奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中-重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定(盐酸羟考嗣控释片)和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法 84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg/12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0.5剂量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg/h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴(μg/h)=每日吗啡剂量(mg)×0.5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92.68%;多瑞吉组43例为93.02%。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

奥施康定联合塞来昔布治疗晚期鼻咽癌疼痛的疗效观察

目的观察奥施康定联合塞来昔布治疗晚期鼻咽癌疼痛的临床疗效。方法选取靖远煤业集团有限责任公司总医院收治的79例晚期鼻咽癌疼痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者(n=33)在一般治疗的基础上加用奥施康定进行镇痛,观察组患者(n=46)在此基础上加用塞来昔布进行镇痛。统计分析两组患者镇痛效果、5-HT和NE水平及不良反应。结果经过治疗后,观察组患者疼痛数字评定量表(numerical rating scale,NRS)评分低于对照组患者,观察组患者治疗有效缓解率高于对照组患者,观察组患者5-HT、NE水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者便秘发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥施康定联合塞来昔布治疗晚期鼻咽癌疼痛具有确切的效果,可降低单纯应用奥施康定的不良反应,值得临床推广。     

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中一重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定（盐酸羟考嗣控释片）和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg／12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0．5荆量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg／h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴（μg／h）=每日吗啡剂量（mg）×0．5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92．68％;多瑞吉组43例为93．02％。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌性疼痛46例

目的 观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在不同类型中重度癌性疼痛中的治疗作用及不良反应,评价奥施康定在癌症三阶梯止痛中的地位.方法 46例中重度癌性疼痛患者,按起始剂量10 mg/12 h给予奥施康定口服,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及不良反应.结果 46例患者镇痛起效时间30～75 min,镇痛时间8.5～17.5 h,日口服剂量(110.5±10.7)mg;轻度缓解1例(2.2%),中度缓解3例(6.5%),明显缓解20例(43.5%),完全缓解22例(47.8%),疼痛缓解率97.8%(45/46).32例(69.6%)生活质量改善,9例(19.6%)生活质量稳定.结论 奥施康定对于不同类型癌性疼痛疗效均好,可作为治疗中重度癌性疼痛的首选药物之一.     

中医定向透药治疗仪联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛患者的临床效果

目的 探讨中医定向透药治疗仪联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛患者的临床效果.方法 选择2018年1—12月上海市嘉定区中医医院收治的60例癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各30例.对照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,试验组在对照组基础上联合中医定向透药治疗仪治疗,比较两组数字疼痛分级法(NRS)、...     

控释片对晚期癌症疼痛的疗效分析

目的观察盐酸羟考酮控释片（奥施康定）治疗晚期癌症中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法 35例中、重度疼痛患者给与奥施康定镇痛治疗,入组患者口服盐酸羟考酮控释片,每日2次（q12h）,起始剂量为10mg/次,根据疼痛缓解程度进行剂量滴定,在服用前1个剂量的12h内,如需要吗啡即释片解救突发疼痛超过2次,后1个12h盐酸羟考酮控释片的剂量增加30%～50%,7d后行疗效评估,同时行疼痛强度、生活质量及不良反应观察。结果疼痛缓解率为94.3%。患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微。结论盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

奥施康定治疗中晚期胃癌疼痛效果的临床观察

目的：评估奥施康定（OxyContin）用于胃癌中晚期患者的镇痛效果,同时观察奥施康定对于胃癌患者生活质量的影响。方法：选择68例胃癌中晚期患者给予奥施康定进行镇痛处理。初始剂量为10mg/12h。在治疗期间,用药剂量根据疼痛缓解程度进行调整,疗程持续15天以上。同时,对服药后的不良反应以及患者生活质量进行观察并记录。结果：奥施康定对中、重度胃癌疼痛的有效率分别为100%和92.0%,能够显著改善患者的睡眠质量和精神状态,同时不良反应较轻。结论：奥施康定能够有效控制中晚期胃癌疼痛,同时明显提高患者的生活质量。     

超短波治疗老年性骨质疏松症患者疼痛的疗效分析

[目的]观察超短波治疗老年性骨质疏松症患者疼痛的疗效。[方法]将80例骨质疏松患者随机分为对照组(40例)和试验组(40例)。对照组给予常规药物治疗。试验组在对照组药物治疗的基础上,增加超短波治疗。疗程结束后,采用数字评价量表(NRS)评估疼痛改善情况。[结果]在疗程结束后,试验组患者NRS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P=0.000);试验组与对照组NRS评分比较,差异也有统计学意义(P=0.000)。[结论]采用药物结合超短波治疗老年性骨质疏松症比单纯药物治疗具有更好的疗效。     

疼痛护理对原发性肝癌患者TACE术后镇痛效果的影响

目的:观察分析疼痛护理措施对原发性肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)的影响.方法:研究对象为某医院住院行TACE的180例肝癌患者,按照随机原则将其分成两组,一组为对照组(常规护理),一组为观察组(疼痛护理),每组患者各90例.比较两组患者的护理效果.结果:观察组总满意率显著高于对照组(P<0.05);对照组患者重度疼痛与中度疼痛患者均多于观察组,轻度疼痛患者少于观察组(P<0.05).观察组患者生活质量评分均比对照组患者分数高(P<0.05).结论:给予肝癌TACE手术患者疼痛护理干预不仅能够有效提高患者的满意度,更有利于改善其疼痛程度与日常生活质量.     

羟考酮缓释片用于癌痛患者滴定治疗的可行性分析

目的：探讨羟考酮缓释片用于癌痛患者止痛滴定的可行性。方法：48例中重度疼痛的阿片未耐受癌症患者,中位年龄74.5岁,分为A（中度疼痛）、B（重度疼痛7～8分）、C（重度疼痛9～10分）三组,盐酸羟考酮缓释片初始剂量分别为10mg、10mg、20mg联合短效吗啡针剂5mg～10mg,根据患者疼痛情况及爆发痛治疗情况于12h和24h调整奥施康定的剂量。评估24h滴定完成率（疼痛评分3分以下）以及1h、12h、24h疼痛明显缓解率、不良反应及生活质量的变化。结果：24h评估时95.8%的患者完成滴定,疼痛评分降到3分以下。1h、12h、24h疼痛明显缓解率分别为66.7%、77.1%和95.8%。预防治疗可显著降低恶心、呕吐、便秘不良反应。止痛治疗后睡眠质量明显改善。结论：奥施康定用于阿片未耐受中重度癌痛患者滴定,有效、简便、快速。     

盐酸羟考酮控释片联合氟比洛芬酯治疗癌痛疗效观察

目的 观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯(凯纷)治疗中重度癌痛的疗效.方法 选择43例中重度癌痛患者进行治疗,记录治疗前后疼痛强度、生活质量评分及不良反应.结果 盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛疗效确切,镇痛效果明显.治疗后生活质量明显好转.结论 盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯(凯纷)能有效控制癌性疼痛,改善生活质量.     

ESPCS护理对肝癌介入治疗患者的干预效果

目的 探究讲解-模拟-练习-沟通-支持（ESPCS）护理干预对肝癌介入治疗患者的临床护理效果。方法 选取2020年5月-2022年10月进行介入治疗的92例肝癌患者作为研究对象，根据组间性别、年龄、肿瘤最大径、肿瘤数量和肿瘤位置等基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组（各46例）。其中对照组实施常规护理干预，观察组实施ESPCS护理干预。对比两组患者的数字等级评定量表（NRS）评分、医学应对问卷（MC-MQ）评分、肝癌患者生存质量测定量表2.0版（QOL-LC V2.0）评分。结果 介入术后当天，两组患者NRS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；介入术后3d，两组患者NRS评分均降低，但观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。介入术后2周，观察组患者MC-MQ评分中的面对评分高于对照组，屈服与回避评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者躯体功能、心理功能、症状/不良反应、社会功能各项QOL-LCV2.0评分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对肝癌介入治疗患者实施ESPCS护理干预，能有效缓解患者的疼痛症...     

术后持续性护理干预对原发性肝癌患者生活质量影响研究

目的:探讨术后持续性护理对原发性肝癌手术切除患者疼痛、体力状况及生活质量的影响.方法:选取义乌市中心医院2012年1月-2013年8月收治原发性肝癌手术切除患者120例,采用随机数字表法分为对照组(60例)和试验组(60例),分别给予常规出院后护理干预和术后持续性护理干预;比较两组患者护理干预前后疼痛指数评分,体能量表评分(ECOG),生命质量量表评分(QOL)及总体幸福感评估量表评分(GWB)等.结果:对照组患者护理干预前后疼痛指数评分、QOL评分及GWB评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验组患者护理干预后疼痛指数评分、QOL评分及GWB评分均显著优于对照组和护理干预前,差异有统计学意义(P＞0.05);两组患者干预后ECOG评分较干预前均显著改善,且试验组患者干预后ECOG评分优于对照组,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:术后持续性护理用于原发性肝癌手术切除患者可有效缓解术后疼痛,改善体力状况,并提高生活质量.     

肝癌TACE术中利多卡因减轻疼痛效果评价

目的　研究利多卡因在减轻肝癌TACE术中疼痛的作用 ,保证肝动脉栓塞治疗的顺利进行。方法　 114例次肝癌患者行TACE术 ,随机分组 :68例次在注入栓塞前一次性注入 2 %利多卡因 10 0mg ,另 46例次为对照组。结果　利多卡因组疼痛的发生率及平均止痛药物剂量分别为 19 1%和 16 17± 4 96mg ,对照组疼痛发生率和平均止痛药物剂量为 63 0 4%和 93 47± 14 0 4mg。结论　栓塞前注入利多卡因可明显减轻术后疼痛的发生和程度以及减少止痛药物的用量 ,促进病人的恢复 ,确保TACE术顺利进行。     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛临床观察

目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗中、重度癌痛的临床效果、不良反应.方法:48例中、重度疼痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量10mg/12h,正在用吗啡类镇痛药者,按照吗啡1/2剂量换算.根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗2周以上,同时进行疼痛强度、生活质量评价和不良反应观察.结果:48例癌痛患者治疗后明显缓解和中度缓解的44例(91.7％),轻度缓解的3例(6.2％),无效1例(2.1％),有效镇痛剂量在20～120mg/天,其中需要调整剂量者有22例(45.8％),33例(68.8％)在首次用药后24小时内能观察到疼痛的改善,40例(83.3％)在用药后7天达到稳定的镇痛效果,34例(70.8％)患者在治疗后的Karnofsky评分有不同程度的提高,不良反应主要有便秘14例(29.2％),恶心呕吐8例(16.7％),头晕3例(6.3％),乏力4例(8.3％),嗜睡1例(2.1％),口干2例(4.6％),均为轻、中度反应.结论:盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,能明显改善癌痛患者的生活质量,不良反应较少,使用简单、方便.     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的疗效观察

目的 观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应.方法 36例中重度患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量10mg/12h,正使用吗啡类镇痛药者,按照吗啡1/2剂量换算.根据病情调整用药剂量,直至患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗＞15d.结果 总有效率(CR+PR)为94.9％ (34/36),副反应:便秘者12例(33％),恶心呕吐者3例(8.3％),嗜睡、头晕各2例(5.5％),排尿困难1例(2.7％),没有出现呼吸抑制现象.结论 服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效.     

腹腔镜下胆道镜保胆取石术治疗胆囊结石患者的效果

目的 探讨腹腔镜下胆道镜保胆取石术（LRCL）治疗胆囊结石患者的效果。方法 选取2019年1月至2022年1月医院收治的120例胆囊结石患者,以随机数字表法分为对照组与试验组,每组60例。对照组实施腹腔镜下胆囊切除术（LC）,试验组行腹腔镜下LRCL。比较两组取石成功率、术中出血量、手术时间、术后排气时间、住院时间,术前及术后1、3、5 d的疼痛程度[采用数字分级法（NRS）评估],术前、术后5 d的应激反应指标[皮质醇（COR）、肾上腺素（AD）、促肾上腺皮质激素（ACTH）]水平,以及术后并发症发生率。结果 两组取石成功率均为100%,无残留结石,无中转开腹。试验组术中出血量少于对照组,手术时间、术后排气时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。术前,两组NRS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;术后1、3、5 d,两组NRS评分均逐渐降低,且试验组各时间点NRS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。术前,两组COR、AD、ACTH水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;术后5 d,两组COR、AD、ACTH水...     

华蟾素治疗原发性肝癌癌性疼痛的效果观察

目的探讨华蟾素治疗原发性肝癌癌性疼痛的临床疗效。方法选取河南省某医院2013年6月-2017年6月收治的40例原发性肝癌中晚期伴中重度疼痛的患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者给予吗啡缓释片口服治疗,观察组患者在对照组基础上给予华蟾素静脉滴注,均治疗14d。比较2组患者治疗前后视觉模拟疼痛评分(VAS)、治疗全程吗啡用量及生存质量改善情况。结果治疗前,2组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗全程吗啡用量小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生存质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论华蟾素联合吗啡缓释片能够有效缓解原发性肝癌癌性疼痛,有助于减少吗啡用量,提高患者生存质量,值得临床推广。     

经皮椎体成形术联合复元活血汤对骨质疏松症性胸腰椎骨折患者腰椎功能及骨代谢的影响

目的 观察经皮椎体成形术（PVP）联合复元活血汤对骨质疏松症性胸腰椎骨折（OTLF）患者腰椎功能及骨代谢的影响。方法 选取医院2020年4月至2021年10月收治的93例OTLF患者，随机分为对照组（47例）和试验组（46例）。对照组采用PVP治疗，试验组采用PVP联合复元活血汤治疗，比较两组腰椎功能[Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分]、骨代谢指标[碱性磷酸酶（ALP）、血清钙]水平及疼痛程度[数字疼痛分级法（NRS）评分]。结果 治疗后，试验组ODI评分、ALP水平、NRS评分均较对照组低，血清钙水平较对照组高，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 OTLF患者采用PVP联合复元活血汤治疗，可改善腰椎功能与骨代谢，减轻疼痛程度。     

针对性护理对鼻咽癌患者放疗后疼痛的效果分析

目的 探究鼻咽癌患者放疗后针对疼痛症状实施的针对性护理效果。方法 选取2020年2—10月福建省肿瘤医院收治的88例鼻咽癌患者,随机分为对照组、试验组,对照组（n=44）予以常规疼痛护理,试验组（n=44）予以针对性疼痛护理。比较两组的疼痛改善效果。结果 试验组患者的总体疼痛时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;试验组患者护理后的NRS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患者护理后的PSQI评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 对鼻咽癌患者放疗疼痛予以针对性护理,即可明显缓轻患者的疼痛,又可改善其睡眠质量,值得推广。