雾化吸入治疗支气管结核的疗效评价

目的：探讨雾化吸入治疗对气管、支气管结核（简称支气管结核）的疗效。方法：常规全身抗结核治疗及经纤支镜治疗基础上，支气管结核患者62例随机分为雾化吸入治疗组和未雾化吸入对照组两组。比较1～3个月后治疗效果。结果：治疗1个月后，雾化吸入治疗组治疗效果较未雾化吸入对照组疗效明显，差异有显著性（P〈0．05）。治疗3个月后差异不显著。结论：雾化吸入是支气管结核的重要辅助治疗手段，早期配合雾化吸入治疗，临床症状、管腔充血水肿较对照组缓解快，患者痛苦少。但不起绝对治疗意义。     

合并结核感染的支气管哮喘儿童临床治疗研究

目的观察结核感染对儿童支气管哮喘疗效的影响,为人工结核感染辅助治疗儿童哮喘提供科学依据。方法 32例有结核感染的支气管哮喘患儿作为观察组,27例无结核感染的哮喘患儿为对照组,两组均给予布地耐德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,剂量为80/4.5μg,早晚各吸1次。有哮喘急性发作时,加用沙丁胺醇（万托林）气雾剂,病情较重时加用强的松口服。观察组另外加用抗结核药物治疗。比较两组治疗效果。结果治疗3个月、6个月后万托林、强的松平均个人使用剂量观察组小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;呼吸道感染次数、急诊次数3个月后两组差异无统计学意义（P〉0.05）,6个月后,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,住院次数两组差异无统计学意义（P〉0.05）;两组用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、一秒率（FEV1/FVC）、用力呼气瞬间流速FEF25、FEF50、FEF753个月后均有增加,但差异无统计学意义（P〉0.05）,6个月后观察组增加明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论结核感染可以增加支气管哮喘患儿吸入糖皮质激素治疗的疗效,为人工结核感染辅助治疗儿童支气管哮喘提供科学依据。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

雾化吸入联合纤维支气管镜局部注药治疗支气管内膜结核的护理分析

目的：探讨支气管内膜结核单纯应用抗结核药物化疗和通过雾化吸入联合支气管镜下给药治疗支气管内膜结核的护理方法和疗效。方法：将两家医院100例支气管内膜结核患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗护理,治疗组采用雾化吸入联合支气管镜下给药治疗护理。结果：治疗组效果比对照组好,两组比较差异具有统计学差异（P〈0.05）。结论：氧气雾化吸入联合支气管镜下给药治疗支气管内膜结核疗效显著,在术前、术中和术后的相应护理起到关键作用。     

超声雾化治疗支气管内膜结核效果分析

目的：探讨超生雾化治疗支气管内膜结核的临床效果。方法选取收治的60例支气管内膜结核患者,按照是否接受超声雾化吸入治疗将患者分为观察组和对照组,各30例。观察组在常规抗结核治疗的基础上加用超声雾化吸入进行治疗,对照组采用单纯常规抗结核治疗。对两组患者治疗前后的临床症状、转阴情况、病灶吸收情况等进行监测和对比分析。结果本组60例患者治疗后临床症状等指标均有所好转,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在全身给药的常规抗结核治疗的基础上配合使用超声雾化吸入治疗支气管内膜结核,可以有效提高临床治疗的效果。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。     

不同雾化吸入方式治疗小儿支气管哮喘的效果观察

目的观察不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法选取2011年8月～2015年1月湛江市第一中医医院收治的支气管哮喘患儿86例,随机分为2组（n=43）。观察组采用氧驱动雾化吸入方式治疗,对照组采用超声雾化吸入方式治疗。观察2组患者治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度的变化情况。结果2组患儿治疗前与治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿治疗后临床症状消失时间、肺功能及血氧饱和度等临床指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氧驱动雾化吸入方式与超声雾化吸入方式对小儿支气管哮喘均有明显疗效,但氧驱动雾化吸入方式具有刺激小、明显提高患儿血氧饱和等优势,更适合运用于小儿哮喘的治疗。     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的：探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法：选取2009年1月－2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸人。其中沙丁胺醇1ml/次,3次／d;布地奈德和异丙托溴铵各2mid次,2次／d,两组疗程均为10d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、Sa02、FEV1、FEV1／FVC以及两组间治疗后差异。结果：治疗10d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。     

布地奈德雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效分析

目的观察布地奈德（普米克令舒）吸入疗法对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法将63例COPD急性加重期患者随机分为3组：布地奈德组雾化吸入布地奈德；对照组：静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠；常规治疗组。3组均予常规抗感染、支气管扩张剂、止咳化痰治疗。治疗3、7d后进行呼吸困难评分。结果布地奈德组、对照组在3d较常规治疗组呼吸困难评分改善有统计学意义（P均〈0．05），布地奈德组与对照组之间无统计学差异；7d疗效布地奈德组、对照组呼吸困难评分改善较常规治疗组更明显。布地奈德组较对照组全身不良反应发生率低。结论雾化吸入激素可改善COPD急性加重期的气道炎症，改善呼吸困难，且较全身应用激素更安全、方便，不良反应发生率低。     

雾化吸入治疗支气管内膜结核疗效分析

目的:观察异烟肼0.2g、阿米卡星0.2g、地塞米松5mg雾化吸入治疗支气管结核(TBTB)的有效性。方法:43例支气管结核住院患者分成治疗组和对照组。对照组给予全身抗痨治疗,治疗组在全身抗痨治疗的基础上给予雾化吸入治疗。结果:治疗组8个月后痰菌阴转率及肺不张治愈率均达到100%,胸片病灶有效率95.2%,支气管镜复查病变支气管总有效率85.7%,明显高于对照组,疗效较好。结论:全身抗痨基础上给予雾化吸入治疗支气管结核是一种安全有效的方法。     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效及成本效益分析

目的 探讨布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎（BP）的临床效果及成本效益。方法 选取分宜县人民医院2019年10月—2021年10月收治的80例BP患儿,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组加用乙酰半胱氨酸治疗,持续治疗4～7 d,比较2组临床疗效、症状及体征缓解时间、肺功能指标、炎症因子水平、成本效益,并监测用药不良反应。结果 观察组总有效率较对照组高,症状及体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后FEV1、FVC、PEF较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后炎症因子水平较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组人均直接成本、间接成本较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论 雾化吸入布地奈德+乙酰半胱氨酸可增强BP患儿疗效,加快气道炎症消退,缓解临床症状,改善肺功能,且能降低治疗成本。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作42例效果分析

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选择2010年12月-2012年12月支气管哮喘患者共84例,将上述患者随机分为观察组和对照组,各42例。两组患者均给予吸氧,茶碱类药物、祛痰药物、抗生素防治感染等治疗,对照组给予沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,观察组给予布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入。观察两组患者治疗不同时间的缓解情况。结果观察组治疗3 d缓解率（88.1%）高于对照组（66.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗1 d缓解率（30.9%）和治疗5 d缓解率（100.0%）分别与对照组（26.1%、97.6%）比较,差异无统计学意义。两组患者用药期间未出现严重不良反应,未影响疗程。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗能够在较短时间内缓解哮喘急性发作症状,临床效果显著,且用药安全。     

垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血疗效观察

目的观察垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血的效果与副作用。方法将66例支气管扩张咯血病人随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素6 U加生理盐水3 m l氧气驱动雾化吸入,每日4次,每次10~15 m in;对照组在常规治疗的基础上给予垂体后叶素0.1 U.kg-1.h-1静脉滴注。2组疗程均为3 d（如3 d后仍有大咯血则改行支气管动脉栓塞疗法）。观察2组治疗效果、咯血停止时间及副作用发生率。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为94.12%和93.75%,差异无统计学意义（P〉0.05）;咯血停止时间分别为（1.88±1.02）、（1.79±1.11）d,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组各种副作用发生率均明显低于对照组（P均〈0.05）。结论垂体后叶素雾化吸入治疗支气管扩张咯血与静脉应用疗效无显著差异,但副作用明显减少,值得临床推广。     

布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入对老年肺癌肺叶切除患者肺功能保护的研究

目的：研究围手术期布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入保护老年肺叶切除患者肺功能的应用价值。方法：选取112例接受肺叶切除术的老年患者作为临床研究资料,按照随机对照原则将入组患者分为研究组58例和对照组54例,研究组患者围手术期给予布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗并加常规基础治疗（氧疗、辅助排痰、呼吸康复训练）,对照组患者接受常规雾化治疗加常规基础治疗,观察并对照两组患者入院时、术前及术后1、3个月的肺功能指标。结果：研究组经过吸入治疗后术前每分钟最大通气量（MVV）、第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）及动脉氧分压（PaO2）均较入院时显著提高,两组术后1、3个月的MVV、FEV1、FVC及PaO2均明显低于术前,但研究组术后1、3个月各指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组术后1个月与术前差值ΔMVV、ΔFEV1、ΔFVC显著低于对照组（P〈0.05）,研究组术后白介素-6、8（IL-6、IL-8）水平显著低于术前和对照组术后（P〈0.05）,对照组手术前后IL-6和IL-8水平无统计学差异。两组患者均未发现严重不良反应及并发症。结论：围手术期布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入可以有效保护老年肺叶切除患者的肺功能,值得推广。     

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果观察

目的 观察预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中的效果。方法 选取2018 年3 月～2019 年2 月于我院就诊的36 例小儿支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为两组,每组18 例,所有患儿进行氧驱雾化吸入治疗,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行预见性护理,比较两组患儿的护理效果、患儿家属的满意度及患儿护理后不良反应的发生率。结果 观察组护理后的总有效率为88.89%,对照组护理后的总有效率为55.55%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的总满意率为94.44%,明显高于对照组的55.55%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者出现咳嗽,气喘、咳痰各1 例,不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果显著,能够有效提高患儿的临床治疗效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法54例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d,7d后吸入布地奈德气雾剂;对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂,均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快,可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

结核感染对儿童支气管哮喘吸入糖皮质激素疗效的影响

目的 观察结核感染对儿童支气管哮喘吸入糖皮质激素(ICS)疗效的影响,为人工结核感染辅助治疗儿童哮喘提供依据.方法 62例有结核感染的哮喘患儿作为观察组,58例结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)皮试阴性哮喘患儿为对照组,两组均使用储雾罐吸入丙酸氟替卡松,有哮喘急性发作时,加用沙丁胺醇气雾剂,病情较重时加用强的松口服.观察组另外加用抗结核药物治疗.比较两组治疗效果.结果 治疗3、6个月后沙丁胺醇、强的松平均个人使用剂量观察组小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);呼吸道感染次数、急诊次数、3个月后两组差异无统计学意义(P>0.05),6个月后,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);住院次数两组差异无统计学意义(P>0.05);两组潮气量(VT/KG)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE)3个月后均有增加,但差异无统计学上意义(P>0.05),6个月后观察组增加明显好于对照组,差异有统计学上意义(P＜0.05).结论 支气管哮喘合并结核感染患儿吸入ICS治疗,临床疗效优于无结核感染的哮喘患儿,为人工结核感染辅助治疗儿童支气管哮喘提供科学依据.     

支气管哮喘并结核感染儿童的临床治疗

目的探讨支气管哮喘合并结核感染的患儿吸入性糖皮质激素的临床效果。方法选取佛山市高明区人民医院2009年3月至2011年8月收治的支气管哮喘合并结核感染的42例患儿作为观察组,以同期未合并结核感染患儿45例作为对照组。两组均给予布地纳德吸入治疗,急性发作时加用沙丁胺醇,病情较重时给予甲泼尼龙或泼尼松治疗。观察组同时进行抗结核治疗。结果观察组治疗3个月、6个月的沙丁胺醇平均用量显著少于对照组(P<0.05)。治疗6个月期间两组急诊次数比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组住院次数稍多于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后两组各肺功能指标用力肺活量、用力呼气量、第一秒用力呼气量/用力肺活量和呼气流量峰值均有明显改善(P<0.05)。但观察组各肺功能指标改善较对照组更明显。结论结核感染提高了吸入类激素药物治疗支气管哮喘的临床疗效。哮喘患儿人工结核感染可能为防治支气管哮喘提供了一种新方法与新思路。     

纤维支气管镜下局部注药治疗气管支气管结核

目的 探讨气管、支气管结核纤维支气管镜下注药结合化疗的临床疗效。方法 对经抗酸杆菌检查、病理学、纤支镜检查诊断证实的支气管结核患者分为化疗结合纤维支气管镜下注药治疗组和单纯化疗组，观察两组疗效。结果 治疗3个月观察组的痰菌阴转率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6个月观察组支气管病灶的有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 气管支气管结核可采用化疗结合纤维支气管镜下注药治疗，该治疗方法能促进病灶吸收，提高疗效。