小儿川畸病一例报告

川畸病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征 ,本病不常见 ,我院曾收治 1例 ,现报告如下。　　患儿男 ,6岁 ,以发热 1 0天为主诉入院 ,患儿于 1 0天前无明显诱因出现发热 ,体温持续在 39℃～ 4 0℃之间 ,于发病的第 3天全身出现红色小皮疹 ,不痒 ,双手、足肿胀 ,伴疼痛。无咳嗽及腹泻 ,在院外给予静点青霉素药物治疗一周 ,发热仍持续不退 ,即来我院求治。查体 :Ｔ 39.5℃ ,营养发育正常 ,神志清 ,精神欠佳 ,全身可见弥漫性的热样皮疹 ,面部潮红 ,双眼结膜、口唇、咽部充血 ,双侧扁桃腺无肿大 ,颈部淋巴结肿大 ,无压痛 ,双肺呼吸音稍粗 ,未闻及罗音。…     

复发川畸病一例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸病 ,是一种以全身血管炎性病变为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病 ,多于 5岁内发病 ,男孩多见 [1 ] 。复发病例少见 ,现将我院诊治的一例报道如下。1　病例介绍患儿男 ,4岁 ,因发热 7d、皮疹 2 d于 1 997年 2月 7日入院。患儿以持续高热为主 ,伴右颌下及颈后淋巴结肿大 ,眼结膜充血 ,口唇红、皲裂 ,见杨梅舌。查血常规 :WBC 1 5 .39× 1 0 9/L ,N 0 .6 86 ,L 0 .2 35 ,Hb 1 1 6 g/ L ,PL T 370× 1 0 9/ L ,血清蛋白电泳 α2升高 ,C3、C4 ,血细胞形态正常 ,SR5 4 m m/ h,彩色 B超左右冠状动脉干 0 .…     

川畸病伴心脏损害一例

川畸病伴心脏损害一例上海市纺织工业局第二医院皮肤科吴芝英，金文患者陈××，男，１９岁。１９９４年５月３日来内科急诊，体温３９．３℃，诉头痛、鼻塞、流涕、发热一天。给予复方氨基比林、安乃近，头孢拉定胶囊，帕尔克片２夭，症状未改善，再次给予乙酰螺旋霉素片...     

不典型川畸病一例诊治体会

患儿女 ,3岁半 ,因双膝关节肿痛伴发热 ,面颈部、关节处皮疹 5天 ,于 1 998年 7月 30日入院。入院前一周因发热曾在某医院诊断为“上呼吸道感染 ,心肌炎”治疗好转出院后即出现上述症状来我院。查体 :Ｔ36.6℃ ,精神好 ,神志清 ,面颈部、大关节处可见散在浸润性皮疹 ,咽部充血 ,双侧扁桃体不肿大 ,颌下淋巴结肿大 ,心率 1 2 0次 分 ,律快、双膝关节肿胀 ,局部压痛阳性 ,行走费力 ;双肺及腹部、神经系统无异常。实验室检查 :血白细胞 1 2 .0× 1 0 9 Ｌ ,中性 0 .70 ,淋巴 0 .30 ,血红蛋白 1 1 5ｇ Ｌ ,血小板计数 1 56× 1 0 9 Ｌ ,血沉、…     

川畸病复发1例

皮肤黏膜淋巴结综合征（muco-cutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病（Kawaski disease），是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年13本川崎富作首次报道，80％-85％患者在5岁以内，好发于6-18个月的婴儿。男孩较多，男：女为1．3-1．5：1。川崎病复发罕见，现将我院诊治的1例报道如下。     

非典型川畸病1例

患儿,男,3岁,2008年12月2日因“发热伴右侧颈部包块7d”入院。发热,体温最高39．5℃,无畏寒,不抽搐,不咳,不吐,颈部包块触痛明显。入院时查体：T39．5℃,神清,精神差,右侧颈后见5cm×6cm肿大包块,质硬,稍红肿,无波动感,边缘清楚,活动度可,有压痛。口唇皲裂,咽充血,颈软,心肺无异常,腹软,肝脾未及肿大,手掌可见红斑,硬肿不明显。WBC26．2×10^9／L,Hb 108g／L,L16．8％,PLT165×10^9／L。入院时拟诊：“颈淋巴结炎、败血症？”。入院后,患儿体温持续不退,结膜充血,口唇皲裂,手掌可见红斑,硬肿一直不明显。     

川畸病10例报告

川畸病较少见，易侵犯心脏、中枢神经系统，如延误诊断，出现并发症影响预后。现将我院于2004年至2006年川畸病病例10例报道如下：     

川畸病10例报告

我院于1991年2月～1998年2月共收治川畸病患儿10例，对其临床表现、实验室检查结果及治疗情况进行分析，以期达到早期诊断、及时治疗减少严重并发症的目的。一、临床资料本组川畸病10例均符合日本MCIS1984年提出的诊断标准[1]，且排除其他疾病。10例中男7例、女3例年龄为6月～3岁。临床表现：①均有发热，热程较长，都在5天以上。②双侧球结膜充血10例。③口腔、咽部粘膜充血、眉红、粘膜皲裂9例。④发病初期呈手足硬肿和掌跖发红8例；恢复期指、趾端、肛周呈膜状脱皮6例。⑤躯干④出现多形性、一过性皮疹7例。③颈部淋巴结非化脓性肿大6…     

输卵管畸瘤一例

患者女性,36岁。下腹及腰部酸、胀坠1年,月经前后加重,并触及下腹肿块于1984年10月5日入院。月经15(7/(20-10)),量中。生育2胎。5年前在本院行剖腹产并绝育。体检:P76次/分,BP13.3/9.3kPa。腹平软。左下腹触及7×4×5cm大小实质性肿块,活动,无压痛。子宫前倾,正常大小,右侧附件无殊,左下腹肿块与左侧附件有关。5年前手术时未发现盆腔异常肿块。     

68例川畸病临床分析

目的 探讨小儿川畸病(KD)的临床特点及诊断治疗方法.方法 对1999年1月至2009年7月在我院儿科住院的68例川畸病患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 川畸病好发于<5岁儿童,男孩多发,不完全性KD占29%;冠状动脉病变12例,复发2例,采用大剂量丙种球蛋白及阿斯匹林治疗,68例均临床治愈.结论 对持续高热>5 d...     

川畸病13例临床分析

目的：提高对川畸病临床特征的认识和首诊准确率。方法：从近2年收治的川崎病患儿的临床资料中进行皮损和实验室部分分析。结果：所有川畸病患儿皆以发热为首发症状，皮肤损害中最早出现球结膜充血，平均出现在病程的3．4天，其次为躯干部分皮疹3．6天，在病程5天左右出现口唇干、杨梅舌，手足硬性水肿，淋巴结肿大。结论：皮肤科医生应提高对川崎病的认识，做到早期诊断和早期治疗，防止并发症发生。     

川畸病十例误诊分析

川畸病十例误诊分析谢同炳（天长市人民医院儿科２３９３００）川畸病是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病现改变的小儿急性发热发疹性疾病。因存在多系统损害而易误诊为其它疾病，现将我院收治的误诊１０例分析如下。１临床资料１０例中男６例，女４例。年龄６个月～...     

川畸病27例临床分析

我院自１９９３年３月至１９９８年４月共收治川畸病（皮肤粘膜淋巴结综合征）２７例,现作一临床总结。１临床资料２７例中男１４例,女１３例;年龄０～３岁１７例,３～７岁８例,７～１３岁２例,其中１例１年１０个月后复发。临床表现：２７例均有发热,体温高达３９...     

川畸病50例临床分析

日本学者川畸富作于1967年率先报道川畸病。患病部位以皮肤、粘膜、淋巴结为主,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。主要侵犯冠状动脉为主的全身中小动脉系统。最常见的心血管病变包括冠状动脉瘤。心肌炎,心包炎,心瓣膜病变及主动脉瘤。现将我们两家医院近来应用大剂量丙种球蛋白治疗川畸病50例资料分析如下。     

4例川畸病的护理

我院1997年4月收治4例川畸病患儿，现将护理体会介绍如下：     

川畸病5例误诊分析

皮肤粘膜淋巴结综合征（简称MCLS）又称川畸病,早期由于临床表现多样,各症状出现的时间不一,与某些疾病不易鉴别,给诊断造成一定困难,易致误诊。我院1986～1996年共收治州畸病16例,其中5例误诊,现作一分析。1临床资料例1,男,5岁,因发热4天,出疹,嗜睡卫天入院、体检：体温40℃,脉搏148次／分,呼吸30次／分,嗜睡状,颈部抵抗,双眼球结膜充血,咽红,心律齐,未闻及杂音,两肺呼吸音清晰,未闻及干湿性罗音,腹平软,肝脾未及,双手足心皮肤见红色斑丘疹,克氏征（一）,布氏征（一）,巴氏征（一）。入院诊断：败血症,化脓性脑膜炎。脑脊液检查；压力增…