乐胃饮颗粒制备工艺研究

目的研究乐胃饮颗粒的水提醇沉制备T艺。方法以尿囊素、陈皮苷含量和浸膏得率为考察指标,通过L _9（3^4）正交实验设计优选水提工艺条件,并单因素考察醇沉质量分数,以确定乐胃饮颗粒的最佳制备工艺。结果水提丁艺影响因素依次为：提取时间（C）〉提取次数（D）〉2H水量（B）〉浸泡时间（A）,最佳水提工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量水、浸泡1．5h、提取2次、提取时间为1h。醇沉质量分数以75％为佳。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。     

正交试验优选复方龙芍颗粒的提取工艺

目的优选复方龙芍颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以高效液相色谱法测得的龙胆苦苷含量为指标进行分析,考察制剂的水提醇沉工艺条件。结果优选的水提醇沉工艺为：加10倍量水煎煮提取3次。每次1h,醇沉浓度为55％。结论利用优化的工艺能制备出质量稳定的制剂。     

归芍止痛颗粒的提取工艺研究

目的 探讨归芍止痛颗粒的提取工艺.方法利用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析,同时结合浸膏收得率,采用正交试验法考察水提醇沉工艺. 结果 最佳水提醇沉工艺为:加水10倍量煎煮3次,每次提取2 h,醇沉浓度为80%.结论 利用最佳工艺条件能充分有效提取归芍止痛颗粒的有效成分及提高浸膏收得率.     

基于正交设计法对九味丹参胶囊水提工艺的研究

目的:通过正交试验法考察九味丹参胶囊的水提制备工艺.方法:以阿魏酸和干膏收率的综合指标作为考核指标,通过L9>(34)正交试验设计考察水提的制备工艺条件,确定九味丹参胶囊的最佳水提工艺.结果:水提制备工艺影响因素大小依次是:加水量(A)>煎煮次数(C)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A2B3C1,即处方药材加12倍量水,提取3h,提取1次.结论:筛选出最佳的醇提工艺.     

正交试验优选丁香叶中总酚酸制备工艺

目的:优选丁香叶中总酚酸最佳水提取乙醇沉降工艺。方法:以出膏率、原儿茶酸、咖啡酸的量为评价指标,选取加水倍量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,采用正交试验优选丁香叶中总酚酸的最佳水提工艺;选取醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度为考察因素,采用正交试验优选丁香叶提取液的乙醇沉降工艺。结果:优选的最佳提取工艺为加10倍量的水,煎煮3次,每次1 h,最佳醇沉工艺为含醇量为70%,温度60℃,静置12 h。结论:该工艺简单稳定,可作为丁香叶工业化的提取工艺。     

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

柴苓护肝颗粒提取工艺的优化

目的 优化柴苓护肝颗粒的提取工艺.方法 通过正交试验分别对柴苓护肝颗粒的水提及醇沉工艺进行考察.水提工艺中,以干膏得率和总黄酮含量为指标,对加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数进行考察.醇沉工艺中,则以干膏得率、干膏中总黄酮和总多糖质量分数为指标,对乙醇体积分数、醇沉时间、初膏浓度(每毫升清膏相当于生药质量)进行优化.结果 柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为加水倍量为10倍,浸泡20 min,煎煮2次,每次1.5 h,煎液浓缩至初膏浓度为1:1(相对密度为1.08 g/mL),加入乙醇使最终乙醇体积分数为50％,醇沉24 h.结论 该工艺稳定可行,为柴苓护肝颗粒的制备奠定了基础.     

基于正交试验的风湿宁胶囊提取纯化工艺研究

目的:优选风湿宁胶囊的水提醇沉工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验法,以青藤碱的转移率为考察指标,考察加水量、煎煮时间以及煎煮次数风湿宁胶囊提取效果的影响,优化其水提醇沉工艺参数。结果:优化的水提醇沉条件为加10倍量水,煎煮时间为1 h,煎煮次数为2次;优化的醇沉条件为煎液浓缩至相对密度为1.1,醇沉时间12 h,含醇量60%。结论:优选的工艺条件基本合理,可用于风湿宁胶囊的提取与纯化。     

珍珠滴丸的提取工艺研究

目的：优化珍珠滴丸最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸和甘草酸含量作为考察指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度等因素进行研究,对提取工艺进行优化。结果：最佳水提工艺以10倍药材量的水煎煮3次,1 h/次,最佳醇沉工艺为浓缩药液至相对密度为1.08,醇沉浓度为60%,放置12 h。结论：该提取工艺合理可行,为工业化生产提供了科学依据。     

正交实验优选润肺散结胶囊提取工艺的研究

目的筛选润肺散结胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计,以人参皂苷RM的含量和水提浸出物得率为考察指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,优选煎煮工艺;以浓缩液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间为考察因素,优选醇沉工艺。结果最佳提取工艺为煎煮3次,第1、2次分别为1.5 h,加8倍量水;第3次1 h,加6倍量水;浓缩液相对密度为1.05,醇沉浓度为60%,醇沉18 h。结论该工艺简便,方法准确可靠,制成品质量稳定。     

妇康乐颗粒制备工艺考察

目的优选妇康乐颗粒制备工艺。方法以出膏率和芍药苷的含量为考察指标,通过L9（3^4）正交实验设计,优选水煎壳聚糖沉淀的制备工艺条件,确定妇康乐颗粒的最佳制备工艺。结果水煎壳聚糖沉淀制备工艺影响因素大小依次为：煎煮时间（B）〉煎煮次数（C）〉加水倍量（A）,最佳制备工艺条件为B1C2A2,即处方药材加15倍量水,煎煮2次,每次1h。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。     

脑血康胶囊提取工艺研究

目的:研究脑血康胶囊的制备工艺.方法:采用正交实验法,水提部分以川芎中所含阿魏酸为定量指标;醇提部分以白芍中所含芍药苷为定量指标,采用薄层扫描法对浸出物进行含量测定,优选提取工艺.结果:确定了脑血康胶囊的提取工艺.影响提取的主次因素为:水提部分,C＞B＞A(A为加水倍数,B为提取时间,C为提取次数).其最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮2 h,共煎3次;醇提部分D＞C＞B＞A(A为加醇量,B为乙醇浓度,C为提取时间,D为提取次数),其最佳提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取1.5 h,共提3次.结论:脑血康胶囊的提取工艺稳定,可操作性强,适用于工业化生产.     

胃灵颗粒提取工艺研究

目的:探讨胃灵颗粒剂的提取工艺。方法:以80%醇浸出物得率和总黄酮提取量为考察指标,采用正交设计筛选胃灵颗粒剂最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为药材饮片以9倍水提取3次,每次50min。结论:所优选胃灵颗粒剂提取工艺条件稳定可行。     

八味沉香胶囊提取工艺的研究

目的:研究八味沉香胶囊的提取工艺。方法:应用正交实验筛选提取工艺的最佳条件。结果:醇提的最佳工艺条件为A2B1C2D3,水提的最佳工艺条件为A3B2C2,水蒸气提取挥发油的最佳工艺条件为A2B1C3,挥发油包合物的最佳工艺条件为A3B1C1。结论:八味沉香胶囊的提取工艺合理可行。     

抗焦虑颗粒提取工艺研究

目的：考察抗焦虑颗粒水煎煮工艺条件。方法：以加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素进行正交试验,分别以芦丁和葡萄糖为对照品测定总黄酮和多糖含量,并以总黄酮、多糖含量和浸膏收率为评价指标综合评分,确定抗焦虑颗粒煎煮工艺最佳条件。结果：抗焦虑颗粒的最佳提取工艺为：加10倍量水,煎煮3次,每次1.0 h。结论：抗焦虑颗粒剂提取工艺合理、可行。     

正交设计-重复试验法优选抗抑郁胶囊提取工艺

目的：优选抗抑郁胶囊的选取工艺，方法：采用正交实验法，以栀子甙的含量（高效液相色谱法）为指标，考察煎煮次数（A），煎煮时间（B），加水倍数（C），药材粒度（D）四因素对栀子甙含量的影响，结果：本方最佳提取工艺为A3B1C3D2，结论：煎煮3次，每次1h，加水12倍，药闰度选粗粉为好，栀子甙可基本提取完全。     

正交实验法优选调经颗粒的提取工艺

目的：：优选复方制剂调经颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交实验法,以加水倍数、煎煮次数、提取时间为因素,芍药苷含量、收膏率为考察指标,采用高效液相色谱法检测芍药苷含量,以确定最佳提取工艺。结果：复方制剂调经颗粒的最佳提取工艺为：药材加10倍量水煎煮两次,每次1小时。结论：本研究所确定的调经颗粒的最佳提取工艺可为调经颗粒的生产和质量控制提供依据。     

正交设计研究金菊花总提物及总黄酮提取工艺

目的：探讨金菊花总提物，总黄酮提取工艺。方法：采用正交设计法。结果：浸膏最佳提取工艺为A3B3C1，即60%乙醇5倍量回流2小时，共提取2次；总黄酮最佳提取工艺诬蔑国A3B3C2，即60%乙醇5倍量加流1小时，共提取2次。考察结果显示：按A3B3C1浸膏得率可达47.81%。按A3B3C2总黄酮溶出量可达4.37%。结论：乙醇浓度和回流时间对浸膏得率及总黄酮溶出量有较大影响。应加以控制。     

胃炎平颗粒剂提取工艺的研究

[目的]研究胃炎平颗粒剂的提取工艺，为确定其疗效提供依据。[方法]采用正交设计L9（3^4），以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标，考察加水量、药材的浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素对提取的影响。[结果]经综合分析，最佳提取工艺为A2B3C1D3，加水量为处方药材量的10倍，药材浸泡时间为2h，提取3次，每次为1h。[结论]该项提取工艺条件稳定、合理且可降低生产成本，为本制剂大生产提供依据。