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兔动脉粥样硬化进程中红细胞Na^+—K^+—ATPase和全血粘弹… 总被引:1,自引:0,他引:1
了解血脂,Na^+-K^+-ATPase及全血粘弹性参数在兔动脉粥样硬化进程中的预示作用。方法:健康家兔80只随机分为实验组6-只及对照组20只,各组又分为4个亚组,即AG1-AG4和CG1=-CG4,AG给予胆固醇粉1g.d^-1,只^-1,在喂养的第2,4,8和12周分别观察AG1-CG1,AG2-CG2,AG3-CG3,AG4-CG4主动脉粥样硬化病变和上述指标的变化。 相似文献
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Na 、K -ATP酶是位于细胞膜上的一种糖蛋白,与ATP的分解和细胞内外钠、钾离子的转运密切相关。近年来研究表明[1~2],肝硬化、甲状腺疾病患者红细胞膜Na 、K -ATP酶活性有所改变。也有糖尿病患者钠泵活性减弱的报导。本文旨在探讨糖尿病患者红细胞膜Na 、K -ATP酶的活性与血糖控制水平的关系。1 材料和方法1.1 一般资料43例糖尿病患者符合WHO(1985年)糖尿病诊断标准,均排除甲状腺、肝脏疾患,血压、心率均无异常。其中血糖控制良好组20例,通过合理的饮食、药物治疗,使糖尿病患者达到血糖严格控制目标(男16例,女4例,年龄44… 相似文献
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对大鼠红细胞膜唾液酸含量及Na^+,K^+-ATP酶活性进行了测定,并初步观察了微量元素锌和维生素D3(VD3)对大鼠红细胞膜唾液酸含旺及Na^+〉K^+-ATP酶活性的影响。结果表明,锌对VD3所引起的红细胞膜唾液酸含量降低及Na^+,K^-ATP酶活性下降具有恢复作用,提示微量元素锌对生物膜具有明显的保护作用。 相似文献
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应用酶学比色法测定35例肺心病急性期患者及30例健康人红细胞膜Na^+-K^+-ATPase,Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性,同时测定患者动脉血氧分压,动脉血二氧化碳分压。结果:患者红细胞膜Na^+-K^+-ATPase,Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性下降与对照组差异十分显著。 相似文献
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大鼠脑内多巴胺受体超敏与Na^+—K^+—ATP酶活性变化的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究超敏状态下多巴胺(DA)受体调节功能的变化与Na^+-K^+-ATP酶活性活性变化的可能相关性。方法 采用慢性连续给予DA受体拮抗剂的方法导致大离内DA受体的超敏。应用分光光度法测定Na^+-K^+-ATP酶经ATP水解释放的无机磷而确定酶的活性。结果 生给予利血平、氯氮平和氟哌啶醇对大鼠纹状体、海马和皮层Na-K-ATP酶的活性均无显著影响。而以相同剂量的利血平、氯氮平和氟哌啶醇连续给 相似文献
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脓毒症中骨骼肌有氧糖酵解增强与细胞Na^+,K^+,ATP酶活性改变 … 总被引:3,自引:0,他引:3
观察和分析细胞膜有关的能量代谢状态改变对正常及脓毒症大量的不同类型骨骼肌乳酸产生量的影响。方法肛助大鼠脓毒症模型,建立伸趾长肌和比目鱼肌的充分供氧离体孵育系统,利用特异性Na^+、K^+、ATP酶抑制剂-哇巴因,干预细胞膜钠钾泵的活性,采用NADH荧光探针方法,检测骨骼肌组织细胞乳酸的产生量及其变化。 相似文献
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酪氨酸、米非司酮对大鼠颗粒细胞膜Na~ -K~ -ATPase活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
Yu Xiaoguang et al 《哈尔滨医科大学学报》1998,(6)
应用小剂量孕马血清促性腺激素(PMSG)处理未成年雌性大鼠建立卵泡闭锁模型,应用定磷法测定了大鼠完整颗粒细胞膜Na+K+ATPase的活性。在此基础上,进一步观察酪氨酸(Tyr)、米非司酮对其影响。结果表明,与对照组相比,卵泡闭锁时,Na+K+ATPase活性降低,两者之间有极显著差异(P<0005);与实验组相比,Tyr可使Na+K+ATPase活性升高,但不明显(P>005),米非司酮可使Na+K+ATPase活性明显降低(P<005)。研究表明,颗粒细胞膜Na+K+ATPase活性下降导致Na泵功能受到影响,因此是卵泡闭锁的一个重要因素 相似文献
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目的 研究多巴胺(DA)受体对突触前膜和突触后膜Na^+-K^+-ATP酶活性的调节作用。方法 应用蔗糖-Ficoll梯度不连离心法制备大鼠纹状体突触前膜和突触后膜。结果 DA(10^-8-10^-5)mol.L^-1显著抑制突触后膜Na-K-ATP酶的活性,单独应用选择性D1(SKF38393)或D2*(LY1715555)受体激动剂均不抑制Na-K-ATP酶的活性,而当二者合用时则产生与DA相 相似文献
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聚合牛血红蛋白对缺血再灌注脑组织Na^+K^+—ATPase活性的 … 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究聚合牛血红蛋白在缺血再灌注脑损伤中的治疗作用。方法:采用大鼠全脑缺血再灌注模型,观察缺血前后应用PBHb对脑组织Na^+K^+-ATPase活性的影响。 相似文献
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为研究中分子物质(MM)对Na^+,K^+-ATPase的抑制作用,我们采用凝胶层析技术,分离出尿毒症病人及健康人的MM,同时从猪肾皮质提纯了Na^+,K^+-ATPase,其比活性220μmol无机磷/mg蛋白.小时。尿毒症MM峰2-3浓度在1.0mg/ml以上,峰2-4浓度在5.0mg/ml以上时对Na^+-K^+ATPase上时对Na^+,K^+-ATPase有抑制作用,正常人MM无抑制作用 相似文献
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糖尿病红细胞膜Na^+—K^+—ATP酶和Mg^2+—ATP活性改变与脂… 总被引:1,自引:0,他引:1
本了NIDDM患红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶及Mg^2+-ATP酶活改变与脂质过氧化的关系,以及这两在糖尿病微血管并发症发生中所起的作用。 相似文献
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用SD大鼠检查正常状态下肝脏丙二醛、黄嘌呤氧化酶、还原型谷胱甘肽,肝细胞膜Na^+-K^+-ATP酶活性,肝细胞总膜、线粒体膜、溶酶体膜流动性,采用多指标测试的实验方法进行分析。通过上述指标检测,为大鼠肝脏有关生化指标提供了一些基本数据。 相似文献
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刺梨对衰老小鼠红细胞膜Na^+,K^+—ATP酶活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察刺梨对衰老小鼠红细胞膜Na^+、K^+-ATP酶性的影响。方法 小鼠颈背部皮下注射D-关乳糖建立衰老模型,刺梨保护组灌服刺梨汗,36d后红细胞膜Na^+、K^+-ATP酶活性。结果 刺梨保护组Na^+、K^+-ATP酶活性明显高于衰老模型组(P〈0.01)。结论 刺梨保护组Na^+、K^+-ATP酶活性具有保护作用。 相似文献
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