藻酸双酯钠溶栓治疗急性脑梗死的疗效分析与临床研究

目的研究分析藻酸双酯钠溶栓治疗急性脑梗死的疗效和安全性与临床意义。方法将130例急性脑梗死患者随机分为2组。2组予以保护脑细胞对症治疗,治疗组加用藻酸双酯钠120 mg加入生理盐水250 m L,Qd,疗程14 d。对照组加用血塞通250 mg加入生理盐水250 m L,Qd,疗程14 d。两组分别在治疗前和治疗后14 d进行神经功能缺损评分,临床疗效对比,同时观察治疗前后血液流变学相关指标。结果两组的神经功能缺损评分和临床疗效基本痊愈率与显效率之和对比,治疗组均明显优于对照组(P<0.01),而从血液流变学相关指标变化比较治疗组比对照组明显下降(P<0.05)。结论藻酸双酯钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得在临床推广应用。     

微创碎吸术联合依达拉奉治疗高血压性脑出血临床疗效观察

目的观察微创碎吸术联合依达拉奉治疗高血压性脑出血疗效。方法将在南京市江宁区中医院住院治疗的急性高血压性脑出血患者41例,按出血量>20mL分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上在发病12h内给予血肿区微创碎吸术,并加依达拉奉30mg+生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,共14d。两组分别于治疗后第14、28天进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗组14dESS评分为(19.7±5.2),P<0.05。治疗组28dESS评分为(25.9±6.0),优于对照组(21.1±5.3),P<0.01。结论微创碎吸术联合依达拉奉可明显减轻高血压性脑出血患难与患者的脑水肿,并能促进其神经功能的恢复。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察效益分析

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:将96例脑梗死患者随机分成治疗组及对照组。治疗组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,联合应用丹红注射液20mL加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用2w。对照组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,连用2w;其他治疗包括治疗基础疾病,应用甘露醇脱水、清除自由基等措施相同。所有患者在治疗前后进行血液流变学检测,并进行临床神经功能缺损评定及不良反应观察。结果:治疗组临床治疗有效率85.4%,对照组64.6%,治疗组疗效好于对照组(P<0.05);治疗组临床神经功能缺损改善程度高于对照组(P<0.05);治疗组红细胞变形、红细胞聚集、全血高切黏度和全血低切黏度治疗前后有显著的改善(P<0.05),对照组红细胞变形和全血高切黏度无改善(P>0.05)。且两组在治疗过程中未发生不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效明显优于单用依达拉奉,该疗法安全有效。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病的临疗效观察。方法 70例急性脑梗死合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL静脉滴注,1次/d,连续14d。对照组用血栓通冻干粉针450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前后分别记录脑梗死神经功能缺损分析,记录冠心病心绞痛发作情况、常规心电图ST-T变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损恢复和心电恢复较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液对急性脑梗死合并冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

舒血宁注射液辅助治疗老年缺血性脑卒中38例

目的 评价舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中患者的神经功能缺损的治疗效果.方法 选取老年缺血性脑卒中患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例.治疗组采用舒血宁注射液30 mL+5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.对照组给予丹参注射液30 mL+5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.两组患者同时口服阿司匹林100 mg&#8226;d-1,未用溶栓、降纤药物,有并发症的患者进行对症治疗,如控制血糖和血压.于治疗前和治疗后8周进行神经功能缺损程度(NFDS)评定,同时观察不良反应.结果 治疗组总有效率为76.3%,对照组总有效率为47.4%(χ2＝6.76,P<0.05);治疗组NFDS评分由(29.00±7.47)分降为(20.00±11.63)分,降幅为(9.00±4.72)分,对照组NFDS评分由(30.00±7.52)分降为(24.00±10.86)分,降幅为(6.00±3.90)分.治疗组与对照组NFDS降值比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组神经功能缺损恢复的疗效均明显优于对照组.结论 舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中患者的神经功能缺损有良好的辅助恢复作用.     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

辛疏治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将100例急性脑梗死患者随机分成治疗组(50例)与对照组(50例)。两组均给予脱水降颅压、脑保护剂,控制血压、血糖、血脂,维持水、电解质平衡等对症治疗,对照组予丹参800mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程,治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程。分别记录、对比两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和血浆纤维蛋白原(Fg);并观察其不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分减少和血浆纤维蛋白原改善较对照组均有显著性差异(P<0.05),且无明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗塞疗效好,且较安全。     

奥扎格雷钠联合纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法将122例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组应用奥扎格雷钠40mg,纳洛酮0.8mg,分别加入生理盐水250mL中静滴,1次·d-1,连用14d。对照组应用低分子右旋糖酐500mL加入复方丹参注射液20mL,1次·d-1,连用14d。分别对两组患者治疗前后临床神经功能缺损及治疗14d后临床疗效进行评定。结果两组治疗后临床疗效比较:治疗组显效率为77.4%,总有效率为90.3%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。两组治疗前后神经功能缺损评分比较:治疗前治疗组和对照组评分的比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组和对照组评分的比较有显著性差异(P<0.05);治疗组、对照组治疗前后评分的比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合纳洛酮治疗急性脑梗死疗效显著,且无不良反应,值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度(NDS)评分和对血液流变学的影响。方法选择发病48h内的脑梗死患者112例,随机按1∶1配对分为治疗组和对照组。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,每日1次,连用15d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.29%和71.43%(P<0.01);NDS评分两组在治疗15d后有明显变化(P<0.05),治疗30d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后两组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广。     

血舒通治疗急性脑梗死的临床观察

观察血舒通治疗急性脑梗死患者 ,研究患者的临床神经功能缺损评分改善情况以及治疗前后血液流变学的变化。方法 :2 0例急性脑梗死患者使用脱水剂、脑细胞保护剂以及低分子右旋糖酐 5 0 0 m L 加丹参 2 0 m L 静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1个疗程 ,为对照组。 2 3例急性脑梗死患者在常规治疗的基础上应用血舒通注射液 2 2 0 mg加葡萄糖液或生理盐水 2 5 0 m L缓慢静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1个疗程 ,为治疗组。治疗前后进行神经功能缺损评分和血液流变学指标检测。结果 :治疗组神经功能缺损评分改善好于对照组 (P<0 .0 5 ) ,更能降低血液黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原 (P<0 .0 1)。结论 :血舒通治疗急性脑梗死 ,能改善神经功能缺损评分 ,降低血液流变学指标     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将104例患者随机按1∶1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6mL静滴,对照组给予血塞通注射液10mL静滴,两组疗程均为14d。治疗14d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效来评价。结果神经功能缺损评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);临床疗效比较,治疗组与对照组的总显效率(基本治愈+显著进步)分别为78.85%和53.85%(P<0.01);血液流变学指标比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有较好的疗效,值得临床推广使用。     

依达拉奉对急性脑出血的疗效评价

目的观察依达拉奉对急性脑出血的治疗效果。方法将58例脑出血患者进行随机均分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30mg+5%葡萄糖或生理盐水100mL静脉滴注,30min内滴完,每日2次,共28d。治疗组于治疗前及治疗后第28天分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗28d后,治疗组神经功能缺损评分为(9.6±6.3)分,明显低于对照组的(14.4±7.6)分(P<0.05);治疗组的显效率和有效率分别为48.3%和86.2%,显著高于对照组的20.1%和62.1%。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。     

奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷对急性脑梗死的疗效。方法68例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(n=37)与对照组(n=31),对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷。观察神经功能缺损评分、血液流变学变化。结果治疗组临床神经功能缺损评分较对照组降低(P<0.05),临床有效率高于对照组(83.8%∶64.5%,P<0.05),血液流变学指标较治疗前改善(P<0.05)。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死安全、有效,可用于急性脑梗死的临床治疗。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

神经节苷脂治疗32例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例急性脑梗死的患者随机分成治疗组(32例)和对照组(32例),两组均给予常规治疗。治疗组加用神经节苷脂钠100 mg加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d。对照组加用吡拉西坦4 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,共14d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分及不良反应。结果:治疗组总有效率(87.50%)明显高于对照组(68.75%),且差异有显著性(P<0.05);神经功能缺损评分两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:神经节苷脂能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损程度,安全有效,值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2011年12月至2013年1月间收治的急性脑梗死患者84例,将其随机分为观察组和对照组,每组各42例,观察组采用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次/天,对照组采用复方丹参30 mL加入250 mL生理盐水静脉点滴,1次/天,均以14 d为一疗程,比较两组患者治疗后神经功能缺损评分、不良反应的发生率及临床疗效。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分小于对照组,两组比较差异明显(P<0.01),不良反应发生率为2.3%,亦明显低于对照组(P<0.05),且观察组治疗总有效率为92.9%,对照组为73.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的观察逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择80例脑梗塞住院患者,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前后临床神经功能缺损症状及实验室指标(血脂、血液流变学、血小板聚集功能)。结果治疗组总有效率为96%,对照组为83.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血脂、血液流变学、血小板聚集功能等各项实验室指标明显改善,其改善程度明显优于对照组。结论逐瘀通脉胶囊具有调节血脂代谢、降低血液黏度、改善血液流变学、降低血小板聚集功能等作用、能有效改善脑部血液循环、减少迟发性神经元损害,改善脑梗塞病人的神经功能缺损症状,逐瘀通脉胶囊为治疗和预防脑梗塞的有效药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床研究

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选择发病48h内的脑梗塞患者82例,随机分为治疗组43例和对照组39例。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,静脉点滴,1日1次,共15天;第16天起改服噻氯吡啶片250mg/d,分2次口服;对照组则一直给予噻氯吡啶片250mg/d,分2次口服。两组分别在治疗前和治疗后d15,d30进行神经功能缺损程度(NDS)评分比较。结果治疗组和对照组的临床总显效率分别为90.70%和69.23%(P<0.01),而NDS评分两组在治疗后15天,无明显变化(P>0.05),但在治疗后30天,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论脑梗急性期,静脉滴注奥扎格雷钠在改善脑梗塞患者远期的神经功能缺损程度和临床疗效明显优于内服噻氯吡啶片。