双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的效果分析

目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的效果。方法:选取2016年6-11月笔者所在医院收治的门诊患儿60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊,口服,1粒/次,2次/d,而观察组给予双歧杆菌三联活菌胶囊,口服,1粒/次,2次/d,和丁酸氢化可的松乳膏治疗,2次/d,两组疗程均为1周。观察对比两组患者的疗效、治疗前后血清Ig E,嗜酸性粒细胞值变化情况。结果:观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组Ig E、嗜酸性粒细胞比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后对照组血清Ig E、嗜酸性粒细胞值均无明显变化(P0.05),观察组血清Ig E、嗜酸性粒细胞均明显降低,且血清Ig E、嗜酸性粒细胞值均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹能提高治疗效果,改善患儿肠道菌群,调节免疫平衡,增强免疫功能。     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将120例新生儿黄疸患儿随机分为观察组和对照组;观察组患儿62例,给予口服茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗;对照组患儿58例,给予单纯口服双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗,比较两组患儿治疗前、治疗3 d、7 d胆红素降低水平。结果:观察组患儿治疗3 d、7 d经皮胆红素与对照组相比,明显下降(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗降低胆红素的效果优于单纯双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗效果。     

温肾止泻方敷脐联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察温肾止泻方敷脐联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将腹泻型肠易激综合征患者120例,随机分为两组。治疗组采用温肾止泻方敷脐与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗;对照组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片单药治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后腹胀、腹痛评分及日均大便次数均优于治疗前(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论温肾止泻方敷脐与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗总有效率高于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,且对腹胀、腹痛及腹泻症状的改善均优于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,对腹泻型肠易激综合征的治疗具有很好的疗效。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 观察双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效.方法 将经皮胆红素≥226μmol/L的足月新生儿120例,随机分成两组.实验组予双歧杆菌三联活菌散和茵栀黄口服液口服,对照组予茵栀黄口服液口服,连服4 d.观察两组患儿经皮胆红素的变化.结果 实验组治疗1 d后经皮胆红素开始下降,对照组2 d后开始下降,同一天两组值相比实验组均低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效优于单纯服用茵栀黄者.     

双歧杆菌三联活菌散联合光疗、丙种球蛋白治疗ABO溶血病疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌散治疗ABO溶血的疗效。方法对78例ABO溶血病随机分为两组,对照组和实验组。对照组予照蓝光及丙种球蛋白静滴;实验组在此基础上加双歧杆菌三联活茵散口服,观察两组患儿治疗前后血清总胆红素的变化。结果治疗前两组患儿血清胆红素差异无统计学意义,治疗72小时后两组患儿血清胆红素均下降,实验组血清胆红素低于对照组,差异有统计学意义。结论双歧杆菌三联活茵散治疗ABO溶血病有疗效。     

蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的临床对比研究

目的对比分析蒙脱石散与双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的临床效果。方法 117例秋季腹泻患儿被随机分为实验组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组加用蒙脱石散治疗,实验组加用双歧杆菌三联活菌散治疗。结果实验组显效率70.0%,总有效率93.3%,对照组则分别为54.4%和82.5%。实验组临床治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论在基础治疗的前提下,采取双歧三联活菌散片治疗小儿腹泻,能显著改善患儿生活质量,提高临床效果,是一种值得考虑的治疗方案。     

分析双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果

目的对双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果进行分析。方法选取在2018年4月至2019年5月,我院儿科收治的腹泻患儿68例,按入院的月份分为对照组(单)和实验组(双),各34例。对照组予以常规治疗,实验组在常规治疗的基础上行双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+蒙脱石散进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果总有效率比较,实验组(97.06%)明显高于对照组(82.35%),有显著统计学差异(χ2=3.981,P=0.046)。观察指标比较,实验组的体温恢复时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间均明显比对照组短,有显著统计学差异(P0.05)。结论治疗小儿腹泻,予以患儿双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+蒙脱石散,治疗效果显著,缩短患儿恢复正常状态的时间,缓解患儿病痛,值得推荐和应用。     

美沙拉嗪肠溶片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性肠炎的临床疗效

目的 探讨美沙拉嗪肠溶片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性肠炎的临床疗效。方法 选取2016年1月至2017年12月本院收治的90例慢性肠炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组行双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组行美沙拉嗪肠溶片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,比较两组临床疗效及治疗前后白细胞介素（IL）-6、IL-8和IL-10水平。结果 观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的68.9%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周后,观察组血清IL-6和IL-8水平均低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组血清IL-6和IL-8水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美沙拉嗪肠溶片联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗慢性肠炎效果显著,可改善患者血清炎症水平,值得临床推广运用。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的：观察口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年7月在我院儿科住院治疗的化脓性扁桃体炎患儿300例,采用随机数据表法,按入院先后分为对照组和观察组各150例,对照组给予抗生素和对症治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,比较两组患儿的治疗总有效率。结果观察组治疗后总有效率为98.0%(147/150),优于对照组的93.3%(140/150),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片可提高小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合5-氨基水杨酸对溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效以及对血清白细胞介素-1(IL-1)和IL-4的影响。方法:将77例UC患者随机分为5-氨基水杨酸组38例(对照组)和5-氨基水杨酸联合双歧杆菌三联活菌治疗组39例(观察组);治疗6周后,观察临床症状改变以及治疗前后两组血清中IL-1和IL-4的表达变化。结果:观察组总有效率高于改善情况明显优于对照组,表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便症状好转或消失。观察组患者血清IL-1降低水平、血清IL-4升高水平与对照组(P0.05),血清IL-4升高水平较对照组升高明显(P0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌联合5-氨基水杨酸治疗UC疗效肯定,同时双歧三联活菌有助于逆转Th1和Th2细胞的失衡状态。     

社区早期口服双歧杆菌对过敏性疾病患儿的干预效果分析

目的探讨社区早期口服双歧杆菌干预婴幼儿过敏性疾病的疗效。方法选取本社区有过敏史的3岁以下的新生儿100例,经父母知情同意后,按随机的方法分为两组：双歧杆菌组50例,在母乳或混合喂养时添加双歧杆菌四联活菌,服6个月。对照组50例,在母乳或混合喂养时未添加任何微生态制剂。患儿在治疗6个月后来院随访过敏症状,检测并比较IgG抗体阳性率及IgE抗体水平。结果湿疹、过敏性腹泻及鼻炎发病率在双歧杆菌组较对照组明显降低,双歧杆菌组较对照组IgG抗体阳性率及IgE抗体水平低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论在社区,针对婴幼儿过敏性疾病开展早期口服双歧杆菌干预有一定疗效,能降低婴幼儿常见过敏性疾病的发病率。     

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的：比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组（蒙脱石散及常规对症治疗,n＝62）、双歧杆菌四联活菌片组（常规治疗＋双歧杆菌四联活菌片,n＝64）、布拉酵母菌散组（常规治疗＋布拉酵母菌散,n＝65）,治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。     

双歧杆菌四联活菌片对肝硬化患者血氨、血浆内毒素和细胞因子的影响

目的探讨双歧杆菌四联活菌片对肝硬化患者血氨、血浆内毒素和细胞因子的影响。方法将72例肝硬化患者随机分为对照组和治疗组,两组患者均予以肝硬化常规治疗,治疗组在此基础上口服双歧杆菌四联活菌片3片／次,每天3次,连用6周。结果治疗6周后,两组患者血氨、肝功能（ALT、AST）和血浆内毒素水平均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降的幅度较对照组更明显（P〈0．05）。同时两组患者血浆TNF—α、IL－1和IL－8均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0,01）,且治疗组下降的幅度较对照组更明显（P〈0．05）。结论口服双歧杆菌四联活菌片能明显改善肝硬化患者肝功能,降低血氨、血浆内毒素和细胞因子的水平,对肝硬化有显著的辅助治疗作用。     

选择性白三烯拮抗剂辅助调节变态反应性分泌性中耳炎患儿免疫球蛋白

目的 探究孟鲁司特在变态反应性分泌性中耳炎治疗中发挥的作用和免疫调节机制.方法 筛选笔者医院36例变态反应性分泌性中耳炎患儿,按随机数字表法分为抗变态反应药物常规治疗组（n=17）和常规治疗基础上增加孟鲁司特的观察组（n=19）.治疗3个月后,比较两组患儿鼓膜抽取液及外周血清中免疫球蛋白（IgE、IgA、IgG和IgM）的含量变化情况.结果 中耳分泌液和外周静脉血清中,观察组在IgE、IgA和IgM方面较治疗前有统计学差异（P＜0.01）,而常规组仅IgE和IgM与治疗前相比有统计学意义（P＜0.01）.组间比较,孟鲁司特在IgA、IgG和IgM指标上也存在显著改善（P＜0.01）.疗效方面,治疗结束后两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.3个月随访中,组间总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 孟鲁司特在辅助治疗变态反应相关分泌性中耳炎方面具有重要意义,能提高患儿免疫机能和总有效率.     

针刺俞募穴治疗小儿腹泻临床应用研究

目的：观察针刺俞募穴配合推拿及双歧四联活菌片治疗小儿腹泻的疗效和治疗优势。方法：将患儿223例随机分成观察组（针刺推拿双歧四联活菌片组）及对照组（西医治疗组）,分别予针推配合双歧四联活菌片治疗及西药、对症支持治疗,观察两组病例治疗24h、48h及72h疗效。结果：观察组24h总有效率98.00%;48h总有效率98.67%;72h总有效率99.33%;对照组24h总有效率75.34%;48h总有效率86.30%;72h总有效率94.52%。统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论：针推配合双歧四联活菌片治疗小儿腹泻的方法疗效确切,具有简便、可靠、易行的优点。     

阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性瘭疽15例疗效分析

目的观察阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性瘭疽的疗效。方法治疗组15例患儿口服阿昔洛韦片、外用重组人干扰素α-2b乳膏,对照组15例患儿口服利巴韦林颗粒、外用重组人干扰素α-2b乳膏,两组均治疗1周,观察皮疹好转情况,记录临床指征并作疗效评价。结果治疗组15例痊愈6例,显效9例,有效率100%,对照组15例显效7例,进步7例,无效1例,有效率46.7%,两组比较差异有统计学意义。结论口服阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性瘭疽能更快控制病情,缩短病程。     

儿童变应性鼻炎与细胞因子的相关性研究

目的：探讨儿童变应性鼻炎与细胞因子及免疫球蛋白的关系。方法：采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法及单向免疫扩散试验,对４０例变应性鼻炎患儿进行了血清白细胞介素１（ＩＬ１）、白细胞介素２（ＩＬ２）及免疫球蛋白的测定,同时设健康同龄儿３０例为对照组。结果：变应性鼻炎组ＩＬ１、ＩｇＥ明显增高,ＩＬ２降低,与对照组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）,ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：检测ＩＬ１、ＩＬ２、ＩｇＥ能对变应性鼻炎的诊断、治疗提供客观指标。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌辅助治疗婴儿变应特异性皮炎的临床观察

目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助治疗婴儿变应特异性皮炎的效果.方法 选择101例出生0～6个月患变应特异性皮炎的婴儿,随机将其分为两组,对照组43例给予莫匹罗星软膏外涂患处,每日早晚各1次;治疗组58例,在以上外涂的基础上给予口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片剂,每日3次,每次2片.分别在就诊第1天和第7天疗程结束时评...     

双歧杆菌三联活菌散对特应性体质患儿毛细支气管炎后再发喘息的预防作用

目的：观察双歧杆菌三联活菌散对特应性体质患儿毛细支气管炎后再发喘息的预防作用,及对嗜酸性粒细胞（ EOS）和转化生长因子β1（ TGF-β1）水平的影响。方法经监护人知情同意,并签署知情同意书后,采用数字表法将60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例,常规治疗组30例,并设健康对照组25例;常规治疗组予毛细支气管炎常规治疗,治疗组予常规治疗外,加用双歧杆菌三联活菌散治疗2个月。于急性期及口服双歧杆菌三联活菌散2月后检测EOS和TGF-β1水平。结果（1）治疗组患儿6月内再次喘息发作次数（0．67±0．13）明显少于常规治疗组（1．27±0．17）,差异有统计学意义（P＜0．05）。（2）治疗组和常规治疗组患儿急性期EOS[（0．72±0．13）×109／L和（0．70±0．13）×109／L]均高于健康对照组[（0.16±0．09）×109／L],差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组和常规治疗组患儿急性期TGF-β1[（1．20±0．13） ng／L和（1.22±0.11） ng／L]均低于健康对照组[（1．45±0．13） ng／L],差异有统计学意义（P＜0．05）。口服双歧杆菌三联活菌散2月后,治疗组EOS[（0．27±0．12）×109／L]低于常规治疗组[（0．36±0．14）×109／L],差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组TGF-β1水平[（1．41±0．09） ng／L]高于常规治疗组[（1．34±0．10） ng／L],差异有统计学意义（P＜0．05）。结论口服双歧杆菌三联活菌散能降低特应性体质毛细支气管炎患儿再发喘息次数并上调患儿EOS和TGF-β1水平。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。