血清总胆红素双波长直接测定法

以双波长法直接测定稀释血清中总胆红素。正常参考值为12．6±4．05μmol·L－1，标准的线自0～348．84μmol·L-1范围内线性良好，批内CV为1．33％～1．64％，平均回收率为103．5％，与改良J－G法对照结果满意。     

双波长紫外分光光度法测定戊二醛的含量

目的建立双波长紫外分光光度法测定戊二醛含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度计方法,在波长281 nm和381.5 nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281 nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%。结论该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

酶标仪双波长与单波长比色测定抗HCV的比较

在使用酶标仪判定抗ＨＣＶ结果时，发现用单波长比色测定会使部分弱阳性样品漏检，而用双波长比色测定则可避免。现将实验结果报告如下。１材料和方法１．１抗ＨＣＶ试剂盒为科华公司。１．２ＤＲＧ－３０００型酶标仪，美国ＤＲＧＩＮＴＥＲＮＡ－ＴＩＯＮＡＬ公司产。１...     

双波长分光光度法测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量

目的：研究测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量。方法：运用双波长分光光度法测定10-HDA的含量。结果：双波长分光光度法简便，其平均回收率为100．08％，RSD=0．66％。结论：本方法可作为该口服液的质量控制方法。     

双波长分光光度法对复方中醋酸氯己定含量的测定

为测定与甲硝唑复配的溶液中醋酸氯己定含量,对双波长分光光度法进行了试验观察。结果,在溶液中含醋酸氯己定≤25μg/ml时,其含量与对应的吸光度值差值呈线性关系,相对标准偏差为2.07％。方法简便、快速。     

应用双波长微板法快速测定ALT含量

丙氨酸氨基转移酶(ALT)是反映肝脏功能的重要指标。目前多采用赖氏试管法和酮体粉法,手工加样次数多,费时费事,特别是因无偿献血者不愿长时间等待,不适应大批献血标本的检测。随着无偿献血事业的发展,流动采血点采血的比例增加,如果只做HBsAg快速试纸条初筛,则初复检时ALT不合格血液占淘汰血的比例较高,特别是城市     

双波长在连续监测法测定中的应用

应用双波长自动生化分析仪，建立ＡＬＴ、ＡＬＰ、ＧＧＴ、ＣｈＥ四项酶活力双波长全程监测方法，确立各实验参数Ｆ值中摩尔消光系数计算方法。对３０份清亮血样用双波长全程监测法测定四项酶活力，并与单波长法测定结果配对比较，结果表明：双波长全程监测各实验摩尔吸光系数用ε主－ε副计算，与单波长法无显著性差异。干抗实验结果表明：双波长全程监测不受溶血、黄疸、脂浊干扰，单波长法也不受溶血、黄疸干扰，脂浊可使结果偏低、但溶血、黄疸及脂浊使反应曲线上移，从而不能使得Ｍｉｎ－ＯＤ值正确反应底物耗尽。因此，双波长全程监测法优于单波长法。具有双波长全程监测功能的生化分析仪，测定酶活力时，采用此法为好。     

双波长薄层扫描法测定尿中吗啡含量

目前,检查吗啡的方法很多,有气相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳测定法、胶体金层析法以及放射免疫法等,用这些方法测定尿中吗啡,都要经过繁琐提取步骤,有时还需衍生化。本文探讨了用双波长薄层扫描法测定尿中吗啡,在0．1～5μg／mL之内成良好线性。方法快速、简便、准确,     

双波长薄层扫描法测定尿中吗啡含量

目前,检查吗啡的方法很多,有气相色谱法[1]、高效液相色谱法[2]、高效毛细管电泳测定法[3]、胶体金层析法[4]以及放射免疫法[5]等,用这些方法测定尿中吗啡,都要经过繁琐提取步骤,有时还需衍生化.本文探讨了用双波长薄层扫描法测定尿中吗啡,在0.1～5 μg/mL之内成良好线性.方法快速、简便、准确,为吸毒者及可疑依赖者进行尿样监测提供了方便,现报告如下.     

副波长的选择对HK法测定血糖的影响

探讨副波长的选择对日立7060全自动生化分析仪己糖激酶（HK）法测血糖的影响，尤其是探讨对溶血、脂血、黄疸标本的影响。选择不同的副波长对三种类型的标本和正常标本血清进行测定，结果经统计发现，副波长宽度的选择对正常标本血清的影响无显著性差异（P＞0.05)，而对溶血、脂血、黄疸血清影响有显著性差异（P＜0.05)，对溶血标本的影响最大（P＜0.01)。因此对HK法测定血糖选择好副波长意义非常重要。     

空白值对MK_3半自动酶标仪使用双波长测定结果的影响

一般ELISA试剂说明书中均注明在进行结果测定时,如果用酶标仪单波长450 nm测定,需设空白对照1孔,但对用双波长450/630 nm进行OD值的测定时则没有说明需不需要设空白对照、及设定了空白对照后对检测结果有没有影响等.我们将设置空白对照对MK3半自动酶标仪使用双波长测定结果与没设置空白对照结果进行分析总结,报告如下.     

双波长光纤激光治疗小儿肺炎的临床疗效及护理

目的探讨双波长光纤激光治疗在小儿肺炎的临床治疗效果以及护理要点。方 法收集2014年1月~2014年3月期间78例符合纳入排除标准的肺炎患儿作为研究对象,将其分为治疗组和对照组,治疗组在对照组治疗的方法上联合双波长光纤激光治疗,观察两组的临床疗效。结果治疗组患儿的疗效优于对照组（P＜0.05）,咳嗽持续时间（3.7±1.2 d vs 5.1±2.1 d）、肺部啰音持续时间（5.5±2.4 d vs 7.1±3.1 d）和住院时间（8.5±2.0 d vs 11.8±1.9 d）均比对照组短（P＜0.05）,并发症的发生率（5.1% vs 7.7%）在两组之间没有统计学差异（P＞0.05）。结论双波长光纤激光治疗仪是一种治疗小儿肺炎安全、有效的辅助方法。     

双波长薄层扫描法测定丁香中丁香酚的含量

目的：研究利用双波长薄层扫描法测定丁香酚的含量。方法：试样薄层层析，在波长296nm处测定含量，370nm为参比波长。结果：点样量在5．0ug～50．0ug范围内与其峰面积呈线性关系，回归方程为Y=6226．3X 1055．5，r=0．99983，平均加样回收率为98．79％，RSD=0.48％(n=5)。结论：本法对丁香酚的定量准确、简便，可用于控制药品质量和复方制剂的含量测定。     

双波长微孔板赖氏法测ALT含量

献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)的测定,目前多采用赖氏试管法,费工、费时.随着血站自动化加样系统的使用,国内一些血站采用单波长微孔板赖氏法测定ALT含量,但该法检测结果受脂血、板孔差异、板底划痕等因素干扰.     

不同副波长消除胆红素对血清无机磷测定的干扰

血清无机磷测定是离子测定的重要组成部分.笔者在工作过程中发现,使用试剂厂家推荐的波长340 nm/410 nm测定血清无机磷时,结果会受黄疸的影响而偏低.虽然在单试剂测定中另做样品空白可消除其影响,但这样既浪费试剂,又费时繁琐[1].而采用波长340 nm/540 nm测定(仅改变了副波长)就可有效去除黄疸的干扰,现报道如下.……     

小儿病毒性肠炎双波长半导体激光治疗仪的治疗研究

将小儿病毒性肠炎300例随机分为对照组和观察组,各150例。对照组患儿实施常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上实施双波产半导体激光仪治疗。观察组患儿总有率达94.96%,对照组患儿达78.15%,观察组明显优于对照组(P<0.01)。小儿病毒性肠炎应用双波长半导体激光治疗仪治疗效果良好,可在临床推广应用。     

酶标仪单、双波长检测的比较

应用酶联免疫法测定抗原或抗体时,结果的判读要求使用酶标仪,一般酶标仪有单波长和双波长两种测定模式．且采用的都是垂直光路。在日常工作中．如果不能正确选用单波长或双波长,易出现测定孔的数值为负数或弱阳性甚至漏检的现象。笔者就酶标仪在选择单、双波长的使用进行比较,现报告如下。     

用双波长测定血清酶的因数问题

为了观察血清酶学测定中应用双波长和单波和测定结果的差异,选择ＡＬＴ、ＣＫ测定采用单、双波长两方法平行测定对比以及按说明书因数与用双波长消光系数计算后因数对比,经比较按说明书给出的因数和在３４０／３８０ｎｍ的毫摩尔消光系数计算的因数表明两者差异非常显著,以定值血清测定表明双波长优于单波长,应用双波长测定血清酶应正常因数,以免产生系统误差。     

全自动酶免疫分析系统加样容量的双波长比色校正

实验室徽容量器具的校正大多采用经典的水银重量法,其结果准确可靠但操作繁琐[1,2]．千分尺校正法又只能校正刻度吸管[3],且需要特定仪器。对于微量加样器的校正则采用22℃蒸馏水称重法（国际标准ISO／DIS865－1）,该法对环境条件和称星条件要求极高。这些方法均不适合校正全自动酶免疫分析系统的加样针及试剂加注部分。本文在参考文献[4,5]的基础上,在微孔板上加注液体,应用酶标仪双波长比色进行间接校正,经在全自动加样仅加样针、酶免疫仪的试剂加注部件上应用,获得良好结果,现报道如下。1材料1．1试验仪器瑞士Megalkx－ID智…     

双波长吸光度比值法检测碳氧血红蛋白

目的 建立测定血液中碳氧血红蛋白(HbCO)含量的方法.方法 采用双波长吸光度比值法测定血液中HbCO含量,以HbCO饱和度＞10%为CO中毒诊断标准.结果 还原血红蛋白(Hb)的最大吸收峰波长在431.5 nm处,HbCO的最大吸收峰波长在421.5 nm处,健康人血液中HbCO饱和度平均1.65%.结论 采用双波长吸光度比值法检测血液中HbCO含量,简便易行,适用于急性CO中毒的快速诊断.