硫普罗宁治疗脂肪肝的疗效观察

目的 观察硫普罗宁(商品名：凯西莱)治疗脂防肝的疗效。方法82例随机分为两组，对照组42例应用强力宁针80ml／每次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d。观察组40例，应用硫普罗宁针0．2／次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d，30d为1疗程。结果观察组总有效益明显高于对照组。结论硫普罗宁是治疗脂肪肝较为理想的药物。     

强力宁治疗病毒性肝炎

上海南汇县传染病院储峰等人最近报告,应用强力宁治疗144例已确诊的病毒性肝炎,其中急性17例,慢性迁延型(CPH)86例,慢性活动型(CAH)41例,5例为CAH重型。治疗剂量为强力宁60～100毫升加入10％葡萄糖中静滴,每日1次,1～3个     

舒血宁和阿司匹林联用治疗心绞痛疗效观察

目的观察舒血宁和阿司匹林联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法80例住院患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予丹参片、消心痛、含镁极化液等治疗。治疗组在上述基础上口服阿司匹林75mg，每日1次，舒血宁6～10ml加入5％葡萄糖液中静滴，每日1次，连用10～12天为1个疗程。结果治疗组在临床症状及心电图改变方面优于对照组。结论舒血宁和阿司匹林联用能提高临床疗效且无明显副作用。     

强力宁治疗病毒性肝炎109例观察

<正> 我们用强力宁注射液,治疗病毒性肝炎109例,取得满意疗效。 材料与方法 病例选择按1985年南宁会议病毒性肝炎修订的诊断标准。109例均系住院病例,其中急性黄疸型肝炎68例、急性无黄疸型肝炎15例、慢迁肝16例、慢活肝10例。男性71例、女性38例。年龄9～55岁,平均35岁。NBsAg阳性38例,HBeAg阳性18例。治疗方法:强力宁80ml加入10％葡萄糖液500ml,每d1以静滴(儿童40～60ml加入10％葡萄糖液300～500ml静滴1次/d),2周为1疗程。治疗3个疗程无效者改用其他保肝药物治疗。 治疗效果 用强力宁治疗的109例中,105例达     

强力宁对过敏性紫癜患者T细胞亚群改变的干预作用

目的 探讨强力宁对过敏性紫癜患者T淋巴细胞亚群改变的干预作用。方法 采用流式细胞仪对60例过敏性紫癜患者及35名作为正常对照组的健康体检者行T细胞亚群检测。60例患者随机分为2组:治疗组每日用强力宁注射液80-100ml静脉滴注,共2周;对照组每日用雷尼替丁0.15-0.2g静脉滴注,疗程同治疗组。治疗后所有患者再行T细胞亚群检测。结果 (1)治疗前过敏性紫癜患者血CD3 ,CD4 T细胞百分数及CD4 /CD8 比值均明显低于正常对照组(P<0.01)。(2)治疗后治疗组CD3 ,CD4 细胞百分数及CD4 /CD8 比值均明显升高,与对照组相比差异具有显著(P<0.05)。结论 过敏性紫癜患者存在细胞免疫功能失调,强力宁对其具有免疫调节作用。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效.方法 慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组.治疗组用舒肝宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.对照组用茵栀黄注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液200 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.4周为1疗程.结果 疗程结束时,治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为73%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应.     

老药新用治疗流行性出血热

流行性出血热是常见的传染病,笔者根据有关文献浅谈一下老药新用治疗流行性出血热。 一、强力宁治疗流行性出血热: 季氏等采用强力宁治疗流行性出血热80例,收到良好的效果。用法:在常规治疗的基础上,给予强力宁80ml加入10％葡萄糖500ml中。每日静滴1次,疗程5～7天。结果证明强力宁具有退热快、越期疗效高、血尿素氮上升幅度小、肾功能损害轻且恢复快、尿蛋白消失早、合并症少等效果,强力宁在早期     

阿魏酸钠加黄芪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察阿魏酸钠加黄芪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 将60例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,两组均在常规治疗的基础上,治疗组应用阿魏酸钠0.3+黄芪20ml加入5％葡萄糖液250 ml中静滴,每日1次,14天为1疗程,对照组应用复方丹参20ml加入5％葡萄糖液250 ml中静滴,每日1次,14天为1疗程,糖尿病人均换用生理盐水。1疗程后观察疗效。结果治疗组有效率与对照组比较,有高度显著性差异(P<0.01)。结论阿魏酸钠加黄芪对不稳定型心绞痛患者的疗效是肯定和安全的。     

酚妥拉明联合强力宁治疗慢性胆汁淤积性肝炎临床疗效分析

<正> 我院自1992年起至1993年2月应用酚妥拉明联合强力宁治疗慢性胆汁淤积性肝炎15例,现报告如下。 临床资料 治疗对象 按1990年上海第6届全国病毒性肝炎会议所修订的方案进行诊断及临床分型。治疗组15例;男9例,女6例;年龄16～58岁。血总胆红素大于250μmol/L,15例均为慢性患者。其中有4例系慢性重症肝炎基础上并发胆汁淤积。对照组20例;男13例,女7例;年龄15～53岁。血总胆红素大于170μmol/L。20例均为慢性患者,其中有3例系慢性重症肝炎基础上并发胆汁淤积。 治疗方法 治疗组采用酚妥拉明20mg、强力宁80mg加入10％葡萄糖液500ml中静脉滴注,滴速3～4ml/min,每日1次,1个月为1疗程。滴注前测血压,如血压过低需先补充血容量,以后每半小时测血压1次,根据血压情况调节酚妥拉明的滴速。对照组采用茵栀黄30ml、门冬氨酸钾镁30ml分别加入5％葡萄糖液250ml中静滴,每日1次;鲁米那30mg,1日3次,口服,上述3种药物联合治疗1个月为1疗程。两组患者均     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜肾炎30例

目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液静滴治疗过敏性紫癜（肾型）的疗效。方法将60例过敏性紫癜（肾型）随机分为治疗组30例、对照组30例,对照组及治疗组均给予安络血、芦丁片、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组加黄芪注射液20mL／次、5％葡萄糖稀释后静滴,1次／天,丹参注射液20mL／次,5％葡萄糖注射液稀释后静滴,1次／天,观察过敏性紫癜患者临床症状的改善。结景过敏性紫癜患者症状消退、尿潜血、尿蛋白定性改善明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜（肾型）疗效显著。     

川芎嗪的临床新用

1.缺血性脑卒中用法:川芎嗪80～100毫克加入5%葡萄糖液500毫升,静脉点滴,每日1次,10天为1个疗程。2.冠心病用法:川芎嗪80～100毫克加入10%葡萄糖液200毫升,静脉缓注,每日1次,15天为1个疗程。3.肺心病用法:川芎嗪120毫克加入10%葡萄糖液250毫升,静脉缓注,每日1次,5天为1个疗程。4.脑外伤后遗症用法:川芎嗪40～120毫克加入5%葡萄糖液300～500毫升,静脉点滴,10天为1个疗程。5.偏头痛用法:川芎嗪胶囊每次1粒,每日4次,连服8周。6.肾功能衰竭用法:川芎嗪80～160毫克加入5%葡萄糖液300～500毫升,静脉点滴,每日1次,10天为1个疗程。7.妊娠高血压综合…     

硫普罗宁联合强力宁治疗抗痨药所致重度肝损害效果观察

目的:探讨硫普罗宁联合强力宁对抗痨药所致重度肝损害的治疗效果.方法:将药物性重度肝损害97例患者随机分为两组.对照组47例采用强力宁100ml加入5%葡萄糖溶液中静滴,1次/日,连续治疗3周;而试验组50例采用硫普罗宁0.2g联用强力宁100ml分别加入5%葡萄糖液中静滴,1次/日,连续治疗3周.同时分别监测两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBI)等并进行比较.结果:试验组较对照组在肝功能复常方面显示良好治疗效应,转氨酶明显下降.两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫普罗宁联合强力宁可明显改善肝脏功能,值得临床推广.     

冠心宁联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病疗效观察

目的探讨冠心宁注射液（亚宝药业集团股份有限公司生产）联合门冬氨酸钾镁注射液（郑州卓峰制药有限公司生产）治疗冠心病的疗效。方法 2009年11月～2010年11月住院的100例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次。结果治疗组50例中48例有效,无效2例,总有效率96%;对照组50例中42例有效,无效8例,总效率84%,两组总有效率比较差异有统计学意义（x2=5.47,P〈0.05）。结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好。     

凯时注射液治疗化疗所致药物性肝病85例

目的观察凯时注射液治疗化疗所致药物性肝病的效果。方法将化疗后出现药物性肝病的患者85例随机分为两组，凯时组43例，给予凯时20μg加入生理盐水250ml中静滴，1次／d；强力宁组42例，给予强力宁60ml加入生理盐水250ml中静滴，1次／d，均治疗14天后进行疗效评定，并对治疗前后ALT、AST、γ-GT等肝功指标进行对比分析。结果治疗后凯时组复常率93．0％，强力宁组54．8％（P=0．000）；凯时组有效率97．7％，强力宁组81．0％（P=0．013）。各项肝功能指标对比，提示凯时的降酶作用突出。结论凯时注射液治疗化疗后所致药物性肝病有效，且效果强于强力宁。     

凯西莱治疗药物性肝病临床研究

目的:通过应用凯西莱(硫普罗宁)治疗药物性肝病,观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗药物性肝病的疗效和安全性。方法:68例患者随机分为治疗组34例,采用凯西莱200mg加入10%葡萄糖液250ml中静滴,每日1次;对照组34例,给予甘利欣30ml及能量合剂维生素C2·0 维生素B60·2 ATP40mg CoA100U 肌苷0·5加入10%葡萄糖液250ml中静滴等基础治疗,每日1次,疗程均为4周,治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小。结果:凯西莱治疗后患者临床症状、肝功能均有显著改善。治疗组与对照组比较,显效率及总有效率差异均有显著性(P<0·05)。结论:凯西莱在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗药物性肝病的理想药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P＜0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.     

硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析

目的观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效。方法96例酒精性肝病病人随机分为2组。治疗组48例甩硫普罗宁、丹参粉针分别加入5％葡萄糖液静滴;对照组48例网强力宁、维生素C分别加入5％葡萄糖液静滴。结果2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性（P〈0．05）。结论硫昔罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定。     

黄芪联合百令胶囊治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合百令胶囊治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将100例过敏性紫癜性肾炎随机分为治疗组50例、对照组50例,对照组及治疗组均给予氯雷他啶、芦丁、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组加用黄芪注射液20～30mL/次、5%葡萄糖注射液稀释静滴、1次/d,百令胶囊0.6～1.0（3～5粒）,每日3次口服。结果治疗组过敏性紫癜性肾炎患者症状,尿潜血,尿蛋白定性改善优于对照组,2组疗效具有显著性差异（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合百令胶囊治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。