小剂量间歇补铁法在小儿缺铁性贫血治疗中的疗效观察

目的研究小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血（IDA）的临床疗效及副作用。方法对138例缺铁性贫血患儿进行分组,小剂量组70例,常规剂量组68例,分别进行小剂量间歇补铁治疗及常规剂量每日补铁治疗,每周复查血红蛋白（Hb）,观察治疗效果。结果小剂量组与常规剂量组比较血红蛋白上升速度相同,差异无统计学意义（P〉0．05）,常规剂量组副作用发生率高于小剂量组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量间歇补铁法与常规剂量补铁法治疗小儿IDA疗效相同,且副反应发生率低、程度轻,认为小剂量补铁法较好,值得临床推广。     

每周服用多维铁治疗学龄前儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察每周问歇服用多维铁口服溶液治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法入选学龄前儿童116例随机分为两组,治疗组（58例）予多维铁口服溶液治疗,对照组（58例）子口服小儿硫酸亚铁糖浆治疗。两组均采用间歇补铁法,按元素铁计算用药量,每次4mg·kg．每周给予服用1次,疗程均为6周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白变化情况与不良反应。结果治疗组总有效率为91．38％。对照组总有效率为77．59％,2组比较有极显著差异（P〈0．01）。治疗组在提高血红蛋白、血清铁蛋白方面较对照组明显．与对照组有极显著差异（P〈0．01）。治疗组的不良反应低于对照组（P〈0．05）。结论每周间歇服用多维铁口服溶液对学龄前儿童缺铁性贫血有明显疗效,提示补充维生素、微量元素、铁复合制剂优于单纯补充铁剂。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

间隔补铁法在小儿缺铁性贫血治疗中的应用

目的：比较间隔补铁法和连续补铁法在儿童缺铁性贫血治疗中的疗效。方法对确诊缺铁性贫血的81例患儿在治疗原发病后,随机分为观察组40例和对照组41例,均采用2．5％硫酸亚铁糖浆,剂量为元素铁4～6 mg·kg －1·d －1,分3次餐间服用。观察组间隔补铁法,每隔3 d 服药1 d,对照组连续补铁法,连续服用,疗程均为3个月。结果两组治疗后1、2、3个月血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）与治疗前比较,P ＜0．05,均有统计学差异。而两组治疗前后同期 Hb、RBC、SI、SF 比较,P 值多＞0．05,无统计学差异。观察组不良反应发生率12．50％,对照组不良反应发生率31．75％,经卡方检验,有统计学差异（P ＜0．05）。结论间隔补铁法与连续补铁法比较疗效相仿,不良反应的发生率低,患儿服药依从性高,值得临床推广应用。     

小儿剂量铁剂口服治疗婴幼儿中重度营养性缺铁性贫血86例临床观察

目的探讨小剂量递增补铁法治疗小儿中重度缺铁性贫血的疗效。方法86例中重度缺铁性贫血婴幼儿随机分为对照组和治疗组,两组患儿给予不同剂量铁剂口服,分别于用药前及用药结束时检测血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞比容（Hct）、平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁蛋白（SF）、总铁蛋白结合力（TIBC）,并记录患儿服药期间的不良反应。结果铁剂治疗后,两组Hct、Hb、MCV、MCH、MCHC及SF较治疗前均升高,TIBC较前降低（P〈0．05）;两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组不良反应发生率13．95％,对照纽79．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论小剂量递增补铁法治疗婴幼儿中一重度缺铁性贫血优于每日常规补铁疗法。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨热毒宁注射液对小儿秋季腹泻的临床疗效。方法治疗组140例给予热毒宁注射液0．6mL／（kg·d）mA．5％葡萄糖注射液静滴。1日1次。对照组120例给予利巴韦林10mg／（kg·d）静滴。观察两组疗效结果。结果治疗后治疗组总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论热毒宁小儿秋季腹泻效果良好。     

小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果

目的探讨小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果。方法选取我院收治的小儿中度缺铁性贫血患儿89例进行研究,按照患儿入院时间单双数进行分组,44例为对照组,采用常规治疗,另45例为观察组,采用小剂量递增补铁方式治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿经递增补铁方式治疗后其总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,组间在血红蛋白、血清铁蛋白、血清运铁蛋白饱和度、平均红细胞体积及平均红细胞血红蛋白含量等指标比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患儿各指标均明显优于治疗前,治疗后组间比较各指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用小剂量递增补铁方法对小儿中度缺血性贫血患儿实施治疗可取得与常规剂量较为相似的效果,但其安全性较高,副作用,更易于被患儿家属接受,可推广应用。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效与安全性及其对相关指标的影响。方法：选取2011年1月至2012年12月来我院门诊治疗的小儿缺铁性贫血患儿92例,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例。观察组给予健脾生血颗粒治疗,≤1岁每次2．5g,〉1岁～3岁每次5g,〉3岁～5岁每次7．5g,每日3次饭后温开水冲服;对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,体质量≤5kg5mL／d,〉5kg～9kg10mL／d,〉9kg10～20mL／d,每天分3次口服。1个月为1疗程,共治疗2个疗程。观察疗效、相关指标变化及不良反应情况,治疗后6个月随访复发情况。结果：治疗2个月,两组均取得较好疗效,痊愈率及总有效率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;RBC、Hb、Hct、MCV、MCH、MCHC均明显升高（P〈0．01）,且两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;SF、SI、TIBC均明显改善（P〈0．01）,但观察组SF、SI水平高于对照组（P〈0．05）,TIBC水平低于对照组（P〈0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组复发率（8．7％）低于对照组（23．9％）（P〈0．05）。结论：健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效满意,能明显改善红细胞、血清铁水平,体现了中西医结合治疗“标本兼治”的优势,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床研究

目的观察芪血颗粒剂（由当归、黄芪、大枣、陈皮、山楂、血粉等组成）治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及作用机理。方法将82例小儿缺铁性贫血随机分为治疗组和对照组,治疗组42例用芪血颗粒剂治疗,对照组40例用右旋糖酐铁分散片,两组疗程均为30d。用药前后观察红细胞（RBC）、血红蛋白（uh）、血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）变化及有效率,比较两组的疗效。结果治疗组Hb、RBC、SI、TIBC较对照组改善明显,且总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪血颗粒剂治疗小儿缺铁性贫血,临床疗效显著、安全,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体（MP）肺炎的临床疗效。方法方法将70例小儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组应用阿奇霉素10mg／（kg·d）静脉滴注,疗程3d,停药4d,重复1疗程;对照组应用红霉素30-50mg／（kg·d）静脉滴注,疗程7—14d。观察两组临床疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、药物不良反应等。结果阿奇霉素治疗组有效率94．29％,红霉素组77．14％,阿奇霉素组与红霉素组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;阿奇霉素组退热、止咳、哕音消失时间及住院天数比红霉素组短（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为5．71％,对照组为14．28％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法138例患儿随机分为两组，对照组69例，给予利巴韦林注射液10～15mg／（kg·d）治疗。治疗组69例，给予热毒宁注射液0.6ml／（kg·d）治疗。对两组患者主要症状体征的改善情况进行比较。结果对照组总有效率73．91％，治疗组总有效率95．66％，两组疗效有显著差异（P〈0.01）。热毒宁组疗效明显优于对照组。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒陛肺炎有良好疗效。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎61例

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效：方法将121例小儿支原体肺炎患者随机分为两组，在常规对症治疗的基础上，治疗组（n=61）给予阿奇霉素10mg／（kg·d），对照组（n=60）给予乳糖红霉素20mg／（kg·d），静脉滴注，1次／d，观察疗效及不良反应。结果治疗组和对照组痊愈率分别为88．52％和70．00％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），阿奇霉素出现的胃肠道反应、局部疼痛等不良反应明显低于红霉素（P〈0.01）。结论阿奇霉素疗效显著、不良反应少、疗程短，患儿依从性好，是治疗小儿支原体肺炎的理想药物。     

健脾补血汤联合西药治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健脾补血汤治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2007年1月～2008年1月来我科就诊的小儿缺铁性贫血患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予硫酸亚铁冲剂治疗,观察组在此基础上联合健脾补血汤治疗。结果观察组血红蛋白恢复时间、临床贫血恢复时间均短于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治愈率89．13％,对照组治愈率69．57％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组均无治疗副反应发生。结论健脾补血汤治疗小儿缺铁性贫血疗效好,副作用少,值得临床应用。     

康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎76例疗效观察

目的观察康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将144例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组。治疗组76例采用利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注及康复新液5mL超声雾化吸入,每日2次;对照组68例采用利巴韦林10mg／（kg·d）静脉滴注。两组对症治疗相同。观察患儿体温、咽痛流涎、疱疹及溃疡数目,对两组治疗效果进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组发热、咽痛流涎、疱疹及溃疡消失时间也短于对照组（P〈0．01）。结论加用康复新液超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,缩短病程,减轻患儿痛苦。应用中未发现明显不良反应,值得临床推广。     

热毒宁、单磷酸阿糖腺苷联合治疗手足口病的疗效分析

目的观察热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病临床疗效。方法将145例手足口病患儿随机分为治疗组73例,对照组72例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷10mg／（kg·d）,治疗组在对照组治疗的基础上给予热毒宁0．5～lmL／（kg·d）,1次／天,疗程7d,对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组疗效好于对照组,有效率（P〈0．01）及临床症状改善（P〈0．01）均有显著性差异。结论热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病可有效改善临床症状,减少并发症发生,缩短病程。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎183例

目的观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法将确诊患儿366例随机均分为两组。对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液静脉滴注0．5mg／（kg·d）,1次／d,疗程7d。观察两组患几的临床症状、体征持续时间并评定疗效。结果治疗组咳嗽、咳痰、喘息、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快、持续时间短（P〈0．05）,总有效率（83．06％）与对照组（66．67％）比较有非常显著性差异（P〈0．01）,疗程中未见明显不良反应。结论细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺炎疗效满意,近期不良反应小。     

纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效分析

目的观察纳洛酮联合大剂量的丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法将96例重症病毒性脑炎随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组患儿均给予解痉、降颅压、降温、改善脑细胞代谢、抗病毒等常规综合疗法治疗。治疗组在此基础上以纳洛酮0．03mg／（kg·次）加入5％葡萄糖注射液中静脉点滴,3次／d,14d为1个疗程,丙种球蛋白1．0g／（kg·d）静脉注射,连用2d。观察并记录用药期间两组患儿发热、呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状、体征的变化。结果治疗2个疗程后治疗组治愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组总有效率高于对照组,差异统计学意义（P〈0．01）。两组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累、脑电图、脑脊液、平均住院时间比较结果经统计学处理有统计学差异（P〈0．01）。结论纳洛酮联合大剂量的丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效显著,可有效、快速的减轻临床症状。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎62例临床疗效分析

目的探讨阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎临床疗效。方法选择本院2006年5月至2009年5月支原体肺炎患者123例,随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予红霉素25mg,／（kg·d）,静脉滴注,1次／d,连用14d,改为口服罗红霉素5mg／（kg·d）,27次／d。治疗组给予阿奇霉素10mg／（kg·d）,静脉滴注,1次／d,连续应用3d,停用4d后改为口服阿奇霉素颗粒,剂量为10mg／（kg·d）,口服,1次／d,连续应用3d后,再停用4d。两组患者治疗4周。观察两组患儿临床症状和体征消失时间、咳嗽消失时间和住院时间以及两组患者不良反应发生情况。结果两组患者总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05;两组患者体温降到正常时间,咳嗽消失时间和住院时间比较,差异有统计学意义,P〈0．05;两组患者胃肠道反应、疼痛发生率比较,差异有统计学意义,P〈0．05。结论阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎改善临床症状显著,不良反应少,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法临床诊断为轮状病毒性肠炎的患儿随机分两组。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d），观察组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）。两组疗程均为5d。结果治疗组显效率85．71％，总有效率97．14％。对照组显效率60．60％，总有效率78．78％。两组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的使用剂量及其疗效研究

目的探讨辛伐他汀治疗老年高脂血症的使用剂量及疗效。方法将94例老年高脂血症患者随机分为大剂量组和小剂量组,各47例,分别给予20mg/d与10mg／d辛伐他汀治疗,观察两组治疗疗效。结果大剂量组治疗后各血脂指标均优于小剂量组（P〈0．05）;大剂量组治疗总有效率为95．74％,显著高于小剂量组的82．98％（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量（20mg／d）辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效显著,安全性好。