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我院从1960~1984年共作尸检561例,发现先天性畸形83例,检出率占14.8%,其中新生儿先天性畸形者38例占45.8%;多发性畸形者18例占21.7%;单一畸形者65例占78.3%,男55例,女28例。男:女=1.96:1。83例中按所发生畸形的部位,计其例次则为113例次。一、畸形部位1.先天性畸形按系统计算所占百分比 见附表 相似文献
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目的 探讨胎儿及围生儿先天性心脏病的病理特点.方法 对243例先天性心脏病的胎儿及围生儿进行尸检分析.结果 胎儿及围生儿先心病检出率为19.6%,其中城区占24.4%,居各类畸形之首,常见的依次为婴儿型主动脉缩窄、心室发育不良、单干动脉及完全性大动易位等:乡镇占15.3%,居各类畸形的第2位.致死性畸形城区多于乡镇;复合畸形乡镇多于城区.结论 城区(北京市)先心病的检出率高于乡镇地区(吕梁地区),且检出率与孕周有关. 相似文献
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目的:探讨超声诊断在胎儿先天性心脏病的应用价值以及漏误诊情况。方法:抽取郑州大学第一附属医院2008年1月至2011年12月产科门诊收治孕妇1 600例,孕周控制20~26周,采用彩色多普勒超声对胎儿进行心脏五横切面检查,迅速筛查胎儿心脏结构形态是否正常,并将结果与引产尸检、新生儿超声心动图检查结果进行比较。结果:本研究共检出先天性心脏病21例(检出比例1.3%),其中合并有心外畸形胎儿8例(38.1%),20例孕妇选择引产终止妊娠,1例正常分娩,尸检结果除1例肺动脉狭窄合并有右室发育不良未完全检出外,其他超声诊断均与尸检结果相符。3例新生儿经超声心动图检查诊断为先天性心脏病,1例室间隔缺损,1例动脉导管未闭,1例主动脉狭窄。结论:超声诊断是先天性心脏病筛查的重要手段,图像质量、分辨率、心脏病类型、胎儿位置等是影响其诊断正确性的主要影响因素。 相似文献
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我院自1987年1月至1990年12月,共收治妊娠合并心脏病63例,占同期分娩产妇总数5405例的1.16%。63例中风湿性心脏病24例(38.10%),占首位;其次为先天性心脏病13例(20.63 相似文献
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目的:探讨彩超筛查早中孕期胎儿畸形的临床应用及价值。方法:选取我院于2010年11月-2012年11月收治的早中孕期妊娠孕妇102例,对其彩超筛查结果进行回顾性分析。结果:102例胎儿中,畸形胎儿23例(22.55%),其中单纯畸形占9.80%,复合畸形占12.75%。23例畸形胎儿主要包括腹裂5例,先天性心脏病4例,无脑儿4例,唇腭裂3例,肛门紧闭3例,先天性肺肿瘤2例,脑积水2例。结论:彩超筛查早中孕期胎儿畸形,可有效提高胎儿畸形的确诊率,保证母婴的生命安全,值得推广。 相似文献
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我院1958~1986年经尸检证实为新生儿先天性心脏病(下称先心病)者共计17例,占同期新生儿尸检总数的17%(17/101).现结合临床资料将 相似文献
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目的探讨二维彩色多普勒超声心动图诊断成人先天性心脏病的特点。方法对175例成人先天性心脏病患者采用二维彩色多普勒超声心动图检查,观察心脏各房室大小、畸形部位、大动脉血流、心脏结构、房室间隔的连续性等,分析成人先天性心脏病超声心动图诊断特点。结果成人先天性心脏病共有16种,其中房间隔缺损(ASD)在成人先天性心脏病中所占比例较高为58例(33.14%),室间隔缺损(VSD)46例(26.29%),动脉导管未闭(PDA)32例(18.29%),肺动脉口狭窄(PS)10例(5.71%),法洛四联症(TOF)6例(3.43%),三尖瓣下移畸形(Ebstein畸形)4例(2.29%),其他19例(10.86%)。结论成年先天性心脏病患者以ASD、VSD和PDA为主,二维彩色多普勒超声心动图对成人先天性心脏病诊断、定位及外科手术方案的选择具有重要价值。 相似文献
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《中国医学文摘:计划生育妇产科学》2007,26(2):100-101
三个心脏超声切面在常见先天性心脏病产前诊断中的作用,早期新生儿先天性心脏病的筛查和随访,t(1;21)伴先天愚型1例,70例尸检所见神经管畸形的病理学分析[编者按] 相似文献
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三尖瓣闭锁是一种罕见的三尖瓣先天性畸形,发病率在常见紫绀型先天性心脏病(先心病)中居第3位,仅次于法洛四联症和大动脉转位,约占先天性心脏病总数的1.2%~3.0%[1].我院自2000年10月~2006年1月经彩色多普勒超声心动图检查出6例三尖瓣闭锁患者,其中有2例经心脏外科手术证实. 相似文献
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目的:分析紫绀型先天性心脏病的尸检病理解剖学特征,为临床诊断及治疗提供详尽的病理学指导.方法:收集15例紫绀型先天性心脏病尸检病例,应用心脏节段分析法进行解剖形态学观察描述.结果:15例紫绀型先天性心脏病中,完全性大动脉转位5例,法洛四联症5例,单心室3例,肺静脉畸形合并单心房1例,右心室发育不良综合征1例,其中3例合并有永存左上腔静脉.结论:紫绀型先天性心脏病具有复杂性,详尽的尸检资料有助于临床术前诊断及手术成功率的提高. 相似文献
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<正> 暴死与猝死总称为急死。暴死是没有病程,发病后数分钟内死亡;而猝死是病程较短,数小时至两昼夜死亡。急死病例中心脏病占60—80%,其中大部分是冠状动脉粥样硬化性心脏病,故近来文献常称“急性冠状血管性死亡”。我院尸检358例,心脏病暴死8例,占尸检 相似文献
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动脉导管未闭为常见的先天性心血管畸形,约占先天性心血管畸形的10~15%。本科自1965年2月至1982年2月共治疗先天性心脏病519例,其中170例为动脉导管未闭(不包括合并畸形)。现将临床资料作一分 相似文献
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单心室畸形占全部先天性心脏病的1.5%~3%,男性多于女性,在新生儿先天性心脏病中约占4%[1].而单心室同时合并单心房在临床上极为少见.我院新生儿发现2例,现报告如下. 相似文献
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先天性畸形(congentol abmormalities,CA)是婴儿期常见病之一,本文收集268例婴儿先天性畸形资料进行分析,以探讨其相关原因及预防。
一、材料与方法
收集我院1980~2004年婴儿尸检资料1062例,其中CA268例,占尸检总数25.2%。其中男151例,女117例,男:女=1.5:1。全部资料年龄均在1周岁内,单发CA105例,多发CA163例。 相似文献
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先天性膈疝在围产期死亡病例中并非少见。国内刘氏统计十年间活产新生儿中有先天性畸形者663例,其中可列为先天性膈疝者16例,占2.41%。我院25年间,出生后7天内死亡的新生儿223例尸检中,发现先天性膈疝7例,占3.13%。7例中除一例曾为儿科会 相似文献
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新生儿先天性畸形占尸检新生儿的22%.男女比为1.5:1.复合畸形占15%.在各系统畸形中,心血管系统畸形占首位(47%),其次为消化系统和泌尿系统畸形.尸检的畸形儿以7天以内者为最多,占62.7%;其次为8~15天者,占18.7%,这些畸形往往复杂并常有心血管畸形. 相似文献
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儿童复杂先天性心脏病并冠状动脉畸形造影分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析儿童复杂先天性心脏病并发冠状动脉畸形的发生率,探讨冠状动脉造影的诊断价值.方法:2006年1月~2009年6月在重庆医科大学儿童医院心脏中心行心导管检查心血管造影的患儿229例,对患儿复杂先心病的病种构成、冠状动脉畸形发生率、冠脉畸形类型及其发生率、异常冠状动脉跨过右心室流出道的病种、跨过右心室流出道的异常冠状动脉类型,以及患儿预后进行回顾性分析.结果:229例患儿共检出27例冠状动脉先天性变异.检出率为11.8%;其中左单支冠状动脉15例,发生率6.55%,占发生冠脉畸形中的55.56%.27例冠状动脉先天性变异中16例异常冠状动脉跨过右心室流出道,占儿童复杂先天性心脏病的6.99%,异常冠状动脉跨过右心室流出道的先心病类型分别为法乐氏四联症7例、右室双出口3例、肺动脉闭锁/室间隔缺损3例、完全性大动脉转位1例、完全性房室间隔缺损1例、单心室/大动脉移位1例.229例患儿照影死亡1例,占复杂先天性心脏病并冠状动脉畸形造影总数的3.70%,占复杂先天性心脏病造影总数的0.44%,手术死亡3例,占复杂先天性心脏病并冠状动脉畸形手术患儿的16.67%.结论:儿童复杂先心病冠脉畸形的发生率高于正常人群;冠状动脉造影是确诊各种冠状动脉先天性变异的重要手段. 相似文献
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慢性肺原性心脏病在临床中较为常见,本文通过对我院2003年4月至2004年10月70例慢性肺原性心脏病急性加重期患者动态心电图检查分析,以进一步探索慢性肺原性心脏病并发心律失常的原因及其相关处理。一、对象和方法70例被检患者均系住院病人,其中男62例,女8例,年龄50~86岁(平均68岁)。临床诊断符合1997年全国肺心病会议修订标准。采用英国BMSElite动态心电图仪进行24小时描记。二、结果70例病人中,房性期前收缩70例(占100%),次数为8~11260次/24h,平均994次/24h,室上性心动过速42例(占60%),其中多源性房性心动过速4例(占5.6%),成对房性期前… 相似文献