参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效比较

本文用参麦注射液和复方丹参注射治疗急性脑梗塞６４例，治疗结果参麦注射液比复方丹参注射液安全性好。副作用小，值得推广。     

参麦注射液和复方丹参注射液联合治疗多器官功能不全综合征的临床研究

目的观察参麦注射液和复方丹参注射液联合治疗多器官功能不全综合征（MODS）的临床疗效。方法将60例MODS患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者进行常规病因治疗,同时改善机体氧供需之间的平衡、抗感染、纠正电解质平衡、重要脏器复苏、营养支持等对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液和复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果对照组死亡率为73.33%,治疗组为60.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。加用参麦注射液和复方丹参注射液疗后,患者死亡率明显降低。结论参麦注射液和复方丹参注射液作为治疗MODS的急救中成药,疗效显著,可显著降低患者死亡率。     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

参麦合复方丹参注射液治疗胎儿生长受限观察

[目的 ]观察参麦和复方丹参注射液治疗胎儿生长受限的疗效。 [方法 ]将 6 0例胎儿生长受限孕妇随机分为两组 ,治疗组用参麦和复方丹参注射液治疗 ,并与用氨基酸治疗 30例对照组进行比较。 [结果 ]治疗组新生儿出生体重显著高于对照组 ;治疗组母体宫高、腹围以及胎儿生长均较对照组快。 [结论 ]参麦和复方丹参注射液治疗胎儿生长受限疗效显著 ,优于常规对照组。     

复方丹参与参麦注射液联用对实验性冠心病心绞痛的影响

目的探讨复方丹参与参麦注射液联用对实验性冠心病心绞痛的影响。方法设丹参对照组、参麦对照组、正常对照组和治疗组，进行急性心肌缺血、常压耐缺氧和血清肌酸磷酸激酶与乳酸脱氢酶的测定。结果复方丹参与参麦注射液联用能改善冠脉循环，增加心肌耐缺氧能力和减轻缺血造成心肌细胞损伤。结论复方丹参与参麦注射液联合用药疗效优于其单独用药。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察

通过对３０例糖尿病并发周围神经病变患者使用参麦注射液和复方丹参注射液治疗使其周围神经病变症状得以缓解或好转。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗糖尿病性周围神病变疗效观察

通过对３０例糖尿病并发周围神经病变患者使用参麦注射液和复方丹参注射液治疗使其周围神经病变症状得以缓解或好转。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

探讨参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病的疗效。方法将１５２例冠心病患者随机分为３组，比较参麦注射液和丹参注射液及常规药物治疗对照组对冠心病患者的临床症状、心电图检查和血流动力 影响。结果参麦注射液和丹参射液均能显著改善冠心病患者的临床症状和心电图异常，参麦注射液和丹参注射液均能显著改善冠心病患者的临床症状和心电图异常，但参麦注射液治疗冠心病的疗铲更优于丹参注射液。     

丹参,参麦注射液治疗肺心病急性发作疗效分析

目的：探讨复方丹参及参麦注射液对５９例慢性胴源性心脏病急性发作期治疗的影响。方法：在常规西医治疗的基础上加用复方丹参注射液及参麦注射液静脉给药。结果：采用随机分线法分为治疗组和对照组，治疗组总有效率达９８．３％．对照组总有效率为８９．３％，两组比较有显著差异，结论：复方丹参和参麦注射液具有因化瘀，改善血流主为，降低血粘稠度和上板凝聚，改善微循环，减轻心脏负荷，缓解肺动高压，改善高凝，高聚，高粘状态，提高机体抗缺氧的耐受性，保护各脏器功能的作用。     

参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析

目的：观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法：急性脑梗死老年患者１５６ 例,分为两组。参麦组用参麦注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：参麦组有效率７８ ％ ,对照组６８ ％ ,差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。参麦注射液可改善血液流变状态及微循环,差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。两组均无严重不良反应。结论：参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效显著、安全。     

参麦注射液治疗胸痹气阴两虚证的临床观察

参麦注射液是根据传统中医理论用现代科学方法制成,用于治疗胸痹(冠心病)气阴两虚证的纯中药制剂,是全国中医医院急诊科(室)必备中成药。我科近年来应用参麦注射液治疗气阴两虚证的患者,并与复方丹参注射液作对比观察,取得了较好好疗效。现将临床资料完整的30例(其中参麦注射液组20例,复方丹参注射液组10例)报告如下。1临床资料1.1一般情况:参麦注射液组年龄最小为42岁,最大为72岁,其中50岁以上者占92.5%;男性8例,女性12例;病程最长15年,最短1年;伴高脂血症者4例,伴心律失常者5例。复方丹参注射液组年龄最小为45岁,最为68岁,男性3例,女性7例…     

参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病106例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病的疗效.方法:用参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病106例.结果:26例显效,74例有效,6例无效,总有效率94.3%.结论:参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病具有疗效好、副作用少等优点,是治疗冠心病的一种很好的方法.     

参麦丹参注射液治疗羊水过少体会

目的：探讨参麦丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效。方法：将60例羊水过少孕妇给予静脉低分子右旋糖酐加复方丹参注射液,5％葡萄糖注射液加参麦注射液,林格氏液。以多普勒彩超检测羊水指数（AFI）。结果：新生儿出生状况明显改善,发病率低,孕产妇剖宫产率下降。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法 选择126例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组76例和对照组50例,治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天,对照组用复方丹参注射液静注每日1次,连用14天.结果 治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

20例传染性非典型肺炎中成药治疗体会

目的　探讨中成药大蒜素注射液、参麦注射液、黄芪注射液及复方丹参注射液在治疗传染性非典型肺炎 (简称非典 )中的临床疗效。方法　对临床诊断为非典的 2 0例患者 ,使用大蒜素注射液、参麦注射液、黄芪注射液及复方丹参注射液治疗 ,并观察临床疗效。结果　大蒜素注射液能缩短退热时间 ,参麦注射液改善气促、口干症状 ,黄芪注射液对汗多患者效果较好 ,复方丹参注射液加快病灶吸收 ,防治肺纤维化。结论　合理应用中成药辨证治疗传染性非典型肺炎可取得满意效果     

参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析

目的：观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法：急性脑梗死老年患者１５６例,分为两组。参考组用参麦注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：参麦组有效率７８％,对照组６８％,差异无显著意义（Ｐ〉０．０５）。参麦注射液可改善血液流变状态及微循环,差异有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）,两组均无严重不良反应。结论：参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效显著,安全。     

参麦注射液加复方丹参液治疗心绞痛疗效观察

参麦注射液是按祖国医学的经典方剂修正,由人参、麦冬组成,具有益气生津、复脉固脱之功效.正大青春宝药业有限公司应用现代科学手段制成针剂提高了疗效,扩大了临床应用范围,并且同复方丹参液配合使用治疗冠心病心绞痛收到良好疗效.笔者于1997年8月至1998年12月进行参麦注射液合复方丹参液治疗心绞痛的临床观察,现报告如下.     

参麦注射液治疗眩晕的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗眩晕的疗效。方法将100例眩晕患者随机分为2组，治疗组用参麦注射液30ml静脉滴注，对照组用复方丹参注射液30ml静脉滴注，5～7天为一疗程。观察并比较两组患者的临床疗效。结果总显效率治疗组（94％）高于对照组（78％），差异有显著性意义（P〈0.05）。结论参麦注射液治疗眩晕疗效确切，值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。