中药大黄抗病毒作用的实验研究

用乙醇提取中药大黄中的有效成分，然后在４种细胞培养上研究其抗病毒作用，结果表明，此药不仅毒性极低，而且能促进细胞生长，在Ｈｅａ，Ｈｅｐ－２，ＰＲＫ，ＢＨＫ２１细胞培养上均有明显抗病毒作用，对水痘－带状疱疹病毒，单纯疱疹病毒的有效抑制浓度为１００ｍｇ／Ｌ，对风疹病毒Ｇｏｓ－１０株和ＪＲ２３株有效抑制浓度分别为１００００ｍｇ／Ｌ和５０００ｍｇ／Ｌ并有预防病毒感染和直接杀伤病毒的作用，提示中药大黄有良好     

抗病毒口服液的抗病毒作用实验研究

抗病毒口服液对治疗流行性感冒、发热、咳嗽、咽痛、痄腮红肿等症收到良好效果.为进一步证实其治疗作用,我们于2007年6～7月对该制剂的抗病毒作用进行研究.现采用细胞培养法,在细胞水平上进行试验.根据流感病毒、副流感病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒在细胞中生长的特点、分别采用血球吸附试验、细胞病变抑制试验.并分中和杀伤作用组、药物对病毒繁殖抑制作用组进行试验,报告如下.     

季德胜蛇药片体外抗疱疹病毒的药效学研究

季德胜蛇药片是一种传统的中成药,由重楼、地锦草、蟾酥皮等10多味中草药组成,具有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛等功效,主治毒蛇、毒虫咬伤。近年来临床研究发现,该药还具有治疗带状疱疹等疾病的功效…1,提示该药具有抗疱疹病毒的作用。我们选择临床上常见、人群中多发的单纯疱疹病毒（herpes simplexvirus,HSV）和水痘带状疱疹病毒（varicella—zoster virus,VZV）作为研究对象,通过细胞内抗病毒实验,研究该药在体外抗HSV和VZV的作用,为这两种病毒感染的治疗提供新的实验依据。     

具有抗疱疹病毒作用及抗真菌作用的药物现状与进展

1具有抗疱疹病毒作用的药物现状与进展人类疱疹病毒(HerpesVirus)分为8型,其中单纯疱疹病毒1型(HerpesSimplexVirus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒2型(HerpesSimplexVirus-2,HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella-ZosterVirus,VZV)、巨细胞病毒(CytomegaloVirus,CMV)、Epstein-Barr病     

LAK细胞的抗病毒感染作用

由于缺乏有效的抗病毒治疗措施,病毒性疾病的发生、发展、转归和预后在很大程度上取决于机体免疫功能等自身防病和抗病能力。因此应用免疫学的理论、观点和方法,充分调动和发挥机体的免疫系统功能,成为研究和探     

大黄蒽醌类化合物体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究

目的:探讨大黄蒽醌类化合物(Rhubarb Anthraquinone Analogues, RAA)在细胞培养中抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.方法:采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察大黄蒽醌类化合物对RSV引起的细胞病变(CPE)的抑制作用.结果:RAA半数中毒浓度(TC50)为209.7 mg/L,其抗RSV的半数有效浓度(IC50)为96.7 mg/L,治疗指数(TI)为2.3,且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系.结论:RAA在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒有抑制作用.     

大黄提取液体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型作用的实验研究

目的:研究大黄提取液在体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用。方法:用hela细胞做体外培养实验,以不同剂量的大黄提取液作用于病毒复制周期的各个阶段,以病毒半数感染量(TCID50)、细胞病变(CPE)、MTT染色细胞保护率(MTT法)作为评价指标,判断药效,对大黄提取液抗HSV-Ⅱ作用进行评价。结果:大黄提取液对hela细胞的增殖无明显作用,且对hela细胞毒性极低,对病毒有直接灭活作用;可干扰病毒向宿主细胞吸附,还可有效抑制病毒复制。结论:大黄提取液在体外对HSV-Ⅱ有显著的抑制和杀伤作用,并且有效抑制病毒复制。     

rhIFNα2a、IFNα2b和IFNα1b、IFNα1b突变体的抗病毒效应的对比分析

目的 进一步研究不同亚型不同品牌基因工程干扰素的抗病毒效应。方法 采用微量细胞病毒（CPE）抑制法进行抗病毒试验。结果 不同品牌IFNα2a或IFNα2b500、50、5IU／ml在Vero细胞上分别可抗1000、100、10TCID50的I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞;500、50、5IU／ml IFNα1b或IFNα1b突变体,在Vero细胞上分别也可抗8、4、2TCID50的I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞。结论 进口和国产不同品牌的IFNα2a或IFNα2b对上述2种病毒具有同等抗病毒作用。IFNα1b突变体抗病毒效果和IFNα1b无明显差别。     

中药抗单纯疱疹病毒实验研究进展

单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）属疱疹病毒科,为DNA病毒,根据生物化学、生物学、流行病学等分为两个血清型,即HSV-1和HSV-2。HSV-1主要是通过呼吸道、皮肤和黏膜密切接触传播,感染腰以上部位的皮肤黏膜和器官,引起龈口炎、唇疱疹、角膜结膜炎、     

异丙肌苷、环胞苷对HSV的抑制作用

在原代兔肾细胞上研究异丙肌苷、环胞苷及其联合应用对HSV-1、HSV-2的抑制作用,结果表明异丙肌苷抗病毒作用较环胞苷弱,二者联合应用对HSV-1、HSV-2的抑制作用分别为次相加和相加作用。     

反相HPLC法测定大黄及其中成药中游离蒽醌的含量

用反相HPLC法对大黄及其中成药牛黄解毒片与麻仁丸中游离蒽醌的含量进行了测定。色谱柱系PERKIN ELMER HS-5HC ODS柱(150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(75:25),紫外检测波长254nm,测得大黄酸的平均回收率在94%以上,变异系数小于3.16%。与TLC法数据比较,HPLC法测得含量与文献报道相符,而TLC法数据偏低。     

大黄水提物对雄性小鼠睾丸影响的实验研究

目的:观察大黄水提物对雄性小鼠睾丸的影响。方法:40只8周龄雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组、大黄水提物大、中、小剂量组,每组10只小鼠,大黄三个剂量组小鼠分别给予2g/kg、1g/kg、0.5g/kg的大黄水提物连续灌胃30天。分别计算各组小鼠的睾丸指数,HE染色观察睾丸的形态结构。结果:与空白对照组比较,大黄中、大剂量组小鼠的睾丸指数明显降低(P0.01,P0.05);且大剂量组小鼠的睾丸指数明显低于小剂量组(P0.05)。HE染色结果显示,大黄三个剂量组小鼠睾丸的形态结构出现明显的病理变化,以大剂量组最为严重。结论:长期应用大黄可损害睾丸的形态结构,以大剂量的损害最为严重。     

不同药物抗风疹病毒的实验研究

目的为筛选有效的抗RV药物。方法选用9种新合成的腺嘌呤衍生物、6种尿嘧啶衍生物及大黄醇提液,分别在BHK21、RNC和HNC细胞上进行了体外抗病毒试验。在BHK21上以CPE为观察指标,在RNC和HNC上因不出现明显的CPE,则将细胞培养物转种于BHK2l细胞并用间接免疫荧光和免疫酶技术检测药物的抗病毒效应。结果取代基为—CH2—C6H5、—(CH2)2OH、—C6H5—CH3的腺嘌呤衍生物及取代基为—CH3、—(CH2)2OH、—C6H5—CH3、—C6H5—Cl的尿嘧啶衍生物,对RVJR-23的最小抑毒剂量在78～625mg／L之间;大黄醇提液对RVJR-23的最小抑毒剂量为5000mg／L。结论上述药物均有抗RV作用,大黄醇提液的作用较新合成的部分腺嘌呤与尿嘧啶衍生物更为明显,且毒性小。     

单纯疱疹病毒DNA部分BamHI酶切片段在大肠杆菌内克隆的研究

单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)标准株SM_(44)DNA部分BamH Ⅰ酶切片段用T_4DNA连接酶在体外与pBR_(322)重组,转入大肠杆菌内,共获得重组菌58株。用质粒快速抽提方法,检测重组菌有无质粒及质粒的大小,从中选出H_(919)菌株做鉴定。经纯化质粒、酶切和核酸杂交试验,证明该菌株的质粒插有分子量近似1.51×10~6 daltons,约含2322bp的SM_(44)DNA片段。     

灰树花多糖在小鼠体内抗病毒作用的研究

灰树花多糖具有增强免疫应答的作用。为了研究其抗病毒的作用，作者将１０ＬＤ_（５０）的流行性感冒病毒（ＰＲ８／３４株）或Ⅰ型单纯疱疹病毒分别接种小鼠，观察该成分对小鼠的保护作用。结果证明，抗流行性感冒病毒的保护效应十分明显，且与使用的剂量相关。当灌胃剂量为２０００、１０００及５００ｍｇ／ｋｇ／ｄ，病毒对照组１００％死亡时，病死率分别下降７０、６０和３０％，而抗单纯疱疹病毒的最佳浓度则较低，其病死率分别下降１０、２０和７０％。总之，灰树花多糖具有较明显的对抗流行性感冒病毒和Ⅰ型单纯疱疹病毒的作用。     

高渗氯化钠溶液浸泡后动作电位恢复的实验研究

应用电生理学的方法,观察了不同浓度(2.5％,5％,7.5％和10％)高渗氯化钠溶液抑制蛙离体坐骨神经干复合动作电位后.任氏液浸泡复合动作电位幅度和传导速度的恢复过程。结果表明,高渗氯化钠溶液作用于神经干30min之久,复合动作电位幅度和传导速度均可在一定时间(80min—100min和30min～240min)恢复至基值水平。随着氯化钠溶液浓度增高,复合动作电位幅度和传导速度的再现和恢复时间均延长(P<0.001)。     

眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用的研究

目的：研究眼镜蛇神经毒素α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ的中枢性镇痛作用。方法：给大鼠中脑导水管周围灰质（Ｐｅｒｉａｑｕｅｄｕｃｔａｌ Ｇａｒｙ,ＰＡＧ）注射微量α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ,采用热辐射甩尾法观察中枢性镇痛作用。结果：给予大鼠ＰＡＧ分别匀速注射０．５、１和２ｇ／Ｌ３个浓度的α－Ｃｏｂｒｏｔｏｘｉｎ生理盐水溶液各０．５μｌ（相当于１．２５～５μｇ／ｋｇ）,出现痛阈明显升高,２０ｍｉｎ达峰值（痛阈     

从穴位注射的药效作用探讨经穴－脏腑的相关性

以大鼠“内关”穴注射硫酸异丙肾上腺素为途径，以心肌收缩力和心率为指标，对药物注射后见效时间、维持时间、作用强度作了观察。结果发现：“内关”注射组对心肌收缩力的作用明显强于同水平段的挠、尺侧及“足三里”对照组（Ｐ＜０．０５或０．０１）。说明经穴具有非经非穴不可比拟的药效作用，且这一种作用有着相对的穴位特异性，而对心率影响不大。且“内关”注射组的作用也明显强于肌肉注射组（Ｐ＜０．０５），而与静脉注射组相当（Ｐ＞０．０５），为临床治疗用药提供一条新的有效途径。