HPLC测定天麻头痛片中天麻素的含量

目的建立天麻头痛片中天麻素的测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95),检测波长220 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果天麻素在3.42~170 mg.L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为98.96%,RSD=1.20%。结论本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可有效用于天麻头痛片质量控制。     

HPLC法测定消眩止晕片中天麻素的含量

目的:建立消眩止晕片中天麻素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相乙腈-水(3:97);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:天麻素线性范围为21～206μg/ml,r=0.9997,回收率为98.55%,RSD%为1.67%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制消眩止晕片中天麻素含量的作用。     

HPLC法测定参芪花粉片中黄芪甲苷的含量

目的:建立参芪花粉片中黄芪甲苷的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)的含量测定方法,为全面评价与控制参芪花粉片的质量提供方法.方法:采用高效液相色谱法测定,Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,漂移管温度103 ℃,载气流量2.3 L/min.结果:黄芪甲苷的线性关系为Y＝1.405 719X+5.919 699 g/L(r=0.9997),黄芪甲苷的平均回收率为98.0% (RSD=1.9%,n=6).结论:比之薄层色谱扫描法,液相色谱法提取方法相对简单,影响因素少,专属性强,精确度高,方法准确可靠,可替代原法用于控制参芪花粉片中黄芪甲苷的质量.     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的：建立测定天麻丸中天麻素含量的方法。方法：采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min。结果：天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%（n=6）。结论：所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

复方天麻片中天麻素含量测定方法提高研究

目的:建立快速高分离度液相色谱同时测定天麻素含量的方法.方法:以Doamonsil@C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.05％磷酸(2:98)为流动相;进样10μL;检测波长为220nm,测定天麻素含量.结果:测定更加准确,天麻素在0.1564-3.1280μg范围内呈良好线性关系,回收率达到100.7％,RSD为0.48％.以波长220nm作为检测波长,比波长270nm测定所得天麻素峰面积大,出峰干挠小,出峰时间快.结论:本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果,有效控制复方天麻片的质量.     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min.结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6).结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定.     

HPLC法测定天麻片中天麻素含量

目的 :应用高效液相色谱 (HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇—水—三乙胺(6∶94∶0.2) ,流速1.0ml/min,检测波长为221nm。结果 :天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 44% ,RSD=0.79%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行 ,可用于天麻片的质量控制。     

不同地区人工培育天麻中天麻素含量的HPLC法测定

目的：对甘肃各地培育的天麻进行质量考察,并与国内其他主要产区比较,了解甘肃人工天麻的质量状况。方法：色谱柱,大连依利特（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05%磷酸（5：95）为流动相;检测波长为220nm;流速1．0mL／min;柱温：室温。结果：天麻素在0．22～1．15μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为96．42％,RSD为1．83％（11=6）。甘肃培育天麻中天麻素含量在0．281％～0．774％之间。结论：甘肃栽培天麻质量符合中国药典的规定。     

RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

 目的 建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C₁₈柱(4.0mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L^-1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 mm。结果 左羟丙哌嗪在5.03-50.30,μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系,辅料对含量测定无干扰,平均回收率为99.93％,RSD为1.26％(n=9),方法 精密度实验RSD=0.79％(n=6)。结论 该法简便、准确、重复性好,适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。     

RP-HPLC法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法，为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础。方法：采用反相高效液相法，Diamil C18分析色谱柱（4．6mm&;#215;250mm，5μm）．流动相为甲醇-0．4％磷酸水（58：42），流速为1，0mL&;#183;min^-1，检测波长为254nm，柱温：35℃。结果：脱水穿心莲内酯理论板数大于3000，在0．1045-1．1495μg呈良好的线性关系，平均加样回收率为97.8％，RSD为1．99％。结论：方法准确可靠，重现性好，可用于消炎止咳片的质量评价。     

RP-HPLC法测定草香胃康片中大黄素的含量

目的建立草香胃康片中大黄素的RP-HPLC测定方法。方法色谱柱为ZORBAX XDB—C18（4．6×150mm，5um），以甲醇-水-磷酸（80：20：0．1）为流动相，柱温为室温，流速为1mL·min^-1。结果大黄素在0．11μg～1．1μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.93％，RSD为2．01％。结论该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定大黄素的含量。     

RP-HPLC测定复方法莫替丁咀嚼片中法莫替丁的含量及有关物质

 目的 采用反相高效液相色谱法建立复方法莫替丁咀嚼片有关物质检查及其含量测定方法。方法 色谱柱为ShimpackODS柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相为:乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠溶液(含0.1％三乙胺,pH=6.00)(7:93);流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:268 nm,柱温40℃。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰,法莫替丁与有关物质完全分离;法莫替丁在5～100μg·mL^-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9;平均回收率为98.6％(n=9),RSD=0.5％。结论本法简便,准确,专属性强,可用于复方法莫替丁咀嚼片的有关物质检查及含量测定。     

RP-HPLC测定天麻中天麻素的含量

目的 建立RP-HPLC测定天麻中天麻素含量的分析方法。方法 优化药材的提取及色谱的分析方法得分离良好的色谱图,外标法定量。色谱柱:Hypersil ODS色谱柱(4.6×250 mm);流动相:甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(5:95);检测波长:270 nm。结果 色谱图中12个峰均可用其进行准确定量,其中天麻素含量测定的线性范围为0.60~2.41μg(r=0.999 9),平均加样回收率为97.85％,RSD=1.17％(n=5)。结论 本方法简便,准确,重现性好,可用于天麻中天麻素的含量测定,同时也可用于其它水溶性成分的定量。     

RP-HPLC法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法,为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础.方法:采用反相高效液相法,Diamil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(58:42),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温:35℃.结果:脱水穿心莲内酯理论板数大于3000,在0.1045～1.1495μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.99%.结论:方法准确可靠,重现性好,可用于消炎止咳片的质量评价.     

天麻素片口服配合推拿治疗颈源性头痛45例

目的:探讨天麻素片口服配合推拿治疗颈源性头痛的临床疗效.方法:90例颈源性头痛患者随机分为观察组和对照组各45例.对照组采用推拿治疗,隔日1次;观察组在推拿治疗的同时加服天麻素片,4片/次,3次/d.两组在必要时服用双氯芬酸钠缓释片.疗程均为4周.采用视觉模拟评分法(VAS)评价治疗前后疼痛情况,并记录每周疼痛发作的次数、持续时间及服用止痛药的次数,观察颈椎活动度(ROM).结果:治疗后观察组VAS评分,ROM评分均低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);观察组疼痛发作次数,持续时间及服用止痛药次数均少于对照组(P＜0.01);观察组疗效优于对照组(P＜0.01).结论:天麻素片口服配合推拿治疗颈源性头痛,能明显减轻疼痛,改善颈椎活动度,提高临床疗效.     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究

目的:用高效液相色谱法测定天麻配方颗粒中天麻素含量.方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(3.5:96.5)为流动相,检测波长270nm,流速0.9mL/min,柱温室温.结果:线性范围0.33～2.97μg(r=0.99998,n=5),平均回收率101.3%,RSD为1.52%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

RP-HPLC法测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的建立八珍益母片中阿魏酸的含量测定方法。方法反相高效液相色谱的条件为:Agilent-ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm)柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70),柱温为35℃,检测波长为320nm,流速为1.0 mL.min-1。结果阿魏酸在0.040 4~0.404μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.59%,RSD=1.06%。结论本方法快速准确,重现性好,专属性强,为八珍益母片的质量控制提供了依据。