LAK细胞之诱导条件的探讨

目的　探讨 L AK细胞的诱导条件。方法　采用不同含量的 r- IL- 2 T和 PHA制备 L AK细胞 ,经台盼兰拒染实验计数法及 MTT比色法检验 L AK细胞数目及活性。结果　在 r- IL- 2 30 0 μ/ ml和 PHA10 μg/ ml时 ,制备的 L AK细胞数量多 ,杀伤活性较高。结论　结论 r- IL- 2和 PHA可诱导 L AK细胞增殖。     

LAK细胞免疫活性研究

本文用~(51)Cr-铬酸钠释放法分析了由PBL、SPC和THC制备的LAK细胞免疫活性变化规律。证明LAK细胞的NK活性和LAK活性与IL-2有非常明显的正向依赖关系,与培养细胞密度有明显的负向依赖关系。无IL-2诱导,不表现LAK活性,在低细胞密度条件下少量的IL-2即可激活LAK细胞,细胞密度增大,IL-2剂量需要相应增加,用2×10~6/ml细胞密度制备LAK细胞,诱导LAK细胞活性的最佳IL-2剂量为1000 IU/ml。单用IL-2激活LAK细胞,NK活性高峰时相在48h左右;LAK活性高峰时相在60h前后。LAK细胞杀伤活性可以在培养液中维持1～2天时间,要在较长时间内维持LAK细胞活性,须定期更换培养基,添加IL-2。LAK细胞杀伤活性与细胞形态学变化不完全同步。     

CD3 AK细胞与LAK细胞的诱导和体外杀伤活性的比较

目的：探讨CD3AK细胞与LAK细胞的诱导、增殖动力学和杀伤活性的变化。方法：采用抗CD3单克隆抗体（anti-CD3McAb)和rIL-2及PHA（植物血凝素）共刺激法诱生扩增CD3AK细胞,用等量rIL-2 t PHA共刺激法诱生LAK细胞。观察它们的增殖动力学变化;用MTT法以K562细胞和H7402细胞为靶细胞,测量CD3AK细胞和LAK细胞的杀伤活性。结果：微量的anti-CD3McAb辅以少量的rIL-2和PHA就能诱导和大量扩增CD3AK细胞,其扩增能力显著高于LAK细胞（P<0.001);CD3AK细胞对K562细胞和H7402细胞的杀伤活性显著高于LAK细胞（P<0.05)。结论：CD3AK细胞的扩增能力及杀伤活性均较LAK细胞为强,是更为有效的杀瘤效应细胞。     

黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响

目的 :研究黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响。方法 :从蒙古黄芪中提取黄芪皂甙 (AS) ,在小鼠脾细胞培养过程中 ,分别或同时添加不同剂量的 AS,PHA和 Con A。使用 MTT法测定小鼠脾细胞活性及其抗瘤活性。结果 :AS(1～ 40μg/ml)对小鼠脾细胞活性有刺激作用且呈剂量依赖性 ,但 AS(16 0μg/ml)则转为抑制作用。 AS(1～ 40μg/ml)可以增强亚适剂量 Con A(0 .5μg/ml)对脾细胞的刺激作用并且能增强 PHA或 Con A诱导的脾细胞的抗瘤活性。结论 :AS(1～ 40μg/ml)具有刺激脾细胞活性以及增强PHA或 Con A诱导的脾细胞抗瘤活性的作用     

PHA胸导管来源诱生的LAK细胞的作用

利用胸导管引流治疗哮喘病的机会,研究了PHA在rIL-2诱导胸导管淋巴细胞成为LAK细胞中的作用。结果表明:PHA和rIL-2共同诱导TDL2周,细胞数量扩增约34倍。同时明显促进了DL的~3H-TdR和~3H-Leucine的参入,较对照组有明显差异(P<0.01)。其中rIL-2 100～1000U/ml和PHA组作用最佳,但PHA和rIL-2的协同作用持续时间短,第6d即开始下降,而且PHA参与诱导的TDL-LAK细胞的杀伤活性有所下降。     

济南假单胞菌菌苗促LAK活性的研究

研究了济南假单胞菌菌苗(PJV)在体外对小鼠脾LAK细胞活性的影响。结果表明:1.PJV对YAC-1肿瘤靶细胞在3.9～62.5μg/ml浓度范围内对单个核脾细胞有明显的刺激增殖作用,此增殖细胞对肿瘤靶细胞无杀伤作用;2.PJV在LAK细胞的诱导阶段可增加其诱导数量和增殖活性,提高杀伤活性,但PJV在LAK细胞杀伤阶段对其活性无影响;3.PJV不能单独促进脾产生细胞IL-2,但可促进ConA诱导脾细胞产生的IL-2活性。     

胎脾LAK细胞特性的实验研究

自体LAK细胞用于临床治疗肿瘤病人已收到一定疗效。但在实施过程中存在LAK细胞前体细胞来源及数量不足等问题。本文研究胎脾LAK前体细胞的产量、最适培养条件、扩增规律及活性动力学等问题，旨在寻找能够代替自身外周血的新的LAK细胞前体细胞来源。材料和方法1胎脾LAK细胞的诱导及体外扩增将胎脾单核细胞1×106／ml置于含γIL－2（军事医学科学院）125～2000U／ml、PHA（广州医工所）40μg／ml、10％灭活AB型血清的RPMI1640培养液中，于37℃的5％CO2饱和湿度的培养箱培养，每2～3d加液成换液1次，计数并重新调整细胞浓度。2胎脾…     

白细胞介素2的部分纯化及其抗肿瘤生物活性

作者用PHA刺激人扁桃腺淋巴细胞培养制备粗IL—2,然后用饱和酸硫铵盐折,DEAE—Sepha dexA50离子交换层折,Seqhadex G100凝胶过滤三步法制备部分纯化的IL—2,用IL—2依赖细胞株MTHφ41.16测定IL—2活性单位。经部分纯化的IL—2活性达4800μ/ml,比活性6315,回收率54％,纯化倍数约200倍。作者应用部分纯化的IL—2诱导产生LAK细胞,对裸鼠实验性CNE——2Z肿瘤进行LAK/IL—2过继免疫治疗,获得明显疗效。肿瘤抑制率达84％(P<0.02)和70％(P<0.05)与对照动物比较,实验动物肿瘤生长潜伏期延长,肿瘤增殖速度缓慢,荷瘤率低。     

LPAK细胞/IL-2治疗肿瘤的应用研究及肿瘤病人若干免疫功能的观察

我们在LAK细胞的培养条件中加入5～10μg/ml的PHA,建立了LPAK细胞(Lymphokine and PHA Activated killer cell)的培养方法,并采取用少量血分离淋巴细胞,较长时间扩增培养的方式,使LAK细胞的临床应用在一般实验室条件下更易开展。据我们的实验结果,加PHA的意义在于促进LAK细胞的     

PHA诱导猪淋巴结细胞与脾细胞IL-2的产生

作者用人乙型肝炎疫苗免疫的猪淋巴结细胞与脾细胞在植物血凝素(PHA)的诱导下,观察白细胞介素Ⅱ(IL-2)的产生情况.实验采用50μg/ml,100μg/ml,200μg/ml的PHA剂量,24,40,48或72 h的培养时间.结果表明,淋巴结细胞PHA用量以200μg/ml,脾脏细胞以100μg/ml为佳,培养时间均以40 h为宜.同样条件下,淋巴结细胞较脾细胞产量高,与人外周血白细胞IL-2的产生相比较,产量相近。而其作用有待进一步研究.