东北红豆杉针叶中两个双重排紫杉烷内酯化合物的结构鉴定

目的研究东北红豆杉Taxuscuspidata针叶中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果从东北红豆杉针叶的甲醇提取物中分离出两个罕见的双重排紫杉烷内酯类化合物wallifoliol()和tasumatrolH()。结论此两种化合物为首次从东北红豆杉中分离得到,在氘代氯仿溶液中化合物在室温下可以转化成5α-乙酰基-2α-苯甲酰氧基-4α,7β,9α,13α,20-五羟基-11(15→1),11(10→9)双重排紫杉烷-11-烯-10,15-内酯()。     

南方红豆杉各部位中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的含量分析

取1～3年生南方红豆杉中各部位(包括树根、树皮、叶片、枝条、主干木质部)进行分离,分析其在全株中所占的比例,进一步定量分析其各部位中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的含量;发现南方红豆杉中各部位紫杉烷类化合物含量差异较大,对工业化生产过程中如何进行合理分类加工,从而达到最好的提取分离效果,起到很大的作用。     

以色列产欧洲红豆杉中新的紫杉烷衍生物[英]／Shi Q W…∥J Nat Prod

作者对从美国引种、在以色列生长的欧洲红豆杉Taxus baccata L．中紫杉烷类成分的化学结构及立体化学进行了研究。从该植物的甲醇提取物中分离出5个新的紫杉烷类化合物，同时还分得40个已知该类成分。     

朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类成分的研究

目的研究朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类的化学成分。方法采用乙醇提取、液-固萃取以及硅胶柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从朝鲜产东北红豆杉的干燥树皮中分得8个化合物。经理化性质及波谱分析,鉴定了其中的7个化合物的结构,分别为紫杉醇(taxol,Ⅰ)、三尖杉宁碱(cephaolman-nine,Ⅱ)、7-表-紫杉醇(7-epi-taxol,Ⅲ)、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ,Ⅳ)、7-木糖基-紫杉醇(7-xylose-taxol,Ⅴ)、2-deacetoxydecinnamoyl taxinine J(Ⅵ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ为首次从朝鲜产东北红豆杉树皮中分得,化合物Ⅵ为首次从该种植物中分得。     

长柄七叶树中具胰岛素样活性的新三萜皂苷

作者发现分布于中国云南省的长柄七叶树 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物对大鼠和3T3-L1脂肪细胞具胰岛素样活性,并从该提取物中分得2个新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。该植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分离,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脱部位用带有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在碱性条件和酸性条件下进。一步精制得化合物1和2。化合物1为白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23),结构为21-O-当归酰基-28-O-乙酰基-原七叶     

007 东北红豆杉愈伤组织培养物中具有抗多药耐药性的新的紫杉烷类化合物

作者建立了一种使东北红豆杉Taxus cuspidataS ieb．et Zucc．愈伤组织稳定而快速生长的方法，并通过对在多种不同培养条件下愈伤组织中次生代谢产物的研究，发现紫杉宁NN-11（2）具有显著的抗多药耐药性（MDR）。继之作者对该愈伤组织做进一步分析，得到了一个新的紫杉烷类化合物（1）。     

长叶金丝桃中2个具胰凝乳蛋白酶抑制活性的新三萜类化合物

〔英〕/Ferheen S…∥ChemPharm Bull.-2006,54(8).-1088～1090长叶金丝桃Hypericum oblongifolium Wall的甲醇提取物在海虾致死试验中显示强烈的细胞毒活性。作者对该提取植物进行进一步药理筛选,从其对胰凝乳蛋白酶具强烈抑制活性的氯仿部位分得2个新的蒲公英烷(taraxastane)     

010 茶种子中具有胃保护作用的新三萜皂苷

作者从茶Camellia sinensis（L）O．Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物，即theasaponin A1（1）、A2（2）、A3（3）、F1（4）、F2（5）和F3（6），并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。     

云南重楼中三萜皂苷类化合物抑制鼻咽癌细胞活性的三维定量构效关系研究

目的 研究云南重楼中的三萜皂苷类化合物的结构与生物活性之间的关系.方法 采用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法,进行偏最小二乘法(PLS)分析,建立云南重楼中15个具有抗鼻咽癌活性的三萜皂苷类化合物的三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,通过三维等势图分析说明该系列化合物在分子立体场、静电场、疏水场和氢键场的分布与生物活性之间的相关性.结果 CoMFA场和CoMSIA场的交叉验证系数(rcv3)分别为0.598和0.699,非交叉验证系数(r2)分别为0.999和1.000,所得模型具有良好的预测能力和拟合能力.结论 明确了云南重楼三萜皂苷类化合物中对抑制鼻咽癌活性影响较大的基团或原子.     

从蛇藤中分得具抗氧化活性的新化合物苯甲酰化黄烷—3—醇苷

伊卡亚马钱 Strychnos icaja Baillon 广泛分布于中非,是非洲马钱子属中唯一含士的宁的植物,喀麦隆某些地区民间用其根治疗疟疾。作者曾从该属植物中分得3个新的具抗恶性疟原虫活性的 sungucine(3)衍生物 isosun-     

栀子属植物Gardenia thailandica叶和枝中具抗HIV-1活性的环阿屯烷类成分 [英]／Tuchinda P…／／Planta Med

作者从泰国产栀子属植物G．thailandica Tirveng叶和枝中分离得到4个环阿屯烷类化合物(1～4)和4个黄酮类化合物(5～8)，并初步研究了它们的抗HIV活性。     

单节假木豆根中具生物活性的新异戊烯基黄酮类化合物和二苯并环庚烯衍生物

单节假木豆Dendrolobium lanceolatum (Dunn．)Schindl.根的水煎剂在泰国传统用于利尿和治疗泌尿系疾病。作者从该植物根的己烷和二氯甲烷提取物中分得2个新的黄烷酮类(1和2)、1新的黄烷类(3)以及1新的罕见的二苯并环庚烯衍生物(4)，同时还分得已知黄烷类化合物(5)。     

枫香树中对激活的T-细胞核因子具抑制活性的齐墩果烷型三萜类化合物

T-细胞核因子(NFAT)过度激活可引起免疫病理反应，如自身免疫、排斥反应和炎症。作者发现枫香树Liquidambar formosana果实的甲醇提取物对NFAT有强抑制活性，因而以生物活性为导向，从该植物果实中分离出4个齐墩果烷型三萜类化合物，研究了它们对转录因子NFAT的抑制活性。     

美丽山竹子树皮和茎中具抗HIV-1活性的原萜烷型三萜与二香叶基二苯酮

美丽山竹子(拟)Garcinia speciosa广泛分布于印度、缅甸和泰国。作者从具抗HIV-1活性的该植物树皮甲醇粗提物的乙酸乙酯部位分得3个新的原萜烷型三萜garciosater-pene A(1).B(2),C(3)和1个新的二香叶基二苯酮garciosaphenone A (4)以及4个已知化合物，并对它们进行了抗HIV-1试验。     

从Petrosia属海绵中分得具细胞毒活性的新多炔类化合物[英]／Lim Y J…∥J Nat Prod．-1999，62（9）．-1215～1217

曾报道从Petrosia属海绵中分得几种有显著生物活性的具C50和C46结构的多炔醇类化合物，它们对几种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。作者新近从该属海绵中分离到的一种新的具有C45骨架的多炔醇类化合物nor-3S,14S-petrocortyne A(2)和一种新的具有C46骨架、并在烷链上有一烯酮基的多炔醇类化合物petrotetrayndiol C(1)。