人胚胎海马发育的形态学研究 Ⅴ.室管膜的发生

运用HE和Nissl染色、免疫组织化学法、透射电镜及扫描电镜，对60例6周至足月的人胚胎海马室管膜上皮变化进行了观察。发现胚胎发育过程中室管膜发生了剧烈变化。最早室管层神经上皮细胞为假复层柱状，随着未分化细胞向外迁徙，海马室管膜层神经上皮细胞迅速增殖，形成复层上皮。当室管膜层细胞停止迁徙时，室管膜开始向假复层柱状及单层柱状上皮转变。电镜观察，胚胎早期神经上皮细胞由未分化细胞构成；其特点是，细胞质内各种特化细胞器匮乏，但糖原丰富。15周左右未分化细胞开始向长突细胞及室管膜细胞分化。长突细胞电子密度高，底部有细长突起，表面有微绒毛，胞质内微丝丰富；而室管膜细胞电子密度低，底部无突起，但表面有丰富的纤毛。对长突细胞及免疫组化染色的GFAP阳性细胞进行形态和发育特征的比较，提示两者属同一类细胞。扫描电镜下，15周前室管膜表面微绒毛较多，以后纤毛逐步发育，大量密集纤毛布满于室管膜表面。此外，还能见到一类接触脑脊液神经元，这类神经元可为多极或双极，并有突起伸入室管膜上皮内。     

人胚胎海马发育的形态学研究Ⅲ．肽能神经元的发生

利用Ｇｏｌｇｉ镀银法、免疫组织化学法，对不同胎龄人肛胎海马的肽能神经元进行了研究．发现ＳＳ阳性神经元于胚胎１９周出现，ＳＰ阳性神经元、ＮＰＹ阳性神经元于１７周出现，ＧＡＢＡ阳性神经元在１６周即已显示。随胎龄增加，肽能神经元不断增多．肽能神经元广泛分布于海马的各区，但以多形层最为多见．和锥体细胞及颗粒细胞相比，肽能神经元有下列形态特点：（１）细胞形态和大小差异较大；（２）细胞突起多少不一，出现部位也无一定规律；（３）轴突投射范围小，但分枝多．Ｇｏｌｇｉ可以同时显示多种不同肽能神经元．ＧＡＢＡ阳性细胞与ＳＳ阳性细胞在发生时间和形态特点方面具有高度一致性，说明ＳＳ可与ＧＡＢＡ共存。     

人胚胎海马发育的形态学研究──Ⅱ．神经细胞与神经胶质细胞的分化

利用Ｈ－Ｅ和Ｎｉｓｓｌ染色法、免疫细胞化学法、Ｇｏｌｇｉ镀银法及透射电镜技术，对６０例６周至足月人胚胎海马神经细胞及神经胶质细胞的分化、发育进行了观察。结果表明；神经细胞及神经胶质细胞均由未分化细胞转化而来。未分化细胞、神经细胞和神经胶质细胞在对硝酸银的嗜染性、免疫细胞化学特征及超微结构特征等方面都有显著差别。神经细胞为神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）阳性细胞，主要有锥体细胞、颗粒细胞和篮状细胞等。星形胶质细胞和放射状胶质细胞为胶质原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）阳性细胞。未分化细胞体积小、球形、胞质少，为ＮＳＥ及ＧＦＡＰ阴性，硝酸银镀染也不着色；透射电镜下未分化细胞核异染色质丰富，胞质内缺乏特化的细胞器，但糖原含量丰富。胚胎早期室管膜神经上皮细胞及由此迁徙而来的中间层细胞均由未分化细胞构成。星状胶质细胞和放射状胶质细胞出现较早，第１１周开始出现于室管膜下的室床及海马伞部；随胎龄增加，单位面积垦状胶质细胞数量增加，１７周后维持在相对稳定状态，并且均匀分布于海马各个部位与区域。１５周后中间层细胞陆续开始分化为锥体细胞和颗粒细胞，到足月胚胎锥体层及颗粒层不再有未分化细胞。     

人胚胎海马发育的形态学研究 Ⅳ SS能神经元的原位杂交法观察

本研究用原位分子杂交技术对24例不同胎龄的人胚胎海马中生长抑素（SS）编码的mRNA进行了检测，现察了SS杂交阳性细胞的发生、发育规律．观察结果表明：SS的原位杂交阳性细胞于胚胎16周开始出现，主要位于Ammon’s角、齿状回的多形层，也有一部分出现于锥体细胞层．分子层则未发现有SS杂交阳性细胞存在．SS阳性细胞的数量随胎龄增加而不断增多．其形态特点、数量变化和分布规律，都显示SS能神经元在结构上的完善与海马功能的成熟之间存在着密切关系．     

人胚胎脑海马发育的形态学研究

本文采用形态学光镜技术对不同胎龄组（４－１０月，每组５例）水囊引产胎儿的海马中段神经细胞的发育状况进行了观察、测量和统计分析。结果显示：锥体层神经细胞密度随胎龄增长呈非直线型下降，尤以６月龄组下降最为明显；锥体层神经细胞的体积随胎龄增长而呈非直线性增加，尤以８月胎龄组增长最为明显；锥体层胶质细胞密度随胎龄增长也呈上升趋势，增加最快的为６月胎龄组。经分析认为随胎龄增长神经胶质细胞密度的变化与锥体层神经细胞密度的变化呈负相关性     

人胚胎视皮质神经元发育的体现学分析

实验取自１４例产后死亡的胎儿,胎龄１２～４０周,对其视皮质神经元进行电镜观察及立体计量分析。结果表明：（１）视皮质神经元在发育早期（１２周胎龄）时,可依细胞大小、核及胞质中的细胞器鉴别神经元和神经胶质细胞,（２）视皮质神经元发育过程中,核经例逐渐减少,细胞核体密度逐渐减少,核仁与胞质的体密度呈上升趋热（３）线粒体、粗面内质网、核糖体的体密度呈明显上升趋势,滑面内质网、高尔基复合体及溶酶体的体密度也     

人胎儿海马发育的初步观察

取4—10个月的人胎儿海马中段,作沿长轴横切片,Nissl法染色后,观察其发育过程中锥体细胞最的锥体细胞和齿状回的颗粒细胞的变化。结果发现随着海马的发育,细胞的密度变小,体积变大,并且这种变化有快慢交替的情况。     

小鼠和人胚胎鼻咽发育解剖形态学比较研究

目的　比较人与小鼠胚胎鼻咽部的解剖学和组织学差异,为研究一些鼻咽部疾病发病机制提供参考资料。 方法　用组织学方法观察E9-28周人胚胎及E9.5~19.5 d C57BL/6J小鼠胚胎鼻咽结构及粘膜形态。 结果　 人胚胎鼻咽部呈不规则的立方形,顶后壁呈约120°的弧形;鼻咽部富含皱襞、隐窝及淋巴组织。小鼠鼻咽部是一个接近直线的弧形管腔,无淋巴组织及隐窝等结构。人胚胎鼻咽粘膜早、中期主要是假复层纤毛柱状上皮被覆,只有少量过渡上皮及复层鳞状上皮存在。小鼠胚胎鼻咽粘膜全部为假复层纤毛柱状上皮。 结论　人与小鼠胚胎鼻咽解剖学和组织学差异,可能导致他们对某些疾病易感性不同。     

人胚胎大脑海马发育的超微结构研究

本文借助电子显微镜技术对４ 月胎龄组及６ 月胎龄组水囊引产胎儿海马中段部位的神经细胞进行了超微结构观察、拍照,并对照片给予分析、讨论。结果显示：６ 月组部分神经细胞中细胞器较４ 月组发达。该结果可提示人胎儿海马发育中期（４ 月组） 神经细胞功能欠活跃,而到了较晚期（６ 月组） 神经细胞功能增强,细胞器发育较完善,功能活跃。     

神经生长因子在人胚胎神经管发育的定位表达

目的研究神经生长因子(NGF)在人胚胎神经管发育过程中的定位表达。方法用胚胎龄为30天的人胚胎行免疫细胞化学ABC法染色。结果在人胚胎神经管室带,神经元的细胞浆和细胞核NGF免疫反应阳性;在中间带一部分神经元的胞核NGF免疫反应阳性,另外一部分神经元的胞核NGF免疫反应阴性,神经元的突起NGF免疫反应阳性;在边缘带NGF的表达与中间带相似。神经管的吻侧NGF、蛋白表达较强,神经管的尾侧NGF蛋白表达较弱。中胚层体节之间可见NGF免疫反应阳性的细胞。结论NGF是神经管诱导分化的重要信号分子,它通过神经管中间带的NGF水平信号和神经管与中胚层相互作用的垂直信号诱导神经管的发育分化,在神经管的发育中具有十分重要的作用。     

人胚胎睾丸生殖细胞发育的组织学和超微结构研究

用光镜与电镜技术，对１５例７至２８周人胚胎睾丸生殖细胞的发育进行了研究。结果：（１）据时间，位置及形态结构特点，将生殖细胞的发育过程初步分为三个阶段，即原始生殖细胞阶段，生殖母细胞阶段和前的细胞阶段。其中前精原细胞阶段又经历了早，中，晚三上时期各期出现的时间有交错。（２）１４周是胚胎生殖细胞发育的一个重要时期。     

人胚胎肾小体和肾小管的发育

对３２例（８￣２８周）人胚胎肾进行光镜、透射电镜和扫描电镜观察。结果表明：胚胎肾小体的发育可分为原始期（ⅠＳ）、发育期（ⅡＳ）和成熟期（ⅢＳ）３个阶段。８周胚肾有少量Ⅱ肾小体，并形成滤过膜的３层结构。２０周胎儿肾内约３０％肾小体达ⅢＳ。２８周胎儿肾内约５０％肾小体达ⅢＳ。肾小管的发育与所属肾小体的发育程度相应，可分为分化早期、发育期和成熟期３个阶段。８周胚肾可见少量发育期的近期小管和远端小管。１２     

人胚胎大脑海马发育过程中凋亡神经元超微结构观察

本文借助电子显微镜技术对 4月胎龄组及 6月胎龄组水囊引产胎儿海马中段部位的凋亡神经元超微结构进行观察、拍照 ,并对结果进行了分析讨论。结果显示 :两组对象中均可见凋亡神经元 ,所见的凋亡神经元的超微结构变化基本相同 ,即细胞核内有明显的染色质边集和凝结成块的现象 ,并可见核膜皱缩和扭曲。另外 ,6月组凋亡细胞的结构变化较 4月组更为明显。在 6月组细胞质内和核内均有小体出现 ,其他细胞器无显著变化。从而更进一步说明在胚胎海马发育中存在着神经元不同性质的死亡现象 -即正常死亡和凋亡。而且提出 6月组显现出更为明显的凋亡神经元形态变化     

小鼠胚胎气道平滑肌发育的形态学观察

目的 探讨肌特异性蛋白质在小鼠胚胎气道平滑肌的表达特点. 方法 用抗α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、抗α-横纹肌肌动蛋白(α-SCA)和抗结蛋白(Desmin)单克隆抗体,对胎龄10～18d小鼠胚胎连续石蜡切片进行免疫组织化学显色. 结果 胎龄11 ～12d,前肠分隔为腹侧的气管和背侧的食管.胎龄12d,气管起始段后壁出现α-SMA阳性细胞,提示气管平滑肌开始发育,随着向气管下段延伸,α-SMA阳性逐渐减弱,肺静脉周围仅见极少量散在的α-SMA和α-SCA阳性细胞.胎龄13d,气管平滑肌α-SMA表达增强,并开始表达较弱的α-SCA和Desmin.胎龄14d,互为镜像的“C”形α-SMA阳性平滑肌表达出现在左、右支气管壁,α-SCA和Desmin的表达强度弱于α-SMA,此时肺静脉壁呈α-SMA强阳性表达.胎龄15d,α-SMA阳性平滑肌出现在细支气管壁.胎龄17～18d,平滑肌发育已延伸至终末细支气管,并显α-SMA阳性表达,而α-SCA和Desmin表达强度开始减弱. 结论 气道平滑肌发育始于胎龄12d气管上段,逐渐向下段延伸,胎龄18d,延伸至终末细支气管;Desmin的表达标志着平滑肌细胞骨架结构形成和气道平滑肌逐渐发育成熟,有助于气道平滑肌缓慢收缩功能的完善;气道平滑肌的发育早于肺静脉管壁平滑肌.     

人胚胎大海海马发育的超微结构研究

本文借为微镜技术对４月胎龄组及６月胎龄组水囊引产胎儿海马中段部位的神经细胞进行了超微结构观察、拍照，并对照片给予分析、讨论。结果显示：６月组部分神经细胞中细胞器较４月组发达。该结果可提示人胎儿海马发育中期（４月组）神经细胞功能欠添跃，鸸以了较晚期（６月组）神经细胞功能增强，细胞器发育较完善，功能活跃。     

人胚胎视皮质神经元发育的体视学分析

实验取自１４例产后死亡的胎儿,胎龄１２～４０周,对其视皮质神经元进行电镜观察及立体计量分析。结果表明：（１）视皮质神经元在发育早期（１２周胎龄）时,可依细胞大小、核及胞质中的细胞器鉴别神经元和神经胶质细胞;（２）视皮质神经元发育过程中,核质比例逐渐减小,细胞核体密度逐渐减少,核仁与胞质的体密度呈上升趋势（３）线粒体、粗面内质网、核糖体的体密度呈明显上升趋势,滑面内质网、高尔基复合体及溶酶体的体密度也有不同程度的上升。     

人胎海马发育的研究1.光镜观察

本文用光镜对Niss1染色和Golgi染色的4-10月人胎海马本部的锥体细胞和胶质细胞的发育进行了形态学研究。结果:(1)锥体细胞密度随胎龄的增大而减小,减小最明显的时间于6-7月间;(2)锥体细胞的体积随胎龄增大而增大,最明显的时间于8-9月间;(3)锥体细胞的树突可以分为顶树突和底树突两种,但前者萌出早于后者,且生长的快,并反复分支,后者为多支萌出,无分支,树突野呈扇形分布;胶质细胞密度随胎龄增大而增大,增大最明显的时间与锥体细胞密度减小的时间一致。两者呈高度负相关系(r=-0.89)。     

人胚胎胰腺发育中微血管密度的变化

胚胎胰腺的发育经历了原始胰管的形成、胰岛原基的形成、胰腺外分泌部各级导管及腺泡的形成3个阶段,与血管的发育和分布密切相关。选用CD34标记血管内皮细胞,检测和量化组织中的微血管密度(Microvessel density,MVD),多用于推测实体肿瘤预后的指标。检测MVD来了解胚胎器官的发育很少见报道。本实验应用CD34抗体标记胚胎胰腺中的血管内皮细胞并计数,旨在探讨MVD与胚胎胰腺发育的关系。