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相似文献
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2.
目的 分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者早期死亡原因,探讨其预防措施.方法 分析11例早期死亡患者的临床资料.结果 早期死亡率占13.4%(11/82),11例患者中,极早期死亡(确诊5天内)4例,早期死亡(确诊后6至15天内死亡)7例,除2例分别死于呼吸衰竭及感染外,其余9例均死于脑出血,10例合并DIC,7例死亡时周血白细胞大于50×109/L,死亡时血小板均小于25×109/L.结论 APL患者应用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化出现高白细胞的APL易于早期死亡;并与DIC的发生和治疗措施有关,应尽早化疗及处理高白细胞综合症和积极治疗DIC.  相似文献   

3.
应用国产全反式维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)14例。结果单用RA治疗,6例完全缓解(CR)率为83.3%,RA合并化疗8例CR率为87.5%,两组总的CR率为85.7%。在治疗中白细胞数明显升高,出血倾向减轻。  相似文献   

4.
采用小剂量维甲酸30~40mg/d,治疗15例初治的急性早幼粒细胞白血病,14例完全缓解,完全缓解率达93.3%,达完全缓解所需平均天数为38d。所需维甲酸平均剂量为1479mg。对诱导缓解期间外周血白细胞上升最高峰时间及其峰值、骨髓象和染色体检查、治疗引起并发症及维甲酸的副作用等作简要讨论。  相似文献   

5.
报告用国产全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病34例,结果完全缓解(CR)率为97.1%。在治疗中,全组病人白细胞数都有增高现象,但未发生弥漫性血管内凝血。主要副作用为皮肤及口唇干燥、头痛等。  相似文献   

6.
梁英民  黄昌亮 《医学争鸣》1996,17(3):236-237
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病15例梁英民黄昌亮乔庆大吴明堂(第四军医大学唐都医院血液科西安710038)关键词全反式维甲酸早幼粒细胞白血病中图号R733.7全反式维甲酸(RA)在治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)中以其完全缓解率高,DIC和严...  相似文献   

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8.
韩梅  徐蔼复 《吉林医学》1996,17(6):355-355,357
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析韩梅,徐蔼复,肖中平,褚敏(吉林省人民医院血液内科130021)全反式维甲酸(ATRA)是维生素A的衍生物,作为一种细胞分化诱导剂[1],对急性早幼粒细胞白血病(APL)具有独特的疗效,它不同于传统的细胞毒...  相似文献   

9.
对22例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者单用全反式维甲酸(ATRA)进行诱导缓解,20例(90.9%)达到完全缓解(CR),平均时间42天。20例白细胞升高,平均26.44×10~9/L白细胞升到最高值所需时间中位数为11天。CR后用阿糖胞苷、阿霉素、三尖杉进行2个疗程的巩固化疗。ATRA的副作用包括皮肤粘膜干燥、头痛、骨骼肌肉酸痛等,患者一般能耐受。  相似文献   

10.
应用国产全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞性白血病45例,其中初治者40例,化疗耐药者3例,化疗CR一复发者2例。结果CR达86.75,PR为2.2%,达CR平均时间为48.8天,RA总剂量平均为2570.5mg。  相似文献   

11.
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病20例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病20例临床分析吴晓萍1礼丰午1周伟2急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有凝血机制异常的特殊类型的急性粒细胞白血病(AML),易并发播散性血管内凝血(DIC)和原发性纤溶亢进,比其它白血病更易于发生严重出血。近年...  相似文献   

12.
本文报告用ATRA分化诱导40例APL,男27例,女13切,年龄11~62岁,ATRA剂量每天40ms/m ̄2,31例在CR后以HOAP方案或DA方案化疗两疗程。其后除9例中途停药,均以A-TRA间隔14天2疗程化疗每月主替至复发。用ATRA至CR时间23~59天,CR率87.5%,中位级解期16个月,其中5例持续缓解达3年以上,3例死于脑出血,两例分别死于感染和ATRA综合征,还见到少见特异急性胰腺炎,假性脑瘤综合征和ATRA综合征各1例。  相似文献   

13.
姚尔固 《河北医学》1997,3(4):75-76
自1988年上海第二医科大学瑞金医院首创用全反式继甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),获得高完全缓解率(CR)以来,A-TRA已成为治疗APL的第一线药物,副作用较轻,CR高(≥90%)。随着ATRA治疗APL的不断深化,下列问题值得进一步探讨。1ATRA最佳剂量问题ATRA常用剂量为45mg/m。·d(60~80mg/d),近来,国内夕卜推荐用小剂量(25mg/m2·d或30~40mg/d),优点是达到CR时间与常规剂量无明显差异,但副作用轻。我们也观察小剂量A-TRA治疗APL的疗效,从为数不多的病例,小剂量ATRA确实在达到CR所需时…  相似文献   

14.
我院于1989年10月至1992年12月应用国产全反式维甲酸(ALL-trans Retinoic acid,RA)沪、宁急性早幼粒细胞性白血病(APL),有显疗效。初步报告如下:  相似文献   

15.
全反式维甲酸(ATRA)是治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效方法。但在诱导治疗期间绝大多数患者会出现外周血白细胞数升高现象,甚至产生高白细胞综合征危及患者生命。处理的方法是联用化疗,具体方案,各家不一。本文研究在ATRA诱导期间不同时期联用小剂量化疗对白细胞数的影响,探讨较为合理的联用化疗方案。1 材料和方法1.1 一般资料选择本院1989~1998年间住院确诊为APL,并且经过ATRA诱导治疗取得完全缓解的病例。诊断符合FAB分型诊断标准。共41例。男23例,女18例。年龄15~65岁。诱导治疗单用ATRA者13例,联合应用小…  相似文献   

16.
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病的一种特殊亚型(M_3型),临床表现以出血和DIC、传统化疗死亡率高为特点.文献报道全反式维甲酸(RA)对其有独特疗效,现将我院应用RA治疗13例APL的临床体会报道如下:1 临床资料1.1 一般情况 13例APL均经外周血象和骨髓象检查,符合FAB分型标准(M_3型).其中男9例,女4例;年龄11~40岁,平均28岁;起病时间4d~60d,M16.5d;入院前均有不同程度出血倾向,如紫癜、牙龈出血、鼻衄、血尿、阴道流血等.  相似文献   

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全反式维甲酸 (ATRA)作为肿瘤细胞的诱导分化剂最早应用于临床 ,其治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)完全缓解率高达 80 %~ 90 % [1] ,且不良反应相对较小。我们自1986年以来应用ATRA治疗了 15例老年急性早幼粒细胞白血病 (APL)取得良好疗效 ,并追踪观察完全缓解 (CR)后维持治疗情况和缓解期 ,现将观察结果报告如下。材料与方法初治老年APL患者 15例 ,经临床表现、外周血象和骨髓细胞学检查 ,部分患者行染色体及有关分子生物学检查 ,符合FAB分类标准的急性非淋巴细胞性白血病 M3 型。一、患者资料15例APL患者中男…  相似文献   

19.
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的严重副反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用全反式维甲酸治疗性早幼粒细胞白血病63例,其高白细胞综合征、高颅压综合征及维甲酸综合征的发生率分别为57.1%,9.5%和3.2%,其死亡率为11.1%;高白细胞综合征导白细胞壅滞是死亡的原因。笔者建议:ATRA治疗APL时,当白细胞在第6天〉5.0*10^9.L^-1,第10天〉10.0*10&-9.L^-1,第15天〉15.0*10^9.L^-1时应加用高三尖杉酯碱治疗;当患者的白细胞在A  相似文献   

20.
<正> 急性早幼粒细胞性白血病(APL)是急性髓细胞性白血病的一种特殊亚型,以特有的细胞形态学和特异的染色体易位t(15,17)等特征。自从80年代中期我国在国际上首先报道全反式维甲酸(ATRA)能使大部分的APL获得临床完全缓解(CR)以来,这一成果作为诱导分化治疗恶性肿瘤的成功典范为国内外广泛重视和认可。我院于1994年1月~1999年2月也使用了全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞性白血病14例,取得了较满意的临床效果,现报道如下。  相似文献   

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