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抗病毒动物药研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
病毒性疾病是目前国内外流行的主要传染病 ,其发病率高 ,传播快 ,已严重威胁着人类的健康。据调查 ,约 6 0 %的流行性传染病是由病毒感染引起的。常见的病毒性疾病包括流感、麻疹、流行性腮腺炎、脊髓灰质炎、流行性出血热、病毒性肝炎、疱疹病毒性疾病 ,以及新近发现的死亡率极高的艾滋病、Sars等。病毒是细胞内寄生性病原微生物 ,无具体形态 ,其核心是核酸 (RNA或DNA) ,外壳为蛋白质 ,大多数病毒缺乏酶系统 ,不能独立营生 ,必需依赖宿主细胞提供原料、能量和生物合成场所 ,在病毒核酸基因控制下合成病毒核酸和蛋白质 ,装配有感染性的毒… 相似文献
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<正>开窍药具有开窍、醒神、通关、回苏等功效,主治窍闭神昏。本类药物一般味辛,气香,善于走窜,皆入心经;根据药性可分为寒、热两大类,前者主要有冰片、牛黄,后者有麝香、石菖蒲、苏合香、安息香等。开窍药是中医药物治疗学的重要部 相似文献
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中药鲜药的药理作用和临床应用研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
鲜药具有全天然、多功能、独特疗效的高活性成分,应用前景很广。对鲜药的药理作用和临床应用进行研究,有助于对鲜药的开发应用。本文首先简单介绍了鲜药的历史概况,并主要对国内近年来鲜药的药理作用和临床应用两个研究领域内所取得的进展进行全面、系统地分析归纳,同时也对部分少数民族的鲜药应用情况作了阐述。总结出中药鲜用的优点,用药方法,药理活性,以及临床应用情况。希望能为临床和药学工作者对鲜药的应用、开发研究提供一些参考信息。 相似文献
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中药丹参药理作用研究概况 总被引:6,自引:0,他引:6
丹参是我国传统医药学中应用最早而且最广泛的药物之一。近年来,对丹参的化学成份、药理活性、作用机制等方面的研究均取得了较大进展。本文综述了丹参活性成份的药理研究新进展,以及有关丹参复方的研究概况。 相似文献
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蛹虫草有效成分及药理作用研究进展 总被引:19,自引:0,他引:19
蛹虫草是传统的中药,化学成分和药理研究表明,其含有包括核苷类、多糖类、糖醇、甾醇类以及SOD酶在内的多种有效成分,具有镇静催眠、提高机体免疫力、抗肿瘤、防止衰老、保护心肺组织等多种药理作用,因此对蛹虫草的有效成分和药理作用进行了综述. 相似文献
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由于不良反应较少,中草药在人类健康中的应用越来越多。用于治疗各种疾病的传统中草药数以万计。在这些中草药中,胡椒科植物在治疗人类多种疾病中具有重要作用。荜茇作为传统中草药至今还用于治疗各类疾病如:抗癌、保肝、抗氧化、抗炎、免疫调节、扩张冠状动脉血管、抗菌、抗血小板、抗生育、抗高血脂、减肥、止痛、杀虫、辐射防护、抑制黑色素生成、保护心肌、抗抑郁、抗真菌、抗阿米巴等药理学作用。荜茇及主要有效成分胡椒碱、荜茇环碱和荜茇宁的安全性较好。本文主要综述荜茇的植物化学、药理学作用及安全性方面的研究进展。由于荜茇具有中药的商业、经济及药用价值,对荜茇的详细研究非常有意义。 相似文献
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胃肠舒的药理作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨胃肠舒(黄连、吴茱萸等)在调节胃肠功能、保护胃黏膜、止痛、止泻方面的药理作用.方法:观察本品对正常及新斯的明所致小鼠小肠运动亢进和胃排空影响;对无水乙醇诱发大鼠胃溃疡的影响;对大鼠胃液分泌的影响;对蓖麻油所致腹泻的影响;对醋酸诱发疼痛的影响;对大鼠小肠吸收功能的影响.结果:胃肠舒对正常小鼠肠推进无明显影响,对机能亢进小鼠小肠推进有抑制作用;本品可抑制胃排空;抑制胃液分泌;降低胃液酸度和胃蛋白酶活性;对无水乙醇诱发的胃黏膜损伤有明显的保护作用;减少扭体次数,使小鼠累计稀便次数减少,小肠吸收减弱.结论:本品具有使机能紊乱的胃肠功能恢复正常、减轻胃黏膜损伤及止痛止泻的作用. 相似文献
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马钱子散的毒性和毒效动力学研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :探讨马钱子的急性毒性强度及其变化规律。方法 :取昆明种小白鼠 ,随机分组 ,灌胃给药 ,以动物急性死亡率为指标 ,按 Bliss's法求其量 -毒关系的表达式及 L D50 和 L D90 等致死剂量 ,测定其药后不同时间的体内残留量 ,按房室模型法进行药物动力学参数估算。结果 :求得马钱子散对小鼠灌胃给药的量 -毒关系的表达式为 :Y(Probit) =6 .4 716 3× L og D- 8.38772 (r=0 .97;P<0 .0 5 ) (1)……………………………………………………式中 D为给药剂量 ,Y为相应剂量下 ,死亡率的概率单位的估算值。其 L D50 、L D90 及其 95 %的平均可信限分别为117.13± 13.80 ,184 .80± 33.0 8mg· kg- 1。其毒效残留量的消除 ,呈一级动力学过程并基本符合静注给药的二室开放模型 ,按残数法求出其分布速率常数 α和消除速率常数 β分别为 6 .18890 6 h- 1及 0 .8936 5 4 h- 1 ;其分布半衰期t1 /2α和消除半衰期 t1 /2β分别为 0 .11h和 0 .78h;曲线下面积 (AUC)为 114 .5 h· m g· kg- 1。结论 :马钱子散对小鼠灌胃给药易于吸收 ,毒性较强 ,消除较快 ,其致死剂量和药物动力学参数可为临床合理用药作参考 相似文献