Dukes B期大肠癌患者术后辅助化疗的疗效评价

目的：探讨Dukes B期大肠癌患者根治性手术后辅助化疗的疗效及安全性。方法：选取102例已行根治手术的Dukes B期大肠癌患者进行分析。结果：辅助化疗组和单纯手术组患者3年无瘤生存率分别为80．0％和62．5％（P=0．019）；5年生存率分别为89．9％和66．7％（P=0．0129）。FCF辅助化疗的不良反应为食欲不振、恶心呕吐、脱发和局部色素沉着．多为1～2度。结论：Dukes B期大肠癌根治术后给予FCF方案辅助化疗能够提高患者3年无瘤生存率和5年生存率；3度不良反应发生率低、安全性好，患者耐受性好。     

高聚生联合化疗治疗结肠癌的近期疗效观察

目的:观察高聚生联合化疗对结肠癌患者的肌体免疫调节作用。方法:68例结肠癌患者随机分为单纯化疗组和高聚生联合化疗组,单纯化疗组用奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟脲嘧啶持续静脉点滴方案,联合组在此基础上静脉点滴高聚生。化疗3个周期(9周)后复查CT评价疗效。结果:联合组的近期疗效高于单纯化疗组,具统计学差异(P<0.05);单纯化疗组患者经化疗后CD3 值较化疗前明显升高,而CD4 值及CD4 /CD8 比值较化疗前明显降低(P<0.05〉;化疗联合高聚生治疗组患者化疗前后的CD3 、CD4 值及CD4 /CD8 比值无显著差异;联合组的主要不良反应为发热和局部静脉炎。结论:高聚生联合化疗能克服化疗对机体的免疫抑制作用,提高结肠癌治疗的有效率。     

大肠癌术后辅助治疗现状

辅助必班化疗已忧为大肠癌综合治疗的重要组成部分,但具体方案及时间仍未肯定。本文系统综述当前辅助性放化疗治疗方案及免疫治疗手段,为临床合理选择大肠癌辅助治疗方案提供指导。     

卡培他滨用于老年大肠癌患者术后辅助化疗的疗效观察

目的:观察老年大肠癌患者术后应用卡培他滨辅助化疗的疗效及安全性.方法:对36例老年大肠癌患者术后用卡培他滨每日2500mg/m2,Bid,第1天～14天,21天为1周期,连用6至8个周期,化疗结束后随访3年以上评定疗效.结果:36例患者术后1至5年的生存率分别为:1年94.4%,2年88.9%,3年77.8%,4年72.2%,5年69.4%.主要毒副反应为皮肤色素沉着、手足综合征、消化道反应等.结论:卡培他滨作为老年大肠癌术后辅助化疗疗效较好、不良反应小,特别适宜于年老体弱患者,值得推广应用.     

卡培他滨用于老年大肠癌患者术后辅助化疗的疗效观察

目的:观察老年大肠癌患者术后应用卡培他滨辅助化疗的疗效及安全性。方法:对36例老年大肠癌患者术后用卡培他滨每日2500mg/m2,Bid,第1天~14天,21天为1周期,连用6至8个周期,化疗结束后随访3年以上评定疗效。结果:36例患者术后1至5年的生存率分别为:1年94.4%,2年88.9%,3年77.8%,4年72.2%,5年69.4%。主要毒副反应为皮肤色素沉着、手足综合征、消化道反应等。结论:卡培他滨作为老年大肠癌术后辅助化疗疗效较好、不良反应小,特别适宜于年老体弱患者,值得推广应用。     

高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

恶性胸腹水是癌症患者严重并发症之一，消除胸腹水可以提高生存质量，延长生存时间。高聚生（原商品名高聚金葡素HighlyAgglutinativeStaphylococcin，HASL）是新型抗肿瘤生物反应调节剂，自１９９９年１２月至２００１年３月，我们应用高聚生联合腔内化疗治疗恶性胸腹水，并与同期病情相当恶性胸腹水患者为对照组，现报告如下。１材料与方法１．１病例选择全部患者均经病理确诊，胸腹水中均找到癌细胞。治疗组３９例，男性２６例，女性１３例；年龄３２～７５岁，平均４５．６岁。恶性胸水１８例，其中小细胞肺癌３例，非小细胞肺癌１３…     

36例大肠癌术后腹腔化疗疗效观察

目的 探讨大肠癌术后腹腔化疗的优点。方法 对1998年1月至2004年3月手术切除后的中晚期大肠癌患者采用腹腔化疗，观察其疗效。结果 3年无瘤存活26例；D期1例，术中证实有肝转移，1年后复查CT未见瘤体；死亡5例。结论 大肠癌术后行腹腔化疗，在提高术后3年无瘤生存率、减少术后腹腔内复发和肝转移有一定疗效。     

高聚生合并化疗在晚期食管癌中的应用

我科自2000年7月至2001年7月,应用高聚生合并化疗治疗晚期食管癌,取得良好的效果,报道如下.     

大肠癌术后静脉和腹腔双路化疗的临床应用

结、直肠癌发病率逐年上升 ,尤以结肠癌更为明显 ,临床所见的病例绝大多数为中晚期病变 ,治疗效果不佳。失败的最主要原因是癌肿的局部复发和远处转移。大肠癌的治疗手段仍以手术切除为主。即病变仅限于粘膜层面无淋巴结转移 ,根治术后的 5年生存率可达 90 %左右 ,一旦有淋巴结转移 ,则术后的 5年存活率仅在 30 %以下 ,所以大肠癌的治疗除了尽早诊断及根治手术外 ,还需术后辅助性放疗和化疗等综合治疗 ,以达到延长生存期的目的。但由于大肠癌多对化疗表现抗拒 ,大部分学者认为临床化疗意义不大。近 10年来 ,由于新药的研制、新观念的产生 ,…     

可切除胃癌术后辅助化疗现状

世界范围内,胃癌发病率和死亡率占所有癌症的第2位.在中国胃癌占发病和死亡的第1位.5年生存率低.手术是惟一可根治的方法.术后辅助化疗在提高生存率方面的作用尚有争议.本文综述胃癌根治术后辅助化疗方面的现状.     

大肠癌辅助化疗进展

辅助化疗是大肠癌综合治疗一个密不可分的部分。本文对辅助化疗的适应证,以５－ＦＵ为基础药物的化疗方案和疗效,给药途径等方面进行了全面的综述,为辅助化疗前景提供临床指导。     

高聚生联合腔内化疗治疗恶性腹水的近期疗效观察

目的恶性腹水是癌症患者严重并发症之一,消除腹水可以提高生存质量,延长生存时间.观察高聚生(HASL)联合腔内化疗治疗恶性腹水患者38例的近期疗效.方法尽量抽取腹水后,一般抽1 000ml～2 000ml,注入HASL 3 000u～5 000u,DDP40mg～60mg,Dexamethasone 10mg,Dopamine 40mg每1～2次,共3～4周.结果CR6例,PR24例,近期有效率为78.9%.不良反应轻微.结论HASL是一种新型的生物反应调节剂,它与化疗药物有协同作用,能增强患者的细胞免疫功能,同时可升高白细胞,减轻消化道反应,提高晚期癌症患者的生存质量.     

新辅助时辰化疗治疗大肠癌的临床研究

目的:研究应用新辅助时辰化疗治疗大肠癌的疗效和毒副反应。方法:33例大肠癌患者,采用术前锁骨上静脉置管化疗DDP 60mg,10am-10pm用药,配合水化,第1-2天。CF 100mg、5-Fu1000mg,二药均于 10pm-10am用药,第1-5天,常规给予止吐剂,21天为1周期,2周期后手术。术后病理完全缓解和部分缓解者继续用原方案,轻微缓解和无缓解者采用二线药物治疗,草酸铂150mg／m2 10am-10pm用药,5-Fu、CF同上方案。术后均行6周期辅助化疗。并与43例同方案常规辅助化疗组比较。结果:治疗组病理完全缓解及部分缓解率达 69．7％,而对照组为46．5％,两组比较有显著性差异(P<0．05)。近期毒性反应对照组Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率明显高于治疗组,有显著性差异(P<0．05)。治疗组1年、3年生存率分别为97．0％和81．8％,对照组分别为 93．0％和76．7％,无显著性差异(P>0．05)。但其3年内复发转移治疗组为15．2％,对照组为44．2％,有显著性差异(P<0．05)。结论:新辅助时辰化疗治疗大肠癌疗效肯定,毒副作用小,值得进一步推广应用。     

新辅助时辰化疗治疗大肠癌的临床研究

目的:研究应用新辅助时辰化疗治疗大肠癌的疗效和毒副反应.方法:33例大肠癌患者,采用术前锁骨上静脉置管化疗DDP 60mg,10am～10pm用药,配合水化,第1～2天.CF 100mg、5-Fu1000mg,二药均于10pm～10am用药,第1-5天,常规给予止吐剂,21天为1周期,2周期后手术.术后病理完全缓解和部分缓解者继续用原方案,轻微缓解和无缓解者采用二线药物治疗,草酸铂150mg/m210am～10pm用药,5-Fu、CF同上方案.术后均行6周期辅助化疗.并与43例同方案常规辅助化疗组比较.结果:治疗组病理完全缓解及部分缓解率达69.7%,而对照组为46.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).近期毒性反应对照组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率明显高于治疗组,有显著性差异(P＜0.05).治疗组1年、3年生存率分别为97.0%和81.8%,对照组分别为93.0%和76.7%,无显著性差异(P＞0.05).但其3年内复发转移治疗组为15.2%,对照组为44.2%,有显著性差异(P＜0.05).结论:新辅助时辰化疗治疗大肠癌疗效肯定,毒副作用小,值得进一步推广应用.     

顺铂与高聚生联合治疗恶性腹水64例临床观察

目的　观察顺铂与高聚生联合治疗恶性腹水的疗效。方法　 64例恶性腹水随机分成两组 (单药组和综合组 ) ;常规腹穿 ,抽尽腹水 ,分别用 0 9%N S 10 0 0ml+顺铂 60mg/m2 或 0 9N .S 10 0 0ml+顺铂 60mg/m2 +高聚生 3 0 0 0u行腹腔灌注。结果　单药组有效率 5 7.5 % ( 19/3 3 ) ,综合组有效率 80 65 % ( 2 5 /3 1) ,两组疗效比较差异显著 (P <0 .0 5 ) ,两组不良反应无明显区别。结论　高聚生联合顺铂用于治疗恶性腹水疗效高毒副反应轻微 ,病人容易接受     

高聚生配合外照射治疗鼻咽癌的临床研究

目的观察高聚生配合外照射治疗鼻咽癌的疗效.方法160例鼻咽癌随机分入放疗加高聚生组(A组)和单纯放疗组(B组).A组高聚生用法放疗前3～5天开始用1000U,肌注,每天1次,直至放疗结束.B组单纯放射治疗,每天2Gy,每周5次.两组放疗方法、剂量相同.结果放疗后3个月检查A、B两组鼻咽部肿瘤完全消退率分别为88.7%和81.3%(P＞0.05).颈部转移淋巴结完全消退率分别为86.3%和73.6%(P＞0.05).3年生存率A、B组分别为76.3%和66.3%(P＞0.05),5年生存率A、B组分别为65.0%和52.5%(P＞0.05);3年鼻咽部肿瘤控制率A、B组分别为76.3%和68.8%(P＞0.05),5年鼻咽部肿瘤控制率A、B组分别为71.3%和58.8%(P＞0.05);3年颈淋巴结转移灶控制率A、B组分别为72.6%和62.5%(P＞0.05),5年颈淋巴结转移灶控制率A、B组分别为61.6%和48.6%(P＞0.05).5年远处转移发生率A、B组分别为28.8%和42.5%(P＜0.05).A组急性毒副反应与B组相似.结论高聚生配合外照射治疗鼻咽癌无明显提高患者的生存率和局部控制率,但有助于降低远处转移的发生.     

大肠癌术后腹腔化疗的临床价值

目的 为防止大肠癌术后乃腔内复发和肝转移,探讨切实有效的辅助治疗措施。方法 对34例大肠癌根治术后行DDP、5-F腹腔内灌注,与37例根治术后静脉化疗相比较。结果 腹腔组5年复发率（32%）明显低于静脉组（70%）,5年生存率（74%）明显高于静脉化疗组（38%）。腹腔组全身毒性反应明显低于静脉组。结论 腹腔灌注化疗对预防大肠癌术后复发及肝脏转移颇有意义。     

61例非小细胞肺癌连续放疗并用高聚生的临床观察

随着人们对肿瘤病因学研究的不断深入 ,生物治疗现已被公认为除手术、放疗、化疗外的第四大治疗手段。生物反应调节剂高聚生（Ｈｉｇｈｌｙ Ａｇｇｌｕｔｉｎａ ｔｉｖｅＳｔａｐｈｇｌｏｃｏｃｃｉｎ ,ＨＡＳ）是从高效低毒金葡菌的代谢产物中提取出来的细菌性生物反应调节剂 ,经动物实验和人体临床试验证实 ,它能显著增强人体的免疫功能 ,抵御和杀伤肿瘤细胞 ,从而达到防治各种恶性肿瘤的目的。本实验选用高聚生并用放疗 ,观察其对非小细胞肺癌近期疗效的影响 ,并观察其在放射治疗中的作用。１材料与方法１ １临床资料１ １ １病例选择非…     

大肠癌术后腹腔化疗的临床价值

目的　为防止大肠癌术后腹腔内复发和肝转移 ,探讨切实有效的辅助治疗措施。方法　对 3 4例大肠癌根治术后行DDP、5 -Fu腹腔内灌注 ,与 3 7例根治术后静脉化疗相比较。结果　腹腔组 5年复发率 ( 3 2 % )明显低于静脉组 ( 70 % ) ,5年生存率 ( 74% )明显高于静脉化疗组 ( 3 8% )。腹腔组全身毒性反应明显低于静脉组。结论　腹腔灌注化疗对预防大肠癌术后复发及肝脏转移颇有意义。     

65例Ⅲ期大肠癌辅助化疗后生存分析

目的:分析65例Ⅲ期大肠癌术后并辅助化疗后的复发及转移情况,并对比分析应用含奥沙利铂(L-OHP)方案及含羟基喜树碱(HCPT)方案化疗对患者生存期的影响。方法:对65例术后辅助化疗后Ⅲ期大肠癌患者采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,运用时序检验Log-rank进行统计学显著性分析。结果:65例患者中位观察期34个月,辅助化疗后中位无病生存期21个月,累积3年生存率57.2%,累积3年无病生存率45.9%。首先发现的转移器官中,肺转移发生率10.8%(7/65),中位发病时间为9个月,肝转移发生率20.0%(13/65),中位发病时间为11个月,局部复发或其他部位转移发生率15.4%(10/65),中位发生时间为9个月,同时发现多器官转移发生率10.8%(7/65),中位发生时间为11个月。29例患者接受L-OHP CF/5-FU方案辅助化疗,累积3年生存率为57.4%,3年无病生存率为40.0%。36例患者接受HCPT CF/5-FU DDP辅助化疗,累积3年生存率为58.3%,3年无病生存率为46.1%。两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Ⅲ期大肠癌术后较易发生肝转移,术后可根据情况制定合理的随诊方案。以CF/5-FU为基础联合L-OHP或HCPT的辅助化疗方案,两组之间生存期差异无显著性。