艾迪注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC的效果分析

目的:探究艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果及对免疫功能的影响。方法:选取2015年1月~2018年4月收治的102例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组予以GP方案治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液联合治疗。比较两组治疗前及治疗12周后免疫功能、不良反应发生情况及生存情况。结果:治疗前,两组免疫指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显低于对照组,CD8+水平明显高于对照组(P<0.05);两组肝、肾功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);观察组1年生存率为33/51(64.7%),对照组为30/51(58.8%),两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者免疫功能,减轻治疗过程中的骨髓抑制反应,安全性较高。     

华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗44例晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的研究华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取某院88例晚期非小细胞肺癌患者,按治疗方案不同分组,每组44例。对照组采取GP化疗方案治疗,观察组采取华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果观察组疾病控制率为63.64%,客观有效率52.27%,对照组疾病控制率为38.64%,客观有效率为29.55%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为25.00%,对照组不良反应发生率为50.00%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗,可明显提高治疗效果,减少不良反应。     

艾迪注射液联合SOX方案化疗对中晚期胃癌的疗效观察

目的:分析艾迪注射液联合SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2016年2月~2018年12月收治的中晚期胃癌患者104例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组采用SOX化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上采用艾迪注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率82.69%高于对照组的63.46%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前糖类抗原125、糖类抗原199、糖类抗原242及癌胚抗原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组糖类抗原125、糖类抗原199、糖类抗原242及癌胚抗原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用艾迪注射液联合SOX方案化疗治疗中晚期胃癌患者可有效降低患者肿瘤标志物水平,提高治疗效果。     

DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者108例临床对比研究

目的探讨DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效。方法选取孟津县人民医院2013年7月~2016年2月收治的晚期NSCLC患者108例,随机数字表法分为观察组和对照组各54例。观察组采用DP化疗方案:多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用GP化疗方案:吉西他滨联合顺铂治疗,28d为一个疗程。3个疗程后评估两组临床疗效、毒副反应发生情况,并比较两组无进展生存期及总生存期。结果观察组、对照组疾病控制率均较高,分别为62.96%(34/54)、61.11%(33/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组、对照组毒副反应发生率分别为46.30%(25/54)、37.03%(20/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组无进展生存期及总生存期高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期NSCLC患者,疾病控制率均较高,毒副反应发生率相似,但DP化疗方案能有效延长晚期NSCLC患者生存期。     

胸腺五肽联合顺铂方案化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨胸腺五肽联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法选取2015年3月~2017年1月在我院进行治疗的NSCLC患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组行GP方案化疗,观察组在对照组基础上加用胸腺五肽α1治疗,比较两组免疫功能及感染情况。结果治疗后,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组感染发生率为23.08%,显著低于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P0.05)。结论胸腺五肽联合GP方案化疗治疗NSCLC,临床效果显著,可提高患者免疫功能,降低感染发生率,值得临床推广。     

艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析——附322例报告

目的：探讨艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法：582例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,对照组260例患者使用多西他赛联合顺铂或吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂方案治疗,观察组322例患者在对照组的基础上加用艾迪注射液50 ml治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和随访情况。结果：观察组和对照组的有效率分别为33.2%、33.1%（P〉0.05）,临床受益率81.1%、72.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肿瘤进展时间、中位缓解期、中位生存期和1年生存率分别为16、22、40周和38%,对照组分别为15、21、41周和38%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率分别为8%和16%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯化学治疗比较,艾迪注射液联合化学治疗能够提高晚期NSCLC患者临床受益率,减少不良反应,更易被患者接受。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d。21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P<0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量。     

培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果观察

目的 分析培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法 选取2019年1月至2023年1月本院收治的60例NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取培美曲塞联合奈达铂治疗,观察组在对照组的基础上加予艾迪注射液治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,不良反应发生率为3.33%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺高于对照组,CD8⁺、CEA、CA125、CA199低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 培...     

紫龙金片联合化疗对晚期肺癌的临床疗效

目的研究紫龙金片联合化疗对晚期肺癌的临床疗效与不良反应。方法选取收治的78例晚期肺癌患者,按随机双盲法分为联合组(39例)与对照组(39例),联合组患者接受吉西他滨加顺铂(GP)方案联合紫龙金片治疗,对照组患者接受GP方案联合安慰剂治疗。在连续接受2个周期治疗后,分别监测与对比各组患者的客观有效率、生命质量、免疫功能变化及不良反应发生情况。结果联合组与对照组的客观有效率分别为43.6%、38.5%,差异无统计学意义(P0.05);2组控制率分别为82.1%、64.1%,差异有统计学意义(P0.05);2组生命质量提高例数分别为19例、15例,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合组CD4与CD4/CD8变化均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率方面,联合组较对照组有明显优势。结论晚期肺癌化疗方案中联合使用紫龙金片,可在提升疗效的同时改善患者的生命质量,降低化疗不良反应的发生率,其机制或与紫龙金片抗肿瘤作用及调节免疫功能相关。     

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察艾迪注射液联合吉西他滨及顺铂化疗（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法　63例经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(GP方案)和治疗组(艾迪联合GP方案)。对照组应用吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,d1, 8;顺铂80 mg/m2,分割为第1~3天,静滴;治疗组在此基础上加用艾迪注射液80 ml静滴, d1-14; 21 d为1周期,完成2周期后进行疗效评价。结果　两组近期疗效差异无统计学意义(P>0·05);临床受益反应(CBR)在KPS评分及体重增加、止痛药用量减少三项指标上治疗组均明显优于对照组(P<0·05)。结论　艾迪注射液联合化疗具有改善生活质量和明显协同、增效、减毒作用,且毒副反应轻微,可作为化疗的重要辅助用药。