紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期卵巢上皮性癌的疗效分析

目的观察紫杉醇分别联合奈达铂（NDP）及顺铂（DDP）方案对中晚期卵巢癌治疗的近期疗效及不良反应。方法将42例中晚期卵巢癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组：紫杉醇＋奈达铂;对照组：紫杉醇＋顺铂。分析两组的近期疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的近期有效率分别为54．55％和49．00％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组白细胞减少的发生率（55．00％）和对照组（63．00％）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组血小板减少发生率（36．40％）高于对照组（25．00％）,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组胃肠道反应发生率（18．20％）低于对照组（85．00％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奈达铂＋紫杉醇为中晚期卵巢癌的有效化疗方案。     

卡铂治疗中晚期卵巢癌40例分析

目的探讨腹腔注射卡铂治疗中晚期卵巢癌的临床效果。方法应用腹腔注射卡铂联合静脉应用紫杉醇化疗方案治疗40例中晚期卵巢癌患者,观察其疗效和不良反应。采用WHO推荐的评价实体瘤客观指标评定疗效,分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（NC）和进展（PD）,以CR和PR为有效。结果 40例中CR 9例,PR 25例,NC 5例,PD 1例,有效率85%,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐。结论腹腔注射卡铂联合静脉紫杉醇化疗治疗卵巢癌疗效好,不良反应少。     

紫杉醇类联合铂类化疗在晚期卵巢癌治疗中的作用

目的分析比较泰素＋顺铂、泰素＋卡铂、泰索蒂＋顺铂、泰索蒂＋卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒副反应。方法运用MTT法检测联合方案泰素＋顺铂、泰素＋卡铂、泰索蒂＋顺铂、泰索蒂＋卡铂对晚期卵巢癌的体外抑制率并与临床疗效进行比较，并观察比较这四种联合方案治疗晚期卵巢癌的毒副反应，以评价其利弊，为临床选择用药提供依据。结果（1）4种联合化疗方案药物对晚期卵巢癌的抑制率范围是70％～30％。其中泰素＋顺铂70％最高，泰素＋卡铂为62％、泰索蒂＋顺铂为54％、泰索蒂＋卡铂为30％；泰素＋卡铂与泰素＋顺铂的抑制率无显著性差异（P〉0．05）；而泰索蒂＋顺铂的抑制率显著高于泰索蒂＋卡铂，统计学有显著性差异（P〈0．05）；（2）泰素＋卡铂与泰素＋顺铂的近期疗效相似（P〉0、05）；泰索蒂＋顺铂的近期疗效与泰索蒂＋卡铂无显著性差异（P〉0．05）；（3）胃肠道反应、肾毒性、周围神经毒性、肌肉关节病泰素＋卡铂纽较泰素＋顺铂组轻（P〈0．05）。结论泰素＋卡铂治疗晚期卵巢癌的有效率不低于泰素＋顺铂，但毒性反应明显减轻，从临床的实用性和便利性考虑，更容易为临床医师和患者接受。在腹腔化疗时选择泰索蒂＋顺铂为宜。     

白细胞介素-2联合紫杉醇及卡铂治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 观察白细胞介素-2（IL-2）与紫杉醇、卡铂联合治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应.方法 对29例初治或复发的晚期卵巢癌患者使用IL-2联合紫杉醇、卡铂化疗方案进行治疗.IL-2 2500 IU静脉滴注,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3h,第2天,卡铂曲线下面积=5静脉滴注,第2天.用紫杉醇之前常规进行预防性抗过敏处理.3周为1个周期,至少化疗3个周期,3个周期后评定疗效及不良反应.结果 29例均可评价疗效,有效率为62.07％（18/29）,其中完全缓解3例（10.34％）,部分缓解15例（51.72％）,稳定9例（31.03％）,进展2例（6.89％）.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻腹痛、中性粒细胞减少、乙酰胆碱综合征等,多为1～2级.结论 IL-2联合紫杉醇、卡铂是治疗晚期卵巢癌的有效方案,且不良反应可耐受,值得临床进一步研究.     

紫杉醇联合铂类治疗非小细胞肺癌疗效及安全评价

目的：比较紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及药物不良反应。方法：初次确诊的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组,各40例,分别给予紫杉醇联合顺铂？卡铂和奥沙利铂治疗,比较三组临床疗效和不良反应。结果：三组有效率依次为22.5%（9/40）、25.0%（10/40）、30.0%（12/40）,三组差异无统计学意义（P〉0.05）。奥沙利铂的不良反应明显少于前两代铂类。结论：紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但是奥沙利铂的不良反应明显较少。     

紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌50例的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期食管癌病例50例,采用紫杉醇联合奈达铂化疗方案进行治疗,分析其临床治疗效果以及不良反应。结果经过2个疗程治疗后,5例达到CR,24例达到PR有效率可达58%。其中初治病例有效率为63.16%,复治病例有效率为41.67%。患者出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发,多为Ⅰ~Ⅱ度,非血液学毒性症状均较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌疗效确切,与紫杉醇联合顺铂疗效相似,且在胃肠道反应以及外周神经毒性方面具有一定的优势。     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床研究

目的研究紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效及毒副反应,为卵巢癌的临床治疗提供参考。方法采用随机对照方法将2009年1月至2013年7月手术后经病理检查确诊为Ⅲ一Ⅳ期卵巢癌的96例患者,随机分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组48例,采用紫杉醇联合卡铂治疗;对照组48例,采用环磷酰胺联合卡铂治疗。两组患者治疗均以21d为1个周期。观察并记录两组患者在治疗期间症状的缓解状况、癌灶的大小、病理检查阳性率、药物的不良反应、患者生存质量。6～8个治疗周期后评价疗效,评价指标为化疗反应率和不良反应发生情况。结果（1）化疗反应率：治疗组完全缓解为14例,部分缓解为26例,总有效率为83．3％;对照组完全缓解为9例,部分缓解为20例,总有效率为60．4％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）药物不良反应：两组患者在骨髓移植、消化道反应、肝毒性、肾毒性、心脏毒性、皮肤黏膜毒性、过敏反应、神经毒性及发热等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论紫杉醇联合卡铂是治疗卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受。     

紫杉醇为主化学治疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效分析

目的：探讨脂质体紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶和奥沙利铂联合氟尿嘧啶的化学治疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效及其不良反应。方法选取94例中晚期胃癌患者,随机分为研究组和对照组,每组各47例,研究组采用脂质体紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶的化学治疗方案,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶化学治疗方案,所有患者至少行化学治疗2个周期,化学治疗2～6个周期后评价其临床疗效及其不良反应。结果两组的客观反应率（ORR）分别为53％和49％,疾病控制率（DCR）分别为79％和74％,2组在ORR、DCR、中位生存期以及1年生存率方面比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）。研究组的不良反应主要为脱发以及血液学毒性,而对照组的不良反应主要为外周神经毒性,均可耐受,不影响继续治疗。结论以脂质体紫杉醇为主的联合化学治疗方案治疗中晚期胃癌取得了较好的近期和远期疗效,且患者对毒副作用均可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效与安全性.方法 选取2011年6月至2012年10月长葛市人民医院治疗的36例晚期乳腺癌患者,所有患者均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后评价近期疗效及安全性.结果 36例患者中4例完全缓解,20例部分缓解,7例稳定,5例进展,总有效率为66.7％.化疗方案主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床疗效可靠,不良反应可以接受,值得临床进一步推广和应用.     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。我科从2009年1月至2009年12月采用艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司生产）联合紫杉醇加顺铂方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌与30例单纯紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌比较。观察艾迪注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果报告如下。     

多烯紫杉醇联合卡铂治疗复发性卵巢癌近期疗效观察

目的:观察以多烯紫杉醇为主的联合化疗方案治疗复发性卵巢癌的近期疗效和不良反应。方法:27例晚期卵巢癌患者均为复发病例,化疗方案选用多烯紫杉醇联合卡铂。每21 d为1个周期,4个周期后评价疗效。结果:27例患者中完全缓解1例,部分缓解10例,总有效率40.7%。中位疾病进展时间8个月。主要不良反应是骨髓抑制及肌肉酸痛。结论:多烯紫杉醇联合卡铂方案治疗复发性卵巢癌,不良反应轻,近期疗效较满意。     

紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和副反应.[方法]选择晚期卵巢癌患者70例,随机分为两组,紫杉醇联合顺铂组(DDP组)和紫杉醇联合卡铂组(CBP组),比较两组治疗6个月后的疗效及副反应.[结果]两组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应在肝功能损害、胃肠道反应、血红蛋白减少、过敏反应及全身毒性等比较差异无统计学意义(P＞0.05);但CBP组的骨髓抑制发生率均显著高于DDP组,而CBP组在肾毒性、神经毒性、听力下降等较DDP组更轻,其差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]晚期卵巢癌在行癌细胞减灭术后,采用顺铂或卡铂联合紫杉醇进行化疗均疗效满意,但两组的毒副反应有差异.     

顺铂周疗方案与紫杉醇脂质体同步放疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床效果比较

目的对比紫杉醇脂质体与顺铂周疗方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的效果。方法选取98例中晚期宫颈癌患者,随机分为对照组(顺铂周疗联合放疗)和观察组(紫杉醇脂质体周疗联合放疗)。比较2组患者的治疗结果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.92%,对照组为91.84%。观察组患者的骨髓抑制、过敏反应、脱发、胃肠道反应、肌肉关节酸痛的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论在中晚期宫颈癌的治疗中,紫杉醇脂质体与顺铂周疗方案同步放疗的疗效相当,但紫杉醇脂质体的毒副反应更小,安全性较高。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效厦不良反应。方法：国产紫杉醇85mg／m^2静脉滴注第1，8，15d用药；顺铂20mg／m^2静脉滴注1～5d用药。28d为1周期，连用3周期。结果：30例可评价疗效总有效率（CR＋PR）53．3％，其中CR1例为初治患者，有效率60％，复治患者有效率33．3％。不良反应为骨髓抑制、脱发、关节肌肉疼痛、消化道反应，其他不良反应轻微均可耐受。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效且不良反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌患者的临床疗效及毒副反应。方法经病理组织学证实的进展期卵巢癌患者62例,随机分为治疗组(紫杉醇加卡铂)和对照组(环磷酰胺加顺铂),治疗组患者采用第1d紫杉醇135mg/m2静滴3h,第2d卡铂300mg/m2静滴,3周为1周期,共6个周期。对照组患者采用第1d环磷酰胺750mg/m2,第2d顺铂75mg/m2,3周为1周期,共6个周期。结果治疗组中位总生存期和中位无进展生存期明显长于对照组,两组相比有极显著性差异(P0.001);治疗组有效率为80.6%,明显高于对照组的45.2%,两组相比有显著性差异(P0.01)。治疗组的毒副作用在肌肉酸痛、神经毒性方面明显高于对照组(P0.01),两组其它毒副作用相比,无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗进展期卵巢癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌临床分析

目的 探讨吉西他滨(Gem)联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应.方法 采用随机对照研究的方法,将2008-08-2010-12间在川北医学院附属医院收治的48例复发性上皮性卵巢癌患者随机分为研究组(Gem联合卡铂)和对照组(紫杉醇联合卡铂),对其疗效及不良反应进行比较.结果 对照组和研究组完全缓解率(CR)分别为12.5％和29.17％,总有效率分别为45.83％和79.17％,不良反应分别提高54.17％和25.00％.研究组CR和总有效率明显高于对照组(P＜0.01),研究组治疗后不良反应明显低于对照组(P＜0.01).结论 Gem联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的临床疗效较好,不良反应较低.     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法 78例晚期卵巢癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗,对照组(n=38例)采用紫杉醇联合顺铂静脉注射化疗治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应等。结果观察组腹腔热灌注化疗有效率(80.0%)明显高于对照组静脉滴注化疗有效率(63.2%)(P0.05);观察组无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率和3年生存率均明显高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率(42.5%)明显低于对照组(60.5%)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌疗效显著,可明显提高患者生存期及生存率,不良反应较少,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后40例疗效分析

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后的临床效果和不良反应。方法 2009-04-2010-04在东南大学医学院附属江阴医院行乳癌根治术的中晚期患者40例,术后1个月采用紫杉醇联合顺铂化疗,以第21天为1个疗程周期,在第2个周期末进行临床疗效评价和不良反应评价。结果 40例患者中完全缓解7例,部分缓解20例,稳定11例,进展2例,有效率67.5%,不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等。结论紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后患者效果确切可靠,不良反应少。     

紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶在中晚期宫颈癌的临床应用

目的观察紫杉醇联合顺铂和氟脲嘧啶（5-FU）治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 60例中晚期宫颈癌患者随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组化疗采用紫杉醇联合顺铂及5-FU,对照组采用顺铂联合5-Fu,疗程结束1个月后观察两组患者的治疗有效率。结果实验组中9例完全缓解,18例部分缓解,治疗有效率为90.00%;对照组4例完全缓解,16例部分缓解,有效率66.67%。两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂及5-FU治疗中晚期宫颈癌的疗效优于顺铂联合5-FU。     

紫杉醇联合顺铂治疗78例晚期乳腺癌的近期疗效

目的：评价紫杉醇联合顺铂对晚期乳腺癌的治疗作用。方法：采用紫杉醇联合顺铂的联合方案，治疗晚期乳腺癌78例，均为初治患者，均经细胞学或病理证实。结果：本组完全缓解CR10．3％8例，部分缓解PR53．8％42例，(CR PR)有效率64％。主要毒性为骨髓抑制及消化道反应、结论：紫杉醇联合顺铂方案是治疗晚期乳腺癌较为理想的方案。