应用盐酸昂丹司琼预防化疗后胃肠道不良反应的效果观察

目的：探讨分析应用盐酸昂丹司琼预防化疗后胃肠道不良反应的临床效果。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的恶性肿瘤患者96例作为研究对象,将其随机分为对照组（32例）、实验1组（32例）和实验2组（32例）,在化疗前后,应用胃复安为对照组患者进行治疗,应用胃复安联合盐酸昂丹司琼为实验1组患者进行治疗,应用盐酸昂丹司琼为实验2组患者进行治疗,观察对比3组患者胃肠道不良反应的发生情况,并将对比的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患者恶心症状的发生率为46.87%,实验1组患者恶心症状的发生率为34.37%,实验2组患者恶心症状的发生率为31.25%,实验2组患者恶心症状的发生率及严重程度均明显低于对照组和实验1组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对照组患者呕吐症状的发生率为46.87%,实验1组患者呕吐症状的发生率为31.25%,实验2组患者呕吐症状的发生率为25.00%,实验2组患者呕吐症状的发生率及严重程度均明显低于对照组和实验1组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用盐酸昂丹司琼预防化疗后胃肠道不良反应的临床效果显著,值得在临床上进一步推广应用。     

昂丹司琼局部用药抗伤害作用的实验研究

目的研究局部昂丹司琼应用的抗伤害作用。方法(1)局部昂丹司琼的抗伤害效应,实验小鼠随机分为昂丹司琼组(2、8、32mg/ml),利多卡因组(20mg/ml)和DMSO组(n=8)。每组小鼠均局部接受2min不同浓度的药物浸润处理。在随后的180min内分别在小鼠尾部药物处理过的部位和未处理部位观察其热痛阈甩尾潜伏期的变化;(2)药物处理时间与昂丹司琼抗伤害效应间的关系,随机分为5组(n=8),各组小鼠尾部远端分别暴露于32mg/ml昂丹司琼药液中30s、1、2、5、10、30min后测定甩尾潜伏期。结果(1)在药物局部处理过的小鼠尾部,利多卡因和昂丹司琼产生了明显的抗伤害反应作用,昂丹司琼的这种作用是浓度相关性的。(2)在一定的时间范围内,局部昂丹司琼的抗伤害效应的强度与局部暴露于药液的时间相关。结论局部应用昂丹司琼起到了浓度相关的、有效的、抗伤害反应的效应。     

芬太尼、昂丹司琼预防腹部手术抗牵拉反应

在硬膜外麻醉下行腹部手术牵拉内脏器官时,患者常出现内脏牵引痛,本院采用芬太尼和昂丹司琼作辅助药治疗牵引痛,取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料选择200例择期手术患者,男116例,女84例;年龄19～54岁。其中阑尾手术100例,妇科腹部手术60例,     

昂丹司琼的临床应用

1资料与方法1.1一般资料肿瘤患者18例,年龄61~81岁,平均(71.0±2.4)岁。其中肝癌8例,胃癌7例,食道癌术后3例1.2治疗方法(1)高度催吐的化疗药引起的呕吐于化疗前15 min,化疗后4 h、8 h各静脉     

昂丹司琼和格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后并发恶心呕吐的临床观察

目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8～24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0～8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8～24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼.     

阿扎司琼与昂丹司琼预防化疗反应及副反应的对比研究

目的比较阿扎司琼（欧立康定）和昂丹司琼（欧贝）预防化疗药物所致恶心、呕吐胃肠道反应的临床疗效及止呕药物随之带来不良反应的对比研究。方法取60例恶性肿瘤患者,并随机分为阿扎司琼组（A组）和昂丹司琼组（B组）。阿扎司琼组30例,化疗前静脉滴注阿扎司琼10mg,每日1次,连续3次;昂丹司琼组30例,化疗前静脉推注昂丹司琼8mg,每日2次,连续3日。结果阿扎司琼和昂丹司琼止吐的总有效率相近,分别为96.4%、96.7%,两组对比无明显差异（P〉0.05）。不良反应发生率分别为20%和53.3%,两组比较有显着差异（P〈0.05）。结论阿扎司琼是一种高效的预防化疗所致恶心呕吐的药物,不良反应轻,多能耐受。     

格拉司琼和昂丹司琼预防含顺铂方案止吐疗效的观察

目的观察格拉司琼、昂丹司琼预防含顺铂（cisplatin,DDP）化疗方案引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法印例患者采用含DDP方案化疗,随机分为2组,分别给予格拉司琼（莱琪）、昂丹司琼（欧贝）预防恶心、呕吐反应。结果防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为83．3％,昂丹司琼组为86．7％,2组之间疗效比较差异无显著性;2种止吐药毒副反应相似,以便秘、乏力及头痛多见,但程度较轻。结论格拉司琼、昂丹司琼均为含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受。     

分析昂丹司琼药剂的临床使用

目的:探讨临床上昂丹司琼药剂的使用价值。方法:查询书籍或资料获得昂丹司琼的药理作用、药物动力学和使用效果,并结合临床经验简要分析昂丹司琼的用法及用量与用药后的不良反应。结果:Ondarisetron,中文名昂丹司琼,又称奥丹西龙和枢复宁,属于一种高选择性的拮抗剂,对由放疗或化疗导致的恶心呕吐起到有效的控制。且作用效果强于传统止吐药(如胃复安)100倍。给药方式分为口服和静脉2种,主要从肝脏代谢,代谢产物随人体的尿液和粪便排除体外。结论:昂丹司琼是临床上常用且效果极好的抗呕吐药,使用方便,毒性低,见效快。主要广泛应用由手术或其他原因引起的胃肠道有不良反应的患者,是安全可靠,疗效让患者满意的止吐药物。     

托烷司琼与昂丹司琼预防化疗胃肠道反应的成本-效果分析

目的 比较托烷司琼与昂丹司琼预防化疗胃肠道反应的疗效及成本-效果.方法 将60例采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗的局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)患者随机分为2组,分别给予托烷司琼和昂丹司琼止吐处理,观察相关疗效及运用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果 托烷司琼的有效率为93.33%,每周期化疗人均止吐药物成本为363.00元,有效率每增加1个百分点,成本为3.89元;昂丹司琼的有效率为43.33%,每周期化疗人均止吐药物成本为312.80元,有效率每增加1个百分点,成本为7.22元.两组患者均未发现不良反应.结论 托烷司琼治疗化疗胃肠道反应疗效优于昂丹司琼,成本-效果比亦优于昂丹司琼.     

昂丹司琼预防化疗相关性恶心呕吐的临床观察

目的：观察昂丹司琼对化疗相关性恶心、呕吐的预防作用。方法：３２例癌症患在化疗前静推昂丹司琼８ｍｇ,每日１次,预防化疗相关性恶心、呕吐反应,并与西沙必利和多潘立酮预防对比。结果：昂丹司琼组３２例,共完成４８例疗程,恶心呕吐反应为１．１７±０．６３度,较西沙必利和多潘立酮组低（分别为２．７４±０．７４）度和２．８６±０．６４度,（Ｐ〈０．０１）;无明显药物良反应。结论：昂丹司琼对化疗所致恶心、呕吐     

HPLC法测定大鼠血浆中昂丹司琼含量

目的建立高灵敏度HPLC法测定大鼠血浆中昂丹司琼含量.方法大鼠血浆样本用乙酸乙酯液-液萃取后,采用Waters Atlantis C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以奈韦拉平为内标,流动相为乙腈：0.002μL/mL磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH到3.3）=30：70,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长310nm.结果血浆中昂丹司琼2～1 000 ng/mL范围内线性关系良好,批内、批间精密度分别〈5.1%和7.7%,昂丹司琼提取回收率为90.4%～94.1%.结论 HPLC方法快速、灵敏、准确,适用于昂丹司琼血浆浓渡的测定及其药理实验研究.     

阿扎司琼与昂丹司琼预防乳腺癌术后恶心呕吐的对比研究

目的比较阿扎司琼与昂丹司琼预防乳腺癌改良根治术患者术后恶心呕吐（PONV）的防治效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期全麻下行乳腺癌改良根治术的女性患者90例,随机分成3组,每组30例,在手术前分别缓慢静脉滴注阿扎司琼10mg（A组）、昂丹司琼8mg（B组）、生理盐水5ml（对照组,C组）。观察三组病人手术气管拔管后24h内恶心呕吐的次数和程度。结果术后24h恶心呕吐发生率A、B两组与C组比较差异有统计学意义,A、B两组间比较差异无统计学意义。结论阿扎司琼与昂丹司琼均可有效降低全麻下乳腺癌改良根治术患者术后恶心呕吐发生率。     

昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者的预防作用

目的 比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果.方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司琼4mg或格拉司琼3mg,比较术后24h内恶心呕吐的情况.结果 术后24h内格拉司琼比昂丹司琼完全抑制恶心呕吐的有效率高(昂丹司琼组46.9％比格拉司琼组62.6％,P＝0.048).术后恶心发生率(昂丹司琼组42.9％比格拉司琼组34.3％)、术后呕吐发生率(昂丹司琼组25.5％比格拉司琼组20.2％)和术后补救性止吐药使用率(昂丹司琼组19.4％比格拉司琼组15.2％)差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对术后恶心呕吐高风险的患者,格拉司琼比昂丹司琼术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率高.     

盐酸帕洛诺司琼与盐酸昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐对比的临床观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组,试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(29例)应用昂丹司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率,急性期内两组均分别为96.55%、93.10%,延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%;全呕吐期分别是86.21%、62.27%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于昂丹司琼.     

昂丹司琼防治剖宫产腰麻后低血压的研究进展

随着现代医学技术的不断发展,剖宫产术已经成为妇科常用术式。剖宫产的麻醉方式主要以腰麻为主。但腰麻术后常并发低血压、心动过缓、头痛、恶心呕吐、寒战等并发症。昂丹司琼作为一种五羟色胺受体拮抗剂,常用于围术期恶心、呕吐的预防和治疗。最新研究发现,其在治疗产妇剖宫产术后低血压等并发症具有一定的作用。     

昂丹司琼或格拉司琼预注对剖宫产产妇术中寒颤影响的临床观察

目的:研究麻醉前预注昂丹司琼4mg或格拉司琼3mg对剖宫产产妇寒颤的预防作用。方法:随机选取拟行剖宫产产妇90例,年龄22～41岁,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分三组:A组(昂丹司琼组)、B组(格拉司琼组)和C组(生理盐水组),每组30例。A组昂丹司琼4mg,B组格拉司琼3mg,C组生理盐水4ml,麻醉前缓慢静注。结果:寒颤发生率A组30%,B组27%,C组60%,A组、B组与C组比较差异有显著性(P<0.05),A、B两组间无差异(P>0.05);三组胎儿出生后Apgar评分无显著差异性(P>0.05)。结论:麻醉前预注昂丹司琼4mg或格拉司琼3mg有助于预防剖宫产产妇寒颤的发生。     

帕洛诺司琼与昂丹司琼用于预防妇科肿瘤术后恶心呕吐的疗效比较

目的 比较帕洛诺司琼与昂丹司琼预防妇科肿瘤术后恶心、呕吐的临床疗效.方法 选择60例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期妇科肿瘤手术病人,随机分为两组,每组30例,在手术开始关腹时,分别缓慢静脉注射昂丹司琼8mg（A组）、帕洛诺司琼0.25mg（B组）,两组患者术后均使用静脉镇痛泵,内含芬太尼0.016mg/kg,无任何止吐药.结果 在术后24h内恶心呕吐比较差异有统计学意义（P〈0.05）,B组优于A组.结论 帕洛诺司琼对恶心呕吐的预防作用优于昂丹司琼.     

昂丹司琼在预防硬膜外镇痛不良反应中的作用

完善手术后镇痛可减轻患者的疼痛程度,缩短恢复时间,提高患者舒适度和满意度。吗啡因其镇痛效果确切而常被作为术后镇痛的首选药物,但同时也使术后恶心呕吐发生率大为增加。昂丹司琼是一种强效高选择性5-羟色胺（5-HT）受体拮抗药,已经广泛应用于预防放、化疗及手术等因素引起的恶心呕吐。本研究对比观察昂丹司琼预防硬膜外镇痛不良反应恶心呕吐的临床效果。现报告如下。     

盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐

目的观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐的疗效.方法对43例肿瘤患者随机分成A、B两组,采用自身对照方法,单用盐酸昂丹司琼或盐酸昂丹司琼联合地塞米松,观察用药当日及用药后3天恶心、呕吐情况,并采用x2检验.结果单用时恶心控制总有效率为67.4%,联用时为86.0%;单用时呕吐控制总有效率为69.8%,联用时为88.4%;经x2检验,联用均优于单用.结论盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防化疗所致呕吐疗效高且安全.     

昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效分析

目的讨论昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效。方法对我院肿瘤科105例化疗患者的临床资料进行总结分析,随机分为两组,分别采用昂丹司琼和甲氧氯普胺进行预防性化疗,记录两组患者在化疗期间的恶心、呕吐发生及缓解情况。结果两组相比,在完全控制恶心呕吐(χ2=7.654,P=0.004)、部分缓解(χ2=5.652,P=0.015)、总有效控制方面(χ2=6.343,P=0.008)相比都具有统计学意义(P<0.05)。结论应用昂丹司琼可以有效减少患者恶心呕吐的发生率,减轻患者化疗期间的痛苦,提高患者的生存质量。