奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死临床观察

目的 了解奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组120例,对照组120例.治疗组给予奥扎格雷钠注射液联合疏血通注射液静滴,1次/d;对照组给予奥扎格雷钠联合丹参静滴,1次/d,治疗2周后进行疗效评定,检测血液流变学及凝血常规.结果 治疗组治疗后血小板聚集率降低、纤维蛋白原含量较治疗前降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组显效率67.5%,对照组为38.3%;治疗组有效率94.2%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效肯定,值得临床推广.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择我院住院的有肢体运动、感觉、语言、意识障碍、CT或MRI显示有相应病灶的急性脑梗死患者68例,发病均在3 d内.随机分为治疗组35例,对照组33例.2组均给予三七总皂苷粉针0.5 g加入生理盐水250 mL静滴,1次/d;吡拉西坦注射液100 mL静滴,1次/d,疗程...     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将我院自2006-09～2008-10收治的84例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组44例,对照组40例,2组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上应用奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,对照组应用疏血通注射液6ml静滴,1次/d,疗程均为14d.结果 治疗组总有效率达95.45%,对照组总有效率为80.00%,治疗组疗效明显好于对照组.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,而且安全不良反应少.     

奥扎格雷钠联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

我科应用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗急性脑梗死23例，取得一定的疗效，现报告如下。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取发病72h内急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组42例,奥扎格雷钠注射液80mg,溶于5%GS或生理盐水250mL静滴,qd,联用5%GS 250mL＋血塞通400mg静滴,qd;对照组42例,单用5%GS 250mL＋血塞通400mg静滴,qd,均连用14d。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率83.3%,2组疗效比较,P〈0.05。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著、安全,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

小剂量奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察小剂量奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 以发病5d之内有肢体运动功能障碍、CT显示有相应责任病灶的90例颈内动脉系统脑梗死患者作为研究对象,将患者随机分为治疗组(48例)和对照组(42例).对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价.结果 在常规治疗基础上,加用小剂量奥扎格雷钠治疗的急性脑梗死患者,神经功能缺损评分、病残程度较常规治疗明显改善(P＜0.01),无任何不良反应.结论 小剂量奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的治疗有较好的疗效.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死27例疗效观察

近年来,随着人们生活水平逐渐提高,我国脑梗死发病率越来越高,我院自2005-02～2006-02采用奥扎格雷钠针(20mg/支,辽宁丹东制药厂生产,批号:国药准字H10970307)治疗脑梗死27例,并与采用丹参针治疗的27例患者进行疗效比较,现报告如下.     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将82脑梗死患者随机分成2组,奥扎格雷钠治疗组42例,西医常规治疗组40例,分别治疗14d.结果 治疗组总有效率达90%,对照组为75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后神经功能缺损程度评分变化有显著性差异(P<0.05),且无明显不良反应.结论 奥扎格雷钠能明显提高治愈好转率,疗效显著,安全可靠,值得推广应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)50例和对照组(血塞通)50例。治疗组:奥扎格雷钠氯化钠注射液80mg静滴,bid×14d。对照组:血塞通500mg 0.9%氯化钠注射液250ml静滴,qd×14d,分别观察治疗效果。结果治疗组总有效率为96%高于对照组82%(P<0.01)。结论奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确定、安全、不良反应少,是一种较为理想的改善脑缺血药物,值得推广使用。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者62例为治疗组，奥扎格雷钠8咖、尿激酶20万u分别加入生理盐水250ml中静滴，1次／d，连续10d；对照组62例应用低分子右旋糖酐500ml、维脑路通1g加入生理盐水500ml中静滴，1次／d，连续10d。治疗前后监测FC、PT、APTT、PLT、GPT、BUN。结果治疗后两组间神经功能缺损评分、总有效率、显效率相比均有显著性差异；治疗组PT，APTT延长，FG降低，但来见明显出血，GPT、BUN无变化。结论奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效。     

环磷腺苷葡胺预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响

目的 研究环磷腺苷葡胺(MAC)预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注(CIR)损伤后细胞凋亡的影响.方法 50只SD大鼠随机分为正常对照组(5只)、假手术组(5只)、CIR组(20只)和MAC预处理组(20只),CIR组与MAC预处理组又分为缺血2 h后再灌注2 h、24 h、48 h和7 d 4个亚组.每个亚组5只大鼠.MAC预处理组制模前3 d给予MAC 5 mg/(ks·d)腹腔注射.线栓法建立大鼠CIR模型,流式细胞术检测缺血侧海马神经细胞凋亡.结果 与正常对照组比较,CIR组与MAC预处理组在CIR 24 h～7 d时细胞凋亡率均显著升高(均P＜0.01).与CIR组比较,CIR 24 h、48 h时MAC预处理组细胞凋亡率明显降低(均P＜0.01).与CIR 7 d时比较,CIR 2 h时细胞凋亡率明显降低,而CIR24 h、48 h时明显升高(均P＜0.01).结论 CIR大鼠细胞凋亡显著增加,MAC预处理能有效抑制海马神经细胞凋亡,对CIR大鼠有保护作用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 45例。治疗组用奥扎格雷钠注射液 80mg加生理盐水 2 5 0ml静滴 ,1/d ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml 复方丹参 2 0ml静滴 ,1次 /d ,两组疗程均为 14d。结果　治疗组总有效率 92 % ,对照组 78% ;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异 ((P >0 0 5 )。治疗 14d后两组评分较前明显下降 ,但以奥扎格雷钠治疗组下降显著 ,治疗后两组平均评分有显著差异性 (P <0 0 1)。结论　表明奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是安全有效的 ,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死疗效。方法将160例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组80例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中静滴,1次/d;对照组80例,给予丹参注射液16ml溶于250ml生理盐水静滴,1次/d。均以14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率和显效率与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,且无明显不良反应。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察奥扎格雷钠注射液在急性脑梗死治疗中的临床疗效.方法 对72例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组用奥扎格雷钠注射液进行治疗,对照组用生理盐水代替,观察2组治疗前后,神经功能缺损程序(SSS)评分、血液流变学的变化、日常生活能力(ADL).结果 治疗组有效率75. 0%,对照组有效率58.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).2组治疗后SSS及ADL评分均较治疗前有显著改善(P＜0.05),但治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠可明显减少脑梗死患者的神经功能缺损,提高日常生活能力,其治疗急性脑梗死临床疗效确切.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法　将 80例诊断明确的急性脑梗死患者 ,随机分为 2组 :治疗组40例 ,奥扎格雷钠 80mg溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,1次 /d。对照组 40例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0ml ,加丹参注射液 16ml静滴 ,1次 /d。均以 14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评定。结果　治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　奥扎格雷钠临床观察疗效满意 ,且无明显不良反应 ,治疗急性脑梗死有效     

The clinical effect of combination therapy with edaravone and sodium ozagrel for acute cerebral infarction]

Sodium ozagrel (ozagrel), a selective thromboxane A2 synthetase inhibitor, has been used for the treatment of various types of acute ischemic stroke, except cardioembolic stroke. Recently, edaravone, a novel free radical scavenger, has been approved for the treatment of acute ischemic stroke within 24 hours after onset. Since these two drugs differ in mode of action, we hypothesized that combination of both drugs would yield further improvement of the outcome of patients with acute ischemic stroke. The clinical efficacy of combination therapy with edaravone and ozagrel for acute ischemic stroke was studied retrospectively, and compared with that of ozagrel alone. A total of 62 patients who suffered acute ischemic stroke within 24 hours after onset during the 10-month period from June 2001 to March 2002, were treated with both edaravone and ozagrel (E-O group), while 76 patients during August 2000 to May 2001, were treated with ozagrel alone (O group). The rate of modified Rankin Scale (MRS) 0 and 1 at discharge in the total ischemic stroke and atherothrombotic stroke, was significantly higher in the E-O group than in the O group. The improvement in MRS also differed between E-O group and O group in total. The difference was significant in patients with atherothrombotic stroke but not in those with lacunar stroke. These results indicate that combination therapy with edaravone and ozagrel is more effective than mono-therapy with ozagrel for the treatment of acute ischemic, especially of atherothrombotic stroke.     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效.方法 将116例ACI患者随机分为治疗组（马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠）60例和对照组（单用奥扎格雷钠）56例,分别于入院时、治疗后7,14,28 d进行临床神经功能缺损程度（NDS）评分和治疗后28 d疗效评定,治疗90 d时的Barthel指数;分别在治疗前后测血液流变学、经颅多普勒（TCD）检查;两组进行比较.结果 2组治疗后14 d及21 d神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组与对照组的NDS、Barthel指数、血液流变学、TCD变化等比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠可增加急性脑梗死的脑血流,改善微循环,并有助于ACI患者的神经功能恢复.     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取我院2010-01-2013-01收治的脑卒中后抑郁患者76例,全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊,并监测血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原,随机分为治疗组（38例）和对照组（38例）,均在发病6～72 h内给药.对照组在常规治疗上给予复方丹参注射液治疗,观察组在常规治疗上给予血栓通联合奥扎格雷钠治疗.结果治疗14 d后,观察组总有效率94.74%,对照组为71.05%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后2组神经功能缺损均有明显改善,但治疗后观察组神经功能缺损评分减少优于对照组（P＜0.05）.结论 血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的临床疗效.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的效果。方法将我院2009年住院的90例急性脑梗死患者随机分为3组,分别采用依达拉奉、奥扎格雷及依达拉奉联合奥扎格雷治疗。结果单用依达拉奉组有效率73.3%,单用奥扎格雷钠组有效率70.0%,联合治疗组有效率86.7%。联合治疗组总有效率分别高于奥扎格雷组和依达拉奉组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,依达拉奉组与奥扎格雷钠组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死效果好,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶、低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合抗栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的 分析小剂量尿激酶、低分子肝素钙和奥扎格雷钠注射液联合抗栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性,以探索一种更为实用、有效和安全的急性脑梗死个体化治疗措施.方法 选择佛山市南海区第二人民医院神经内科收治的符合人选标准的急性脑梗死患者100例,按不同治疗时间段分组:A组是自2005年1月至2008年2月收治病例,按照《中国脑血管病防治指南》适应证标准入组,共40例;B组是自2008年3月至2011年6月收治病例,适应证除发病时间在24h内及年龄允许＞75岁外,其余人组标准同A组,共60例.A、B组分别采用标准溶栓治疗方案(大剂量尿激酶)及小剂量尿激酶、低分子肝素钙和奥扎格雷钠注射液联合抗栓治疗.分别在溶栓治疗前,治疗后24 h、7d、14d采用美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)及“临床疗效评定标准”评价患者神经功能恢复状况.结果 2组患者在首次溶栓/抗栓治疗后NIHSS评分均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).B组在抗栓治疗后24h、7d、14d的NIHSS评分较A组同时间点明显减少,差异均有统计学意义(P＜0.05).秩和检验显示B组疗效明显优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).A组颅内实质性出血率为4例(l0.0％),B组为2例(3.3％).结论 小剂量尿激酶、低分子肝素钙和奥扎格雷钠注射液联合抗栓治疗用于急性脑梗死的效果优于大剂量尿激酶溶栓,安全性更好.