HPLC测定不同产地平贝母中腺苷的含量

目的采用HPLC法测定平贝母中腺苷的含量。方法Kromasil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为7%乙腈水溶液;流速0.5 ml.min-1;柱温29℃;检测波长248 nm。结果腺苷在0.412~0.824μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.5%,RSD=1.82%(n=5)。10个不同产地平贝母中腺苷含量大小为:新宾>桦甸>靖宇>五常>敦化>通化>铁力>蛟河>抚松>安图。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于平贝母的质量控制。     

HPLC测定不同采收期平贝母中的腺苷

目的 采用HPLC法测定9产地不同采收期平贝母中腺苷的含量.方法 采用TC-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈一水(5:95),流速1 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温24℃.结果 10月份更新期采收的平贝母中腺苷含量明显高于5月份枯萎期采收的平贝母,且可高达4倍以上.结论 平贝母鳞茎中腺苷的含量随生长发育期的不同有很大变化.     

HPLC法测定冠康软胶囊中腺苷的含量

目的　 建立RP HPLC法测定冠康软胶囊中腺苷含量的方法。 方法 　采用HPLC法 ,以PlanetsilC1 8(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)为色谱柱 ,以pH 6 5的磷酸盐缓冲液 (取 0 0 1mol/L磷酸二氢钠 6 8 5ml与 0 0 1mol/L磷酸氢二钠 31 5ml,混合 ) 甲醇 (17∶3)为流动相 ,检测波长为 2 6 0nm。 结果 　腺苷测定范围为 99 96～ 999 6ng ,平均回收率为 10 1 1%。 结论 　该法准确 ,简便 ,快速 ,可用于测定冠康软胶囊中腺苷的含量。     

HPLC法测定不同产地半夏药材中腺苷的含量

目的测定不同产地半夏药材中腺苷的含量,为半夏的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(17∶83),流速1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长260nm。结果半夏药材中腺苷含量因产地不同差异明显,最高为0.140mg.g-1,最低为0.0025mg.g-1。结论建立的半夏中腺苷含量测定方法简便易行,重现性好,结果准确可靠,可用于半夏药材的质量控制。     

HPLC法测定珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量

目的建立HPLC法对珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量进行测定。方法色谱柱为Hypecsil ODS C18（4．6mm×250mm．5μm）；柱温：30℃；流动相为甲醇－0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液（15：85）；流速1．0mL．min^-1；检测波长为260hm。结果此法线性范围为0．021～0．52μg（r=0．9999），平均回收率为97．6，RSD=1．6％（n=6）。结论该方法简便、快速，重现性好，可用于珍珠灵芝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定射干抗病毒注射液中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中腺苷的含量。方法采用C18色谱柱,水-甲醇-磷酸(95∶5∶0.025)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果腺苷在5.12～102.40 mg.L-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为96.8%。结论方法简便、准确、重现性好,可用于射干抗病毒注射液中腺苷含量的测定。     

HPLC法测定板蓝根滴丸中腺苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根滴丸中腺苷含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶94),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:腺苷的检测浓度在6.36～31.8μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为104.93%,RSD=0.94%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便,可用于板蓝根滴丸的质量控制。     

HPLC法测定银密片中腺苷的含量

目的：建立以HPLC法测定银密片中腺苷含量的方法.方法：采用Shim-pack VP-ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,以乙腈：0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（7：93）为流动相,检测波长：260 nm,流速1.0 ml·min-1.结果：腺苷在21.32～170.56 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.4%,RSD为1.6%.结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC法测定板蓝根配方颗粒中腺苷含量的研究

目的建立板蓝根配方颗粒中腺苷的含量测定方法。方法固定相:C18柱,流动相:甲醇—磷酸盐缓冲液(10∶90),检测波长:260 nm。结果腺苷在38.12~190.60 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法结果准确快速,适合于板蓝根配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量,以便更有效的控制其内在质量.方法 采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);磷酸盐缓冲液(pH 6.5)-甲醇(17:3),检测波长260 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果 腺苷在3.93～39.28 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.4%,RSD=0.68%.结论 本法简便,灵敏,重复性好,可用于灵芝益寿胶囊中腺苷的含量测定.     

HPLC-ELSD法同时测定平贝母中贝母素甲、贝母素乙的含量

目的：建立HPLC—ELSD法同时测定平贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法,并对市售样品进行考察,制定含量限度。方法：色谱柱：Waters C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙睛-二乙胺-水（70：0．03：30）,流速：1．0ml·min^-1,ELSD参数：漂移管温度90℃,载气流速为2．2L·min^-1。结果：贝母素甲、贝母素乙分别在0．06～0．35μg和0．08—0．50μg范围内线性关系良好。平均回收率（n=6）分别为98．4％,98．9％,RSD分别为1．8％,1．9％。结论：此法简便,快捷,结果可靠,可用于平贝母药材的质量评价,为今后其质量标准的修订提供了依据。     

高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定密蒙花中蒙花苷的含量。方法：采用RP－C18色谱柱,甲醇－水－醋酸（45：54．5：0．5）为流动相,流速0．8mL.min^-1,326nm为检测波长,室温下对密蒙花中的蒙花苷进行含量测定。结果：蒙花苷在0．4－2．9μg范围内,面积与其浓度线性关系良好（r＝0．9991）;品平均回收率为97．02％,RSD为1．5％（n＝4）。结论：该法简单、快速、结果准确可靠。     

HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺含量

目的运用高效液相色谱法对注射用环磷腺苷葡胺进行含量测定。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节至pH 2.5)(5∶95),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果该方法环磷腺苷浓度在0.010 3⁰.257 5 mg·mL-1的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率达到99.3%。结论本方法测定注射用环磷腺苷葡胺的含量高效、准确、重现性好。     

HPLC测定马尿泡不同部位中的东莨菪碱和阿托品

目的 采用RP-HPLC法测定马尿泡不同部位中东莨菪碱和阿托品的含量.方法 采用Shimadzu VP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30:70,含0.02 mol·L~(-1)醋酸钠、0.1%三乙胺、0.3%四氢呋喃、冰醋酸调pH6.48),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长215 nm,柱温30 ℃.结果 东莨菪碱0.068～0.408 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9996);阿托品2.498～14.988 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999).结论 所用方法简便、准确、灵敏度高、重复性好.     

HPLC法检查腺苷注射液的有关物质

目的:建立腺苷注射液中有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 5.8)(12∶88),流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm。已知杂质按外标法以峰面积计算含量;总杂质及其他单个杂质以自身对照法计算。结果:在该色谱条件下,腺苷与各杂质分离良好,腺苷检测质量浓度线性范围为0.3³0μg/ml,特定杂质尿苷、鸟苷、肌苷及腺嘌呤检测质量浓度线性范围均为0.0330μg/ml,特定杂质尿苷、鸟苷、肌苷及腺嘌呤检测质量浓度线性范围均为0.03³.0μg/ml(r=0.999 83.0μg/ml(r=0.999 8¹.000),检测限为0.03、0.21、1.20、0.21、0.03 ng。结论:该方法操作简单、灵敏度高,为更好地控制产品的质量提供了有效的检查方法。     

HPLC同时测定不同产地密蒙花中4种化合物的含量

目的 采用HPLC同时测定密蒙花中4种化合物（毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素）的含量,并对不同产地的密蒙花进行比较。方法 采用Waters Sunfire^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长330 nm（毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素）和350 nm（木犀草素）。结果 4种化合物在各自的范围内呈现良好的线性关系（r>0.999 0）,平均回收率为97.75%~98.49%,RSD为0.7%~1.5%。测得不同产地毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素的含量分别为21.046 3~42.886 3,8.514 4~17.400 8,0.317 3~1.205 3,0.030 4~0.145 6 mg·g^-1。结论 该法稳定可靠,重复性好,可为密蒙花质量评价提供一定依据。     

HPLC法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90:10)为流动相;流速为1.0 ml· min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃.结果:腺苷进样浓度在0.21 ～ 106.00 μg· ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.25％(RSD=0.32％,n=6).结论:本方法准确、简便、重复性良好、灵敏度高,可用于欢快虫草口服液中腺苷的质量控制.