缺乏TNF受体小鼠对利什曼原虫感染的控制

利什曼原虫是一种巨噬细胞内寄生性原虫,在人和动物体内导致多种疾病。TNF通过参与诱导产生一氧化氮(NO)和激活巨噬细胞,发挥清除细胞内病原体的作用。TNF在机体内存在两种受体:TNFRp55和TN-FRp75。在缺乏p55受体的小鼠(TN-     

别嘌呤醇治疗内脏利什曼病

鉴于肯尼亚的黑热病对标准剂量的本妥司登有耐受性的迹象,作者用别嘌呤醇(allo-     

内脏利什曼病治疗的进展

发展治疗内脏利什曼病的新药已有明显进展,对传统的一线和二线治疗药物亦有更深地了解。五价锑(葡萄糖酸锑钠和甲基葡萄糖胺锑) 在许多地区,病人对五价锑的抗性不断增加。治疗前杜氏利什曼原虫的分离株对五价锑的敏感性差异很大,其抗药性可能由于以往不当的疗程所引起。WHO的标准显示对五价锑的无反应性正在增加,从而推荐20mg/kg·d剂量的五价锑至少要用20天。在印度,原发的对五价锑抗性的病人约占病例     

可溶性TNF受体用作内脏利什曼病活动性的标志

肿瘤坏死因子(TNF)-α是机体获感染后单核细胞受刺激而产生的一种分子量为17kDa的细胞因子。活动性内脏利什曼病患者血清的TNF浓度升高,经特效治疗后即下降。TNF与特异性跨膜受体结合后在细胞水平出现作用。已知可溶性TNF受体(sTN-FR)分为Ⅰ(p55),Ⅱ(p75)两类,前者存在于     

无症状的内脏利什曼病

以色列及其附近地区是内脏利什曼病的流行区;皮肤利什曼病主要是在其南半部,而内脏利什曼病则存在于加利利地区,用ELISA对加利利东部地区的犬进行利什曼病调查,阳性率为5％;自犬分离的原虫属杜氏利什曼原虫。1991年自加利利西部一病犬分离的原虫经鉴定亦为杜氏利什曼原虫。     

委内瑞拉城市内脏利什曼病

美洲内脏利什曼病主要在巴西、委内瑞拉和阿根廷流行。在巴拉圭、玻利维亚、秘鲁、哥伦比亚、萨尔瓦多、洪都拉斯、危地马拉及墨西哥也有地方性流行。尽管该病多见于农村,但巴西的许多城市市区和市郊也有发病。到目前为止,委内瑞拉未发现市郊内脏利什曼病。 1989年作者发现一名两岁半的儿童患有黑热病,该患儿出生于非疫区。为了调查该病在Valancia市郊流行的特点,于1989—1996年在市郊贫民区作了寄生虫学和血清流行病学研究。迄今为止,作者共诊断了3例内脏利什曼病人。用ELISA在该区作血清学     

别嘌呤醇治疗艾滋病患者的内脏利什曼病

本文报道了用别嘌呤醇(Allopurinol)治疗的2例病人:第一例是28岁的男性吉普赛人。血清内人体免疫缺陷病毒(HIV)阳性。根据其发热、肝脾肿大及各类血细胞减少,诊断为内脏利什曼病。CD4~+细胞计数为0.0122×10~9/L,骨髓和肝穿刺查见利什曼原虫,用NNN基培养阳性。开始用60mg/kg的葡甲胺锑剂治疗15天,再经21天的第2疗程后,骨髓培养阴性。几个月后,临床复发,骨髓培养阳性,CD4~+细胞计数为0.054×10~9/L,于是重新治疗,在第4疗程的12天后,骨髓培养仍阳性,随后开始每天给以20mg/kg的别嘌呤醇3次,以后骨髓3次培养均阴性。病人的T4细胞计数未超过0.05×10~9/L。     

控制内脏利什曼病的前景

利什曼病在临床上分为3种类型,即皮肤利什曼病(CL),粘膜利什曼病(McL)和内脏利什曼病(VL)。内脏利什曼病又称黑热病,是通过媒介白蛉叮咬含有杜氏利什曼原虫的人或动物储存宿主再叮咬健康人而传播     

用同种抗原作补体结合反应诊断内脏利什曼病

本文报告了用同种抗原作补体结合反应诊断内脏利什曼病的效果。抗原系用从肯尼亚黑热病人分离的杜氏利什曼原虫的前鞭毛体制成。前鞭毛体经于4℃以900g离心20分钟,以盐水洗3次,并稀释成20倍的悬液。超声处理后,以32g离心1小时。测定上清液中的蛋白浓度为5mg/ml~(-1)。补体结合反应用Staak等(1979)改良的微量板进行。所用稀释液均为有镁钙离子的巴比妥缓冲液。绵羊红细胞按1:1的比例加Alsever液保存,在6～14天应用,用前用巴比妥缓冲液洗3次,并制成2%的红细胞悬液。     

内脏利什曼病(黑热病)

一、保虫宿主和传播内脏利什曼病感染宿主的范围较其它类型利什曼病单纯。野犬、家犬和人本身以及啮齿动物都可成为宿主和感染的保虫宿主。因此,最好是在生物学基础上来改虑黑热病,可把它分成以犬为保虫宿主的内脏利什曼病,以人为保虫宿主的内脏利什曼病和可能以啮齿动物为保虫宿主的非洲黑热病。     

内脏利什曼病诊断方法研究进展

内脏利什曼病(黑热病)是在世界范围内流行的严重危害人类健康的重要寄生虫病.发展快速而又准确的诊断技术是治疗和控制该病的关键之一.随着免疫学技术、分子生物学技术的应用,黑热病的诊断技术不断取得进展,相应地我国黑热病诊断技术的研究和应用也在不断进步.该文就黑热病诊断技术研究取得的进展作一综述.     

蛋白A-ELISA诊断内脏利什曼病

本文介绍一种应用蛋白A酶结合物替代抗IgG酶结合物的方法,可以增高ELISA诊断内脏利什曼病的敏感性。ELISA:1μg恰氏利什曼原虫前鞭毛体溶解物用50μl包被缓冲液稀释加于微量反应板孔中,残留的结合位点用蛋清缓冲液封闭。每孔用PBS加0.1%Tween 20(PBS     

新疆喀什地区再度流行内脏利什曼病

喀什地区位于新疆南部边陲 ,辖 12县、市。早在 2 0世纪3 0年代 ,该地即有内脏利什曼病 (visceralleishmaniasis ,VL)的报道 ,5 0年代初确定当地为VL疫区 ,70年代中期在疏附三角洲 (喀什、疏附和疏勒三县市 )VL曾一度流行 ,年发病人数在2 0 0例左右 ,经 1977～ 1983年反复防治 ,至 1989年新发病人数降至 11例 ,基本控制了当地VL的流行。当前 ,除泽普、叶城和塔什库尔干 3县尚未发现该病外 ,其余 9县市 (包括喀什、疏附、疏勒、巴楚、英吉沙、麦盖提、伽师、岳普湖、莎车 )均有VL发生。2 0 0 3年 8月 ,作者对该地区VL的流行状况进行了短…     

内脏利什曼病时小肠受累

内脏利什曼病时肠部损害被认为系继发性感染。本文报道一例空肠粘膜出现利杜体浸润的病例,而文献中尚未有类似报告。患者男性,54岁,印度人。发热已3月,有纳差,体重下降及腹泻。曾因结核样麻疯而用氨苯砜已5年,但入院前已2wk未用药。体检肝、脾肿大,血红蛋白9.0g/dl,白细胞计数4000/mm~2。血小板数正常,血沉140mm/头1h。总蛋白10.2g/dl,自蛋白3.0/dl,球蛋白7.2/dl。肠胃内镜检仅有轻度胃窦炎及糜烂性十二指肠炎。3天大便脂肪检查及D-木糖吸收试验表明无吸收不良。为排除淋巴瘤或其他血液系统恶性肿瘤作骨穿及空肠     

内脏利什曼病诊断技术研究进展

内脏利什曼病即黑热病 ,是由杜氏利什曼原虫感染所致的人兽共患寄生虫病。本病分布很广 ,亚、欧、非、拉丁美州均有本病流行。在我国 ,该病目前仍是严重危害人民健康的寄生虫病之一。尤其是在山丘疫区 ,且以儿童为主。因此 ,快速而准确的诊断成为防治该病的关键。诊断黑热病的传统方法 ,是以骨髓穿刺物涂片镜检或培养检查病原体 ,但骨髓穿刺不仅给患者造成痛苦 ,而且原虫密度低者易漏诊。因而发展高效、快速、准确的检测及鉴定技术仍是这一领域的重点研究课题。近年来关于黑热病的诊断在免疫学及分子生物学方面发展很快 ,主要进展如下 :1　…     

儿童内脏利什曼病1例

正患儿,男, 8岁,安徽阜阳人。于2016年9月因间断发热12 d,前往南京医科大学附属儿童医院就诊。入院时脾脏肿大、质地韧,予以抗感染治疗后,患儿仍反复高热,排除其他疾病后,初步诊断为幼年特发性关节炎(全身型)。2016年10月起予以甲强龙[12.5 mg/(kg·d)×1 d]冲击治疗合并萘普生抗炎治疗,患儿体温逐渐恢复正常。行骨髓穿刺检查,结果提示噬血细胞综合征可能,考虑幼