激光诱发肿瘤荧光图像定位方法的研究进展

激光诱发肿瘤荧光图像定位方法是利用光敏剂在癌组织中的选择聚集性和受激发射荧光特性，通过实时检测荧光图像，可较为准确地识别恶变肿瘤组织的范围，能在肿瘤手术过程中对肿瘤图像进行实时显示，有效减小手术或其它治疗对患者重要器官的损伤；此外，在早期诊断癌症的过程中，这种方法可以引导组织活检，并为X射线检查提供辅助信息，对早期癌变组织进行诊断和定位。     

血卟啉衍生物对人胃癌不同周期时相细胞光敏损伤效应的电镜观察

应用细胞同步化和电镜技术,研究了人胃低分化粘液腺癌细胞(MGc80-3)经血卟啉衍生物加红光照射后,其光敏损伤部位与周期时相的关系。结果表明,细胞的超微结构损伤,呈现出明显的周期特异性,其中G_1期细胞的质膜损伤较显著,胞质也有一定损伤;S期和G_2期细胞,以线粒体和其他胞质细胞器损伤最为严重,M期细胞则以胞核损伤显著。本文对上述光敏损伤的机制进行了讨论。     

激光诱发肿瘤荧光图像定位方法的研究进展

激光诱发肿瘤荧光图像定位方法是利用光敏剂在癌组织中的选择聚集性和受激发射荧光特性,通过实时检测荧光图像,可较为准确地识别恶变肿瘤组织的范围,能在肿瘤手术过程中对肿瘤图像进行实时显示,有效减小手术或其它治疗对患者重要器官的损伤;此外,在早期诊断癌症的过程中,这种方法可以引导组织活检,并为X射线检查提供辅助信息,对早期癌变组织进行诊断和定位。     

激光诱发荧光在结肠肿瘤早期诊断中的应用

激光诱导荧光法（ＬＩＦ）利用生物组织的自体荧光特性来判断组织性质，能实时，无损地提供组织信息，从而区分正常与病变组织。本文详述了生物组织自体荧光谱技术应用于结肠肿瘤诊断的研究方法，最新成果和现状，并对其发展和应用提供了几点建议。     

激光诱导荧光检测系统的建立

激光诱导荧光肿瘤检测技术是一种方便，无损伤和灵敏度高的方法。本文报道采用小剂量血卟啉进行光敏诊断，设计建立了以光学多通道分析仪为核心的核心的激光诱导荧光检测系统，并通过实践表明系统的初步达到了设计和临床的要求。     

激光诱发荧光在结肠肿瘤早期诊断中的应用

激光诱导荧光法 (L IF)利用生物组织的自体荧光特性来判断组织性质 ,能实时、无损地提供组织信息 ,从而区分正常与病变组织。本文详述了生物组织自体荧光谱技术应用于结肠肿瘤诊断的研究方法、最新成果和现状 ,并对其发展和应用提出了几点建议。     

血卟啉衍生物在肿瘤和非瘤组织中的分布及细胞内定位

荧光分光光度分析和荧光显微镜观察表明;腹腔给药后24～72小时;荷瘤小鼠瘤组织中血卟啉衍生物含量高于肝、肾、肺及肌肉;给药后48和72小时的血卟啉衍生物清除速率,均以肿瘤组织最低。血卟啉衍生物荧光主要位于肿瘤细胞浆内,少量位于细胞核。     

激光诱导大肠癌自体荧光光谱实验研究

本研究采用激光诱导自体荧光诊断系统对30例大肠癌组织标本荧光光谱随机信号进行采集,并基于M atlab软件,通过功率谱法和神经网络感知器法,进行信号处理及自动诊断分类,获得了较好的临床诊断敏感性和特异性,为大肠癌自体荧光光谱智能诊断系统的开发打下坚实的基础。     

肝功障碍及胃癌患者体内血卟啉特征光谱的研究

本文利用光致发光荧光光谱技术，对１６８例肝功障碍患者和１０６例胃癌患者的血卟啉变化进行了观察。发现肝功障碍及胃癌患者体内锌卟啉、原卟啉含量均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１）。原卟啉峰Ⅰ值的阳性率分别为８９．２２％和９１．４１％。随机选择的９４例相对健康人组成的对照组，Ｉ值阳性率为２５．４４％。进行阳性率的ｔ检验，差异均有显著意义（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１）。本方法有较高的敏感性，可考虑用该法对一些高危人群进行癌症初筛或作为肝功障碍的临床诊断指标之一。     

不同物理因子对荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的实验研究

目的：研究不同物理因子对肿瘤的抑制作用。方法：用磁场、激光和超声分别作用于荷瘤小鼠之脾区，二疗程后观察其肿瘤生长情况。结果：磁场与激光治疗组均有显著的抑制作用，与对照组相比均有Ｐ＜０．０１；而超声治疗组有相反作用。结论：较小剂量的磁场和激光照射有抑瘤作用；而超声疗法可能会引起癌细胞的增殖，临床上应避免使用超声。     

血卟啉衍生物-癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究

目的 研究血卟啉衍生物－癌胚抗原单抗偶联物对表达癌胚抗原（CEA）的肿瘤细胞的特异性杀伤作用。方法 将血卟啉衍生物（HPD）与一种癌胚抗原单克隆抗体－C50单抗，通过碳二亚胺（EDCI）偶联，制备HPD－C50单抗偶联物。以表达CEA的SW1116细胞株和不表达CEA的Hep-2 细胞株用MTT法进行体外肿瘤细胞的杀伤实验。结果 被鉴定偶联物的免疫活性与标准单抗差异无显著性（P＞0．01）。偶联物较游离HPD对表达CEA的肿瘤细胞杀伤效果明显增强（P＜0．05）；显微镜下可见CEA阳性细胞死亡，对非表达CEA细胞，二者的作用无明显差异。对各摩尔比的偶联物进行测定，发现摩尔比为66：1时，杀伤效果最好，其HPD的半数杀伤浓度＜2．2μg/ml。结论 HPD－C50单抗免疫偶联物可特异性地杀伤CEA阳性细胞。     

单克隆抗体与血卟啉衍生物交联物抗胃癌作用的实验研究

血卟啉衍生物(HPD)是光动力学疗法(PDT)中使用的光敏剂,为了提高其光敏效应,减低副作用,将其与抗胃癌单克隆抗体(McAb)3G9和3H11交联,形成3G9-HPD及3H11-HPD。体外实验中,3G9-HPD+照光比单用HPD+照光对BGC823细胞的细胞毒效     

肿瘤标志物的实验诊断及其进展

概述 肿瘤标志物(tumor markers)指由恶性肿瘤细胞合成、分泌并释放入血液和/或体液中的生物活性物质.肿瘤标志物是构成细胞膜或胞浆的成分,特别在发生恶性肿瘤和无免疫力的细胞中,其中包括相关的各类激素、酶、特异性和非特异性的蛋白质、肿瘤代谢产物以及细胞的增殖与衰变等,而这些物质的产生及变化与恶性肿瘤的生长、扩散的发生和发展密切相关.     

低频超声激活光敏剂ATX-S10和HPD的实验研究

目的:对比低频超声条件下不同体积、不同浓度的ATX-S10和HPD的单态氧的荧光,探讨二者的声激活程度。方法:以17 KHz换能器作为辐射声源,利用光电倍增管收集单态氧的荧光强度,对比不同体积、浓度时ATX-S10和HPD的激活程度。结果:(1)在405 nm处,不同声功率的相对荧光强度在声致发光出现最大值前呈现平缓的阶梯变化趋势,超过60 W后,声致发光迅速增加至4~5倍,到达最大值后迅速下降。(2)相同体积的ATX-S10的荧光强度均比HPD高。同种光敏剂在不同浓度下,出现饱和趋势的体积相同,HPD样品体积大于5 mL,ATX-S10大于6 mL,荧光强度的增加趋势变缓,达到饱和。(3)ATX-S10和HPD在1270 nm附近的荧光强度随浓度的变化逐渐最大,呈近似的线性变化。结论:辐射强度越高,单态氧产量高,激活程度高,浓度越高,激活程度高。相同条件下光敏剂ATX-S10的单态氧产率比HPD高。     

用于甲状腺肿瘤鉴别诊断的相关分子标记物

传统上甲状腺癌的诊断主要依据其组织病理学特点,但有些恶性肿瘤的诊断指征如乳头状癌的泡状核和核沟也可以出现在少数良性甲状腺增生性病变中,一些判断恶性的标准如血管和包膜浸润,有时也有假相,致使鉴别困难。因此需要一些辅助手段来帮助确定甲状腺肿瘤的良恶性。在肿瘤的发生发展过程中,除了细胞形态有变化,还会出现生化代谢和遗传物质的改变,     

脑挫伤后肿瘤坏死因子α表达水平变化的实验研究

目的：探讨脑挫伤后，肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor—α，TNFα）在介导神经组织炎症反应中的作用。方法：取50只大鼠，随机分为10组，每组各5只。1组设为正常对照组，其余9组分别在脑挫伤（自由落体打击脑损伤）后1、2、4、8、24h及3、5、7、10d处死，取脑组织获得组织提取液，采用ELISA法检测出正常及各损伤组脑损伤TNF—α的含量变化。结果：脑组织中TNF—α的合成在损伤后2h开始出现明显升高，6h达到最高后，迅速下降，至伤后24h基本恢复正常水平，伤后3d其合成水平再次升高，至第5d达到高峰后缓慢下降，伤后10d恢复至伤前水平。结论：中枢神经损伤后，TNF—α在介导神经组织炎症反应中可能发挥着重要作用。