丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组(n=48例)和对照组(n=46例),对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,观察和比较两组治疗前后临床神经功能缺损评分的变化及治疗后两组的有效率。结果:治疗2周后,治疗组患者神经功能缺损评分较对照组明显降低,治疗组有效率较对照组高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,促进神经功能恢复,提高有效率。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择 720例患者随机分为2组.对照组340例,给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例,在常规治疗基础上加用丹红注射液.结果 治疗组的总有效率为91.8%,对照组的总有效率为71.4%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 丹红注射液治疗脑梗死安全、有效.     

丹红注射液联合依达拉奉脑梗死患者疗效评价

目的:考察依达拉奉联合丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法:采用随机分组法将本院2013年4月-2015年11月80例急性脑梗死患者分为观察组和对照组。对照组给予常规药物丹红注射液治疗,观察组加用依达拉奉,2周后进行疗效、神经功能缺损评分及不良反应。结果:治疗后,观察组NDS评分(8.6±1.7)分,对照组NDS评分(13.1±2.1)分,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为83.3%高于对照组总有效率为72.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),两组均未见明显不良反应。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死疗效确切,能程度改善神经功能缺损情况,安全可靠。     

丹红注射液对改善急性脑梗死患者神经功能及血液流变学效果探讨

目的:分析丹红注射液对改善急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的临床疗效。方法:选取2014年6月-2016年6月本院收治的急性脑梗死患者94例,将患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各47例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予丹红注射液,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率为91.49%,高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的红细胞比容、血浆比黏度、全血比黏度高切、全血比黏度低切均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组患者纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损以及血液流变学,临床作用安全有效,值得推广应用。     

60例应用丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效.方法 60例急性脑梗死患者有机分为2组,对照组（30例）进行常规基础治疗,治疗组（30例）在常规基础治疗的同时给予丹红注射液静滴,治疗前后比较2组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化.结果 治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著差异（P＜0.01）.结论 丹红注射液治疗脑梗死疗效软好,能发挥一定的抗血栓作用.     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆PaO2和PaCO2的影响

目的 观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)的影响.方法 39例急性脑梗死患者随机分为观察组(18例)和对照组(21例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液静脉滴注,治疗14 d后比较两组血浆PaO2和PaCO2水平及临床神经功能缺损评分(NIHSS).结果 两组治疗前后血浆PaO2和PaCO2差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组血浆PaO2和PaCO2差异有统计学意义(P＜0.05);两组NIHSS有不同程度改善,观察组较对照组更为明显(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液能改善急性脑梗死患者神经功能缺损及血浆PaO2和PaCO2水平.     

急性脑梗死41例临床治疗分析

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择我院2008年3月至2010年3月急性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组和对照组。两组患者均根据病情和合并症给予控制高血压、控制血糖、调整血脂以及抗生素抗感染等治疗。两组患者在试验前均未给予溶栓、抗凝等治疗。对照组在以上治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注,每天2次;观察组在对照组治疗基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入生理盐水注射液100mL中静脉滴注,每天1次。两组患者均治疗14d。采用NIHSS量表评定患者治疗前后神经功能缺损程度。结果两组患者治疗后NIHSS评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,两组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为观察组和治疗组.两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予奥扎格雷钠,观察组患者给予奥扎格雷钠和参芎注射液,14d为一个疗程.治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分.结果 两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芎注射液联合奥扎格雷钠能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效。方法:60例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组(30例)进行常规基础治疗,治疗组(30例)在常规基础治疗的同时给予丹红注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:丹红注射液治疗脑梗死疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

脑心通与丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的 观察脑心通与丹红注射液联用治疗脑梗死的临床疗效.方法 40例急性脑梗死患者,随机分为2组,治疗组20例,对照组20例,2组均予西医常规处理,治疗组加用脑心通、丹红注射液静脉滴注;对照组应用血栓通、胞二磷胆碱治疗.分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效.结果 治疗后2组神经功能缺损评分均显著改善(P均＜0.05),且治疗组较对照组改善显著.治疗组显效率80.0％,对照组显效率30.0％,2组显效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 脑心通与丹红注射液治疗急性脑梗死有较好的临床疗效.     

早期综合康复治疗对急性脑卒中偏瘫患者的疗效观察

目的探讨早期综合康复治疗对急性脑卒中患者神经功能缺损、运动功能及日常生活活动能力的影响。方法156例急性脑卒中患者随机分为康复组及对照组,康复组在采用常规药物治疗同时,进行早期综合康复治疗,对照组仅采用常规药物治疗。35天后分别评价两组患者的NIHSS、FMA及ADL。结果治疗后两组的NIHSS,FMA和ADL评分与治疗前相比,差异有显著性意义(P<0.05),康复组各指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论早期综合康复治疗能有效改善急性脑卒中偏瘫患者的运动功能,提高生活能力,减少神经功能缺损。     

银杏达莫注射液结合常规疗法治疗急性期缺血性卒中

目的：观察银杏达莫注射液结合常规西医疗法治疗缺血性卒中急性期临床疗效。方法：缺血性卒中急性期患者84例,随机分为治疗组与对照组,每组均为42例。对照组西药常规治疗;治疗组在对照组用药基础上加用银杏达莫注射液。疗程均为12 d。观察给药前后临床积分、神经功能缺损评分、血浆内皮素（ET-1）及血浆一氧化氮（NO）水平变化。结果：治疗组总有效率为95.24%,对照组为90.48%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分、血浆ET-1、NO水平均下降,且较对照组显著（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液结合常规疗法治疗急性期缺血性卒中疗效良好。     

丹红注射液治疗急性脑梗死41例临床观察

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各41例,对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,观察和比较2组治疗前后ADL与CSS评分变化及治疗后2组的总有效率。结果：治疗2周后,治疗组患者较对照组ADL与CSS评分明显降低,治疗组总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者临床症状,提高有效率。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将116例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各58例,对照组在常规治疗的同时应用舒血宁注射液,治疗组在上述治疗的基础上加用依达拉奉.两组疗程均为14 d,然后比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为87.93%（51/58）,明显优于对照组的67.24%（39/58）（P ＜ 0.05）,治疗组神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组（P ＜ 0.05）.结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用.     

小檗碱对急性缺血性脑卒中患者氧化应激及神经功能的影响

目的:探讨小檗碱对急性缺血性脑卒中患者血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)及神经功能的影响。方法:纳入110例急性缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组55例和对照组55例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗同时加用盐酸小檗碱片口服,治疗周期为14 d。于治疗前及治疗7 d、14 d后检测患者的血清MDA、GSH-Px水平,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价患者的神经功能缺损程度。结果:治疗7 d、14 d后,两组患者的NIHSS评分较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗组患者的评分低于对照组(P0.05)。治疗7 d、14 d后,两组患者的血清MDA水平较治疗前均明显降低(P0.05),GSH-Px水平较治疗前明显升高(P0.05);且治疗组患者的血清MDA水平低于对照组(P0.05),血清GSH-Px水平高于对照组(P0.05)。结论:小檗碱能明显改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损程度,其作用机制可能与抑制机体的氧化应激反应有关。     

早期康复训练对脑卒中偏瘫患者的影响

目的观察早期康复训练对急性脑卒中偏瘫患者神经功能缺损、日常生活活动能力的影响。方法将60例急性脑卒中患者随机分为康复组和对照组,康复组在采用常规药物治疗的同时,给予早期康复训练。对照组仅采用常规药物治疗。35d后分别评价两组患者的NIHSS、ADL。结果治疗后两组的NIHSS和ADL评分与治疗前相比。差异有统计学意义（P〈0．05）,康复组各指标的改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论早期康复训练能有效降低脑卒中偏瘫患者的神经功能缺损,提高日常生活能力。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白的影响

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白（CRP）的影响。方法将我院127例急性脑梗死患者分为对照组（n=62）和治疗组（n=65）,治疗组给予10 mL丹参川芎嗪注射液＋500 mL生理盐水治疗,1次/d,同时给予依达拉奉30 mg＋100 mL生理盐水静脉滴注,2次/d,连续使用14 d。对照组仅用同剂量、同疗程的丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）评价和CRP水平的变化。结果治疗组总有效率为86.15%（56/65）,显著高于对照组的74.19%（46/62）（P〈0.05）。两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后CRP明显均下降,但治疗组比对照组更为显著（t=16.582,P=0.034）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效显著,可显著减低CRP水平     

自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效观察

目的观察自拟活血益气方对气虚血瘀型急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法符合标准的急性缺血性脑卒中患者130例,按照随机表法分为观察组与对照组各65例。对照组患者常规治疗基础上口服拜阿司匹林、瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上结合活血益气方。两组疗程均为4周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分降低(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分和MoCA评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平降低(P0.05);观察组患者治疗后血清NSE、IL-6、Hcy水平低于对照组(P0.05);两组肝肾功能、血常规、尿常规及心电图均无异常,且无明显不良反应。结论活血益气方对血瘀气虚证急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义。     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法：将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组（40例）和对照组（41例）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液（6 ml/次,1次/d）静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果：两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%（33/40）,对照组显效率为60.98%（25/41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

蛭龙活血通瘀胶囊治疗风痰瘀阻型急性脑梗死的临床研究

目的探讨应用蛭龙活血通瘀胶囊治疗风痰瘀阻型急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死病人,中医辨证属风痰瘀阻型,随机分为观察组30例,对照组30例。观察组采用基础治疗加蛭龙活血通瘀胶囊4粒,一日三次,对照组采用基础治疗,2周为一疗程。观察对比中医证候、中国脑卒中临床神经功能缺损评分（CSS）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力量表Barthel指数（BI）评分、实际完成日常生活活动的量表改良Rankin量表（MRS）评分。结果治疗后观察组疗效（有效率93.33%）,优于对照组（有效率76.67%）;治疗后两组CSS、NIHSS、BI、MRS评分均有不同程度改善,观察组CSS及BI两项评分改善较对照组显著;观察组治疗后口舌歪斜、头晕目眩、痰多而粘、舌象等症状均有改善,且观察组改善症状优于对照组。结论蛭龙活血通瘀胶囊治疗急性脑梗死疗效较为满意,能有效改善神经功能缺损评分及中医证候疗效。