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相似文献
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1.
视交叉上核具有生物钟功能已为很多实验研究所证实,但其功能机制尚在探索之中。本实验采用双重免疫组织化学反应技术对大鼠视交叉上核内VIP、AVP及SOM样三大神经元群之间的相互联系进行了观察.结果表明:(1)VIP样扣结广泛分布于AVP样神经元周围,数量最多、密度最大;而SOM样扣结贴附于VIP及AVP样神经元的数量次之;(2)AVP样扣结与VIP样神经元之间,VIP样扣结与SOM样神经元之间也形成联系.上述发现为视交叉上核功能机制的研究提供了进一步的形态学依据.  相似文献   

2.
大鼠视交叉上核内VIP、AVP及SOM样神经元的分布及相互联系──免疫组化多重标记法研究王蕾,欧可群,操高原,陈文玉华西医科大学成都610041视交叉上核(SCN)具有生物钟功能已为众多实验所证实,但对其节律发生并保持与外界同步的机制却尚在探索之中。...  相似文献   

3.
采用双侧眼球摘除大鼠模型,术后存活不同时间,用免疫组化法探讨视交叉上核内VIP和AVP免疫反应强度和面积的变化;对变化明显的21d组进一步用光镜和电镜体现学方法进行形态学研究。<1>免疫组化研究:VID免疫染色,21d组免疫反应强度和面积均比对照组降低(P<0.05),2d和7d组免疫反应强度和面积与对照组相比无显著差异。AVP免疫染色,三个时间实验组免疫反应强度和面积均与对照组无明显差异。<2>体视学研究:实验组VIP样神经元胞体体积、胞核体积、核仁平均直径均明显缩小,粗面内质网和高尔基复合体表面积密度明显下降。以上所见提示摘除眼球2ld时,视交叉上核内直接接受光信息的VIP样神经元的免疫活性下降是因阻断光传入所造成的。光传入的阻断和视神经纤维的溃变使视交叉上核中VIP样神经元的结构呈现功能性改变,推测这些变化将引起该神经元肽类物质含量的下降。  相似文献   

4.
摘除双侧眼球对大鼠视交叉上核节律性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
成年Wistar雌鼠57只,随机分为实验组30只,行双眼摘除术。对照组27只。术后4周将各组动物体重相近的每3只列为一个配伍组,分别在09:00~10:00、17:00~18:00、23:00~24:00三个时间处死。将含有视交叉上核的脑组织经固定、恒冷箱切片后,用免疫组化ABC法染色显示视交叉上核内含VIP或AVP的神经元,微机图像分析仪上测量光镜下这两种神经元的相对切面面积及平均免疫反应强度。结果:(1)对照组不同时间处死的动物VIP能神经元切面面积以23:00~24:00最大,09:00~10:00次之,17:00~18:00最小,呈昼夜节律变化,AVP能神经元也以23:00~24:00最大,但在09:00~10:00和17:00~18:00间差异无显著性;(2)摘除双眼后各时间组间VIP能神经元和AVP能神经元切面面积均不再显示显著性差异。提示实验组动物视交叉上核的这两种神经元功能活动的昼夜节律已发生改变;(3)实验组和对照组动物的VIP能神经元和AVP能神经元平均免疫反应强度在所测的三个时间中,均未见明显差异。  相似文献   

5.
用抗加压素(VP)血清和免疫组化技术,观察了中国树Qu下丘脑视上核(SON)和室旁核(PVN)内VP能神经元的形态和神经纤维的分布,VP能胞体的形态,在SON主部多呈梭形,少数呈多角形,在SON交叉后部,多呈多角形,少数呈梭形,在PVN,以多角形为主,少数为梭形,VP能纤维的分布;在PVN与SON主部之间,特别是与视交叉上区和视束背内侧区之间,纤维细而直,多平行分布。在PVN后半外侧,可见部分纤维  相似文献   

6.
大鼠视交叉上核与视上核的纤维联系—病毒跨神经元追踪,免疫组化双重标记法研究王蕾欧可群陈文玉操高原张军马玉琼(华西医科大学组织学研究室)有文献报道视交叉上核(SCN)的传出纤维到达室旁核(PVN),但是否有传出纤维投射至视上核(SON),目前尚未见报道...  相似文献   

7.
摘除松果腺对大鼠视交叉上核节律性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
成年Wistar雄性大鼠20只,实验组10只,行松果腺摘除术;对照组10只。术后30d将实验组、对照组动物各半数在09:00~10:00和16:00~17:00分别处死。用免疫组化ABC法显示视交叉上核内含VIP的神经元;微机图像分析仪上测量其光镜下的切面面积及平均免疫反应强度。结果:(1)对照组不同时间处死的动物VIP样神经元切面面积09:00~10:00大于16:00~17:00,呈节律性变化。(2)摘除松果腺后各时间组间VIP样神经元切面面积的差异无显著性,提示实验组动物视交叉上核的VIP样神经元功能活动的日周节律已发生改变。(3)对照组和实验组动物的VIP样神经元平均免疫反应强度在所测的两个时间中均未见明显差异。  相似文献   

8.
摘除侧眼球对大鼠视交叉上核节律性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
成年Wistar雌鼠57只,随机分为实验组30只,行双眼摘除术。对照组27只。术后4周将各组动物体重相近的每3只列为一个配伍组,分别在09:00-10:00、17:00-18:00、23:00-24:00三个时间处死。将含有视交叉上核的脑组织经固定、恒冷箱切片后,用免疫组化ABC法染色显示视交叉上核内含VIP或AVP的神经元,微机图像分析上测量光镜下这两种神经元的相对切面面积及平均免疫反应强度。结  相似文献   

9.
已往研究证明:三叉神经吻侧亚核背内侧部及其邻接的网状结构(Vodm-LRF)和由三叉上核尾外侧部(Vsup-CL)、三叉神经感觉主核背内侧部(Vpdm)以及AVM和ADO等两个小核团所构成的“带状区”分别为三叉神经领域本体觉中枢通路的第二、三级神经元所在地。Parvalbumin(PV)是常见的钙结合蛋白。在该通路的Vodm-LRF和“带状区”内存在许多PV样阳性细胞。但这些PV样阳性神经元究系属  相似文献   

10.
用免疫细胞化学PAP法,对成年大白鼠隔-斜带(S-DB)复合体中,含小白蛋白(PV)神经元的分布和形态学进行了研究,并与含胆碱乙酚化酶(ChAT)神经元的观察进行了比较。含PV神经元主要位于内侧隔核(MS)、斜带垂直支(vDB)和斜带水平支(hDB)。PV免疫反应神经元的形状和大小在S-DB复合体的各个核区或同一核区都不相同,表明这些神经元具有多样的形态学特征。在整个S-DB复合体中,含PV和含ChAT神经元的比例,各占PV和ChAT阳性反应细胞总数的47/和53/,在MS、vDB和hDB中,PV免疫反应神经元的比例分别为38%、54%和59.5%,其余为含ChAT的胆碱能神经元。  相似文献   

11.
视网膜节细胞的轴突与视交叉上核内含VP神经元间联系的研究(华西医科大学组织学研究室,成都610044欧可群,操高原,陈文玉,王蕾,张军,马玉琼)视交叉上核(suprachiasmaticnucleus,SCN)是哺乳动物昼夜节律起搏器,为证实视交叉上...  相似文献   

12.
董新文 《解剖学报》1994,25(1):6-12,T001
用免疫细胞化学PAP法,对成年大白鼠隔-斜带(S-DB)复合体中,含小白蛋白(PV)神经元的分布和形态学进行了研究,并与含胆碱乙酰化酶(ChAT)神经元的观察进行了比较。含PV神经元主要位于内侧隔核(MS)、斜带垂直支(vDB)和斜带水平支(hDB)。PV免疫反应神经元的形状和大小在S-DB复合体的各个核区或同一核区都不相同,表明这些神经元具有多样的形态学特征。在整个S-DB复合体中,含PV和含C  相似文献   

13.
目的和方法:本实验采用微电极细胞外记录,在32只新西兰兔下丘脑视前区(POAH)记录温敏神经元单位放电,观察电刺激腹中膈区(VSA)对致热原IL-1β作用下兔POAH温敏神经元放电的影响。结果:(l)侧脑室注射白介素-1β(IL-1β)能使POAH热敏神经元放电减少,冷敏神经元放电增加;而侧脑室注射人工脑脊液(ACSF)对热敏神经元和冷敏神经元的放电均无明显影响。(2)电刺激VSA可反转IL-1β对POAH热敏神经元和冷敏神经元的上述作用。结论:VSA可能作为负调节中枢参与致热原作用下的体温调节。  相似文献   

14.
本研究应用免疫组织化学技术对Parvalbum in(PV)和Calbindin D 28k(CB)样免疫阳性神经元在大鼠三叉神经本体觉中枢通路上的分布状况作了普查。结果表明: 这两种钙结合蛋白在该通路上具有下列的分布特点:(1)三叉神经中脑核神经元几乎全部为PV 样免疫阳性,胞体和突起染色强或中等强度,胞体大(18~30 μm ),多为假单级神经元,偶见中等大小的多极神经元。(2)在三叉神经脊束核吻侧亚核尾侧段水平的三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及邻接的网状结构中可看到由PV 样免疫阳性神经元构成的两团深染区,外侧者大,内侧者小,胞体呈圆形、三角形或不规则形(9~16 μm );在此处CB样免疫阳性细胞亦呈类似分布。(3)“带状区”内PV 样免疫阳性细胞多为具有短突的多极神经元;在三叉上核尾外侧部,PV 样神经元分布稀疏,但在感觉主核背内侧部则呈高密度分布;AVM 、ADO 等两个位于“带状区”腹侧部的新发现的小核团亦可观察到阳性细胞和突起。此“带状区”内CB样免疫阳性细胞数目较少,分布也稀疏,但胞体较大(11~18 μm ),呈三角形、圆形或不规则形,轴突上可见少量的串珠状膨体。在ADO 中CB样免疫阳性细胞的分布较P?  相似文献   

15.
用原位杂交法对孤束核尾侧部内生长抑素mRNA(SOMmRVA)的分布进行了研究。SOMmRNA位于不同平面孤束核内的神经元胞体和近端树突中,从SOMmRNA阳性神经元一般为中小型细胞,呈圆形或椭圆形,分布于孤束核的内侧亚核、背侧亚核、背外侧亚核、连合亚核、中间亚核、腹侧亚枝和腹外侧亚核,其中以最后区上段及其吻侧平面的孤束核的内侧亚核、连合亚核、背侧亚核和背外侧亚核最为多见。结果提示SOMmRNA阳性神经元在该核尾侧部各亚核内的广泛分布可能与该核参与对血压、心血管、呼吸、胃肠道等内脏活动的中枢控制有密切关系。生长抑素作为一种神经调制物可能在上述孤束核参与的植物性神经复杂整合功能中起着重要的作用。  相似文献   

16.
用PRV、SOM及NOS三标记方法研究了SOM和NOS样神经元在孤束核咽肌前运动神经元中的共存。将PRV注射于大鼠咽肌后,先进行PRV和SOM免疫荧光双标记,再进行NADPH-d反应。结果在孤束核的中介亚核和中间亚核中观察到有少数细胞呈PRV、SOM和NOS三重标记。SOM和NOS在孤束核咽肌前运动神经元共存的意义还不清楚,推测可能和咽肌运动的精细调节有关。  相似文献   

17.
采用双侧眼球摘除大鼠模型,术后存活不同时间,用免疫组化法探讨视交叉上核内VIP和AVP免疫反应强度和面积的变化;对变化时明显的21d组进一步同光镜和电镜体视学方法进行形态学研究。<1>免疫组化研究:VIP免疫染色,21d组免疫反应强度和面积均比对照组降低(P<0.05),2d和7d组免疫反应强度和面积与对照组相比无显著差异。AVP免疫染色,三个时间实验组免疫反应强度和面积均与对照组无显著差异。<2  相似文献   

18.
为了探讨下丘脑神经内分泌功能的突触调控机制和P物质(SP)神经元与γ-氨基丁酸(GABA)神经元之间的相互关系,我们用包埋前免疫电镜PAP双标技术,研究了大鼠弓状核内SP和GABA神经元的超微结构分布。先以DAB为呈色剂显示SP的免疫反应,然后用钢酸铵-TMB法显示GABA免疫反应,再经DAB-氧化钴稳定后作免疫电镜研究。结果观察到,在弓状核内有大量含DAB和TMB免疫反应产物的神经元结构,DAB反应产物为颗粒状或絮状沉淀,电子密度高,弥漫分布;TMB反应产物呈针状或块状,散在分布。含DAB免疫反应的结构有SP神经元的胞体、树突和轴突。含TMB免疫反应的结构有GABA神经元的胞体、树突和轴突。两种神经元均为中、小型细胞,在弓状核内混杂分布。含SP的轴突接受免疫反应阴性轴突的非对称性突触连接;含SP的树突与含GABA的轴突形成对称性的轴一树突触。含GABA的树突接受免疫反应用性轴突的非对称性突触连接,也接受含SP轴突的非对称性突触连接。本研究不仅在超微水平进一步证实了大鼠弓状核内存在着SP和GABA神经元及其末梢,而且首次在形态学上为下丘脑氨基酸能神经元与肽能神经元之间的相互调控提供了超微结构依据。  相似文献   

19.
用免疫组织化学和组织化学方法对大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)内SP受体阳性神经元、FOS阳性神经元及初级传入C纤维和终末的分布及相互之间的关系进行了观察。SP受体阳性神经元的胞体及树突主要分布在此核的Ⅰ、Ⅱ层,Ⅰ层多于Ⅱ层;10%福尔马林刺激大鼠口周区后诱导的FOS阳性神经元分布于此核的Ⅰ~Ⅳ层及其内侧的网状结构,但主要集中在Ⅰ、Ⅱ层,Ⅱ层多于Ⅰ层;BSI-B4标记的初级传入C纤维及其终末也密集地分布于此核的Ⅰ、Ⅱ层,且Ⅱ层多于Ⅰ层。多重反应的结果显示:在Vc的Ⅱ层和Ⅰ层内,SP受体阳性神经元的胞体及树突和FOS阳性神经元胞体的周围可见许多BSI-B4标记的纤维及终末;部分SP受体阳性神经元也呈FOS阳性,少数SP受体和FOS的双重阳性神经元周围也有BSI-B4标记的纤维和终末。以上结果说明:(1)传递面口部痛信号的C纤维主要终止在尾侧亚核的Ⅰ、Ⅱ层,与SP受体阳性神经元的分布区重叠,提示这些C纤维可能含SP;(2)参与西口部痛信息传递的FOS阳性神经元主要分布于Vc的Ⅱ层,它们与初级传入C纤维终末的分布区重叠,其中的部分POS阳性神经元也呈SP受体阳性,从而进一步地证明了BSI-B4标记的初级传入C纤?  相似文献   

20.
下丘脑室旁核神经元多重神经支配的电镜研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
朱长庚  张喜京 《解剖学报》1994,25(2):123-127,T004,5
为了探讨下丘脑神经内分泌的突触调控机制,本文用电镜细胞化学与免疫电镜双标技术相结合的方法,研究了大鼠下丘脑室旁核神经元的多重神经支配。即先用6-OHDA损毁CA能神经末梢,再于振动切片上用包埋前免疫电镜法,分别以DAB和TAB为呈色剂先后对肽能(OT或SP)神经元和GABA神经元进行双重标记。电镜观察结果表明:在下丘脑室旁核内存在肽能(OT,SP)和氨基酸(GABA)能神经元及CA神经末梢;OT神  相似文献   

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