复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药，卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶；采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4～12．8mg／L和8.0～16.0mg／L，平均回收率分别为100．72％和99．64％，RSD分别为0.30％和0．98％。结论该制剂制备方法可行，所建立的质量控制方法简单、可靠。     

替硝唑口腔溃疡凝胶的研制与含量测定

目的研制一种以卡波姆为基质,含有替硝唑及盐酸丁卡因的凝胶剂并建立其含量测定.方法采用双波长紫外分光光度法分别对上述两种药物进行含量测定.结果替硝唑平均回收率为98.68%;RSD为0.40%;盐酸丁卡因平均回收率为98.5%,RSD为0.80%.结论本制剂制备简单容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单,快速之特点.     

替硝唑皮肤成膜凝胶的制备与质量标准研究

目的：制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法：以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果：本方法制备凝胶剂性质稳定。结论：该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行。     

替硝唑栓剂的制备及质量控制

目的研制替硝唑栓,并制定质量控制方法.方法以聚乙二醇400及6000为基质,用熔融法制备.紫外分光光度法测定该栓剂中替硝唑的含量,测定波长317nm.结果替硝唑在浓度4～20μg*mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.86%,RSD为1.29%(n＝9).结论该制剂制备简便易行,稳定性好,其质量控制方法简单,专属性好,结果准确可靠.     

替硝唑栓剂的制备及质量控制

OBJECTIVETo prepare tinidazole suppository and establish quality control method. METHODThe suppository were prepared by using PEG-400 and PEG-6000. The tinidazole content in suppository were determined by UV-spectrophometry at 317nm. RESULTSThe tinidazol     

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为6.4～12.8mg/L、8.0～16.0mg/L,平均回收率分别为100.09%、100.00%,相对标准差分别为0.17%、0.22%。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

替硝唑灌肠液的制备与质量控制

目的:制备替硝唑灌肠液,并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑为主药制备灌肠液。采用紫外分光光度法于317nm波长处测定替硝唑的含量,同时考察制剂在室温放置6个月内的稳定性。结果:所制制剂为无色或几乎无色的黏稠液体,鉴别、检查项均符合相关规定。替硝唑检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.94%,日内平均RSD为0.36%(n=6),日间平均RSD为0.30%(n=6)。该制剂在6月内性质稳定。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

替硝唑凝胶剂的制备与渗透性考察

OBJECTIVETo prepare a gel which included tinidazole and took the carbomer941 as excipient, and to investigate the permeability. METHODGrinding was used to prepare the tinidazole gel. The concentration of tinidazole was determined by UV-spectrophotometry     

金银花替硝唑含漱液的制备及其质量控制

目的:制备金银花替硝唑含漱液并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、金银花和氯化钠为主药制备含漱液;采用紫外分光光度法(318nm波长)和沉淀吸附滴定法分别测定替硝唑和氯化钠的含量,薄层色谱法鉴别金银花中的绿原酸;考察制剂放置6个月的稳定性。结果:替硝唑检测浓度线性范围为6.08～18.24μg·mL-(1r=0.9998);替硝唑和氯化钠的平均回收率分别为99.81%和99.47%,RSD分别为0.87%和0.70%;制剂放置6个月各指标无明显变化。结论:本制剂制备方法简便易行,质量稳定、可控。     

氨苯砜脂质体凝胶的制备及其质量控制

目的:制备氨苯砜脂质体凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以氨苯砜为主药,采用薄膜-超声法制备其脂质体,研和法制备其脂质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为乳黄色半固体凝胶,鉴别符合2005年版《中国药典》中的相关规定;氨苯砜检测浓度的线性范围为1.02～6.12μg·mL-1,平均回收率为100.31%(RSD=0.83%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

复方替硝唑滴耳液的制备及含量测定

目的：制备复方替硝唑滴耳液并建立其含量测定方法。方法：以替硝唑，氯霉素为主药，制备成滴耳液，采用双波长分光光度法测定其含量。结果：平均回收率为100．18％及100．26％。结论：本制剂制备简便，质量稳定以双波长分光光度法测定含量，具有简单，快速的特点。     

甲氨蝶呤凝胶的制备及质量控制

目的研制甲氨蝶呤凝胶.方法用紫外分光光度法测定甲氨蝶呤的含量,制订制剂的质量标准.结果甲氨蝶呤在2～20μg·mL-1范围内有良好的线性关系,回收率为100.65%.结论甲氨蝶呤凝胶制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.     

复方替硝唑口腔膜剂的制备及质量控制

目的：本文研究复方替硝唑口腔膜剂的处方和制备工艺,并建立制剂的含量测定方法。方法：以替硝唑与氧氟沙星为主药,并用双波长分光光度法测定两主药的含量。结果：替硝唑和氧氟沙星的平均回收率分别为９８．６％（ＲＳＤ＝０．６１％）和９８．９％（ＲＳＤ＝０．４９％）。结论：该制剂的配制及质控方法是可行的。     

盐酸达克罗宁氧氟沙星凝胶的制备与质量控制

目的选择羧甲基纤维素钠为主要基质,以聚山梨酯80为增溶剂,研制了达克罗宁氧氟沙星凝胶。方法采用单波长分光光度法及双波长分光光度法分别测定凝胶中氧氟沙星及达克罗宁的含量。以0.1mol.L-1HCl为溶媒分别于335nm;282nm;302.3nm处测定。结果氧氟沙星在5~25μg.mL-1,A=0.027841C 0.01103其相关系数为0.9999;盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1,A=0.030653C 0.00061其相关系数为0.9999。两主药在各自浓度范围内,浓度与吸光度有良好的线性关系。氧氟沙星平均回收率为100.02%,RSD=0.6897%,(n=3);达克罗宁平均回收率为100.08%,RSD=0.8544%,(n=3)。结论该方法简便、快速、准确可靠。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量

目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法.方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317 nm,盐酸利多卡因的测定波长为263 nm,参比波长为360 nm.结果:替硝唑在浓度为6～16 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9).盐酸利多卡因在浓度为0.100~0.501 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9).结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量.     

烟酰胺凝胶的制备及质量控制

目的:制备烟酰胺凝胶并建立其质量控制方法。方法:以烟酰胺为主药制备凝胶,采用紫外-可见分光光度法测定烟酰胺的含量。结果:该制剂为无色透明胶体,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定。烟酰胺检测浓度的线性范围为6.24～16.64μg·mL-(1r=0.999 5),平均回收率为102.0%,RSD=0.33%(n=5)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

替硝唑温敏性阴道用原位凝胶的制备及其质量控制

目的：制备替硝唑温敏性阴道用原位凝胶,并对其体外性质进行考察,为其体内研究奠定基础。方法：以泊洛沙姆P407与P188为基质,用冷法制备替硝唑原位凝胶。对其胶凝温度、胶凝强度及生物黏附性等主要物理性质进行考察,并对其质量进行控制。结果：本品具有合适的胶凝温度,胶凝强度理想,生物黏附性较强,适合阴道给药。主要质量评价指标简单易行。符合相关规定。结论：替硝唑温敏性阴道用原位凝胶制备简单,性质理想,值得进一步研发。     

替硝喷口腔复合股的研制及质量控制

目的：建立替硝唑口腔复合膜的制备和质量控制方法。方法：采用聚乙烯醇17—88为成膜材料，制成由药膜层和覆盖层组成的替硝唑单向缓释复合膜。采用双波长紫外分光光度法检测替硝唑含量。结果：双波长紫外分光光度法有效消除辅料对替硝唑的干扰，在5．0-50．0μg／m1范围内具良好的线性(r＝0．9998)；平均回收率为99．4％，RSD＝0．73％(n＝6)；日内、日间RSD分别为1.01％和1.23％。结论：本制剂操作简单，质控方法准确、精密、稳定，适合医院制剂室生产。     

复方替硝唑含漱液的制备及质量控制

目的：制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法：以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果：替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100．39％和100．53％,相对标准差分别为1．61％和0．98％。结论：本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。     

替硝唑凝胶剂的研制与质量控制

替硝吐（Tinidazole）是一种抗厌氧菌、抗原虫药物，外用可治疗痤疮、酒糟鼻、毛囊虫病、疥疮等症。目前所用剂型有片剂、注射剂、栓剂、溶液剂”‘。我们针对痤疮等毛囊虫感染性疾病的发病机制，以新型药用辅料卡巴甫一940为基质制成了替硝吐外用凝胶剂，产品均匀细腻．稠度适宜，稳定性好。l仪器与试药岛津LC－gA高效液相色谱仪，SPD－6AV紫外检测器，SCL－6B控制器，C－R4A色谱数据处理机；岛津UV－265FW紫外分光光度计。替硝吐，湖北广济药业股份有限公司；卡巴甫一940，上海人民制药厂淇它辅料均为药用规格2甲醇为优级纯；其它…