RP-HPLC法测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的建立RP-HPLC法测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量的方法。方法采用反相高效液相色谱,色谱柱：Zirchrom C18（4.6mm×250mm,5μm）,检测波长403nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果羟基红花黄色素A在0.0408~0.3264μg内线性良好,y=644726.0154×-2058.0714,r=0.9999,回收率为101.73%,RSD为1.65%。结论采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好,对谷红注射液的质量控制有重要意义。     

红花注射液与2种常用输液配伍的稳定性研究

目的 建立羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中的稳定性及配伍.方法 在配伍后0,2,4,6,8,24 h取样,采用高效液相法测定红花注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液体内羟基红花黄色素A的含量,同时考察配伍液的pH值、微粒.结果 室温条件下(25 ℃...     

新疆和河南红花中羟基红花黄色素A和山奈素含量分析

目的:高效液相色谱法(HPLC)方法测定新疆和河南红花不同产地、不同品种羟基红花黄色素A和山奈素含量,为评价新疆和河南不同产地和不同品种红花质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法对新疆44批、河南4批,共48批红花样品进行羟基红花黄色素A测定,对新疆30批样品进行山奈素含量测定。结果:48批不同产地、不同品种红花药材羟基红花黄色素A含量为1.037~2.622,30批新疆样品中山奈素含量为0.288~0.739,昌吉州奇台县云南大头红花羟基红花黄色素A含量平均最高,达2.518%,察布查尔锡伯自治县红花山奈素平均含量最高达0.5876%。结论:不同产地、不同品种红花药材羟基红花黄色素A含量整体趋势为新疆河南,其中新疆三大产区和乌鲁木齐市红花含量趋势为昌吉州地区塔城地区乌鲁木齐市伊犁地区,山奈素含量整体趋势为伊犁地区塔城地区昌吉地区,综合分析新疆昌吉地区红花中羟基红花黄色素A和山奈素含量均较好。     

羟基红花黄色素A的提取及含量测定

目的:对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进。方法:采用ZTC-Ⅱ型澄清剂甲、D-4020型大孔吸附树脂和Sephadex LH-20柱层析法,从红花中提取分离羟基红花黄色素A单体,采用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄色素A的含量。结果:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的平均含量为97.3%。结论:此工艺具有成本低、纯度较高的优点,可以作为羟基红花黄色素A的提取工艺使用。     

尿液中羟基红花黄色素A的含量测定

目的:建立高效液相色谱法用于测定人尿液中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用乙腈∶0.2%磷酸水溶液(20∶80 v/v)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为400 nm。结果:羟基红花黄色素A的线性范围为0.58～57.69μg/mL,羟基红花黄色素A在尿中3个浓度的绝对回收率分别平均为100.3%、100.8%、100.9%。结论:本方法简单快速,准确灵敏,重现性好,适用于羟基红花黄色素A的尿中药物浓度测定。     

澄清剂对红花水提液的除杂研究

目的：考察澄清剂对红花中羟基红花黄色素A含量的影响。方法：以反相高效液相色谱法（RPHPLC）测定红花提取物中羟基红花黄色素A含量，应用正交实验设计，考察澄清剂对红花中羟基红花黄色素A含量的影响。结果：水提液浓缩比例为1：2，加入ZTC8％澄清剂甲，羟基红花黄色素A含量为1．62％。结论：澄清剂对红花中羟基红花黄色素A含量的影响小。     

HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A含量的HPLC法.方法用HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量,采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇∶乙腈:0.7%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长403 nm,柱温30 ℃.结果 羟基红花黄色素A含量在1.38-13.8 μg范...     

建立清肝红花-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法

目的建立清肝红花-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇—0.5%磷酸(30:70)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为403nm。结果羟基红花黄色素A在0.01657~0.6628μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收99.5%,RSD为0.5%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定。     

红花益肝-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法研究

目的建立红花益肝-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(19:2:79)为流动相,流速:1.0 m L/min,检测波长为403nm。结果羟基红花黄色素A在0.01657~0.6628μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收99.4%,RSD为0.6%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定。     

RP-HPLC法测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量

目的采用反相高效液相色谱法建立了测定脑得生片中羟基红花黄色素A含量的方法。方法采用超声波法提取,经大孔树脂HP20纯化后,以反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(5μm,3.9mm×150mm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(体积比21:5:74),流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长403nm。结果羟基红花黄色素A在1.22～9.15μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998。平均加样回收率为100.93%,RSD为1.73%。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可用于测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量。     

HPLC法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：探讨用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药传统方剂阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量。以Inertsil ODS-SP柱为固定相,0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈（72∶26∶2）为流动相,检测波长为403 nm,流速为1 mL/min。结果：回归方程为Y=352 131X-3 242,r=0.9996。羟基红花黄色素A在0.112~0.560μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.15%,RSD=0.76%。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

山葡萄籽提取物中总多酚的含量测定

目的：建立山葡萄籽提取物中总多酚含量测定的方法。方法：以没食子酸为对照品,采用Folin- Ciocalteus比色法最适宜条件对山葡萄籽提取物中总多酚含量进行测定。结果：没食子酸对照品在浓度为0.002～0.010 g·L^-1范围内,与吸光度成良好的线性关系（Y=86.243X+0.007,r=0.999　6）;精密度试验RSD为0.14%;稳定性实验RSD为1.77%;重复性实验RSD为1.44%;平均回收率为102.00%,RSD为1.37%。结论：该法灵敏度高,重复性好,简便快捷。     

Folin-Ciocalteu法测定山茱萸果核水溶性提取物多酚含量的研究

目的：以没食子酸为标准物质,研究Folin-Ciocalteu法测定山茱萸果核水溶性提取物多酚含量的优化条件。方法以吸光度为评价指标,分别研究了检测波长、Folin-Ciocalteu 试剂用量、Na2 CO3用量、反应温度及反应时间对测定结果的影响。结果优化测定条件：检测波长760 nm,0．4 mL样品加入Folin-Ciocalteu试剂1．0 mL、10％Na2 CO3溶液3．2 mL,反应温度35℃,显色反应时间1．0 h,吸光度与多酚含量在0～250μg/mL范围内呈良好的线性关系（y＝0．0053x＋0．0389,R2＝0．9993）。方法的加标回收率为98．5％～103．0％,相对标准偏差为1．9％～2．3％（n＝6）。三批山茱萸果核水溶性提取物多酚含量平均值为39．24％。结论 Folin-Ciocalteu 法在本研究建立的优化测定条件下显色灵敏、准确可靠、稳定性高、简便易行,适用于山茱萸果核水溶性提取物多酚的含量测定。     

小油桐叶中总多酚的含量测定

目的 建立小油桐叶中总多酚的含量测定方法.方法 以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法最适宜条件下对小油桐叶中总多酚含量进行测定.结果 没食子酸对照品在浓度为0.002～0.010 g·L-1范围内与吸光度成良好的线性关系;小油桐叶片中总多酚含量为6.74%,RSD为0.75%;样品溶液在10～90 min内基本稳定(RSD=0.28%);精密度试验RSD为0.23%:重复性实验RSD为1.01%;平均回收率为99.85%.结论 该法灵敏度高,重复性好,简便快捷.     

叶下珠多酚类化合物的LC／MS分离鉴定

[目的]分析叶下珠多酚化合物的组成,为质量标准制订提供依据。[方法]叶下珠药材,以50%乙醇提取,乙酸乙酯萃取,萃取液过微孔滤膜后,采用LC/MS对各成分分离鉴定。[结果]叶下珠多酚是以芸香苷、叶下珠素和鞣花酸为主的化合物,游离的没食子酸含量很少。[结论]单以没食子酸为质量指标不合理,而以芸香苷、叶下珠素和鞣花酸总量为指标更具合理性。     

生脉注射液防治血液透析中低血压的临床观察

[目的]观察生脉注射液对血透低血压的临床疗效。[方法]将60例病人随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组予常规处理加生脉注射液,对照组予常规处理,观察两组临床疗效。[结果]总有效率治疗组为96.7%,对照组为76.7%（P〈0.05）。[结论]生脉注射液可显著提高血透低血压的临床疗效。     

刺五加注射液联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜33例临床观察

[目的]探讨临床治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）有效方法。[方法]治疗组33例采用刺五加注射液联合强的松；对照组39例采用强的松治疗。[结果]治疗组显效9例（27．27％），良效10例（30．31％），有效11例（33．33％），无效3例（9．09％），总有效率90．91％；对照组显效9例（23．08％），良效11例（28．20％），有效7例（17．95％），无效12例（30．77％），总有效率69．23％。[结论]刺五加注射液联合强的松治疗ITP疗效可靠。     

Folin-Ciocalteu比色法测定阜康阿魏叶中总多酚的含量

目的建立阜康阿魏叶中总多酚含量的测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocal-teu比色法对阜康阿魏叶中总多酚含量进行测定。结果没食子酸对照品在浓度为0.002～0.006g/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);阜康阿魏叶中总多酚含量为4.99mg/g,RSD为0.52%;样品溶液在0～10h基本稳定(RSD=1.2%);精密度试验RSD为1.1%;重复性试验RSD为1.1%;平均回收率为101.0%(RSD=1.7%)。结论该法简便快捷,重复性好,为阜康阿魏叶中有效成分的利用提供有利依据。     

灯盏花粉针加硝酸甘油治疗非ST段抬高心肌梗死的临床观察

[目的]观察灯盏花粉针加硝酸甘油针剂等治疗非ST段抬高心肌梗死的疗效。[方法]我院2008年5月至2011年5月收治的52例病例随机分为对照组25例和治疗组27例,对照组静脉滴注硝酸甘油针剂等,治疗组在对照组的基础上加用灯盏花粉针。[结果]对照组总有效率80.0%,治疗组总有效率96.3%,两组间总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]灯盏花粉针加硝酸甘油治疗非ST段抬高心肌梗死有良好疗效。     

中药合天保康注射液治疗椎——基底动脉供血不足性眩晕74例

[目的]探讨中药伍用天保康注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。[方法]对椎基底动脉供血不足性眩晕74例,以益气、活血、通络作用的方药伍用静滴天保康注射液治疗。[结果]中药伍用天保康注射液治疗,总有效率达93·24%。[结论]中药伍用天保康注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕是一疗效显著的方法。