FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中的表达

目的研究FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达的差异.方法用免疫组织化学、Western-blot、流式细胞仪分析等方法检测FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤组织及相关细胞中的表达差异以及在成纤维细胞中的亚细胞分布状况.结果 FGFR1阳性细胞主要存在于角质形成细胞、汗腺、皮脂腺、血管内皮细胞及成纤维细胞等,细胞爬片观察到阳性颗粒主要位于细胞核,细胞浆中不如细胞核中明显.FGFR1在单个细胞中的表达量无明显差异.结论 FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达无差异.     

FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中的表达

目 的研究FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达的差异。方法 用免疫组织化学、WesteRN—blot、流式细胞仪分析等方法检测FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤组织及相关细胞中的表达差异以及在成纤维细胞中的亚细胞分布状况。结果 FGFR1阳性细胞主要存在于角质形成细胞、汗腺、皮脂腺、血管内皮细胞及成纤维细胞等．细胞爬片观察到阳性颗粒主要位于细胞核，细胞浆中不如细胞核中明显。FGFR1在单个细胞中的表达量无明显差异。结论 FGFR1在增生性瘢痕和正常皮肤中表达无差异。     

Lefty蛋白在人胚胎皮肤、成人正常皮肤及增生性瘢痕中的表达

目的 了解Lefty蛋白在人胚胎皮肤、成人正常皮肤及增生性瘢痕(HS)组织中的表达,探讨其在HS形成中的作用及与胚胎无瘢痕愈合的关系. 方法 留取人胚胎皮肤、成人正常皮肤及HS标本,制成冰冻切片,行免疫荧光染色.激光共聚焦显微镜下观察各标本中成纤维细胞形态及Lefty蛋白的表达,用阳性细胞率作为表达量. 结果 人胚胎皮肤成纤维细胞呈梭形,胞核呈椭圆形或梭形,排列规则;成人正常皮肤及HS组织成纤维细胞呈长梭形,胞核呈梭形或星形,前者排列较规则,而后者排列不规则.HS组织中Lefty蛋白阳性细胞率为15.38%,低于成人正常皮肤(67.92%)和人胚胎皮肤(81.67%,P＜0.01);而成人正常皮肤阳性细胞率也低于人胚胎皮肤(P＜0.05). 结论 Lefty蛋白可能对瘢痕的形成有抑制作用,其高表达可能与胚胎无瘢痕愈合相关.     

维芎瘢痕霜对增生性瘢痕影响的临床研究

目的为了解维芎瘢痕霜对增生性瘢痕内bFGF和FN的影响，探讨维芎瘢痕霜防治增生性瘢痕的作用机理。方法应用免疫组织化学方法，对维芎瘢痕霜治疗的32例患者增生性瘢痕内的bFGF和FN的变化进行观察。结果32例增生性瘢痕患者连续应用维芎瘢痕霜30天和60天时，瘢痕内的bFGF和FN较未用药对照部位瘢痕内的bFGF和FN表达明显减少。结论维芎瘢痕霜可以明显抑制瘢痕内bFGF和FN的表达。对增生性瘢痕有防治作用。     

正常皮肤,增生性瘢痕和瘢痕疙瘩成纤维细胞培养,生物 …

目的 探讨正常皮肤、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩成纤维细胞的体外培养、生物学特征及超微结构、阐明其应用价值。方法 采用成纤维细胞体外培养技术，从正常皮肤成纤维细胞与增生性瘢痕，瘢痕疙瘩成纤维细胞在细胞增殖，细胞形态，细胞遗传学特征及细胞超微结构方面进行比较研究。结果 体外培养的正常皮肤成纤维细胞与增生性瘢痕、瘢痕疙瘩成纤维生长率和形态学相同，细胞遗传学特征和超微结构相似。结论 据此结果和其他学者的观点，认     

维芎瘢痕霜对增生性瘢痕影响的临床研究

目的为了解维芎瘢痕霜对增生性瘢痕内bFGF和FN的影响,探讨维芎瘢痕霜防治增生性瘢痕的作用机理.方法应用免疫组织化学方法,对维芎瘢痕霜治疗的32例患者增生性瘢痕内的bFGF和FN的变化进行观察.结果 32例增生性瘢痕患者连续应用维芎瘢痕霜30天和60天时,瘢痕内的bFGF和FN较未用药对照部位瘢痕内的bFGF和FN表达明显减少.结论维芎瘢痕霜可以明显抑制瘢痕内bFGF和FN的表达,对增生性瘢痕有防治作用.     

增生性瘢痕和胎儿皮肤中bFGF,c-fos和c-myc基因的表达

碱性成纤维细胞生长因子 (ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ)作为主要的修复生长因子 ,其基因的表达受原癌基因ｃ ｆｏｓ和ｃ ｍｙｃ表达产物的调控[1 ] 。我们对增生性瘢痕和胎儿皮肤内ｂＦＧＦ、ｃ ｆｏｓ和ｃ ｍｙｃ基因表达变化规律进行研究 ,以期深入揭示早期妊娠胎儿伤口无瘢痕愈合和增生性瘢痕发生机制的部分奥秘。1　材料和方法1 1　标本来源与制备　 32份皮肤标本分别取自 :①增生性瘢痕住院进行手术的患者 8例 ,瘢痕增生时间 1年以内 5例 ,1～ 2年 2例 ,2年以上 1例。取样本部位包括颌面部 (1份 …     

增生性瘢痕形成和成熟过程中三种成纤维细胞生长因子及其受体基因表达的变化

目的探讨成纤维细胞生长因子-7(FGF-7)、酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(FGFR1和FGFR2)在不同形成时期的增生性瘢痕中的基因表达变化规律及其可能的生物学意义.方法用病理学技术检测增生性瘢痕和正常皮肤的结构特征后,提取16例不同发生时期的增生性瘢痕(4个月～11年)和8例正常皮肤组织的总RNA后,分离mRNA,用RT-PCR方法检测这5种基因在不同组织中的表达.结果在正常皮肤组织中,FGF-7,bFGF,FGFR1和FGFR2基因表达较低,而在增殖期的增生性瘢痕组织中,这4种基因转录本的灰密度值分别为正常皮肤的2.1、2.1、3.6和2.8倍,基因表达显著增强(P<.05);在成熟期的增生性瘢痕中,FGF-7,bFGFR1和bFGFR2基因的表达量都低于增殖期的增生性瘢痕组织,而bFGF仍保持高水平的基因表达.在正常皮肤和增殖期的增生性瘢痕中,aFGF基因呈低水平表达,而在成熟期的增生性瘢痕中aFGF基因表达明显增强.结论FGF-7、bFGF及其受体基因表达升高可能是增生性瘢痕形成的机制之一,而FGF-7、FGFR1和FGFR2基因表达降低,aFGF表达增强可能与增生性瘢痕达到相对稳定的动态平衡状态有关.     

水蛭素对皮肤增生性瘢痕成纤维细胞bFGF及TGFβ_1表达的影响

目的：检测水蛭素对人皮肤瘢痕成纤维细胞碱性成纤维细胞因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）、转化生长因子β1（transforming growth factor beta 1,TGFβ1）表达的影响,探讨水蛭素抑制瘢痕形成的作用及机制。方法：体外培养并鉴定人皮肤瘢痕成纤维细胞,实时荧光定量RT-PCR和免疫细胞化学法分别检测不同浓度水蛭素作用人成纤维细胞24h后,bFGF、TGFβ1的mRNA和bFGF、TGFβ1蛋白表达水平。结果：浓度为0.156～2.5 U/L的水蛭素可下调瘢痕成纤维细胞TGFβ1mRNA、蛋白的表达,同时上调bFGF的mRNA、蛋白的表达,不同浓度组间比较,差异有统计学意义。水蛭素可抑制增生性瘢痕成纤维细胞分泌TGFβ1,促进其分泌bFGF。结论：水蛭素抑制瘢痕可调节bFGF、TGFβ1分泌,由此抑制成纤维细胞的生长、增殖并进一步抑制瘢痕形成。     

肝细胞生长因子对正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的影响

目的:采用携带肝细胞生长因子(HGF)腺病毒转染正常皮肤成纤维细胞(NFB)和增生性瘢痕成纤维细胞(HFB)后,观察HGF对这两种细胞作用的差异,为HGF基因治疗病理性瘢痕提供理论基础。方法:分离培养HFB和NFB,以不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒(Ad-GFP)转染细胞,用流式细胞仪检测转染效率;以MOI为100携带HGF基因的腺病毒(Ad-HGF)转染HFB和NFB48h后,酶联免疫吸附法检测细胞上清中HGF、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;应用免疫组织化学方法检测正常皮肤和增生性瘢痕组织中MMP-1和TGF-β1的分布。结果:NFB和HFB在腺病毒转染效率和HGF表达方面差异无显著性,但HGF能明显促进HFB分泌MMP-1,抑制HFB表达TGF-β1。结论:促进HFB分泌MMP-1和抑制HFB表达TGF-β1可能是HGF治疗病理性瘢痕的细胞和分子生物学基础。     

增生性瘢痕增生过程中转化生长因子β表达的动态研究

通过对３４例不同时期增生性瘢痕组织标本进行ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ斑点杂交和原位杂交检测，结果发现：随着增生性瘢痕的发生、发展成熟，ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ的总表达量明显呈由强至弱的变化，在１至６个月瘢痕组织内表达丰富，９个月时明显减弱，１２个月以后的瘢痕组织及正常皮肤对照标本中含量很少；ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ表达的定位检测显示：除真皮层组织细胞有部分表达外，许多瘢痕表皮基底细胞内有较强表达。由此可见：①ＴＧＦβ表达与瘢痕增生发展有着密切联系；②ＴＧＦβ在瘢痕表皮组织中的表达对其自身增殖起抑制作用，导致表皮萎缩。     

增殖性肾小球肾炎中碱性成纤维细胞生长因子的表达及其作用

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在人类增殖性肾小球肾炎（ＰＧＮ）中的表达及作用。方法采用原位杂交、免疫组化和放免测定方法检测肾活检组织中的ｂＦＧＦｍＲＮＡ及蛋白质表达、肾小球内细胞外基质（ＥＣＭ）面积和有核细胞数、层粘蛋白（ＬＮ）和前胶原Ⅲ（ＰＣⅢ）含量。结果在以细胞增殖和ＥＣＭ积聚为特征的ＰＧＮ组中ｂＦＧＦ表达水平、ＬＮ和ＰＣⅢ含量均显著高于非增殖性肾小球肾炎（ＮＰＧＮ）组和正常组。结论过度表达的ｂＦＧＦ参与肾小球内细胞增殖和ＥＣＭ积聚，从而影响肾小球肾炎和肾小球硬化进程。     

Interaction of basic fibroblast growth factor with bovine growth plate chondrocytes.

The basic fibroblast growth factor (bFGF) family of peptides influences a wide range of cellular actions. To better understand the possible role of bFGF in the growth plate, we have characterized the interaction of this growth factor with isolated bovine growth plate chondrocytes. Basic FGF interacts with two classes of binding sites on these cells. One is consistent with high-affinity bFGF receptors and the other with low-affinity heparin-like binding sites on the chondrocyte surface. Radiolabeled bFGF binding studies revealed approximately 4 x 10(6) binding sites per cell, with a Kd of approximately 42 nM. Graded concentrations of heparin or NaCl competed with [125I]-labeled bFGF in a dose-dependent fashion, reducing [125I]-labeled bFGF binding by 75 and 97%, respectively. The data suggest the presence of a high-capacity, low-affinity class of binding sites with the properties of a heparin-like moiety. Affinity cross-linking of [125I]-labeled bFGF to chondrocytes labeled two principal species with apparent molecular masses of 135 and 160 kDa. Labeled bFGF was specifically displaced from both species by subnanomolar concentrations of unlabeled bFGF. These high-affinity, low-capacity binding sites are characteristic of classical bFGF receptors. Binding of [125I]-labeled bFGF to these sites was also influenced by heparin, consistent with coregulation of binding to the two classes of binding sites. The data suggest that bFGF participates in the regulation of skeletal growth at the growth plate and that this regulation may involve bFGF interaction with at least two distinct classes of binding sites.     

Expression of basic fibroblast growth factor and its receptor in the progression of rat crescentic glomerulonephritis

Summary: The aim of this study was to examine the relationship of basic fibroblast growth factor (FGF-2) and its receptor (FGF-R) to tubular proliferation, interstitial fibrosis, glomerular cell proliferation and crescent formation in the development of anti glomerular basement membrane (GBM) glomerulonephrids in the rat. Using new microwave-based histochemistry techniques, weak constitutive expression of mRNA and protein for FGF-2 and FGF-R was evident in tubules and glomeruli of normal rat kidney. Double and triple staining with the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) demonstrated that in disease there was focal up-regulation of FGF-2 and FGF-R mRNA and protein expression within proliferating tubules and fibroblast-like cells in areas of interstitial fibrosis. In contrast, tubules in non-inflamed areas of kidney showed no change in FGF-2 and FGF-R expression or cellular proliferation. In addition, many FGF-2⁺PCNA⁺ and FGF-R⁺PCNA⁺ cells, probably mesangial cells and podocytes, were evident within glomerular segmental proliferative lesions. of particular interest was the observation that many epithelial cells within cellular crescents, inculding proliferating (PCNA⁺) epithelial cells, strongly expressed both FGF-2 and FGF-R. Furthermore, there was strong FGF-2 and FGF-R expression by proliferating fibroblast-like cells within fibrocellular crescents suggesting that FGF-2 is involved in the formation and fibrotic progression of glomerular crescents. In conclusion, this study provides evidence that increased expression of FGF-2 and its receptor may participate in the proliferative/fibrotic response in progressive crescentic glomerulonephritis.     

以血管内皮生长因子受体为靶点抑制瘢痕血管增生的研究

目的　以血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2 /KDR)为靶点,观察其抗体对烧伤增生性瘢痕新生血管形成的作用。方法　以人烧伤增生性瘢痕移植于裸鼠建立动物模型。治疗组KDR多抗分为10mg/L和5mg/L两组,以磷酸盐缓冲液(PBS)组和空白对照组作对照,每周2次,治疗1、2、3周分别观察瘢痕体积、组织形态学、微血管定量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的变化。结果　治疗3周后的瘢痕体积(mm3 )、血管密度(个/mm2 )、Ⅰ、Ⅲ型胶原含量(阳性面积) ,KDR两治疗组均与对照组差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。形态学显示瘢痕组织内有大量的血管内皮细胞坏死和血管闭塞,成纤维细胞凋亡,对照组变化不明显。结论　KDR抗体可通过抑制血管的形成治疗增生性瘢痕     

兔跟腱损伤愈合过程中bFGF mRNA表达的实验研究

目的研究兔跟腱损伤愈合过程中碱性成纤维细胞生长因子表达的可能变化特征与规律,探讨成纤维细胞生长因子在兔跟腱损伤修复过程中的作用。方法(1)选择35只健康日本大耳白兔,随机分为7个序列组,分别为正常对照组及损伤后1、3、7、14、28、56d组,每组5只;(2)RT-PCR和原位杂交方法检测bFGFmRNA在兔跟腱的表达。结果原位杂交、RT-PCR方法检测bFGFmRNA的表达,正常对照组仅出现低水平表达,而实验组伤后第1d即出现明显表达第7d达最高峰,维持一段时间(2个月)后下降到一个低水平;实验组的各时相点与正常对照组bFGFmRNA的表达量差异有显著性(P<0.05)。结论bFGFmRNA在急性兔跟腱损伤有明显表达表明急性兔跟腱损伤的愈合过程与碱性成纤维细胞生长因子有关,为临床治疗肌腱损伤提供理论依据。     

碱性成纤维细胞生长因子对取皮创面的临床治疗观察

目的　报道重组碱性成纤维细胞生长因子对取皮创面愈合的影响。方法　 30例患者取皮后创面应用碱性成纤维细胞生长因子 (治疗组 )及生理盐水 (对照组 ) ,创面暴露。结果　治疗组 (11.73± 0 .9)天比对照组 (15 .2 3±3.8)天在愈合时间上有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　碱性成纤维细胞生长因子能促进取皮后供区的愈合 ,使用方便 ,疗效满意