葡萄糖酸锌喷鼻剂对小鼠流感病毒感染的保护作用

目的：考察葡萄糖酸锌喷鼻剂对小鼠病毒性肺炎的保护作用。方法：采用流感病毒A1型(H1N1)鼠肺适应株FM1感染小鼠致肺炎模型,肺炎小鼠随机分为基质对照组,葡萄糖酸锌喷鼻剂大、中、小剂量组(6.4,1.6,0.4 mg·kg~(-1)),Zicam组(1.6 mg·kg~(-1)),利巴韦林组(25 mg·kg~(-1)),共给药5 d,每日3次,观察小鼠的死亡数和死亡时间。另外通过对肺炎小鼠的肺指数,肺病变程度以及小鼠肺部病毒滴度的测定来观察葡萄糖酸锌喷鼻剂的体内抗病毒作用。结果：葡萄糖酸锌喷鼻剂6.4 mg·kg~(-1)可降低流感病毒感染小鼠的死亡率,死亡保护率为54%(P＜0.01),1.6,6.4 mg·k~(-1)可延长小鼠存活时间,生命延长率分别为94%,114%(P＜0.05,P＜0.01)；葡萄糖酸锌喷鼻剂3个剂量(0.4,1.6,6.4 mg·kg~(-1))均有显著降低小鼠肺指数和抑制肺部病毒滴度的作用(P＜0.01),肺指数抑制率分别为25%,32%,33%。结论：葡萄糖酸锌喷鼻剂有明显抑制小鼠流感病毒性肺炎的作用。     

葡萄糖酸铜的急性毒性和药代动力学

应用原子吸收光谱法，以硫酸铜作对照，对葡萄糖酸铜的急性毒性和在家兔体内的组织分布及其药代动力学进行了实验研究。结果表明，葡萄糖酸铜口服毒性小，静注毒性较大，但两者的毒性均较硫酸铜为小，而且葡萄糖酸铜吸收后，在家兔体内５种脏器中铜含量均较硫酸铜高。此两种药物口服均为开放式－宝模型，葡萄糖酸铜较硫酸铜达峰时间短，半衰期短，消除速度快，维持时间短，两者在家兔体内代谢过程不一致。     

枇杷叶三萜酸降血糖活性实验研究

以格列齐特和盐酸二甲双胍为阳性对照药物,研究枇杷叶三萜酸提取物对正常小鼠空腹血糖值的影响、对正常小鼠经口葡萄糖和淀粉耐受的影响以及对糖尿病小鼠血糖的影响。结果与格列齐特相比(100 mg/kg),枇杷叶三萜酸提取物对正常小鼠的空腹血糖无明显影响(P>0.05);与格列齐特(100 mg/kg)相比,枇杷叶三萜酸提取物对四氧嘧啶所致高血糖模型小鼠的血糖值的抑制效果不明显(P>0.05);枇杷叶三帖酸粗提物(CTAL,400 mg/kg)对正常小鼠空腹灌胃葡萄糖后的血糖上升有明显的抑制作用(P<0.01),抑制效果与盐酸二甲双胍(100 mg/kg)相当,而枇杷叶科罗索酸(CAL)对此抑制活性不明显(P>0.05);枇杷叶三帖酸粗提物(CTAL,400 mg/kg)对正常小鼠空腹灌胃淀粉后的血糖上升有较强的抑制作用(P<0.01),抑制效果强于盐酸二甲双胍(100 mg/kg),而枇杷叶科罗索酸(CAL,400 mg/kg和100 mg/kg)也显示较好抑制作用(P<0.05)。枇杷叶提取物体现出较好的控制餐后血糖的活性且不对正常机体的血糖值造成影响,具有开发成减肥产品或相关药物的良好的前景。     

叶绿酸铜钠抗突变作用的实验研究

用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验探讨叶绿酸铜钠的抗突变作用。结果：叶绿酸铜钠能有效地抑制由环磷酰胺诱导的小鼠ＰＣＥ微核的发生;在睾丸染色体畸变试验中,表现为对环磷酰胺诱导的小鼠精母细胞染色体畸变的抑制作用,由此表明,叶绿酸铜钠是一种有效的抗突变物质。     

萄葡糖酸盐类的开发研究

钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜等矿物质是人体内所需要的元素,它有着极其重要的生理功用。以葡萄糖酸为载体给人体内补充这些元素,已在一些药物、食品及膳食添加剂中得到了应用。本文采用催化氧化法从葡萄糖制取葡萄糖酸盐类,为制备这类药物(或食品添加剂),提供了一条新的合成路线。     

葡萄糖酸锌对顺铂毒性防护作用的实验

小鼠预先给予葡萄糖酸锌后注射顺铂，观察外周血白细胞、肌酐、尿素氮和脂质过氧化物变化。结果表明：葡萄糖酸锌能升高外周血白细胞（Ｐ＜０．０１），降低血清肌酐、尿素氮水平（Ｐ＜０．０１）和荷瘤小鼠肾组织脂质过氧化物水平（Ｐ＜０．０１）。提示：葡萄糖酸锌可望作为顺铂的减毒剂用于肿瘤化疗。     

UPLC法测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯及其药代动力学研究

目的:建立测定大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯浓度的UPLC方法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学.方法:以新藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中藤黄酸葡萄糖酯的UPLC测定方法.采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射2、4、8 mg/kg藤黄酸葡萄糖酯后,不同时间点大鼠血浆中的藤黄酸葡萄糖酯的浓度,对其血药浓度-时间采用DAS 2.1软件拟合,计算药动学参数.结果:血浆中藤黄酸葡萄糖酯在0.05 ～ 14.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),定量下限为0.05 mg/L,提取回收率均大于87％,其日内日间RSD均小于10％,藤黄酸葡萄糖酯按2、4和8 mg/kg静脉给药后,在大鼠体内的t1/2分别为(16.66±1.56)、(16.81±2.21)和(17.88±2.05) min,AUC0-t分别为(12.92±13.14)、(37.3±18.58)和(68.22±20.91) min· mg· L-1.结论:所建立的UPLC方法操作简便、快速、专属性强,能满足藤黄酸葡萄糖酯在大鼠体内的药代动力学研究.     

注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性观察

目的 观察室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中的稳定性.方法 用紫外分光光度法测定配伍液中注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量,并观察外观、pH值的变化.结果 注射用葡萄糖酸依诺沙星与木糖醇注射液配伍后6h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 室温(25℃)下注射用葡萄糖酸依诺沙星在木糖醇注射液中稳定性良好.     

胰岛素生物检定的快速测定方法的建立

目的:建立胰岛素生物测定的快速检测方法。方法:血糖试纸上的葡萄糖脱氢酶将血液中的葡萄糖转化为葡萄糖酸内脂。这种作用会产生直流电,血糖仪以此判读血糖值。使用血糖仪快速测定小鼠血糖。结果:血糖仪能够快速测定小鼠血糖值,与全自动生化分析仪测定结果高度相关,效价偏差率<5%,结果无显著性差异(P>0.05)。结论:经方法学验证,本法可用于胰岛素生物活性的快速测定。     

葛花的药理研究

葛花及其代表方剂“葛花解醒汤”历来被用于酒中毒、食欲不振、呕吐等。本文对其各提取部位进行药理研究。将葛花按下述分离提取方法分别获得甲醇提取物(PE-ME)、异黄酮类部位(PF-IF)、三萜皂甙部位(PF-SP)和N-酰基-N_1-葡萄糖基-色氨酸(PE-P)。它们对醇诱导的小鼠代谢异常(血中葡萄糖BG、甘油三酸酯TG和尿氮BUN浓度)和对实验肝损害(CCl_4模型和高脂肪喂饲诱导的模型)的研究表明。 PF-ME(4500mg/kg)和PF-P(400mg/kg)能抑制醇诱导的小鼠BG的升高,而PF-IF(1000mg/kg)和PF-SP(1000mg/kg)无效。PF-     

银杏露急性毒性及长期毒性试验

目的：观察小鼠一日内给予较大剂量的银杏露时的急性中毒及死亡情况。及连续重复给予银杏露对大鼠所产生的毒副作用情况，为拟定人用安全剂量提供参考。方法：急性毒性试验为测定小鼠最大给药量方法，长期毒性试验为大鼠连续以银杏露60、30、15g(生药）/ml灌胃给药，观察小鼠各项有利生理，病理指标的方法。结果：银杏露对小鼠一日内灌胃的最大药量为240g(生药）/kg，大鼠长期毒性试验结果显示银杏露对大鼠的体重，活动情况，进食量，外表体征，血象，血液生化，脏器系数，病理检查等指标等均无不良影响。结论：银杏露按拟定临床剂量及疗程服用是安全的。     

薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究

目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50〉20g·kg^-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。     

大豆多肽的毒性研究

目的研究大豆多肽的毒性。方法小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。结果Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论在本次实验条件下,大豆多肽为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

雄黄注射液安全性研究I

目的评价雄黄注射液注射给药的安全性。方法利用小鼠对雄黄注射液进行异常毒性、急性毒性实验,鲎试剂法检测内毒素,利用家兔进行体外溶血实验。结果雄黄注射液异常毒性实验和急性毒性实验均未见小鼠死亡,且饮食、行为、运动等功能均正常。鲎试剂检查细菌内毒素结果呈阴性,对家兔红细胞无溶血和凝集作用。结论在实验条件下雄黄注射液安全性良好。     

雄黄注射液安全性研究I

目的 评价雄黄注射液注射给药的安全性。方法 利用小鼠对雄黄注射液进行异常毒性、急性毒性实验,鲎试剂法检测内毒素,利用家兔进行体外溶血实验。结果 雄黄注射液异常毒性实验和急性毒性实验均未见小鼠死亡,且饮食、行为、运动等功能均正常。鲎试剂检查细菌内毒素结果呈阴性,对家兔红细胞无溶血和凝集作用。结论 在实验条件下雄黄注射液安全性良好。     

雄黄注射液安全性研究I

目的 评价雄黄注射液注射给药的安全性。方法 利用小鼠对雄黄注射液进行异常毒性、急性毒性实验,鲎试剂法检测内毒素,利用家兔进行体外溶血实验。结果 雄黄注射液异常毒性实验和急性毒性实验均未见小鼠死亡,且饮食、行为、运动等功能均正常。鲎试剂检查细菌内毒素结果呈阴性,对家兔红细胞无溶血和凝集作用。结论 在实验条件下雄黄注射液安全性良好。     

糖止丸的急性与亚急性毒性试验研究

目的 通过糖止丸的急性毒性、最大耐受量以及亚急性毒性试验，为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验中设定3个剂量组，首次给药1次，连续观察7 d，记录糖止丸对小鼠体质量及进食量的影响；最大耐受量试验中将糖止丸按照最大溶解度配置成225 mg·mL^-1溶液，按小鼠最大给药体积40 mL·kg^-1灌胃给药，观察和记录中毒症状及死亡情况；亚急性毒性试验中将糖止丸分别按2.25，1.50，1.00 g·kg^-1配置成高、中、低3个剂量组溶液，10 mL·kg^-1灌胃，观察大鼠的亚急性毒性反应。结果 糖止丸急性毒性试验单次给药后观察7 d未见小鼠死亡，无法测出其LD₅₀。按照毒理学评价标准，LD₅₀>1 g·kg^-1属无毒性物质，最大耐受量试验中给药剂量增加到9 g·kg^-1仍未出现毒性，表明糖止丸对小鼠安全无毒。亚急性毒性试验，在高、中、低3个剂量连续用药30 d后，大鼠体征和各生理指标与空白对照组比较差异无统计学意义。结论 糖止丸安全性良好，可进一步用于治疗糖尿病的新药开发。     

硝苯柳胺毒理研究

目的明确硝苯柳胺对动物的毒性。方法采用灌胃法测其急性毒性,常规观察药物对家兔皮肤和眼结膜的剌激性;采用Ames试验、染色体畸变试验和微核试验测其致突变性。结果硝苯柳胺对小鼠急性毒性LD54为1420．21mg·kgB．W．^-1,中毒症状以中枢神经系统表现为主,对家兔皮肤有轻微刺激反应但对眼结膜无剌激反应;Ames试验、体外染色体畸变和骨髓细胞微核试验均阴性,5μg·皿^-1以上具有抑菌作用。结论硝苯柳胺属低毒化合物,无致突变性作用,使用安全,在血吸虫病防治等领域有广阔的开发和应用前景。     

透明质酸钠置换眼房水及其毒性试验

报道透明质酸钠急性毒性试验和置换兔眼房水的眼毒性试验。临床观察手术后 4 wk,用眼压等测定和眼球病理组织学检查进行系统研究,证明没有毒性。     

因宁片的急性和慢性毒性实验研究

目的:研究因宁片的急性和慢性毒性作用,评价其安全性。方法:40只昆明种小鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)和因宁片(32g.kg-1)组。因宁片组24h内连续2次(间隔6h)灌胃给药后观察小鼠的一般状况、死亡情况、记录体重和摄食量,14d后处死并作大体解剖,肉眼观察各脏器变化,计算最大耐受量(MTD)。48只SD大鼠随机分为空白对照(等容生理盐水)与因宁片高、中、低剂量(6.0、3.0、0.6g.kg-1)组。灌胃给药,每天1次,连续30d,末次给药24h后处死大鼠,腹主动脉取血测定各项血液学指标和血液生化指标,记录各脏器重量、体重、摄食量,计算脏器系数,并作病理切片,观察组织形态学的变化。结果:急性毒性实验中因宁片组各项指标正常,MTD为32g.kg-1;慢性毒性实验中因宁片高、中、低剂量组大鼠一般状况正常,各组中未见多指标同时明显异常,组织结构未见明显异常。结论:因宁片毒性低,可为临床安全用药提供理论依据。