对乙酰氨基酚在聚苏丹红Ⅲ膜修饰电极的电化学行为研究

目的建立测定对乙酰氨基酚(ACOP)含量的电化学分析新方法;方法采用循环伏安法研究ACOP在聚苏丹红Ⅲ膜(sudamⅢ)修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法测定其含量。结果聚苏丹红Ⅲ膜修饰电极对ACOP有明显的电催化作用,在pH4.5磷酸盐缓冲液中,氧化峰电流与ACOP浓度在2.0×10-7~6.0×10-5mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10-8mol.L-1。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于ACOP注射液的含量测定,结果满意。     

稀土杂多酸盐修饰电极的制备及其对多巴胺在抗坏血酸共存下的选择性测定

目的:制备稀土杂多酸盐修饰电极,研究多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为,并在大量抗坏血酸(AA)共存时对DA的含量进行测定。方法:电化学阻抗法(EIS)、循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)。结果:制备的修饰电极在硫酸溶液中呈现两对准可逆的氧化还原峰,电子转移数分别为2和4,修饰电极对DA有明显的电催化作用。采用CV法和DPV法都能将DA和AA的氧化峰分开。用两种方法测定DA含量,当DA浓度在1×10-7～5×10-4mol.L-1(CV法)、5×10-7～1.2×10-5mol.L-1(DPV法)范围内,氧化峰电流与DA浓度呈现良好的线性关系。结论:建立了一种在大量AA共存下测定DA的电化学方法,可用于样品中DA的测定。     

药物酚磺乙胺在MnO_2/离子液体复合电极上的电化学行为研究及测定

目的:制备[BMIM]PF6-MnO2-CHIT/GCE修饰电极,研究酚磺乙胺(ETH)在该电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法和微分脉冲伏安法。结果:ETH在[BMIM]PF6-MnO2-CHIT/GCE上的循环伏安图上出现1对灵敏、可逆的氧化还原峰,其氧化峰电流响应是其在MnO2-CHIT/GCE上的2.8倍,峰电位差降低到0.029 V,电子转移速率常数Ks=0.283 s-1。ETH在[BMIM]PF6-MnO2-CHIT/GCE上的微分脉冲伏安扫描峰电流与其浓度在5.0×10-7~5.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol.L-1。连续5次测定1.0×10-5mol.L-1酚磺乙胺溶液的RSD为1.8%。结论:本法可靠、快捷、灵敏,可用于酚磺乙胺注射液中酚磺乙胺含量的电化学定量测定,结果满意。     

麝香草酚电化学检测方法的研究

目的建立麝香草酚的电化学检测方法,并用于麝香草酚的含量测定。方法循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）。结果在0.10mol.L-1的Na2HPO4-NaH2PO4（pH=9.0）缓冲溶液中,0.050V/S的扫描速度下,麝香草酚的峰电流与其浓度在4.0×10-5～1.6×10-4mol.L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限为1.6×10-4mol.L-1。结论该方法准确、可靠,操作简便、快速,可以作为麝香草酚含量测定方法。     

醋氯芬酸在nano-TiO2/[BnMIM]PF6修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究了醋氯芬酸(Aceclofenac,AC)在纳米二氧化钛(nano-TiO2)与离子液体1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BnMIM]PF6)复合修饰碳糊电极(nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE)上的电化学行为和电化学动力学性质,建立了AC电化学定量测定方法。方法:循环伏安法(CV),计时电流法(CA),计时库仑法(CC),方波伏安法(SWV)以及电化学交流阻抗法(EIS)。结果:在nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE上AC发生了受扩散控制的不可逆电化学氧化过程。测得AC在nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用SWV法测得AC氧化峰电流与其浓度在5.0×10-5～1.0×10-3mol·L-1呈线性关系,检测限(S/N=3)为1.20×10-7mol·L-1。采用本方法对市售醋氯芬酸片进行了电化学定量测定,RSD在1.9%～3.0%之间,加标回收率在98.6%～103.7%之间。结论:nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE对AC电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于市售醋氯芬酸含量的电化学定量测定。     

差分脉冲伏安法测定克拉霉素含量的研究

目的:建立测定克拉霉素一种新的电化学分析方法。方法:差分脉冲伏安法。结果:克拉霉素在0.05 mol·L~(-1)的NaOH 介质中产生一灵敏的还原峰,峰电流与克拉霉素浓度在1×10~(-7)～8×10~(-7)mol·L~(-1)间呈线性,相关系数为0.986,检出限为1×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:所建立方法简便,准确,适用于克拉霉素的测定。     

顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定的研究

目的:研究顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)。结果:顺铂在玻碳电极上有一对准可逆氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.78,0.3 V,△E=0.48 V,Ipa/Ipc=4.30。在优化条件下,顺铂的氧化峰电流与其浓度在6.54×10-5~3.03×10-4mol.L-1范围内成良好的线性关系(r=0.9978),检出限为3.9×10-5mol.L-1。结论:本方法操作简便,准确可靠,灵敏度高,可用于顺铂含量的直接测定。     

六味地黄丸中丹皮酚的电化学检测

目的建立六味地黄丸中丹皮酚的电化学检测方法。方法循环伏安(CV)、差分脉冲(DPV)及紫外和高效液相色谱等。结果在0.1 mol.L-1的NaOH-NaH2PO4(pH=11)底液中、100 mv.s-1的扫描速度下丹皮酚在铂电极上有一灵敏的氧化峰,峰电流与其浓度在5.0×10-6~1×10-3mol.L-1的范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:I=0.23-4082.64×C(r=0.998 4),检出限为1×10-6mol.L-1。应用于六味地黄丸中丹皮酚的检测,结果令人满意。结论该方法准确可靠,操作简便、快速,重现性好,无干扰。     

秦皮乙素在玻碳电极上的电化学行为及其含量测定

目的:研究秦皮乙素在玻碳电极(GCE)上的伏安行为,建立测定秦皮乙素含量的一种新的电化学分析方法。方法:在pH 4.5磷酸盐缓冲溶液中,采用循环伏安法研究秦皮乙素浓度在玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法对其含量进行测定。结果:秦皮乙素溶液在2.0×10-7～3.2×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.6×10-8mol·L-1,相对标准偏差为2.5%。结论:建立了秦皮乙素的电化学检测方法,本方法灵敏度高,重复性好,用于中药秦皮中秦皮乙素的含量测定,结果满意。     

盐酸异丙嗪在聚中性红修饰碳糊电极上的电化学行为及测定

目的:研究盐酸异丙嗪在聚中性红修饰碳糊电极(PNR/CPE)上的电化学行为,建立一种修饰电极测定盐酸异丙嗪含量的新方法。方法:采用循环伏安法(CV)研究碳糊电极(CPE)上电聚合制备聚中性红膜的最佳聚合条件及盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为,以方波伏安法(SWV)对盐酸异丙嗪进行含量分析。结果:中性红在碳糊电极上聚合效果很好,对盐酸异丙嗪有着良好的电催化氧化作用,与CPE相比,盐酸异丙嗪在PNR/CPE上的氧化峰电流增加约5倍,其峰电流与浓度在1.0×10-6～1.0×10-3mol.L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.0×10-7mol.L-1。结论:该法灵敏度高,可用于盐酸异丙嗪片的测定。     

多巴胺在导电聚合物膜修饰电极上的电化学行为及其测定

目的 建立测定神经递质药物多巴胺(DA)含量的电化学新方法 .方法 采用循环伏安法研究DA在溴百里香酚蓝(BTB)导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)法建立DA含量测定方法 .结果 在pH 5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,溴百里香酚蓝导电聚合物膜DA很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性.在实验优化条件下,DA氧化峰电流与其浓度在8.0×10-7～6.0×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-8mol·L-1.结论 建立了DA定量检测的电化学新方法,并将此方法用于实际样品盐酸多巴胺注射液的含量检测,结果令人满意.     

甘草苷的电化学伏安行为及其应用

目的:研究了甘草苷(LQ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质,据此建立了LQ的方波伏安法的新测定方法。方法:采用循环伏安法(CV)、控制电位电解库仑法(BE)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)及方波伏安法(SWV)等电化学方法。结果:LQ在CPE上的电化学过程是一不可逆电化学氧化过程,氧化峰电位(Ep)为0.882 V。在扫描速度10～800 mV.s-1范围内其氧化峰电流与扫描速度平方根(υ1/2)呈良好的线性关系,表明LQ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的电极过程。用SWV法测定LQ的氧化峰电流与其浓度在1.8×10-7～1.6×10-3 mol.L-1(r=0.9964)范围内呈良好的线性关系,检出限8.0×10-8 mol.L-1,RSD 2.8%～3.2%,加样回收率98.0%～102.0%。结论:该方法简便快捷,用于中成药及模拟尿样中LQ含量测定,结果令人满意。     

石墨烯-Nafion-纳米金增敏印刷电极伏安法测定青藤碱

目的:采用石墨烯(GS)-Nafion-纳米金(Au)增敏印刷电极(SPCEs)建立青藤碱(SN)的测定方法,探讨SN在修饰电极上的电化学行为。方法:将GS-Nafion溶液涂覆于SPCEs表面制得GS-Nafion︱SPCEs电极,然后于上述电极表面化学镀Au制得Au/GS-Nafion︱SPCEs电极,在B-R缓冲液中,采用循环伏安(CV)和示差脉冲伏安(DPV)法研究SN的电化学性质。结果:在优化的实验条件下,DPV氧化峰电流与SN浓度在5.0×10-7～1.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.2×10-7mol.L-1。结论:该修饰电极价格低廉,制备容易,样品用量少,抗干扰性强,可用于正清风痛宁注射液中SN含量测定。     

奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及分析应用

目的:研究奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法和线性扫描伏安法。结果:在0.2 mol.L-1NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.0)和1.2 mol.L-1NaCl溶液组成的底液中,奥硝唑在-0.62 V(υs.SCE)处出现一灵敏的还原峰,2.0×10-7～3.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.998),检出限为1.5×10-8mol.L-1。并用循环伏安法研究了奥硝唑还原峰的电流性质,发现电极反应是完全不可逆的,并存在一定的吸附性。结论:利用奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的还原行为建立的分析方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于奥硝唑的质量监控及药代动力学研究。     

木犀草素在导电聚合物膜修饰电极上的电催化性能及其测定

目的:研究木犀草素在4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为,建立测定木犀草素含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究木犀草素在导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测木犀草素含量的电化学分析新方法。结果:在磷酸盐缓冲液(pH 4.0)中,在-0.2～+0.8 V范围内木犀草素在PAR膜修饰电极表面是受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数α=0.47;在导电聚合膜厚度为40圈(100mV.s-1),富集电位-0.2 V,富集时间180 s,利用差示脉冲伏安法可测得其氧化峰电流Ip与浓度分别在3.0×10-8～1.0×10-6mol·L-1内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8mol·L-1。结论:本法操作简单、快速、灵敏、准确,并可为木犀草素的质量控制提供科学依据。     

黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

目的建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。方法采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。结果在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄芩苷浓度在1×10-9~5×10-7mol.L-1和6×10-7~5×10-6mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934。该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol.L-1,平行测定6次得RSD为1.04%,回收率为98.0~102.0%。结论利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄芩提取物（黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意。     

谷胱甘肽在咖啡酸修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究了谷胱甘肽(还原型,glutathione,GSH)在咖啡酸(Caffeic acid,CFA)修饰碳糊电极(CFA/CPE)上的电催化氧化行为和电化学分析方法。方法:循环伏安法(CV),计时电流法(CA)和线性扫描伏安法(LSV)。结果:GSH在碳糊电极(CPE)上的直接电化学氧化过程十分迟缓,CFA/CPE对GSH电化学氧化具有良好的催化作用。同时测定了GSH在CFA/CPE上的电极过程动力学参数,用LSV法测得催化氧化峰电流与GSH在5.0×10-5～1.0×10-3 mol.L-1浓度范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Ipa(μA)=2.003c(10-3 mol.L-1)+3.448,r=0.9989,检出限为4.0×10-5 mol.L-1。结论:CFA/CPE对GSH电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于市售还原型谷胱甘肽药物含量的电化学定量测定。     

羟喜树碱在玻碳电极上的直接电化学行为研究

目的 建立直接电化学检测羟喜树碱含量的方法.方法 本文采用伏安法研究羟喜树碱在玻碳电极上的直接电化学行为.在磷酸盐缓冲液中(pH5.0),在-0.2～ 0.4 V范围内羟喜树碱在玻碳电极表面是受吸附控制,发生准可逆两电子转移电极反应过程,电子转移系数α=0.479;并以差示脉冲伏安法建立了检测羟喜树碱含量的新方法.结果 在富集电位 0.8 V,富集时间 30s,利用差示脉冲伏安法可测得其氧化峰电流Ip与浓度分别在2.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1内呈良好的线性关系,最低检出限为5.0×10-8mol·L-1.结论 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为羟喜树碱药物质量的控制和检测提供了一种简便的方法.     

差示脉冲伏安法测定中药秦皮中秦皮乙素的含量

目的:研究秦皮乙素在碳糊电极(CPE)上的伏安行为,建立中药秦皮中秦皮乙素含量测定的新方法。方法:采用循环伏安法研究秦皮乙素在电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对其含量进行测定。结果:在pH4.0磷酸缓冲液中,氧化峰电流与秦皮乙素浓度在5.0×10-7~4.5×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为6.0×10-8mol·L-1。结论:CPE可有效消除样品中其他组分对秦皮乙素测定的干扰,已成功用于实际样品中秦皮乙素含量的测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果满意。     

多巴胺在聚变色酸2B膜电极上的电化学行为及其测定

目的:研究多巴胺(DA)在聚变色酸2B 膜(PCR2B)修饰电极上的伏安行为,建立测定 DA 含量的差示脉冲伏安法。方法:采用循环伏安法研究 DA 在膜修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)对其含量进行测定。结果:聚变色酸2B 膜修饰电极对 DA 有明显的电催化作用。在 pH 5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,氧化峰电流与 DA 浓度在2.0×10~(-6)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为3.2×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:该修饰电极可有效消除针剂中其他组分对 DA测定的干扰,可用于实际样品中 DA 含量的直接测定。