万托林、爱全乐联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的探讨万托林、爱全乐联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿128例随机分为观察组（69例）与对照组（59例）,在常规治疗基础上,观察组给与万托林、爱全乐联合普米克令舒氧动雾化吸人,观察2组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果观察组缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．005）。结论万托林、爱全乐联合普米克令舒氧动雾化吸人治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、沐舒坦、雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各38例,两组病例均予常规治疗,治疗组在此基础上加用沐舒坦15 mg＋普米克令舒1 m l＋万托林0.03m l/kg加生理盐水至5 m l。对照组采用普米克令舒1 m l＋糜蛋白酶2000 u,加生理盐水至5 m l。两组均予氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状改善情况及住院天数。结果治疗组的总有效率为97.4%（37/38）,对照组的总有效率为73.7%（28/38）,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短,经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著,值得临床推广和应用。     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗AECOPD的效果分析

目的观察普米克令舒和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例AECOPD患者随机分为两组：观察组32例、给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸入治疗,2次／d;对照组28例、给予万托林雾化液1ml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,FEV1和PEF及pH值、PaO2、PaCO2均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的观察普米克联合万托林吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将83例患者随机分为两组,对照组41例予常规治疗；治疗组42例，在常规治疗基础上加用普米克令舒和万托林雾化吸人。结果两组治疗后病情均有明显改善，治疗组显效率76.19％，总有效率97．62％，对照组分别为51．22％及85．37％（P〈0.05）。结论普米克联合万托林吸人治疗毛细支气管炎疗效满意。     

吸入普米克、万托林治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察喷射吸入普米克、万托林治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的近期疗效。方法将80例慢性喘息型支气管炎急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用普米克令舒1mg加万托林雾化吸入溶液2ml雾化吸入每天2次,对照组采用5%GS20ml,喘定0.25静脉注射1天2次,地塞米松5mgiv每天1次,2d后对比观察。结果治疗组在气急程度、肺部哮鸣音、血气及肺功能改善方面均优于对照组。结论吸入普米克、万托林可有效解除支气管痉挛,改善血气和肺功能。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗。观察组在对照组全身用药治疗基础上,采用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗。对治疗后患者病情转归情况进行比较。结果观察组哮喘症状的缓解、肺功能改善情况增加均明显优于对照组。结论氧驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗支气管哮喘疗效好,起效快,方便、安全。     

两药联合治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的研究观察妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法小儿支气管哮喘患者86例为临床研究对象。对照组使用普米克令舒雾化吸入治疗,实验组患者在对照组治疗基础上使用妥洛特罗贴剂治疗,对比观察两组治疗效果和安全性。结果实验组咳嗽、气喘、哮鸣音及湿啰音消失时间快,总有效率更高,与对照组患者比较差异明显(P0.05)。实验组患儿治疗后免疫指标及血常规均优于对照组患者(P0.05)。结论联合使用妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘疗效好。     

普米克令舒联合博利康尼令舒治疗急性成人哮喘的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效和安全性。方法44例哮喘患者随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼令舒雾化治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组的血气进行评价。结果普米克令舒联合博利康尼令舒雾化能明显改善哮喘症状。     

大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效观察

目的探讨大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果。方法选取220例我院住院的哮喘患儿,将患儿随机分为观察组（110例）与对照组（110例）,观察组在常规治疗基础上应用大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗,对照组在常规治疗基础上只加用大剂量普米克令舒雾化吸入,关注其疗效的差别。结果观察组疗效明显优于对照组,观察组治疗后日间及夜间评分的改善均明显优于对照组。结论大剂量普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童哮喘,临床效果明显,可以在临床治疗中应用。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎31例疗效观察

目的探讨普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法将我院住院62例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部哕音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为90．32％,对照组治愈率为70．96％。结论氧气驱动普米克令舒（布地奈德）混悬液及万托林溶液雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗支气管哮喘及对外周血T淋巴细胞功能的影响

目的探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床疗效及其对外周血辅助性T淋巴细胞功能的影响。方法 80例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组给予青霉素静注联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予阿奇霉素静注联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,评价临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组,P<0.01。治疗后,观察组IFN-γ、IL-4水平与治疗前及对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效确切,安全可靠。     

改良“三步雾化吸入”技术治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察改良"三步雾化吸入"技术治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 160例住院的毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组(70例)采用传统的雾化吸入技术,试验组(90例)采用改良"三步雾化吸入"技术:第一步给予3%高渗盐溶液雾化吸入,诱导排痰;第二步叩背、吸痰,加强雾化前后的呼吸道管理,第三步予以普米克令舒和博利康尼雾化液两者联合雾化吸入。两组均通过氧气驱动雾化,观察治疗前后喘息症状和肺部哮鸣音消失时间以及住院时间,进行比较。结果试验组在缩短喘息、肺部哮鸣音以及住院时间上均较对照组差异显著,P<0.05。未发现与用药相关的副作用。结论采用改良"三步雾化吸入"技术能有效清除呼吸道分泌物,提高雾化药物吸入效果。在控制喘憋、修复气道及缩短肺部哮鸣音时间上更有效且安全。     

吸入性布地奈德、丙酸氟替卡松治疗COPD的临床疗效观察

目的观察布地奈德、丙酸氟替卡松雾化吸入治疗COPD的临床疗效。方法将210例COPD患者随机分为:A组68例,B组72例和对照组70例,3组均采用综合治疗。A组沙丁胺醇加用布地奈德雾化吸入治疗;B组沙丁胺醇加用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。观察测定3组患者的临床疗效及住院天数等,随访停药1a为喘息性疾病患病人数及患病率。结果 A、B组住院天数、喘憋持续时间、咳嗽持续时间、哮鸣音持续时间方面明显短于对照组,B组明显优于A组,差异均有统计学意义;B组总有效率100.0%,明显高于对照组94.3%;B组喘息性疾病的发病率9.7%,明显低于对照组34.3%和A组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素布地奈德、丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD具有较好的临床疗效。     

两种治疗联合对危重型哮喘的临床疗效分析

目的分析支气管肺泡灌洗术联合利多卡因雾化吸入对危重型哮喘的临床疗效。方法抽取我院确诊为危重型哮喘的患者72例作为临床研究对象,将其分为两组,对照组予利多卡因雾化吸入治疗,观察组予支气管肺泡灌洗术联合利多卡因雾化吸入治疗,测定并进行分析患者治疗后的作用与手术安全性。结果组间治疗后记录心率、气道压力、动脉血PH的变化比较,P<0.05,具有统计学意义。对照组经过治疗后总有效率仅为55.56%而观察组经过治疗总有效率高达88.89%,P<0.05,具有统计学意义。结论支气管肺泡灌洗术联合利多卡因雾化吸入通过缓解支气管痉挛及减轻支气管阻塞治疗危重型哮喘,能够明显减轻哮喘症状改善患者的生命质量,值得临床研究并大量应用。     

超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效对比

目的对比超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月在永丰县人民医院儿科住院且需要雾化吸入治疗的CVA患儿96例,按患儿入院日期单双号分为氧气组和超声组,各48例。在综合治疗基础上,氧气组患儿采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,超声组采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,均以7 d为1个疗程。1个疗程后观察两种患儿临床疗效,记录两组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音等主要临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果氧气组总有效率为95.8%,高于超声组的87.5%(P0.05);氧气组咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间均短于超声组(P0.05)。氧气组患儿不良反应发生率为33.3%,低于超声组的81.2%(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗儿童CVA的临床疗效优于超声雾化吸入,能快速改善患儿临床症状,且安全性良好。     

可必特+沐舒坦雾化吸入在支气管扩张并感染的临床观察

目的观察雾化吸入可必特(复方异丙托溴铵雾化溶液)联合沐舒坦在支气管扩张合并感染的临床疗效。方法我院呼吸科就诊的支气管扩张并感染患者60例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予雾化吸入可必特联合沐舒坦。观察两组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化。结果治疗组的咳嗽,咳痰,发热症状减轻及湿性啰音范围固定的时间少于对照组,肺功能改善程度治疗组明显优于对照组。差异有显著性意义(P0.05)。结论雾化吸入可必特联合沐舒坦能减少支气管扩张合并感染患者的病程,对其咳嗽、咯痰、肺部湿啰音有明显的改善作用。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作对HMGB1的影响及治疗效果评价

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者血清中HMGB1的影响,并评价临床治疗效果。方法分析2013年1月~2014年12月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,随机分为两组,观察组患者在采用常规治疗方案外,增加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组患者采用常规方法治疗。结果两组研究对象治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、PEF水平明显高于治疗前指标水平,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组患者治疗后的指标水平,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清中血清中TNF-α、CRP、HMGB1水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者HMGB1与FEV_1(r=-0.522,P0.001)呈显著负相关,与CRP(r=0.365,P=0.009)呈现正相关关系;观察组患者治疗总有效率为94%,对照组总有效率为79.55%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论通过布地奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的患者治疗效果较好,临床上可以大力推广。