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相似文献
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1.
晕动片即苯巴比妥东莨菪碱片,生活中常用该药来预防晕动症。近期我科收治了1例因口服晕动片过敏引起固定性红斑型药疹的患者,经治疗和对症护理后,患者康复出院。  相似文献   

2.
患儿,男,2y.合肥市人.误服晕动片4片30min来诊.体检:患儿神志恍惚,嗜睡,两侧瞳孔扩大约7mm,等大等圆,对光反射存在.面部及全身皮肤潮红、干燥、弹性正常.颈软、无抵抗.心率148次/min,律尚齐,心率有力.两肺呼吸音正常.腹平软、肝脾未及.生理反射正常、病理反射未行出.门诊诊断:晕动片中毒.确诊后刺激患儿咽后壁催吐未果;即行胃管插管洗胃,予清水洗胃未见药片未闻异味.洗胃后,予支持对症治疗,1/3张液体500ml加庆大5~(万μ),VitC0.2静滴.静滴2h后患儿皮肤潮红减轻,嗜睡有所减轻,心率减慢至128次/min.治疗4h液体滴完时,患儿皮肤潮红基本消失,两侧瞳孔大小恢复正常,但稍有迷睡.检体余无异常.  相似文献   

3.
抗晕动症药物药理研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:介绍抗晕动症药物药理和临床应用状况.方法:通过查阅文献、综述抗晕动症药物的药理作用.结果:晕动症是一种由于运动刺激引发的综合征.抗晕动症药物的用药机理主要是通过抑制呕吐中枢的刺激.这些药物多作用于前庭神经核.抗晕动症的药物主要有抗组胺药、抗胆碱能药等.结论:合理选用抗晕动症药物,并有待进一步研究、开发.  相似文献   

4.
冯学标 《广东药学》1995,5(2):6-7,9
本文介绍了用高效液相色谱系统.甲醇和水(1:1)作为流动相,254nm波长处检测,对苯巴比妥进行定量分析,在200~400μg/ml范围内呈良好的线性关系.相对标准偏差为0.87%.本法与现有的测定方法相比,更简便,准确,安全.重现性好.  相似文献   

5.
目的探讨阿替洛尔治疗晕动症的疗效。方法 400例患者分为治疗组和对照组各200例。2组均于乘车前30min给予药物口服,治疗组给予阿替洛尔12.5mg,对照组给予茶苯海明片50mg。观察2组患者乘车时、乘车中和乘车后感受。结果治疗组乘车时头晕头痛、恶心呕吐和乏力的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组乘车中、后嗜睡和头晕的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿替洛尔治疗晕动症疗效较好,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的 探讨阿替洛尔治疗晕动症的疗效.方法 400例患者分为治疗组和对照组各200例.2组均于乘车前30min给予药物口服,治疗组给予阿替洛尔12.5mg,对照组给予茶苯海明片50mg.观察2组患者乘车时、乘车中和乘车后感受.结果 治疗组乘车时头晕头痛、恶心呕吐和乏力的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组乘车中、后嗜睡和头晕的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿替洛尔治疗晕动症疗效较好,值得推广应用.  相似文献   

7.
我院从1992年1月至2001年5月共救治儿童复方地芬诺酯(苯乙哌啶)片中毒49例,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 49例中,男31例,女18例;年龄15天至12岁,以6个月至3岁多见,达41例。12例为误服;23例为轻型腹泻患儿,家长自诊自治致超量服药;7例为乡村医生处方量偏大;5例系个体差异,常规剂量下出现;2例为其他原因。一次服药量1/3~60粒.服药后1/2~24小时来诊。1.2临床表现嗜睡32例;昏迷伴惊厥11例;激惹、面色潮红27例;面色苍白13例;高热19例;瞳孔缩小、对光反应迟钝28  相似文献   

8.
9.
安眠药中毒252例治疗体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
王淑婷 《河北医药》2000,22(10):760-761
大量摄入镇静、催眠、安定类药物可引起意识障碍、昏迷、呼吸中枢抑制等大脑突发事件 ,如处理不及时、不得当 ,预后凶险。 1993年 8月~ 1999年 8月我院共抢救此类药物中毒 2 52例 ,报告如下 :1 临床资料1.1 一般资料  2 52例中男 57例 ,女 195例 ;年龄 14~ 77岁 ,平均 2 5岁 ;服药量 30~ 50 0片 ;服药后就诊时间 0 .5~ 72h ,平均 3.6h。服药种类 :安定 12 8例 ,硝基安定 19例 ,舒乐安定 14例 ,苯巴比妥 18例 ,氯丙嗪13例 ,利眠宁 8例 ,利眠酮 5例 ,水合氯醛 2例 ,眠尔通4例 ,其他 4 1例。1.2 临床表现 本组病例中轻度中毒表现为…  相似文献   

10.
那天临下班,我的诊室里来了一位老熟人。她女儿高考以优异的成绩被北京大学录取,多么高兴的一件事,但全家人却喜忧参半。为什么呢?原来,这个女孩从小就患有晕动症,从不敢尝试长途旅行。既然家乡和学校相隔千里,每年的长途往返也就成了问题。于是。医生和病人之间,产生了以下的对话。  相似文献   

11.
金永寿 《家庭医药》2005,(11):32-32
我于今年6月6日晨6点多左右,感到头晕,天旋地转,并有呕吐。到医院去看,开始诊断为脑梗塞。服药打针1个星期未见明显好转。后做磁共振检查,诊断为颈椎病引起眩晕。打平衡液加博爽、服眩晕颗粒冲剂后稍好转,但眩晕、脑胀依旧。请问我该怎么办?  相似文献   

12.
《医药保健杂志》2004,(5A):47-47
进入五月。我国大部分地区已是处处绿意,花草树木抽枝展叶、开花传粉。人们也纷纷走出家门踏青游园。欣赏大自然的美景。有些人在惊涛骇浪中颠簸怡然自得;而有些人平地乘车却会头晕目眩、面色苍白、四肢发冷、恶心呕吐。上述眩晕医学上称为“晕动病”。  相似文献   

13.
安眠药一直是药物中毒的主要药物。近年来,口服安眠药中毒的病人有增加的趋势。1997-10~1999-04,我科共收治了急性安眠药中毒病人192例,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 192例患者均有明确服用大剂量安眠药自杀病史,服药量100~400片,服药后至就诊时间为0.5~26h,平均5.5h。男46例,女146例,年龄17~62岁,平均28岁。 1.2 临床分类[1]及表现 轻度:嗜睡,但可唤醒,有判断力和定向障碍,步态不稳、言语不清、眼球震颤,各种反射存在,体温、脉搏、呼吸、血压正常。中度;浅昏迷,用强刺激可唤醒,不能应答,很快又陷…  相似文献   

14.
患者,女,45岁。因“躁动不安,谵妄半小时”于1996年10月8日被人送来我院急诊入院。查体:T37.5℃,P98次/分,BP17/12kPa。精神烦躁,面色潮红,皮肤干燥。双侧瞳孔约5mm大小,等大等圆,对光反应灵敏。心、肺正常。腹软,无压痛及反跳痛。颈软,凯尔尼格征(-),布鲁津斯基征(-),巴宾斯基征(-)。其子代诉既往无精神病史及神经系统病史,1小时前曾因“脐周隐痛”到某村卫生室肌注阿托品1 mg。B超提示“腹部无异常”。诊断为“阿托品中毒”。肌注地西泮(安定)10mg,静推呋  相似文献   

15.
肺宝三效片是一种止咳平喘药物的复方制剂,小儿服用易致中毒,本文报告二例。一、病例例1,女,2岁。因咳嗽3日,抽搐10分钟入院。近3日经常咳嗽,阵发性加剧。10分钟前无诱因站立不稳,失语,两眼上翻,四肢抽搐,无二便失禁。体检:T36.8℃,P132次/...  相似文献   

16.
麻琳瑜 《中国药业》2012,21(10):73-73
目的 观察消眩止晕片联合西比灵治疗眩晕的临床疗效.方法 将60例眩晕患者随机分为两组,对照组30例采用口服西比灵(5 mg/次,每日2次)治疗,治疗组30例加用消眩止晕片(4片/次,每日3次)治疗,均以2周为1个疗程,连续2个疗程.结果 治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率73.33%.两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 消眩止晕片联合西比灵治疗眩晕疗效显著,优于单用西比灵治疗.  相似文献   

17.
目的在中医眩晕理论指导下,通过耳穴贴敷巴布贴进行晕动症的药物干预。方法选天麻为君药,将其提取液与适量巴布剂基质制备成防治晕动症巴布贴,巴布贴采用耳穴给药,并进行临床对照统计试验。结果发现天麻巴布贴对晕动症具有良好的改善效果,并具有高载药量,无刺激性,释放时间长,使用方便等优点。结论通过中药天麻巴布贴的研究为晕动症的防治提供一种新的用药思路。  相似文献   

18.
1 病例报告 患者,男性,16岁,住院号:1369,于1988年11月5日入院。患者因鼻塞误服0.05%盐酸萘唑淋10ml,10分钟后头昏、头痛、心悸、胸闷、无恶心、无呕吐。既往健,无心脏病及高血压病史。入院检查:体温36℃,呼吸20次/min,血压150/120mmHg。面色苍白,神志清。瞳孔4mm。心界不大,心率45次/min,节律齐,各瓣膜未闻及杂音。肺未见异常。腹  相似文献   

19.
晕复静片治疗眩晕症的临床效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察晕复静片对各类眩晕症的治疗效果。方法:眩晕症患者口服晕复静片2片(100mg/片),每日3次,15天为一疗程。急性发作者每次3片,每日3次,7天为一疗程。根据评分标准计算治疗后得分降低率,从而判定疗效。结果:治疗眩晕1705例,痊愈991例,占58.1%;显效336例,占19.7%;有效177例,占10.4%;总有效率为88.2%。结论:晕复静片对各类眩晕均有良好的疗效。  相似文献   

20.
“晕复静”片系国家三类新药,是由马钱子等中药加工而成的糖衣片剂,1994年正式生产后,我们在对其进行质量控制时,发现所用的含量测定方法存在着许多不便之处,乃在1996年01-11月在安徽省药检所的指导下,我们进行了大量的试验,对其质量标准进行了修改,并报经国家药品监督管理局同意,转为正式标  相似文献   

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