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相似文献
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1.
目的研究不同镇痛方式对剖宫产术后镇痛及泌乳素(PRL)的影响。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级、择期行剖宫产术患者90例,年龄22~32岁。随机分为3组:硬膜外罗哌卡因自控镇痛组(PCEA组)、舒芬太尼静脉自控镇痛组(PCIA组)和对照组(C组)。3组患者均在腰麻联合硬膜外麻醉下行剖宫产术。手术结束后PCIA组静脉连接自控镇痛电子泵,药物使用舒芬太尼;PCEA组应用相同电子泵连接硬膜外导管,药物为0.125%罗哌卡因;对照组仅在需要时给予肌内注射哌替啶50mg。术后不同时间点对3组患者进行视觉模拟评分(VAS评分)评价镇痛效果,并测定术前,术后12、24、48h血浆PRL水平。记录初乳时间、肠排气时间及术后并发症。结果3组患者术后12、24、48h的血浆PRL水平较术前显著升高(P〈0.05或P〈0.01),PCIA组和PCEA组术后12、24、48h的血浆PRL水平均显著高于C组(P〈0.05或P〈0.01);PCIA组和PCEA组术后各时间点VAS评分均低于C组(P〈0.01),PCIA组和PCEA组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);PCEA组肠排气时间显著早于PCIA组和C组(P〈0.05),PCIA组和PCEA组初乳时间显著早于C组(P〈0.01)。结论PCIA及PCEA均可安全用于产科术后镇痛,增加PRL的分泌,有利于早期泌乳。  相似文献   

2.
目的观察剖宫产术后硬膜外自控镇痛技术(PCEA)对婴儿母乳喂养的影响。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级足月妊娠行剖宫产术初产妇200例,随机分为观察组(PCEA)和对照组(疼痛时肌肉注射盐酸哌替啶),每组100例,观察二组生命体征,镇痛效果,术后24h及48h血浆泌乳素浓度,母乳喂养及不良反应。结果观察组镇痛效果、术后母乳喂养成功率、术后24h及48h的血浆泌乳素浓度优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论剖宫产术后PCEA镇痛,效果显著、不良反应发生率低,有利于产妇的康复与母乳喂养,值得推广应用。  相似文献   

3.
关哲  董淑皎 《中国民康医学》2008,20(13):1430-1431
目的:探讨硬膜外自控镇痛(PCEA)对剖宫产术后镇痛效果、子宫复旧情况、术后泌乳时间、肛门排气时间及母乳喂养情况的影响。方法:选择2007年6月至12月沈阳市红十字会医院妇产科246例剖宫产产妇按术后自愿选择镇痛方式分成镇痛组和对照组,术后两组产妇随访72小时,观察各项指标。结果:镇痛组镇痛效果明显(P〈0.05),初乳时间明显早于对照组(P〈0.05),母乳喂养次数明显多于对照组(P〈0.05),术后阴道出血及肛门排气时间差异无显著性(P〉0.05)。结论:剖宫产术后使用PCEA镇痛泵效果确切安全,促进乳汁分泌,有利于母乳喂养,产后恢复良好。  相似文献   

4.
术后镇痛对剖宫产妇泌乳及肠蠕动的影响分析及阶梯护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过观察术后自控硬膜外镇痛(PCEA)与常规肌注哌替啶镇痛对产妇泌乳及肠蠕动的影响,制定相应的阶梯护理方案。方法:选择80例健康足月孕初产妇,在硬膜外麻醉下施行剖宫产术,术毕随机分成镇痛组和对照组(各40例),镇痛组用持续硬膜外镇痛,对照组常规按需肌注哌替啶进行镇痛.观察镇痛镇静效果。泌乳时间及肛门排气时间(作为肠蠕动恢复的指标)。结果:镇痛组的镇痛镇静效果明显优于对照组(P〉0.01)。镇痛组泌乳时间较对照组提前(P〈0.05)。镇痛组肠蠕动恢复时间明显快于对照组(P〈0.01)。患者对持续硬膜外镇痛十分满意(P〈0.01)。结论:剖宫产术后PCEA能促进产妇早泌乳。提高母乳喂养成功率;促进胃肠功能早恢复,有利产妇康复,并为阶梯护理提供有力依据。  相似文献   

5.
目的:探讨自控硬膜外镇痛对母乳喂养的影响。方法:剖宫产术后,观察组采用镇痛泵经硬膜外腔匀速注入芬太尼及布比卡因等复合液,对照组使用哌替啶,比较两组镇痛效果,产后3d内泌乳始动时间及每日哺乳次数,产后24h内血清PRL、E2、Prog。结果:观察组产妇泌乳始动时间早,24h内哺乳次数增加,且泌乳素PRL明显高于对照组(P<0.05),两组E2、Prog差异无统计学意义(P>0.05)。结论:剖宫产术后应用自控硬膜外镇痛,不仅能产生良好的镇痛效果,而且能促进产妇泌乳,提高母乳喂养效果,有利于母婴健康。  相似文献   

6.
郑剑秋 《广西医学》2006,28(10):1528-1530
目的观察剖宫产术后病人硬膜外连续注射罗哌卡因与吗啡对泌乳素的影响。方法60例健康足月初产妇,择期在联合椎管内麻醉下施行剖宫产术。术毕随机分为镇痛组和对照组各30例:镇痛组行硬膜外镇痛,注入0.075%罗哌卡因和0.009%吗啡复合液(2ml/h)持续48h镇痛;对照组术毕拔出硬膜外导管。采用放射免疫法测定血浆泌乳素(PRL),视觉模拟评分(VAS)估计镇痛效果。结果镇痛组VAS明显低于对照组(P〈0.01),镇痛组术后PRL较术前升高(P〈0.05),术后24~48h镇痛组PRL高于对照组(P〈0.05或P〈0.01);镇痛组初乳时间较对照组提前(P〈0.01),镇痛组肠蠕动恢复时间明显快于对照组(P〈0.01),术后生命征平稳,无恶心、呕吐、头痛、肢体麻木发生。结论剖宫产术后低浓度罗哌卡因复合吗啡持续硬膜外镇痛效果确切安全,能促进PRL分泌,初乳时间提前,加快肠蠕动恢复。  相似文献   

7.
目的观察剖宫产、硬膜外吗啡术后镇痛产妇的泌乳状况及血清泌乳素(PRL)变化。方法足月产妇240例均分为四组:Ⅰ组术毕行硬膜外吗啡镇痛;Ⅱ组术毕行硬膜外吗啡镇痛,24h后追加一次;Ⅲ组未行术后镇痛;阴道自然分娩60例为Ⅳ组。240例产妇产前、产后均进行护理干预、科学宣传,实行母婴同室和纯母乳喂养。结果产后5min、24h及48h内开始泌乳及72h泌乳分泌不足发生率与剖宫产组相比无差异。结论由于护理干预,剖宫产及硬膜外吗啡术后镇痛不影响产妇母乳喂养的成功率。  相似文献   

8.
目的探讨适合剖宫产术后镇痛的理想方案。方法360例孕妇需剖宫产者分为静脉镇痛组和硬膜外镇痛组(吗啡组、芬太尼组),每组120例。静脉镇痛组(I组):芬太尼0.8mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水(NS)至100ml,2ml/h;硬膜外镇痛组(芬太尼组)(Ⅱ组):芬太尼0.8mg+0.75%左旋布比卡因10ml+NS至100ml,2ml/h;硬膜外镇痛组(吗啡组)(Ⅲ组):吗啡6mg+0.75%左旋布比卡因10ml+盐酸异丙嗪12、5mg+NS至60ml,1ml/h,手术结束前10min硬膜外腔给饱和量(吗啡1,5mg+盐酸异丙嗪5mg+NS至10ml,根据产妇情况一次注入7~10ml)。结果各组镇痛效果差异明显,硬膜外镇痛吗啡组〉硬膜外镇痛芬太尼组〉静脉镇痛组,副作用发生率Ⅰ组稍高于Ⅱ组,Ⅱ组稍高于Ⅲ组(P〈0.05),皮肤瘙痒发生率Ⅲ组稍大于Ⅰ、Ⅱ组(P〉0.05),锥体外系发生率Ⅰ组大于Ⅱ、Ⅲ组(P〈0.05)。结论硬膜外吗啡镇痛组效果优良,吾4作用发生率低,易被产妇接受,适宜剖宫产术后镇痛。  相似文献   

9.
目的对比研究单次小剂量吗啡用于剖宫产术后硬膜外镇痛的临床效果。方法剖宫产的产妇120例,采用持续硬膜外麻醉。依术后镇痛方法的不同,随机均分为3组。I组为舒芬太尼150μg、0.375%罗哌卡因5ml持续静脉自控镇痛;Ⅱ组为吗啡40μg/kg、0.375%罗哌卡因5ml;Ⅲ组为吗啡80μg/kg、0.375%罗哌卡因5ml。后两组采用单次硬膜外给药法。记录术后VAS和舒适评分(BCS),以及不良反应。结果3组产妇术后2、36、48hVAS和BCS评分差异无统计学意义;6、24hⅡ、Ⅲ组的VAS和BCS评分分别低于和高于I组(P〈0.05),Ⅱ、Ⅲ组间差异无统计学意义;Ⅲ组不良反应明显较Ⅰ、Ⅱ组多(P〈0.05);Ⅱ组皮肤瘙痒发生率较I组高(P〈0.05),其他不良反应发生情况同Ⅰ组比较差异无统计学意义。结论吗啡40ug/kg单次用于剖宫产术后硬膜外镇痛效果确切、完善,不良反应发生率低。  相似文献   

10.
目的观察托烷司琼联合地塞米松对剖宫产术后患者硬膜外腔吗啡镇痛所致恶心呕吐的防治效果。方法随机将320例在腰硬膜外联合麻醉下行剖宫产手术的患者分为四组:分别于手术关腹膜时静脉注射生理盐水5ml(Ⅰ组)、托烷司琼5mg(Ⅱ组)、地塞米松10mg(Ⅲ组)和地塞米松10mg+托烷司琼5mg(IV组)。所有患者在手术后均接受硬膜外吗啡镇痛。观察术后48h内患者镇痛效果和恶心呕吐发生情况。结果各组间镇痛效果无明显差异。Ⅰ组恶心呕吐发生率明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P〈0.05);Ⅳ组恶心呕吐发生率与Ⅰ组比较,P〈0.01,与Ⅱ组和Ⅲ组比较,P〈0.05。结论托烷司琼联合地塞米松比其单独应用更能有效地减少剖宫产术后硬膜外吗啡镇痛所致的恶心呕吐症状,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的比较瑞芬太尼自控镇痛(PCIA)与罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外腔自控镇痛(PCEA)的疗效。方法选择2013年1月-2014年1月宁波市鄞州人民医院足月妊娠的健康初产妇120例,随机分为PCIA组与PCEA组,每组产妇60例。PCIA组产妇在分娩时先静脉注射瑞芬太尼25μg后连接自控镇痛泵,PCEA组产妇在分娩时先在硬膜外腔注射10 m L的0.1%罗哌卡因+0.5μg/m L舒芬太尼混合液后连接硬膜外自控镇痛泵,观察并比较两组产妇镇痛前(T0)、镇痛后10 min(T1)、镇痛后60 min(T2)及宫口开全时(T3)视觉模拟评分(VAS),并记录两组孕妇产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分及不良反应情况。结果两组产妇T0时VAS评分无明显差异(P〉0.05),T1、T2、T3VAS评分[(4.32±0.68)、(3.27±0.54)、(3.14±0.83)、(4.44±1.01)、(3.41±0.64)、(3.17±0.78)分]均较同组T0时[(8.31±1.07)、(8.29±1.48)分]明显改善(P〈0.01),且两组改善幅度相近(P〉0.05)。PCIA组第一产程、第二产程[(475.31±117.25)、(42.12±5.68)min]明显短于PCEA组[(529.68±133.45)、(58.73±5.14)min](P〈0.05或P〈0.01),两组产妇分娩方式、新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),PCIA组不良反应发生率(13.33%)明显低于PCEA组(28.33%)(χ^2=4.09,P〈0.05)。结论瑞芬太尼PCIA用于分娩镇痛能取得与罗哌卡因复合舒芬太尼PCEA相近的镇痛效果,瑞芬太尼PCIA具有起效快、操作简便、不良反应发生率低及对产程影响较少等优点。  相似文献   

12.
张海萍  陈本祯 《吉林医学》2014,(25):5546-5548
目的:观察不同镇痛方法对剖宫产术后产妇的镇痛效果,评价其安全性、有效性及经济成本。方法:180例我院拟行剖宫产手术的初产妇,随机分为6组(n=30),采用患者自控硬膜外镇痛(PCEA)或自控静脉镇痛(PCIA)。1PCEA-RS组:0.2%罗哌卡因复合舒芬太尼0.5μg/ml,2PCEA-RT组:0.2%罗哌卡因复合曲马多8 mg/ml,3PCEA-RF组:0.2%罗哌卡因复合芬太尼5μg/ml,4PCIA-S组:舒芬太尼0.5μg/ml,5PCIA-T组:曲马多8 mg/ml+格拉斯琼3 mg,6PCIA-F组:芬太尼5μg/ml。注射速度2 ml/h,PCA量0.5 ml,锁定时间15 min,观察并记录患者术后的疼痛评分、恶心呕吐、肢体麻木、尿潴留等不良反应。结果:各组产妇在术后各时段的VAS评分、满意度、PCA次数上相比差异无统计学意义(P>0.05);PCEA组镇痛成本明显高于PCIA组(P<0.05);PCEA组产妇肢体麻木明显多于PCIA组。结论:硬膜外和静脉自控镇痛都可有效缓解剖宫产术后产妇伤口疼痛,静脉镇痛更利于产妇活动,照顾婴儿,极少有镇痛泵意外脱落,有较高的满意度,且成本低。  相似文献   

13.
束燕  杜金广  叶萍 《蚌埠医学院学报》2013,38(12):1669-1670
目的:比较硬膜外自控镇痛(PCEA)和静脉自控镇痛(PCIA)对缓解胸部手术患者术后疼痛的影响.方法:将86例食管癌手术患者随机分为E组(n=43)和I组(n=43),分别使用PCEA和PCIA镇痛,观察2组镇痛效果.结果:术后5 d内视觉模拟评分、使用辅助药物治疗镇痛的用量、术后拔管时间、ICU住院时间、术后开始走路时间和住院时间,2组差异均有统计学意义(P〈0.01).E组发生肺部并发症3例,I组14例;E组发生吻合口漏2例,I组6例;E组术后发生谵妄2例,I组6例,差异均无统计学意义(P〉0.05).结论:食管癌患者开胸手术术后PCEA优于PCIA,对改善食管癌手术后护理、减少住院时间和促进患者康复有着积极的意义.  相似文献   

14.
王两忠  王雄 《四川医学》2014,(3):341-344
目的比较舒芬太尼靶控输注时不同效应室浓度联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛的效果。方法选择拟行开胸手术的患者150例,随机分为3组。所有患者均使用丙泊酚和舒芬太尼靶控输注行全凭静脉麻醉。术毕均使用舒芬太尼行静脉自控镇痛。I、Ⅱ、Ⅲ组分别选择舒芬太尼效应室浓度为0.10ng/mL、0.12ng/mL、0.15ng/mL时使用镇痛泵。监测并记录麻醉诱导前(T0)、手术开始30min后(T1)、手术结束时(T2)、拔除气管导管后5min(T3)及术后60min(T4)的心率、平均动脉压。记录苏醒时间、自主呼吸恢复时间及拔管时间。评价拔除气管导管后5min(T3)及术后60min(T4)的视觉模拟疼痛评分、Ramsay镇静评分。记录术后60min内患者自控镇痛按压次数及嗜睡、呼吸抑制、烦躁等不良反应发生率。结果I组在T3、T4时点HR、MAP明显高于Ⅱ组、Ⅲ组(P〈0.05)。Ⅲ组的自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间较I组、Ⅱ组延长(P〈0.05)。Ⅱ组、Ⅲ组拔除气管导管后5min及术后60min的视觉模拟(vas)疼痛评分优于I组(P〈0.05)。II组拔除气管导管后5min及术后60min的Ramsay镇静评分优于I组、Ⅲ组(P〈0.05)。11组、Ⅲ组患者术后60min内自控镇痛按压次数低于I组(P〈0.05)。11组术后60min内嗜睡、呼吸抑制(呼吸〈8次/min)、烦躁等不良反应发生率低于I组、Ⅲ组(P〈0.05)。结论舒芬太尼效应室靶浓度为0.12ng/mL时行舒芬太尼患者静脉自控术后镇痛最安全有效,不良反应最少。  相似文献   

15.
目的:探讨肛肠疾病患者术后静脉自控镇痛(PCIA)联合美蓝注射的效果和不良反应。方法:选择肛肠病患者手术90例(ASAⅠ~Ⅱ),随机分为2组(A组、B组),每组30例。其中,A组为联合镇痛组,手术结束时局部PCIA加美蓝注射;B为单纯PCIA组。采用视觉模拟评分(VAS)和患者舒适状态评分(BCS)观察记录两组术后4 h、8 h、24 h、48 h、60 h疼痛强度和舒适状态,并观察60 h内不良反应的发生率。结果:术后4 h、8 h、24 h、48 h两组患者VAS评分比较无统计学意义(P>0.05),但是术后60 h镇痛泵撤除后两组患者VAS评分A组低于B组(P<0.05);术后4 h、8 h、24 h、48 h两组患者BCS评分比较无统计学意义(P>0.05),但术后60 h两组患者BCS评分A组高于B组(P<0.05);两组患者术后恶心呕吐、尿潴留、上消化道出血发生率比较无统计学意义(P>0.05),但B组头晕发生率较A组高(P<0.05)。结论:PCIA联合美蓝注射的镇痛模式用于肛肠手术患者在保证镇痛效果的同时,降低了不良反应发生率,延长了镇痛时间,更为有效的减轻患者的痛苦,患者更为舒适。  相似文献   

16.
目的观察3种镇痛模式对原发性高血压患者肛肠术后镇痛及应激反应的效果,寻求更为合理的镇痛方法。方法择期行肛肠科手术的高血压患者60例,随机分为3组:左旋布比卡因局部浸润与可乐定口服组(Ⅰ组);静脉应用芬太尼与可乐定自控镇痛PCIA组(Ⅱ组);硬膜外应用左旋布比卡因与可乐定自控PCEA组(Ⅲ组)。记录VAS评分,同时监测血浆肾上腺素、去甲肾上腺素与血糖。结果三组VAS术后10h内无统计学差异(P〉0.05),其后Ⅰ组评分明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P〈0.05),Ⅱ组评分明显高于Ⅲ组(P〈0.05)。与术前比较,Ⅰ组术后SBP和HR明显升高(P〈0.05),Ⅱ组、Ⅲ组术后SBP和DBP均下降(P〈0.05)。Ⅰ组血中肾上腺素和去甲肾上腺素明显上升(P〈0.05),Ⅱ组和Ⅲ组均显著下降(P〈0.05);与术前比较,Ⅰ组血糖上升(P〈0.05),Ⅱ组、Ⅲ组无明显变化(P〉0.05)。结论可乐定与芬太尼PCIA和可乐定与左旋布比卡因PCEA用于原发性高血压患者的肛肠术后镇痛效果均佳,尤其PCEA镇痛效果更明显,两者抑制应激反应效果显著。  相似文献   

17.
目的调查术后患者自控静脉镇痛(PCIA)和硬膜外镇痛(PCEA)的镇痛满意度并分析其影响因素。方法选取手术患者98例,随机接受PCIA和PCEA,记录患者的镇痛满意度、VAS评分,并记录恶心呕吐、下肢麻木、烦躁、尿潴留和精神症状等并发症。结果PCIA患者的镇痛满意度高于PCEA(P〈0.05)。患者对PCIA和PCEA的满意度均与VAS评分呈显著负相关(P〈0.01)。结论PCIA患者的满意度高于PCEA患者。VAS评分是影响PCA患者术后镇痛满意度的主要指标。  相似文献   

18.
刘林  肖飞  张引法 《浙江医学》2014,(14):1242-1244
目的 观察腹横肌平面(TAP)阻滞联合患者静脉自控(PCIA)多模式镇痛用于子宫切除术患者术后镇痛的效果.方法 择期拟在全麻下行经腹子宫切除术患者40例,ASAⅠ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为多模式镇痛组(Ⅰ组)和PCIA组(Ⅱ组),每组20例.手术结束后在超声引导下行双侧TAP阻滞,Ⅰ组每侧注射0.375%罗哌卡因20ml,Ⅱ组每侧注射等容量0 9%氯化钠溶液.术毕所有患者均行PCIA.比较两组患者术后2、4、8、12、24h视觉模拟疼痛(VAS)评分,记录术后24h镇痛泵按压次数、镇痛总体满意度评分、PCIA的用量.记录两组不良反应的发生情况.结果 与Ⅱ组相比,Ⅰ组术后2、4、8和12的VAS评分明显降低(P<0.05),镇痛泵按压次数减少(P<0.01),镇痛总体满意度评分升高(P<0.01),术后24h内PCIA量明显减少(P<0.05).两组患者均未见与TAP穿刺相关的并发症.两组患者恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制及尿潴留等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TAP阻滞联合PCIA多模式镇痛用于子宫切除术患者的术后镇痛,能明显减少PCIA的需要量,增强了术后镇痛效应.  相似文献   

19.
目的 观察右旋美托咪啶(dexmedetomidine,Dex)联合芬太尼用于下肢骨折切开复位内固定术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果.方法 选择90例ASA Ⅰ~Ⅱ级于腰硬联合麻醉下行下肢骨折切开复位内固定手术的患者,术后行PCIA,随机分为3组(n=30).3组术中均给予Dex 1 μg/kg静脉输注,输注时间30min.组1:芬太尼1.0 mg+阿扎司琼7 mg PCIA;组2:Dex 5 μg/kg+芬太尼0.5 mg+阿扎司琼7 mg PCIA;组3:Dex 10 μg/kg+芬太尼0.5 mg+阿扎司琼7 mg PCIA.分别记录术后4、8、18、24、48 h的疼痛视觉模拟评分(VAS),镇静程度评分(OAA/S),PICA泵的按压次数;记录PCIA的不良反应.结果 组1、组3镇痛效果均满意,PICA泵的按压次数较组2低(P〈0.05);组2、组3术后恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率明显低于组1(P〈0.05);3组均未发生心动过缓、过度镇静和呼吸抑制.结论 Dex联合芬太尼用于下肢骨折术后PCIA,不仅可减少阿片类药物的剂量,还可减少PICA的不良反应.  相似文献   

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