系统性红斑狼疮伴自发性细菌性腹膜炎1例

自发性细菌性腹膜炎是在无腹腔内邻近器官直接细菌感染来源的情况下发生于腹腔的感染,是肝硬化腹水患者的一种常见而严重的并发症。系统性红斑狼疮是一种累及多个器官和系统的自身免疫病,它可引起腹痛、恶心、呕吐等消化道表现,也可并发自发性细菌性腹膜炎。当系统性红斑狼疮并发自发性细菌性腹膜炎时极易引起误诊,病死率高,须引起注意。     

变异型自发性细菌性腹膜炎5例报告

自发性细菌性腹腹炎(Spontaneous BacterialPeritonitis简称SBP)是指。非腹腔脏器穿孔或破裂而发生的急性细菌感染,多发生于肝硬化患者。据报道在肝硬化腹水病例中发生率为8～18％。Runyon等(1984年)对17例腹水培养阴性的SBP与32例腹水培养阳性的SBP组进行比较,其临床资料在统计学上无显著性差异,从而确立了SBP的一种变异型——腹水细菌培养阴性的中性白细胞腹水(Culture Negative     

肝性胸水11例报告

我院1979年至1993年12月，共收治失代偿期肝硬化78例，合并胸水者11例，报告如下。临床资料11例中，男8例，女3例。年龄46～79岁。所有病例均符合肝硬化失代偿期的诊断，其中血吸虫性肝硬化7例，肝炎后肝硬化4例，血HBsAg阳性者3例。无心、肾、肿瘤等合并症。胸水位于右侧者9例     

自发性细菌性腹膜炎

<正> 自发性细菌性腹膜炎(SBP)由于有极高的死亡率和对预后的影响,而越来越受到人们的重视。本文现就SBP有关问题作一综合复习。发病机理 SBP是菌血症的并发症,大多数肝硬化患者网状内皮系统吞噬能力显著降低,增加了产生菌血症的危险性;血清补体水平降低和血细胞功能受损也可以促进菌血症的发生。一旦发生菌血症,细菌即可移生于腹水中。肝硬化患者肝组织枯否氏细胞数     

自发性细菌性腹膜炎

自发性细菌性腹膜炎(SBP),是一种无明显来源的、发生于原发存在的腹水的感染,主要见于失代偿期肝硬化时,但也可发主于其他肝病(如意慢性肝炎、恶性肝病)或肝外疾病(如心衰、系统性红斑狼疮)所致腹水病例。不管基本疾病是什么,腹水存在是SBP发生的必备条件。     

双侧包裹性肝性胸水1例

患者男,42岁,1985年2月27日因肝硬化腹水伴原发性腹膜炎入院。入院时黄疸指数24u,A/G=3.0/4.0,SGPT82u,蛋白电泳A47.6%,γ42.8%,HBsAg 阳性(1:32),ESR25mm/时,胸透(一),OT(1:2000)皮试阴性,腹水常规为典型炎性改变。     

急性获得性弓形虫性胸、腹膜炎1例报告

患者女,76岁。因腹胀,食欲减退一周入院。体检:老年贫血貌,腹膨隆,右上及下腹部均有压痛,腹水征(+)。血、尿、粪常规,肝肾功能等均正常。B 超示腹腔中等量积液,左胸少量积液,其他脏器未发现异常。全胸片示左胸少量积液。腹水性质为渗出     

肝性胸水5例

作者报告5例肝性胸水患者,年龄为23～46岁。胸水位于右侧者4例,双侧者1例;大量积液者3例,中、小量者2例。胸水均为漏出液。2例死亡,3例经过对症治疗胸水消失。肝性胸水的产生与许多因素有关,多数认为膈肌缺损是肝硬化合并胸水最可能、最常见的原因。本组2例系在大量腹水的基础上,突然出现胸闷、气短,24小时内右侧胸腔填满积液,支持此种胸水产生机理。肝性胸水应与结核性胸膜炎、Meigs综合症、癌性胸水相鉴别。可根     

自发性细菌性腹膜炎诊疗进展

自发性细菌性腹膜炎（SBP）是指腹水患者无明显腹腔内外感染灶而发生的细菌性腹膜炎症，多发生在肝硬化腹水病人。由于症状变化多样、诊断易疏漏且预后差，现已引起重视。本文对SBP的诊疗进展综述如下。一、流行病学及病原学SBP多发于肝炎肝硬化、酒精性肝硬化失代偿期。住院失     

自发性细菌性腹膜炎研究新进展

自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis,SBP）是肝硬化合并腹水患者常见而严重的并发症,是致病菌经肠道、血液或淋巴系统引起的腹腔感染,而无腹腔内邻近器官直接细菌感染来源（如肠穿孔）的情况下发生于腹腔的感染。     

肝性胸水

肝硬化患者出现胸水已为临床医师所熟知，Morrw早在1958年就称之为肝性胸水（HepaticHydrothorax）。现就国内外有关文献对其发生机制、类型、诊断及治疗方法做一概述。1．发生率：肝性胸水的发生率各家报导不一，在5．3％－22％之间[1,2,3,4]。肝性脑水一般发生在右侧，其次为双侧，左侧最少，占7．7％-9．3％．双侧大量胸水的不及1％[5]。一般均为漏出浓．或介于渗出液与漏出液之间，很少为单纯渗出液。2．发生机制：肝性胸水的发生机制尚未完全明了，司”能与下列因素有关2．1肢体渗透压降低：肝脏合成蛋白减少．胶体渗透压下降，出现…     

肝硬化腹水并自发性细菌性腹膜炎32例

<正>我院1996-05～2005-05收治肝硬化腹水,并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)32例。男23例,女9例。年龄37～76岁,平均50.5岁。其中肝炎后肝硬化26例,酒精性肝硬化5例,原因不明者1例。SBP的诊断参照1988年福州全国腹水讨论会制定的标准。本组按Child-pugh肝功能分析：A级6例 (18.8％),B级20例(65.6％),C级6例(18.8％)。32例中急性起病者21例,隐匿性起病者11例。临床有发热26例,腹胀 30例,腹痛15例,腹部压痛13例,腹部反跳痛11例。同时具有发热、腹痛、腹部压痛及反跳痛仅8例。腹泻5例,呕吐     

胸腺肽α1治疗自发性细菌性腹膜炎疗效观察

自发性细菌性腹膜炎(SBP)是肝硬化失代偿期的常见并发症,是病情加重的标志,预后不良,病死率达50%[1]。自2005年以来,我们采用胸腺肽α1联     

15例不伴腹水的肝性胸水临床分析

我院自1979年1月至1994年4月，收治不伴有腹水的肝性胸水15例，现将临床分析报告如下。临床资料一、一般情况：15年中我院共收治肝硬化1272例，伴有肝性胸水187例（14．7％），其中不伴有腹水的肝性胸水15例（占肝性胸水的8．02％）。男14例，女1例，年龄35～81岁，平均50．6岁     

肝性胸水22例分析

肝性胸水是肝硬化失代偿期的并发症之一,因其较少导致呼吸困难等典型临床表现而易被忽视,其治疗也相对困难.现将我院近年收治的22例肝性胸水回顾分析如下.     

肝硬化合并糖尿病伴自发性细菌性腹膜炎的综合护理效果

目的 探究在肝硬化并糖尿病伴自发性细菌性腹膜炎患者中实施综合护理的临床效果。方法 收集2017年2月至2019年7月自愿参与本研究的86例肝硬化并糖尿病伴自发性细菌性腹膜炎患者,分为对照组、观察组,每组43例,对照组实施常规护理,观察组实施综合护理,比较两组患者的护理效果。结果 两组临床症状缓解时间相比,观察组缓解时间明显缩短,两组差异有统计学意义（P <0.05）。对照组、观察组总满意度分别为76.74%、97.67%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 在肝硬化并糖尿病伴自发性细菌性腹膜炎患者中实施综合护理,能快速缓解患者发热、腹痛等症状,改善患者的护理体验。     

自发性细菌性腹膜炎的药物治疗

自发性细菌性腹膜炎(sponta-neous bacterial peritonitis,SBP)是指无腹腔脏器穿破而引起的腹膜急性或亚急性细菌感染。临床上主要表现为发热、腹痛、腹部压痛和腹水迅速发生、加重。常见于肝硬化并腹     

自发性细菌性腹膜炎的药物治疗

自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis，SBP）是指无腹腔脏器穿孔、炎症而发生的急性腹膜细菌性感染。SBP的发生多有严重的肝病基础，同时也是肝硬化患者最常见的感染并发症，占肝硬化总感染的1／3，比泌尿道感染和肺炎常见。     

胸腺素α1治疗重症肝炎并发自发性细菌性腹膜炎21例

目的 研究免疫调节药胸腺素α1治疗重症肝炎并发自发性细菌性腹膜炎的临床效果。方法 50例重症肝炎并发自发性细菌性腹膜炎患者，随机分为两组。对照组29例，给予常规治疗。治疗组21例，在常规治疗基础上．给予胸腺素α11.6mg，sc，qd，14d后改为1周2次。观察两组患者临床指标变化及预后。结果 治疗组患者与对照组比较，临床症状与体征有效缓解，实验室指标改善，肝、肾功能恢复，生存率提高。结论 胸腺素α1可有效治疗慢性重症肝炎并发自发性细菌性腹膜炎，改善患者预后。     

自发性胆汁性腹膜炎(附11例报告)

临床资料;男7例,女4例。年龄28～67岁,50岁以上9例。病情较危重,除有明显腹膜炎体征外尚伴有不同程度的中毒性休克和酸中毒。腹腔穿刺4例均抽出胆汁样腹水。11例均手术,胆囊、胆总管未见穿孔,9例冲洗并引流腹腔,1例胆总管T 管引流,