马齿苋多糖POPⅡ的分离纯化及理化性质研究

为研究马齿苋多糖组分的性质，采用水提醇沉方法从马齿苋全草中提取粗多糖，通过Sevage法脱蛋白质后，再经DEAE-纤维素柱层析和SephadexG-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖POPⅡ，由醋酸纤维薄膜电泳和SephadexG-200葡聚糖凝胶过滤法鉴定为均一性组分，化学定性反应和光谱鉴定表明POPⅡ不含蛋白质和核酸、不含酚类物质，但含有糖醛酸的非淀粉类多糖，其相对分子质量为12100。POPⅡ完全酸水解后经薄板层析、气相色谱分析（结合半乳糖醛酸含量），确定它由阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成，其中阿拉伯糖：半乳糖的摩尔比为1．00：1．05，其组成中半乳糖醛酸含量为9．18％。红外光谱分析表明POPⅡ具有典型的多糖吸收峰，结构中存在β-型糖苷键。     

凤尾侧耳多糖的分离纯化及抗氧化作用

凤尾侧耳子实体经热水提取，Sevag法去蛋白，流水透析、乙醇沉淀、丙酮洗涤得灰白色粉末状物质（凤尾侧耳多糖）。经水解后纸层析鉴定为单一斑点，与半乳糖比移值相同，均为产Rf=0．26。比旋光度[α]26D=+33°，紫外光谱分析不含蛋白质和核酸。红外光谱和核磁共振谱分析显示该多精含β-糖苷键。体外实验表明，凤尾侧耳多糖对人血浆低密度脂蛋白（LDL）氧化反应有明显的抑制作用，提示凤尾侧耳多糖具有抗氧化能力。     

灰树花胞外多糖的分离纯化及其性质研究

灰树花发酵液浓缩，醇析后得多糖粗品。经H2O2脱色，Sevag法脱蛋白，透析，DEAE Sepharose Fast Flow柱层析纯化，得到灰树花胞外纯多糖GLP。HPLC检测为单一均多糖，其平均分子质量为83000。完全酸水解后经纸层析，气相色谱分析，GLP只含有葡萄糖。经红外光谱，刚果红实验，高碘酸氧化，Smith降解分析，初步推测其结构是具有(1→6)和(1→3)β型葡聚糖。     

黄芪多糖的研究

从中药黄芪Aslragalus mongholicus Bunge.的水提液中分离得到两种葡聚糖AG-1、AG-2和两种杂多糖AH-1、AH-2。该四种多糖经电泳、凝胶柱层析等证实均为单一组分。AG-1为水溶性,经水解、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith降解、乙酰解、红外、C-13核磁共振等确定为α(1→4)(1→6)葡聚糖、α(1→4)与口(1→6)甙键糖基的组成比例约为5:2。AG-2不溶于水,为α(1→4)葡聚糖。AH-1为水溶性酸性多糖,水解后纸层析检出含己糖醛酸(半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸)、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖,其分子比值为1:0.04:0.02:0.01。AH-2为水溶性、水解后用纸层析和气相层析检出葡萄糖和阿拉伯糖,其分子比值为1:0.15。AG-1、AH-1具有某些免疫促进作用。     

南瓜多糖的分离、纯化及其降血脂作用

目的 :研究南瓜多糖对正常及糖尿病模型小鼠血脂的影响。方法 :南瓜经甲醇回流、热水提取、弃蛋白、透析、乙醇沉淀 ,再经SephadexG1 0 0柱层析纯化 ,得南瓜多糖 (PP)。聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其为均一体。PP的分子量为 1 .6× 1 0 4。经纸层析表明由D 葡萄糖、D 半乳糖、L 阿拉伯糖、木糖和D 葡萄糖醛酸组成。其摩尔比分别为 6∶3∶2∶1∶6。结果 :PP水溶液 2 0 0、5 0 0mg/kg经腹腔注入正常及糖尿病模型小鼠后 ,两者总胆固醇、低密度脂蛋白下降 ,高密度脂蛋白增加。结论 :PP是较理想的能改善脂类代谢的食疗剂。     

岩香菊治疗气管炎的研究 1.岩香菊平喘有效成分的研究

将霜打岩香菊地上部分依次提取,将各有机溶剂提取物分别经药理试验表明,醋酸乙酯提取物为有效部位。该醋酸乙酯提取物,经硅胶柱层析,用石油醚、醋酸乙酯(1:2)混合溶媒洗脱,分得一白色针状结晶,经熔点、红外光谱测定,鉴定其结构为琥珀酸,是主要的平喘有效成份之一。醋酸乙脂有效部位中除琥珀酸外,经板层分析鉴定,含有10种以上的黄酮类化合物,分别经硅胶,聚酸胺柱层析等方法,分出黄酮类化合物单体1、2、3、4号,经药理结果表明,单体1、2、4号有轻度的平喘作用。单体4号,经熔点侧定,紫外及加人诊断试剂后的紫外光谱变化情况和红外等光谱数据分析,鉴定为蒙花贰,(Linarin刺槐素一7一芦丁糖贰)。经紫外光谱及加诊断试剂后的光谱位移情况,分析单体1号(白色粉末状结晶)为5,7一二羟基黄酮,而单体2号(白色粉末)、单体3号(淡黄色针晶)为5一羟基黄酮类化合物,其具休结构,因样品量少而未进一步确证。     

灵芝多糖的提取与检测

灵芝是一种滋补强壮、扶正固本的传统中药。现代医药工作者对灵芝进行了广泛深入的研究，证明灵芝含有多种有效成份，具有广泛的生物学作用，其中灵芝多糖为主要有效成份之一。目前，已从赤灵芝多糖中分离鉴定了18个灵芝多糖均一体，经现代基础医学筛选研究，证实了灵芝多糖具有免疫调节，促进核酸蛋白质的合成代谢，抗衰老等一系列药理作用［’］。灵芝已有片剂、糖浆剂、胶囊剂、注射剂等剂型。其提取工艺有水提法、醇提法等。为探讨各种生产工艺与灵芝多糖有效成份提取量间的关系，本文选取与生产工艺有关的若干因素作了多糖含量测定的比…     

mal-sac-mPEG的制备及对溶菌酶的初步修饰研究

由马来酸酐、6 氨基正己酸及单甲氧基聚乙二醇为原料合成马来酸酐 6 氨基己酸 mPEG酯,用于蛋白质巯基的修饰。对原料的反应比例、柱层析洗脱剂等进行了研究。通过熔点测试、红外光谱分析、1H NMR鉴定和紫外扫描等对中间产物及终产物进行了初步结构鉴定,并以SDS PAGE分析活化mPEG修饰溶菌酶的情况。结果:建立了较简便的合成及分离纯化马来酸酐 6 氨基己酸 mPEG酯的方法。mal sac mPEG的熔点为 55~56℃,紫外吸收光谱在320 nm出现特征吸收峰,红外光谱有典型的特征吸收峰。活化mPEG可修饰溶菌酶。     

灵芝孢子粉多糖Lzps-1的化学研究及其总多糖的抗肿瘤活性

目的研究微波软化灵芝孢子粉中的多糖组分及其抗肿瘤活性。方法用水提取微波软化灵芝孢子粉总多糖，总多糖经分级沉淀得到多糖组分Lzps-C，再采用DEAE-cellulose和Sephadex G-50柱色谱进行分离纯化，用化学和光谱方法分析其结构。结果从微波软化灵芝孢子粉的水提物中分得一个多糖Lzps-1，其平均分子量为8 000，为葡聚糖。微波软化灵芝孢子粉的水提物得到的总多糖Lzps对小鼠Lewis肺癌、小鼠S₁₈₀肉瘤有较好的抑制作用，并能明显提高荷Lewis肺癌小鼠NK活性。结论Lzps-1是首次从灵芝孢子粉中分离得到。Lzps具有抗癌活性。     

灵芝免疫活性多糖的研究

从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。     

大鼠灌胃灵芝总三萜后血浆中灵芝酸类成分的检测

研究灵芝中总三萜在大鼠体内的吸收情况。大鼠灌胃给予灵芝总三萜后,利用HPLC-DAD和LC-MS方法鉴定大鼠血浆中的灵芝酸类成分。在大鼠血浆中检测到5种灵芝酸类成分,即灵芝酸C2、灵芝酸C6、灵芝酸G、灵芝酸B和灵芝酸A。大鼠口服灵芝总三萜后灵芝中的灵芝酸类成分能被大鼠吸收。     

红景天化学成分的研究(一)

本文采用柱层析法由国产红景天(Rhodiola rosea L)根及根茎的水溶性提取部分中分得一单体。经理化,紫外和红外光谱鉴定为红景天甙(Salidroside)。     

树舌灵芝液体深层发酵菌丝体化学成分研究

目的对工业化生产的树舌灵芝液体深层发酵菌丝体化学成分进行系统化研究。方法采用有机溶剂浸提法提取菌丝体的化学成分,经硅胶柱色谱和大孔树脂吸附色谱对提取物进行分离纯化,通过薄层制备、结晶、重结晶等方法获得4个单体化合物,并鉴定结构。结果从树舌灵芝液体深层发酵菌丝体中分离并鉴定得到4个单体化合物(其中2个化合物为同一种物质),即麦角甾醇、甘露醇和赤藓糖醇。结论从树舌灵芝液体深层发酵菌丝体中分离到3种化合物:麦角甾醇、甘露醇和赤藓糖醇,其中赤藓糖醇为首次在树舌灵芝的化学成分研究中报道。     

不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究

目的观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。方法采用体视显微镜切片观察子实体内部构造。蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。结果草栽和段木栽培灵芝形态正常。控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构。菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为最高;肽含量以段木灵芝为最高。结论栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大。     

阿魏侧耳子实体多糖分离纯化及其化学结构的初步研究

对阿魏侧耳子实体多糖的分离纯化及其级份PW2的化学结构进行了初步研究。阿魏侧耳子实体经热水提取醇沉得粗多糖PW。将PW用Sevag法脱蛋白后,去离子,层析,分级分离得3种多糖级份PW1、PW2和PW3,PW2经紫外光谱鉴定不含有蛋白质和核酸;采用纸色谱和高压电泳以及柱色谱分析结果表明多糖PW2满足结构分析的要求。测定其分子量为3.18×104。PW2经过完全酸水解后,测定多糖是由葡萄糖和半乳糖两种单糖组成,摩尔比例为1.77∶1。通过红外光谱,核磁共振测试分析,初步确定多糖PW2主要以α构型为主,含有少量β构型,单糖的连接方式主要以1-6连接为主链,含有1-4连接的支链,糖环构型为D-吡喃糖环。     

从灵芝菌丝体培养液中分离得六个新的灵芝酸类化合物

法国斯特拉斯堡大学,化学所天然物质有机化学实验室,于1982年从人工培养的灵芝(Ganoderma luci-dum)菌丝体中分离得6种与灵芝酸(Ganaderic acid)A 和B 的同源化合物。根据极性由小到大分别命名为灵芝酸U、V、W、X、Y 和Z。经光谱等方法对其原化合物或衍生物鉴定,这6个化合物均系三萜酸类,在HTC(Hepatoma tissue culture)组织培养试验上,均呈细胞毒作用,结构式分别如下:     

南瓜多糖的组成及摩尔比测定

目的 :研究南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法 :南瓜 (Pumpkin)干粉经热水提取 ,Sevag法弃蛋白 ,透析 ,乙醇沉淀 ,沉淀干燥物再经SephadexG 1 0 0柱层析纯化 ,即得南瓜多糖纯品 (PumpkinPolysaccharide ,简称PP)。用聚丙烯酰胺凝胶电泳证明为均一体。结果 :凝胶过滤法测其分子量为 1 .6× 1 0 4 。PP用酸完全水解 ,经纸层析表明由D 葡萄糖、D 半乳糖、L 阿拉伯糖、木糖和D 葡萄糖醛酸组成。其摩尔比分别为 0 .1 81∶0 .0 83∶0 .0 69∶0 .0 31∶0 .1 75。结论 :南瓜多糖将有可能作为一种新的高效低毒的降血糖药物     

大肠杆菌碱性磷酸单酯酶的纯化研究

大肠杆菌的粗提取液经正丁醇提取、酸沉淀、硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析和交联葡聚糖 G-200凝胶过滤,所得碱性磷酸单酯酶,比活106u/mg 蛋白,酶活力的总回收率为54.3%,纯化倍数为18.8倍,以 SDS-PAGE 鉴定呈单带。对其分子量和亚基分子量、酶作用最佳 pH 和温度、米氏常数等进行了测定。     

L-5-(2-乙酰氧基-丙酰胺基)-2,4,6-三碘异酞酰氯的合成

目的合成标题化合物,并进行改进。方法以5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸为原料经酰氯化、酰胺化反应制得目标化合物。结果总收率达95.4%,目标化合物的结构经红外光谱和元素分析确证。结论改进的路线操作简便,易于控制,缩短了反应时间,降低了生产成本,更易于工业化生产。     

戊四氮诱导癫痫大鼠脑N-cadherins和NT-4的变化及灵芝酸的干预作用

目的:观察戊四氮(PTZ)诱导大鼠癫痫后脑神经型钙粘附素(N-cadherins)和神经营养因子-4(NT-4)变化及应用灵芝酸进行干预与治疗,主要研究灵芝酸预防和治疗癫痫的痫性发作的机理.方法:采用健康的雄性Wistar实验大白鼠33只,按随机分配原则分成正常对照组、癫痫模型组和灵芝酸治疗组每组11只.癫痫模型组与灵芝酸治疗组均采用诱导癫痫亚惊厥发作剂量腹腔注射戊四氮制备Wistar大白鼠慢性点燃痫性模型.在实验室冰盒低温条件下迅速提取大鼠脑组织,采用Western-Blotting方法检测大鼠脑N-cadherins和NT-4的变化.结果:实验性诱导癫痫大鼠痫性模型制备成功,灵芝酸治疗组和癫痫模型组实验动物都达到癫痫点燃的实验标准,与癫痫模型组动物相比,灵芝酸组大鼠潜伏期明显延长,但持续时间之间的差别没有显著性.实验检测Western-Blotting结果发现:PTZ诱导癫痫发作后N-cadherins蛋白表达水平明显高于正常对照组,差异有显著性(P＜0.01);用灵芝酸干预后,N-cadherins的表达有明显下降,差异有显著性(P＜0.01),癫痫模型组大鼠脑NT-4蛋白含量比正常对照组蛋白含量升高,差异具显著性(P＜0.05);灵芝酸组大鼠脑NT-4蛋白含量较癫痫模型组蛋白含量升高,差异具显著性(P＜0.05).结论:灵芝酸作用癫痫大鼠后N-cadherins蛋白表达降低,调整机体病变神经元的兴奋性,灵芝酸还能够增强NT-4的表达从而减轻癫痫发作给神经系统造成的损伤,从而起到抗癫痫作用.