Reflotron快速全血生化分析仪用于街头采血点献血者ALT检测的初探

目的探索Reflotron快速全血生化分析仪在街头采血点进行ALT检测的应用价值.方法应用Reflotron快速全血生化分析仪和日立7020全自动生化分析仪对街头1295名献血者的ALT进行检测,结果用x2检验统计分析.结果用Reflotron快速全血生化分析仪对街头1295名献血者的ALT进行检测,其中ALT>40U/L(我站将献血者ALT正常值定为40U/L)为115人.回到站内对ALT检测合格的1180袋血液应用7072全自动生化分析仪进行ALT复检,其中3人ALT>40U/L,复检不合格率为0.25%,比未应用Reflotron快速全血生化分析仪检测前,复检不合格率有显著性下降(x2=20.62,P<0.01).结论 Reflotron快速全血生化分析仪对于街头采血点ALT的检测具有重要的应用价值.它不仅进一步保障了街头采血的血液质量,而且大大降低了由于ALT复检不合格而引起的血液报废率.     

郴州市2010～2013年无偿献血者ALT快速筛查前后情况对比分析

目的通过对无偿献血者开展献血前ALT初筛,验证开展ALT快速筛查的效果,探讨降低ALT不合格血液报废对策。方法对比分析郴州市2012—2013年开展献血前ALT初筛与2010～2011年未开展献血前ALT初筛的血液检测情况。结果不管初筛还是实验室检测,AJ月阳性都是导致血液报废的主要原因。2012～2013年实验室检测血液样本肿阳性率为1．01％较2010—2011年度的4．90％显著下降（P〈0．05）。结论在无偿献血者献血前开展ALT初筛检测可以降低血液报废率,节约大量采血成本。     

采血前筛查ALT对血液ELISA检测阳性报废的影响

目的分析采血前筛查献血者丙氨酸氨基转移酶（ALT）对血液报废的影响,探讨其降低血液报废的意义。方法统计2009年及2010—2012年所有采血样本277724份ALT及HbsAg、抗HCV、HIV、梅毒的ELISA的检测结果进行分析,比较开展采血前筛查ALT对血液阳性不合格率的影响。结果血液各种检测结果的阳性报废率：2009年分别与2010、2011、2012年相比不仅ALT阳性报废率差异有统计学意义（P〈0．05）,且ELISA检测项目（HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒）的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论开展采血前筛查ALT不仅能显著降低ALT不合格造成的血液报废,而且能降低血液其他检测项目阳性的报废率,对血液安全和提高采供血效率、保护血源有着积极的意义。     

干式生化分析仪用于献血前丙氨酸转氨酶初筛限值标准的确定

为减少不合格血液的采集,降低血液的报废率,国内多数血站均对献血者进行采血前的血液筛查检验。在献血前血液筛查项目中主要进行乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和丙氨酸转氨酶（ALT）2个项目的快速初筛。     

干式生化仪筛查后献血者ALT不合格原因分析

目的：分析ALT初筛后献血ALT不合格率较高的原因。方法随机抽取ALT未筛查组（对照组）及筛查组献血者各10647人次与12129人次,分别统计ALT、HBsAg、抗HCV、抗HIV、抗TP 不合格情况,对筛查组ALT不合格标本进行外观检查并用干式生化进行复查,观察街头筛查与实验室检测结果的一致性。结果筛查组比对照组ALT、抗HCV阳性率及总不合格率下降明显,而HBsAg、抗TP阳性率下降不明显;筛查组ALT不合格标本以乳糜血等异常情况占多数;街头干式生化筛查ALT有一定的漏检。结论献血前筛查还需增加乳糜血筛查,同时,加强街头筛查质量控制,才能进一步提高血液合格率。     

4040半自动生化分析仪检测ALT性能验证及应用

目的 验证4040半自动生化分析仪检测ALT正确度、精密度、检测可报告范围及正常值参考范围等指标.方法 4040半自动生化分析仪与全自动生化分析仪分别检测ALT平行比对实验;4040半自动生化分析仪分别重复检测ALT低值、高值血清标本,观察精密度;取ALT低值、高值二份血清标本稀释六种不同血清标本分别检测ALT,观察其检测可报告范围.结果 4040半自动生化分析仪与全自动生化分析仪比对实验,线性回归Y=1.003X+0.271,r2=0.998;低值、高值批内不精密度分别2.86％、2.17％,低值、高值批间不精密度分别4.07％、3.51％,6种不同血清标本检测ALT,线性回归Y=570.3X+29.2,r2=0.9996.结纶 4040半自动生化分析仪检测ALT正确度、精密度、检测可报告范围及正常值参考范围等指标经性能验证符合血站操作技术规程(2012版)文件要求.     

全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的分析

目的探讨用全自动生化分析仪测定ALT和AST结果失真的原因以及解决的方法.方法用全自动生化分析仪7600速率法检测ALT和AST.结果有一些ALT和AST测定结果太低甚至为负值,反应曲线异常,经过稀释后测定,其结果与稀释前相差甚远.结论遇到过低的结果要寻找原因,经常察看反应曲线,避免报告结果与临床不符.     

魅力3600全自动生化仪测试ALT性能评价

目的:观察魅力3600全自动生化仪在测试测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)批内、批间精密度时是否适合采供血系统测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)的应用要求。方法:使用EP5-A2方案,检测RANDOX人定值多项质控血清水平2丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,进行精密度评价和仪器性能比较。结果:分析血清重复性比较和室内精密度χ2值分别为12.96、8.60,均小于卡方界值表对应值55.8。重复性和室内精密度与厂商提供的性能无差别。结论:魅力3600全自动生化仪测试ALT性能适合采供血系统测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)应用要求。     

生化自动分析仪分析顺序对测定结果的影响

我科引进一台Liasys全自动生化分析仪，在使用过程中，发现个别试验项目如试剂摆放顺序不当，将对试验结果造成严重系统误差。现将直接胆红素试剂对丙氨酸氨基转移酶测定和葡萄糖试剂对钾测定的影响报告如下。     

金标试纸快速筛查在无偿献血工作中的作用

随着无偿献血事业的发展，对献血者进行先采血后检测．复检后淘汰率较高，造成了一定程度的血液浪费。为此笔者用金标试纸对无偿献血者进行了初筛，将结果分析如下。     

日立7180生化仪在血液筛查中的交叉污染问题

目的 了解日立7180生化仪在无偿献血者血液筛查丙氨酸转氨酶（ALT）检测中交叉污染情况。方法 使用日立7180生化仪对以下组合进行常规检测,设计4组试验检测生化仪是否在加样过程中出现交叉污染：(1)测试A组试验：将按1份乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）-酶联免疫吸附试验（ELISA）强阳性标本和1份HBsAg-ELISA阴性标本（a1）的间隔放置生化仪专用检测转盘,1个检测转盘批次为88份标本,常规生化仪检测之后对共44份HBsAg-ELISA阴性标本进行HBsAg-ELISA检测以及核酸检测检测（NAT）。执行清洗程序后,将1份无菌0.9%氯化钠注射液和1份全项阴性标本（a2）间隔放置1个检测转盘进行检测,对44份全项阴性标本进行HBsAg-ELISA检测以及核酸检测（NAT）技术。(2)测试B组试验：将1份ALT阳性标本和1份ALT阴性标本间隔放置检测转盘,检测1个检测转盘批次后继续检测1个转盘批次ALT阴性标本。(3)测试C组试验：脂肪血标本和ALT阴性标本间隔放置检测一个转盘批次后再继续检测1个转盘批次ALT阴性标本,对溶血标本执行同样测试程序。(4)测试D组试验：将按1份...     

C100干式生化分析仪在 ALT初检中的应用研究

目的：应用C100干式生化分析仪进行献血者ALT（丙氨酸氨基转移酶）项目的初检,通过采取综合控制措施,能够有效降低ALT血液报废率。方法：通过采取增加检测用试纸条的质控抽检、对设备的定期校验、调整初检控制值、增加质控频次、强化人员培训等综合控制措施,对比采取控制措施前后ALT血液报废率。结果：采取控制措施前后ALT血液报废率分别为1．8％和0．8％,采取控制措施后ALT血液报废率明显下降。结论：使用C100干式生化分析仪进行献血者ALT项目初检,并对其使用过程采取综合控制措施,可以有效降低ALT血液报废率。     

两台全自动生化分析仪检测结果的比对分析

目的 比较新购置的贝克曼-库尔特AU-5800与东芝TBA-120FR全自动生化分析仪的检测结果,以判断仪器的性能以及结果的准确度和精密度.方法 用30份新鲜血清混匀物与质控血清分别在两台仪器上测定20 d,每天1次,对结果进行统计分析.结果 两台仪器用新鲜混合无溶血、黄疸及乳糜血清做20 d,结果有15项结果有明显差异;两台仪器分别对正常质控C1、高值质控C2进行测定,与朗道质控定值比较,两台仪器个别项目需要校准.结论 即使使用同样的试剂和校准品,两台仪器的检验结果在某些项目方面也存在一定的偏差,通过比对试验,校准后取得了较好的一致性,从而为临床提供更能够比较的有意义的数据,避免因实验室仪器偏差导致与临床不符、无法比较、甚至矛盾的结果.     

生化分析仪加样系统精密度测定结果分析

目的 :了解生化分析仪加样系统精密度和准确度。方法 :设定仪器标本加入量分别为 3μL、4μL、5 μL、8μL、10 μL,试剂加入量分别为 15 0 μL、2 0 0 μL、2 5 0 μL、30 0 μL,每半年测试仪器测定结果的精密度和准确度一次。结果 :随着标本、试剂加入量的增加 ,其测定结果的变异系数逐渐减小 ,随着标本、试剂加样注射器使用时间的延长 ,其测定结果的变异系数逐渐变大。结论 :建议生化分析仪设置标本加入量不小于 4μL,设置试剂加入量不小于 15 0 μL 为佳     

贝克曼700半自动生化分析仪测定ALT基质耗尽1例分析

我们在使用美国贝克曼700半自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基移换酶（ALT）时，发现1例ALT高值标本的结果反而很低，为此，进行了相关实验，并分析了导致错误结果的原因。     

采血体位和采血时问对生化检验结果的影响

目的探讨采血体位和采血时间对生化检验结果的影响。方法严格按照日常操作常规对62名住院患者采取立位和卧位各采集静脉血5ml，分别采入真空分离胶采血管内；对47名健康自愿受试者(年龄25～40岁)先空腹12h采血5ml，一顿标准餐后1h再采血5ml，分别采入真空分离胶采血管内，离心后上机测定常规生化项目。结果采用SPSS软件对试验数据进行统计学分析，试验证明采血体位和采血时间对生化结果是有一定影响的。     

同一标本在不同生化分析仪测定结果的比较

目的 探讨基层单位的生化仪与等级医院大型生化分析仪测定结果是否具有可比性,为不同实验室检验结果的互认提供数据.方法 采用相同厂家试剂、相同测定方法在BT3000和雅培AEROSET两台全自动生化分析仪检测同一份标本,通过配对试验t检验,比较两台仪器间测定的结果,探讨两台仪器检测结果是否一致.结果 两台仪器检测结果经统计学分析差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用同一标本、相同厂家试剂测定同一项目,检测两台生化分析仪结果的一致性,是一个简单有效的方法.     

国产快速检测仪用于献血前丙氨酸转氨酶检测的准确度分析

进口罗氏快速全血干式生化分析仪，因体积小、操作简便、快速以及检测结果与传统的全自动生化分析仪相关性较好而深受国内各采供血机构的青睐。近年来，随着在价格上占有较大优势的国产同类产品的出现，     

贝克曼LX-20生化分析仪的性能验证

目的 评价美国Beckman-coulter公司LX-20生化分析仪检测系统的主要性能.方法 按美国CLSI的仪器性能验证文件EP5-A、EP6-A、EP10-A的方法 ,选定4个项目(ALT、BUN、GLU、K),对LX-20牛化分析仪的精密度、携带污染率、准确度和可报告范围进行验证.结果 LX-20全自动生化分析仪测定ALT、BUN、GLU、K各项目质控血清的批内不精密度、总不精密度测定、CV值均小于厂商声明的CV%;准确度实验结果 偏倚,低于1/4CLIA'88TEa;携带污染率<0.5%,可报告范围试验测定值结果 与厂商声明范围接近.结论 Beckman-coulter公司LX-20生化分析仪在精密度、准确度、携带污染率、可报告范围四个方面性能验证合格.