米非司酮加无痛人工流产术终止早孕的观察

目的观察无痛人工流产前加用米非司酮终止早孕的临床效果。方法将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的120例孕妇随机分为观察组（60例）和对照组（60例）,观察术中宫颈松弛扩张情况、镇痛效果、手术时间、苏醒时间、用药量、术中术后的出血量。结果无痛人工流产术前加服米非司酮,宫颈充分软化率高,手术时间、苏醒时间均缩短。术中用药少,术中术后出血量无明显增加。结论米非司酮用于无痛人工流产术,可使手术易于操作,无不良反应,值得推荐。     

异丙酚联合缩宫素米索前列醇用于高危人工流产

目的观察异丙酚联合缩宫素及米索前列醇应用于高危人工流产的临床效果。方法将400例妊娠6～10周合并各种高危因素要求终止妊娠妇女,随机分为观察组和对照组。观察组是在用异丙酚行无痛人工流产时,术中静脉注射缩宫素10单位,术后口服米索前列醇0.6mg。对照组为一般人工流产手术,术中术后不用药物。观察两组宫缩情况,术中出血量及术后阴道流血时间、并发症发生。结果观察组术中宫缩及出血量、术后阴道流血时间均明显少于及短于对照组(P<0.01),尤其是孕6～8周手术出血量更少,并发症发生率更低。结论高危无痛人工流产手术中静脉注射缩宫素,术后口服米索前列醇,可明显增强子宫收缩,易于手术操作,缩短手术时间,术中出血量少,术后阴道流血时间短,减少手术并发症发生,以孕6～8周手术最适宜。     

米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛人流的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇(简称米索)在疤痕子宫无痛性人工流产术中的应用价值。方法将227例孕12周以内的瘢痕子宫妊娠并要求人流者随机分为两组,观察组115例术前2d口服米非司酮,术前1h阴道置米索;对照组112例不用任何药物直接行无痛人工流产术。结果观察组手术时间、术中出血量、术后阴道持续流血时间等方面明显优于对照组(P<0.05)。结论在疤痕子宫无痛人流术中应用米非司酮和米索更有利于提高终止妊娠的有效性、安全性和实用性。     

米非司酮配合无痛钳刮术终止10～14周妊娠临床效果观察

目的探讨孕10～14周无痛人工流产钳刮术前口服米非司酮的临床效果。方法将孕11—14周需终止妊娠并要求无痛钳刮术的200例孕妇随机分为观察组（100例）和对照组（100例），均用异丙酚静脉麻醉，观察组在无痛钳刮术前12h行官腔插管，术前6—8h口服米非司酮150mg；对照组在无痛钳刮术前12h行官腔插管。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、手术时间、药物用量、术中出血量及术后阴道流血时间。结果观察组宫颈较松弛，但两组无显著性差异；观察组手术时间短，丙泊酚用量、术中出血量、术后阴道流血时间均明显少于对照组。结论孕10-14周无痛钳刮术前口服米非司酮可较好地扩张宫颈、手术时间缩短、术中出血少、术后阴道流血时间短，值得临床推广应用。     

瘢痕子宫再次妊娠人工流产方法的疗效研究

目的探讨米非司酮、卡前列甲酯栓联合吸刮术应用于瘢痕子宫再次妊娠人工流产中的疗效。方法选取2010年10月～2012年10月瘢痕子宫再次妊娠6～8周、年龄20～38岁、宫内孕囊1～5cm、距前次剖宫产1年内者60例,其中30例行米非司酮、卡前列甲酯栓联合吸刮术,设立为观察组。30例术前晚予米非司酮150mg顿服,然后行吸宫术,设立为对照组,比较两组的手术时间、术中出血量、术后出血时间、并发症及孕囊排除或部分排除情况。结果在手术时间、术中出血、术后出血时间、人流综合征及人流不全或漏吸、子宫穿孔损伤等方面进行比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮、卡前列甲酯栓联合吸刮术应用于瘢痕子宫再次妊娠人工流产术中,在扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中术后出血、减少人流综合征、减少子宫损伤,提高瘢痕子宫吸宫术安全性方面有很大优势。     

米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的价值评价

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的应用价值。方法：选取2013年1月～2015年5月我院门诊收治的需进行人流术的孕8～10周的患者106例作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组53例。对照组手术前禁食6～8h。观察组在对照组的基础上,预防使用米非司酮和米索前列醇。观察两组手术镇痛效果、宫颈扩张程度、麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间、阴道出血持续时间、术后并发症发生情况。结果：观察组镇痛效果、宫颈扩张程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组在麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间方面,均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组无阴道流血或阴道出血时间低于3d者发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组阴道出血持续7d以上发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组术后并发症发生情况差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中,可有效改善镇痛效果,减少麻醉药物使用量,缩短手术时间和术后离床时间,减少术中出血量,且无明显并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止10～14周疤痕子宫妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止疤痕子宫妊娠10～14周中的应用疗效。方法选择我院门诊2000年1月～2005年12月妊娠10-14周疤痕子宫要求流产妇女300例,随机分为用药组200例与对照组100例,用药组应用米非司酮配伍米索前列醇,对照组术前放置导尿管次日按常规钳刮术。观察宫颈松弛度、人工流产综合征（RAAS）的发生情况、手术时间及术中出血量。结果发现用药组宫颈松弛度好,200例均能顺利通过8号扩张器。手术时间短,术中出血量少,人工流产综合征发生率低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～14周的疤痕子宫钳刮术,是一种安全、简便、有效的方法。     

卡前列甲酯栓联合丙泊酚用于瘢痕子宫早孕行无痛人工流产术临床效果观察

目的观察卡前列甲酯栓联合丙泊酚用于手术后1年内的瘢痕子宫早孕行无痛人工流产术(简称人流术)的临床效果及安全性。方法选择子宫手术后不足1年且意外妊娠7～10周拟行无痛人流术的高危妊娠孕妇128例,按入院先后分为两组,观察组和对照组各64例。观察组术前1h放置卡孕栓1枚(0.5mg)于阴道后穹隆,对照组未给特殊处理。两组均在丙泊酚静脉麻醉下辅以B超引导行无痛人流手术,比较两组宫颈松弛、手术时间、术中出血量和宫缩幅度等情况。结果观察组患者宫颈松弛满意,有效率高,优于对照组;观察组患者手术时间(3.1±0.5)min,术中出血量(15.2±3.2)ml,宫缩幅度(2.5±0.3)cm;对照组手术时间(5.8±0.3)min,术中出血量(28.3±4.1)ml,宫缩幅度(1.8±0.3)cm,两组各项指标比较差异均有统计学意义。结论卡孕栓联合丙泊酚辅以B超引导用于子宫手术后1年内意外妊娠需行无痛人流术的患者,与对照组比较可缩短手术时间,减少术中出血量,提高手术安全性。     

大孕周无痛人工流产术前联用肛塞米索前列醇的疗效观察

目的：探讨大孕周无痛人工流产术前联用米索前列醇肛塞的疗效。方法：将600例自愿行无痛人工流产手术终止妊娠的早孕8～12周妇女分为两组,观察组于人工流产前1h给予肛门塞入米索前列醇,对照组单纯行无痛人工流产。观察两组患者的麻醉效果、宫颈的扩张程度、手术时间、术中出血量以及用药后不良反应。结果：600例患者中观察组镇痛有效率为100％,与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组宫颈扩张程度显效、有效共260例．手术时间（3±1）min,出血量（23±6）ml,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：行大孕周无痛人工流产术前1h肛塞米索前列醇,使用方便,效果明显,能有效地弥补大孕周无痛人工流产的弊端。     

米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛性人工流产术的疗效观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇（简称米索）对疤痕子宫无痛性人工流产术临床效果观察。方法选取本院2007年1月至2009年11月自愿要求丙泊酚静脉麻醉无痛性人流术的疤痕子宫妇女256例,随机分为观察组128例和对照组128例,观察组采用米非司酮、米索前列醇联合无痛人流术,对照组采用米索联合无痛人流术。结果就宫口扩张、手术时间、麻醉药用量、术中出血量、术后阴道持续流血时间〉7d等方面观察组优于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中可有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少麻醉药用量、术中出血量及术后阴道持续流血时间,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性。     

瘢痕子宫妊娠引产方法研究

目的探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中晚期妊娠的方法。方法选取2012年8月～2013年8月在我院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠的60例患者,按不同引产方式将患者分为三组,A组观察组患者28例,主要采用利凡诺尔羊膜内注射的方法进行引产;B组观察组患者16例,主要选择水囊引产的方法;C组观察组患者16例,主要选择米非司酮＋米索前列醇的方法对患者进行引产。选取同期在我院接受非瘢痕子宫引产患者60例,分为三组,A组对照组21例,主要选择利凡诺尔羊膜腔内注射的方法进行引产,B组对照组患者25例,主要采用水囊引产的方法;C组对照组患者14例,主要采用米非司酮＋米索前列醇的方法进行引产。比较两组患者胎儿、胎盘娩出时间和患者分娩过程中出血量以及产道损伤情况。结果A观察组和A对照组、B观察组和B对照组、C观察组和C对照组之间胎儿娩出时间以及产时出血量比较,均无统计学意义（P〉0．05）。结论剖宫产术后半年后瘢痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下实施经腹羊膜腔内注射利凡诺、联合应用米非司酮与米索前列醇或者水囊引产法。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

早期妊娠失败药物流产效果的影响因素分析

目的 探讨孕囊大小等因素对早期妊娠失败行药物流产成功率的预测价值.方法 对被诊断为稽留流产和空囊妊娠的患者81例入院后行阴道B超检查,测量胎儿头臀长或孕囊大小,记录已测过的血β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）水平,将800 μg米索前列醇阴道置药12 ～24 h行阴道B超检查,如果孕囊完整或前后宫腔内膜厚度超过30 mm,再给相同剂量的药物或行清宫术.结果 药物治疗成功32例（39.51％）,为A组;49例（60.49％）药物流产失败行清官术,为B组.两组在年龄、孕周、孕囊大小、流产次数方面无显著差异,而妊娠次数、分娩次数和血β-hCG水平两组有显著差异（P＜0.05）.结论 孕囊大小不作为早期妊娠失败药物流产成功的预测因素,而妊娠、分娩次数及血B-hCG水平会影响药物流产的成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

米非司酮在人工流产术中的应用与观察

目的观察米非司酮在人工流产术中的临床效果。方法 130例要求人工流产终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组和对照组各65例,观察组在术前12h口服米非司酮50mg,服药前后2h禁食;对照组术前不服用米非司酮,只常规行无痛人工流产术。观察2组术中镇痛效果,宫颈软化及扩张情况,手术时间及术中出血量。结果观察组镇痛总有效率和宫颈松弛优良率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮用于无痛人工流产,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,且无明显的不良反应,可在临床推广应用。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效分析

目的 比较分析米非司酮＋依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月～2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14～20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组孕妇流产总有效率高达100％,对照组流产总有效率为84％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14～20周妊娠引产的重要手段.     

米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果

目的探讨米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果。方法选取2007年7月-2012年5月于本院进行晚期妊娠引产的200例患者为研究对象,将其随机分为对照组（利凡诺组）100例和观察组（利凡诺联合米非司酮组）100例,后将两组患者的引产成功率、出血量、清宫率、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、宫颈裂伤发生率及用药前后的Bishop宫颈成熟度评分进行统计及比较。结果观察组的引产成功率高于对照组。出血量小于对照组．清宫率及宫颈裂伤发生率低于对照组,宫缩发动时间及胎儿娩出时间均短于对照组,用药后Bishop评分≥7分比例高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮在晚期妊娠引产中的临床效果较佳。     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。     

复方米非司酮联合微管在早早孕人工流产中的临床应用

目的 研究复方米非司酮联合微管在早早孕人工流产中的临床应用价值.方法 已经确诊为早早孕,B超检查孕囊直径0.5～2.0 cm的孕妇,随机分为观察组118例利用复方米非司酮联合微管进行人工流产,与对照组Ⅰ 120例行药物流产,对照组Ⅱ125例直接用微管进行人工流产作对照,了解孕囊、绒毛排出情况,疼痛程度、手术时间、出血情况、术后月经恢复情况等并进行流产效果评定.结果 疼痛程度手术操作两组差异无显著性(P＞ 0.05),手术时间差异有显著性(P＜0.05),观察组平均手术时间为(2.15±0.45)分,对照组Ⅱ为( 4.25±0.29)分,观察组短于对照组Ⅱ.药物流产组平均阴道流血时间为(15.3±0.9)天,观察组、对照组Ⅱ分别为(5.1±0.5)、(6.2±0.3)d,差异有显著性(P＜0.05),药流组流血时间长.不全流产率:观察组2.5％,对照组Ⅰ 20.8％,对照组Ⅱ5.6％.结论 利用复方米非司酮联合微管进行早早孕人工流产,手术时间短、疼痛轻、出血少、创伤少、不全流产率低、并发症少,值得临床推广应用.     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。