霍乱疫苗

本文对口服霍乱灭活疫苗和活疫苗（WC-rBS、CVD103-HgR)的耐受性、效果、抗体维持时间等进行了研究,口服疫苗的耐受性良好,WC-rBS预防O1群霍乱的有效率达80%-85%,CVD103-HgR有效率为62%-100%,效果至少维持6个月,现有的霍乱的有效率达80%-85%,CVD103-HgR有效率为62%-100%,效果至少维持6个月,现有的霍乱疫苗对O139群霍乱弧菌所致霍乱均无效,新的霍乱疫苗正在研究之中。     

口服霍乱活菌苗(CVD103-HgR)在智利婴幼儿中的免疫原性、反应原性和可接受性

Infect Dis J.- 1 999,1 8(7) .- 6 2 4～ 6 30　　在成人、学龄儿童 (5～ 9岁 )及学龄前儿童 (2 4～ 5 9月龄 )中 ,口服霍乱活菌苗CVD1 0 3- Hg R〔剂量为 5× 1 0 9集落形成单位(CFU)〕有很好的耐受性和免疫原性。为了研究婴幼儿 (3～ 1 7月龄 )对此菌苗的临床可接受性、免疫原性和实用性 ,作者在智利选取31 2名 3～ 1 7月龄的婴幼儿 (其中 1 2～ 1 7月龄 1 0 4名、7～ 1 1月龄 1 0 6名、3～ 5月龄 1 0 2名 ) ,并将其随机分为两组 ,一组给予菌苗 (试验组 ) ,另一组给予安慰剂 (对照组 ) ,经过 2周的双盲随访后 ,对所有受试对象均再给…     

口服霍乱活菌苗CVD103-HgR株的志愿者保护性免疫力的开始与持续时间

作者对18～39岁的健康成人志愿者进行两项研究。第1项研究,22人口服1剂3～5×10~8菌落形成单位(cfu)CVD 103-HgR株霍乱活菌苗。2个月后,另7人口服1剂3～5×10~9cfu CVD 103-HgR菌苗,以15名未免疫者作为对照组。分别在口服菌苗后6和4个月以4×10~6 cfu稻叶型霍乱弧菌569B株攻击。第2项研究,11人口服1剂3～5×10~8     

人群口服霍乱rBS/WC疫苗的安全性及免疫效果评价

目的 进一步观察自然人群口服重组霍乱毒素B亚单位/灭活霍乱弧菌全菌体疫苗的安全性和免疫学效果,为制定霍乱免疫预防策略提供依据.方法 采用随机、双盲、对照试验,随访观察每次服苗后3 d内以及全程服苗后1、2、3月的不良反应,按比例随机抽取试验组和对照组受试者采血,用酶联免疫法检测抗霍乱毒素抗体,采用SPSS软件对数据进行相关分析.结果 每次服苗后3 d内试验组的总不良反应率为1.16%,主要是轻微胃肠道反应;试验组抗霍乱毒素抗体,全程接种后1～6月维持较高的阳性率,全程接种后12月有所降低.结论 口服霍乱疫苗具有良好的安全性和短期效果,可用于流行区的霍乱免疫预防.     

口服霍乱活菌苗诱导的杀弧菌抗体应答的动力学

血清杀弧菌抗体水平与霍乱防御作用最为相关.该抗体主要针对O1群霍乱弧菌的O抗原,并在补体存在时裂解霍乱弧菌.本文作者进行了两组研究,“初步研究”包括以往在北美志愿者中进行的对霍乱活菌苗CVD103-HgR的几项1和2期研究,“动力学研究”是在对初步研究结果分析的基础上进行的三项研究,于免疫5×10~3空斑形成单位(CFU)CVD103-HgR、5×10~8CFU CVD103HgR2或CVD110后不同时间采血,用微量滴定法检测杀弧菌抗体,以确定抗体应答的高峰时间.     

口服两价霍乱活菌苗在美国和秘鲁成人志愿者中的评价

CVD103-HgR是一种由经典稻叶型O1群霍乱弧菌减毒后制备的口服单价菌苗,在美国志愿者研究中表明,其预防经典型霍乱弧菌的有效率为80％～100％,而预防ElTor型的有效率仅为50％～60％。若在CVD103-HgR菌苗中加入ElTor小川型菌苗,则可预防所有的O1群霍乱弧菌株感染。为此作者选用弱毒株ElTor小川型N16117株,通过去除ctx、zot、cep和ace基因,并重新导入ctxB基因构建成CVD111菌苗,并在美国和秘鲁成人中对单价CVD111菌苗及与CVD103-HgR结合的两价菌苗进行评价。     

口服霍乱活菌苗的安全性和免疫原性

口服霍乱菌苗(CVD103-HgR)是从稻叶型569B菌株删除编码霍乱肠毒素A亚单位基因并在染色体的hlyA位点插入编码抗Hg~2+基因而得到的O1群霍乱弧菌减毒株。作者在泰国士兵和18～26岁的市民中进行了不同免疫接种方案以评价该菌苗的安全性和免疫原性。244人分批接受了1剂5×10~8菌落形成单位(cfu),40人接受1剂5×10~9cfu,40人接受间隔1周2剂5×10~9cfu口服菌苗,143人随机接受了安慰剂。口服免疫后每天观察不     

口服霍乱减毒活疫苗研究进展

理论上口服霍乱减毒活疫苗优于死疫苗,减毒的霍乱弧菌经单剂口服接种即可在肠道定居并迅速产生免疫应答,无需再次接种.在霍乱流行区的部分人群中,由于先存抗体可抑制活菌在肠道定居,从而使疫苗免疫效果下降.目前,已开发了多种针对不同血清群的口服霍乱减毒活疫苗,在志愿者中已证明是安全有效的,疫苗进一步的研究及临床评估正在进行中.     

不同方法制备的B群链球菌(GBS)荚膜多糖-霍乱毒素B亚单位结合疫苗的鼻腔免疫作用

作者用三种不同方法将 B群链球菌( GBS) 型荚膜多糖 ( CPS )与重组霍乱毒素 B亚单位 ( r CTB)结合 ,制成 - r CTBSPDP、 - r CTBADH及 - r CTBRA三种结合疫苗鼻腔免疫小鼠 ,对这三种结合疫苗的免疫原性进行研究。　　三种疫苗的制备方法分别为 :( 1 )用胱胺和 N-琥珀酰亚胺 - 3- ( 2 -吡啶二硫代 )丙酸( SPDP)制备 CPS - r CTBSPDP;( 2 )以己二酸二酰肼 ( ADH)作为间隔物用碳二亚胺制备CPS - r CTBADH;( 3)以还原氨基化法 ( RA)制备 CPS - r CTBRA。所有结合疫苗经凝胶过滤纯化后 ,用快速液相蛋白层析分析显…     

重组口服霍乱活菌苗CVD103与CVD103-HgR的安全性、免疫原性及效力

用重组技术使致病性O1群霍乱弧菌569B株缺失霍乱毒素A(毒性)亚单位的基因,成为仅能完整产生免疫原性、非毒性B亚单位的CVD103菌株,CVD103-HgR株是其进一步衍生菌株。本文报道了将重组霍乱菌苗CVD103与CVD103-HgR用于志愿者的临床研究结果。试验对象为巴尔的摩市的大学生与健康成人。5～18名志愿者分别给予1剂CVD103或CVD103-HgR,观察5天,然后在出院前进行5天四环素治疗。收集粪便测定其容量。主要检测血清IgG抗毒素(采用ELISA)和杀弧菌抗体来评价免疫应答。结果,采用低剂量(10~3或10~4)CVD103,     

WHO关于霍乱疫苗的意见书

此文介绍了霍乱疫苗的背景资料,两种口服灭活霍乱疫苗的免疫接种程序、免疫原性和安全性、效力和保护作用,WHO对霍乱疫苗的意见,疫苗接种的成本-效益,以及霍乱流行和暴发的控制措施。     

口服霍乱灭活疫苗Shanchol的相关研究

霍乱疫苗是防控霍乱的重要工具之一。市售霍乱疫苗Shanchol为口服双价全细胞灭活疫苗，具有良好的免疫原性和安全性，现已用于防控霍乱的大规模接种运动。此文就Shanchol疫苗的免疫原性和应用现状、影响疫苗接种效果的因素以及疫苗在特殊人群中的安全性等相关研究进行综述。     

口服双价霍乱B亚单位-O1群/O139型全菌体菌苗后的肠道和全身免疫应答

口服双价霍乱B亚单位-O1群/O139型全菌体(B-O1/O139WC)菌苗是通过向近期获准生产的口服霍乱重组B亚单位-O1群全菌体(B-O1WC)菌苗中加入经福马林灭活的O139型霍乱弧菌制成的。作者就其安全性和免疫原性进行了研究。     

研发霍乱疫苗的后基因组学方法

霍乱至今仍然是威胁人类健康的重要传染病,迫切需要一种有效的疫苗.O1群El Tor生物型霍乱弧菌临床分离株全基因组序列的可利用性,使人们在霍乱研究中进行基因组功能分析成为可能,从而有助于识别保护性免疫应答的细菌性靶标,并由此推进新一代霍乱疫苗的研发.     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察

目的观察全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（As2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效及不良反应。方法采用ATRA联合As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病12例,ATRA25mg/m^2d分2～3次口服;As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250～500ml静脉滴注,维持2～4h;治疗过程中当白细胞〉10×109/L时,加用柔红霉素30～40mg/m^2d连用3d。观察完全缓解（CR）率,达到完全缓解所需时间,患者不良反应。结果 12例患者中11例达CR,CR率91.7%,获得缓解的时间平均27.4d,未发现严重不良反应。结论 ATRA联合As2O3治疗急性早幼粒细胞白血病患者疗效好,获得完全缓解时间短,不良反应轻,患者耐受性好。     

口服伤寒、霍乱活菌苗的免疫效果

本文介绍一种口服的伤寒和霍乱活菌苗,对10例健康成人志愿受试者口服活菌苗进行致免疫性的研究。结果表明,在10例受试者血清中抗伤寒杆菌脂多糖的IgA、IgG和IgM抗体增加≥4倍者,分别为7、4和3例。血清中抗霍乱弧菌脂多糖的IgA、IgG及IgM抗体增加≥4倍的志愿者分别为4、3及1例。对伤寒杆菌和霍乱弧菌的杀菌性抗体滴度增加≥4倍的志愿者分别为8和4例,可见活菌苗口服的耐受性良好。作者指出,受试者口服杂种伤寒和霍乱     

口服霍乱菌苗在孟加拉国的现场试验

霍乱B亚单位-菌体菌苗(BS-WC)系由1mg BS和1×10~(11)WC组成;安慰剂系经加热杀死的相同浓度大肠杆菌K12株。将63,498名2～15岁孟加拉国儿童和15岁以上的妇女随机分成3组,以随机双盲形式分别接种BS-WC、WC或安慰剂,每人3剂,同时口服2.8%碳酸氢钠/1.1%柠檬酸缓冲液,剂量为2～4岁者服40ml,5～11岁者服75ml,11岁以上者服155ml。菌苗保护水平以其保护效力(PE)表示,公式为:     

水痘疫苗初免后6年加强1剂疫苗的安全性和细胞、体液免疫应答

单剂水痘疫苗在儿童中有较好的耐受性和免疫原性,它的广泛使用降低了水痘的发病人数,但同时增大了初免无应答人群晚年发生水痘的危险,而且也不能肯定免疫力能否维持终身。本研究旨在评价初免后6年加强1剂水痘疫苗的安全性和免疫应答情况。 作者对4～6年前接种过水痘疫苗的419名儿童和青少年,于三角肌区皮下注射约含3300空斑形成单位的OKa/Merck减毒活疫苗。分别在接种的0、7～10天、6周和3个月采血,用糖蛋白酶固相ELISA(gpELISA)测抗水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗体,滴度>0.3判为阳性;对74名对象进行VZV特异性淋巴细胞增殖试验测定细胞免疫应答,刺激指     

在婴儿中评价牛-人轮状病毒重组疫苗

本文评价了牛-人轮状病毒重组株WI79-9作为口服减毒活疫苗的可能性。作者用Gl型人轮状病毒WI79中编码轮状病毒主要外壳蛋白VP7的基因片段与牛轮状病毒WC3（G6型）的其余基因片段进行重组得到WI79-9病毒;采用双盲安慰剂对照法进行研究给2～6月龄婴儿口服2剂疫苗,间隔时间为1个月,评价疫苗的安全性、免疫原性和保护效力。 研究在三个私立儿科诊所进行。疫苗每剂2.5ml,含有用无菌Eagle最低必需培养基（MEM）和樱桃糖浆稀释的10~(7.5)空斑形成单位（PFU）WI79-9病毒;2.5ml安慰剂仅含MEM和樱桃糖浆。婴儿先口服30ml豆浆（含400mg NaHCO_3）,再服用疫苗或安慰剂。服苗前至少1小时停止哺乳。在服苗前和末次服苗后28天采血,用微量中和法检测轮状病毒中和抗体。有15名婴儿口服安慰剂,16名婴儿口服疫苗。两组婴儿的年龄中位数相似。 结果表明,疫苗耐受性良好,服苗组和对照组在接种后10天内发生不良反应（低热）的人数相似。在服苗组中93％的婴儿的Gl型WI79-9疫苗病毒中和抗体滴度有4倍以上增     

O139型霍乱弧菌减毒活菌苗原型的安全性、免疫原性和效果

O139型霍乱仍在亚洲流行,并在霍乱流行区各年龄组人群中迅速传播,提示对01群霍乱的免疫力不能防御O139型霍乱,需研制新菌苗以预防该病。O139型弧菌与E1 Tor型弧菌有高度遗传学相关,但在免疫学上明显不同。作者对3株不同的O139型霍乱菌苗侯选株的安全性、免疫原性和接种侯选菌苗株Bengal-15的效果进行了评价。