<0.05),患者血清白蛋白、总肌酐清除率(Ccr)、尿素氮清除指数(KT/V)、超滤无明显变化。实验组与对照组比较,患者血清及透出液中GSH、T-SOD显著升高(P<0.05),MDA显著降低(P<0.05)。结论:在腹膜透析液中短期应用丹参酮ⅡA可以改善患者腹腔局部及全身的氧化应激状态。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与硝苯地平联用卡托普利治疗老年人原发性高血压的疗效比较

目的 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平联用卡托普利对老年人原发性高血压降压的疗效.方法 选择65岁以上的老年患者46例,随机分为A、B两组,每组各23例.A组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片(40mg 12.4mg),每次1片.对反应不足的患者,剂量可增加至每日1次,每次2片,且此剂量为每日最大服用剂量,睡前服.B组每次口服硝苯地平10mg加复方卡托普利12.5～25mg,每日3次.连续口服3天后,根据血压情况增减剂量.观察期为4周.结果 与治疗前相比,A、B组病人收缩压和舒张压均降低(P＜0.05),A、B两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差别(P＞0.05).A、B两组有效率分别为82.6%和78.3%,不良反应分别为21.7%和26.1%,两组之间无显著差异(P＞0.05).结论 对于老年人高血压用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗有效率和不良反应率与硝苯地平和卡托普利联合用药疗效相似.     

咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘31例

目的观察咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法61例CVA患儿随机分为治疗组31例,对照组30例,均口服博利康尼片每次0.1 mg.kg-1,每日3次;酮替芬片<3岁者每次0.5 mg,每日2次口服,≥3岁者每次1 mg,每日2次口服,疗程2周;治疗组另加咳喘脐贴敷神阙穴,每日1贴,7 d为1个疗程,用1~2疗程。结果治疗组显效22例(70.97%),对照组显效13例(43.33%),两组显效率有显著性差异(P<0.01)。咳嗽平均消失时间治疗组为6.32±3.50 d,对照组为10.90±7.19 d,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论咳喘脐贴治疗CVA止咳时间明显缩短,疗效显著。     

二甲双胍联合达美康缓释片治疗2型糖尿病40例临床疗效比较

目的比较二甲双胍联合达美康缓释片与单用达美康缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将80例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组在饮食控制及运动治疗基础上,治疗组给予达美康缓释片30mg每日1次和二甲双胍500mg每日3次;对照组给予达美康缓释片30mg,每日1次,疗程均为16周。结果治疗组空腹血糖、餐后2h血糖比对照组明显下降(p<=0.001),糖化血红蛋白比对照组亦有较明显下降(p<0.05),而两组甘油三脂及总胆固醇无明显变化(p>0.01)。结论二甲双胍联合达美康缓释片治疗2型糖尿病的疗效优于单用达美康缓释片。     

胃复春联合麦滋林-S治疗HP阴性萎缩性胃炎的疗效观察

目的观察胃复春联合麦滋林-S治疗HP阴性的萎缩性胃炎的疗效。方法将60例HP阴性萎缩性胃炎随机分为观察组30例和对照组30例,观察组:胃复春每次4片,每日3次口服,同时口服麦滋林-S每次0.67 g,每日3次口服,共3个月;对照组:维酶素片每次4片,每日3次口服,同时口服吗叮啉每次10 mg,每日3次口服,共3个月。结果总有效率观察组为90%,对照组为23.3%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.01),观察组优于对照组。治疗后观察组COX-2阳性表达率明显下降,对照组无明显改变,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论胃复春联合麦滋林-S治疗HP阴性的萎缩性胃炎有较好疗效。     

中药足浴联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 观察中药足浴联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 160例糖尿病周围神经病患者随机分为2组,治疗组80例,对照组80例,两组在基础治疗的基础上对照组予甲钴胺片500μg,口服,每日3次,治疗组在对照组基础上给予中药浸泡双足,每次浸泡30min,每日2次,2组均治疗4周.结果 治疗组临床症状改善明显,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 中药足浴联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效安全肯定.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液背部穴位注射治疗背部炎症阶段痤疮疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液背部穴位注射治疗背部炎症阶段痤疮的疗效。方法采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液背部穴位注射治疗背部炎症阶段痤疮53例(观察组),并以强力霉素片口服联合5%过氧苯甲酰凝胶外用治疗50例作为对照组。结果治疗组痊愈30例,显效15例,愈显率84.9%;对照组痊愈16例,显效15例,愈显率62%。两组愈显率差异有统计学意义(<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液背部穴位注射治疗背部炎症阶段痤疮疗效佳,值得推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮革酮治疗肺心病急性加重期的疗效分析

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合硫氮革酮治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法 对符合条件的57例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组。对照组予常规治疗，治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮草酮。结果 治疗组总有效率92．9％，显著高于对照组65．5％，两者相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠和硫氮革酮联合治疗慢性肺心病急性加重期患者有显著疗效。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压疗效比较

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将176例原发性高血压患者随机表法分为治疗组和对照组,每组88例。治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,每次1片,每日1次,于餐前服用。对照组口服福辛普利每次10 mg,每日1次,于餐前服用。两组均治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效及不良反应。结果:显效率治疗组为39.77%,对照组为29.55%;总有效率治疗组为92.05%,对照组为82.85%;两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后SBP、DBP均有下降,治疗组下降程度较对照组明显(P<0.05)。对照组组24 h HUPQ无显著变化(P>0.05),治疗组24 h尿蛋白定量明显下降(P<0.05),且治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组AST、ALT、rGT、BUN、Cr治疗前后无显著变化(P>0.05)。两组不良反应发生率相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效明显,不良反应少,适宜用于治疗原发性高血压。     

灯盏细辛胶囊治疗高脂血症75例疗效观察

目的观察灯盏细辛胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法选择117例高脂血症病例,随机分为两组,治疗组(n=75)以灯盏细辛胶囊治疗,每次0.9g(3粒),每日口服3次,8周为一疗程;对照组(n=42)以复方丹参片治疗,每次2片口服,每日3次,8周为一疗程.结果治疗8周后,治疗组显效32例,有效36例,无效7例,总有效率为90.6%.对照组显效14例,有效率19例,无效9例,总有效率78.6%.结果两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论灯盏细辛胶囊是治疗高脂血症的有效药物,值得推广应用.     

加用芪七连胶囊治疗高血压病的双盲对照研究

[目的]探讨加用芪七连胶囊治疗高血压病患者的疗效和安全性。[方法]将118例高血压病患者随机分为2组,观察组54例、安慰剂组64例。两组均口服硝苯地平缓释片,观察组口服芪七连胶囊,每次4粒,每日3次;安慰剂组口服安慰剂,每次4粒,每日3次。[结果]观察组降压疗效显效26例,有效26例,无效2例,总有效率为96.3%;安慰剂组显效18例,有效36例,无效10例,总有效率为84.38%,观察组降压疗效优于安慰剂组(P0.05)。观察组中医证候疗效显效10例,有效24例,无效20例,总有效率为62.96%;安慰剂组显效0例,有效24例,无效40例,总有效率为37.50%;观察组中医证候疗效优于安慰剂组(P0.01)。[结论]加用芪七连胶囊治疗高血压病疗效优于单纯降压药治疗,且能改善高血压病中医证候,安全性好。     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者108例随机分为观察组55例和对照组53例。观察组给予美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每日3次,口服)联合马来酸曲美布汀片(每次0.2g,每日3次,口服)治疗。对照组给予单药马来酸曲美布汀片治疗,每次0.2g,每日3次,口服。疗程共4周,3个月后统计疗效。观察两组腹痛、腹泻、发作次数和程度的改变。结果观察组患者治疗前后相比症状积分显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明采用联合治疗后,患者的临床症状能得到明显的改善。观察组患者临床疗效显著高与对照组,差异有统计学意义(P<0.01),说明联合治疗取得的治疗效果显著。两组均未发现不良反应。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高疗效,且未发现明显不良反应。     

厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压30例疗效观察

目的 观察厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果.方法 采用随机数字表法将60例原发性高血压患者分成治疗组和对照组各30例,对照组应用硝苯地平缓释片10～20 mg口服治疗,每日2次;观察组在此基础上同时联合厄贝沙坦75 mg口服,每日1次.观察周期4周,比较两组的SBP、DBP治疗前后的变化情况以及不良反应情况.结果 治疗前,两组患者的SBP、DBP均未见明显差异,治疗4周后,两组患者的SBP、DBP分别较治疗前显著下降,且观察组比对照组血压降低水平更具有显著的差异性(P＜0.05).观察组有效率(93.3％)明显高于对照组(73.3％),两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压降压效果较单独用药疗效好,是一种较为安全、有效的治疗方法,值得在临床上进一步推广运用.