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相似文献
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1.
目的观察含奥沙和铂利羟基喜树碱的联合化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法化疗方案(0HLF3方案):奥沙利铂130mg/m2,静滴,第1日:羟基喜树碱6mg/m2,静滴,第1-5日;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2,静滴2小时,第1-3日;5一氟脲嘧啶400mg/m2,快速静注,追加600mg/m2,持续静滴22小时,第1-3日,每21日为一周期,完成3周期后判定疗效,有效病例4周后确认.结果全组26例,总有效率(CR PR)为50%(18/36);主要不良反应为轻度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常.结论含奥沙利铂和羟基喜树碱的OHLF3方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较小的联合化疗方案.  相似文献   

2.
为评价奥沙利铂(乐沙定)联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期和复发性胃癌的近期疗效和不良反应,进行开放性的临床研究。第1天。奥沙利铂130mg/m^2静脉滴注2h。第1—5天,甲酰四氢叶酸200mg/m^2静脉滴注2h,5—氟尿嘧啶500mg/m^2静脉滴注4h,均每天1次。每3周重复1次。治疗3疗程后评价疗效,有效病例4周后确认疗效。按WHO标准进行疗效评价。共治疗26例。部分缓解11例。稳定9例。进展6例,总有效率42.3%(11/26)。不良反应主要为胃肠道反应、感觉神经毒性及骨髓抑制。本方案治疗晚期和复发性胃癌近期疗效与国内外报告结果相近,不良反应轻,多数患者耐受良好,是治疗胃癌理想的联合化疗方案。  相似文献   

3.
目的:观察奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶在晚期胃癌中疗效。方法:我院近年来收治的晚期胃癌患者30例,予奥沙利铂130mg/m^2d1,CF0.2/m^2d1-5静滴,5-Fu450mg/m^2d1-5静滴,每3周重复,治疗两周期,1月后评价疗效,并观察其毒副反应。结果:30例患者中,CR3例,PRl3例,SDl2例,PD2例。毒副反应主要是外周神经毒性,为1—2级。结论:奥沙利铂联合甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著,毒副反应不大,值得推广。  相似文献   

4.
目的:观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:33例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗(FOLFOX方案),2个周期后评价疗效、临床受益反应、毒副反应及免疫功能.结果:治疗2个周期后,总有效率为42.42%,临床受益反应有效率为69.69%;主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性等,大多为1-2级;化疗后CD4+、CD4+/CD8+较化疗前明显升高(P<0.05),CD3+、CD8+、CD19+细胞与化疗前比较无明显变化(P>0.05).结论:FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应轻,患者可以耐受.  相似文献   

5.
何平  陈艳才  宋高平  苟兰琼  严义红 《西部医学》2009,21(10):1720-1721
目的观察甲酰四氢叶酸钙(CF)+5-氟脲嘧啶(5-Fu)+奥沙利铂(L-OHP)联合治疗晚期大肠癌的疗效。方法选取临床确诊的46例晚期大肠癌患者,随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=14)两组,对照组采用CF+5-Fu治疗,治疗组在对照组基础上加用L-0HP治疗,28天为1个周期,4个周期为1个疗程。比较两组治疗1个疗程后的疗效、毒副反应及1年内的生存率。结果治疗组有效率明显高于对照组(P〈O.05);毒副反应两组无明显差异,治疗组1年生存率高于对照组(P〈O.05)。结论CF+5-Fu+L-OHP联合治疗晚期大肠癌疗效肯定,副反应轻,耐受性好,值得推广。  相似文献   

6.
目的 :观察奥沙利铂联合 5 -氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙对晚期大肠癌治疗近期疗效及延长生存期的应用价值。方法 :将 6 3例晚期大肠癌随机分为实验组和对照组 ,实验组采用奥沙利铂 130mg/m2 静滴 2h ,第 1天 ;加甲酰四氢叶酸钙 2 0 0mg/m2 +5 -氟脲嘧啶 4 0 0mg/m2 静滴 8h以上 ,第 1~ 5d ;对照组甲酰四氢叶酸钙2 0 0mg/m2 +5 -氟脲嘧啶 4 0 0mg/m2 静滴 8h以上 ,第 1~ 5d。结果 :实验组总有效率为 5 6 .3% ,中位无进展生存期为 10 .5月 ,中位生存期为 2 1.6月 ;对照组分别为 2 2 .6 % ,5 .8月及 13.7月 ,两组相比 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,毒副反应两组相比 ,实验组的神经毒性反应高于对照组 (Q <0 .0 5 ) ,但在其他毒副反应方面 ,两组相比 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :奥沙利铂联合 5 -氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙对晚期大肠癌治疗有明显疗效 ,能延长生存期 ,毒副反应多数病人能耐受。  相似文献   

7.
黄骏 《中原医刊》2004,31(23):12-12
目的:评价草酸铂为主联合治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法;对18例晚期胃癌患者给予联合化疗,草酸铂100mg/m^2静脉滴注2h(第1~15d),甲酰四氢叶酸100mg/m^2静脉滴注2h,(第1-5d),氟脲嘧啶500mg/m^2静脉滴注4h,(第1-5d),每3周重复。治疗周期2~6周期.结果:CR2例,PR10例,SD4例,PD2例,总有效率66.7%。不良反应:骨髓抑制、胃肠道反应和感觉神经毒性。结论:以草酸铂为主的联合化疗,疗效高、不良反应轻、耐受性好。可作为晚期胃癌治疗的一种选择。  相似文献   

8.
目的 探讨CF 5-Fu HCPT DDP治疗晚期胃癌的临床疗效。方法全组共28例,均为晚期癌症患者,化疗方案为HCPT:20mg,d3、5、10、12分次静点。CF:0、2gd1-5静点,5-Fu:0.5g/m^2d1-5静点,DDP:30mgd1-3静点,每例进行2~3个周期,21天为一周期。结果28例中完全缓解2例,部分缓解13例,稳定7例,进展6例。结论该方案毒性低、近期疗效满意,可作为晚期胃癌的治疗方案。  相似文献   

9.
奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭琳  郭军 《医学争鸣》2006,27(1):76-76
1临床资料 2001-09/2003-05病理证实晚期胃癌患者29(男22,女7)例;年龄29~75(中位54)岁;胃窦19例,胃体癌10例;高分化腺癌5例,中分化腺癌11例,低分化及未分化腺癌13例;临床ⅢA期11例,ⅢB期1例.Ⅳ期6例.治疗方法:d1奥沙利铂(L—OHP)130mg/m^2 iv滴注4h以上,亚叶酸钙(CF)200mg/m^2 加入100g/L葡萄糖iv滴注2h后,5-氟尿嘧啶(5-FU)500mg于CF滴完后静滴30min,再用5-FU 2.5g/m^2持续iv滴注泵连续滴注48h,  相似文献   

10.
目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2h,第1天,甲酰四氢叶酸钙200mg/m2 5-氟尿嘧啶300mg/m2静滴4h,第1~5天。21d为1个周期,治疗3个周期后评定疗效。结果:共治疗22例,CR0例,PR7例,SD8例,PD7例,总有效率为32.7%。主要毒性反应是消化道反应,其次是神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四叶酸钙治疗晚期胃癌,能使肿块缩小,缓解症状,近期疗效好,毒副反应轻,多数病人能耐受。  相似文献   

11.
胃癌是我国高发肿瘤之一,化疗是晚期胃癌的主要治疗手段。近年来新药在胃癌治疗中的应用越来越广泛,但如何合理地联合应用这些药物,使其发挥最大的疗效并避免其毒性反应是目前的临床研究方向。奥沙利铂(L-OHP)是第三代铂类化合物,联合氟脲嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸(CF)在国内外已应用于晚期胃癌的治疗,得到良好的效果。2003年3月~2005年5月我院采用 L-OHP 联合阿霉素(ADM)、5-FU/CF 治疗晚期胃癌30例,现报道如下。1 资料与方法  相似文献   

12.
陈琨 《中国医药导报》2009,6(33):164-164,167
目的:研究国产奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:采用L-OHP130mg/m2静滴3h,第1天;CF200mg/m2静滴2h,第1~5天;5-FU300mg/m2静滴4~6h,第1~5天;28d为1个周期,行4个周期治疗后评价疗效。结果:23例中,完全缓解(CR)2例(8.6%),部分缓解(PR)9例(39.2%),稳定(SD)10例(43.4%),进展(PD)2例(8.6%),总有效率为47.8%。不良反应主要表现为恶心、呕吐、白细胞减少、周围神经炎,无化疗相关死亡。结论:L-OHP联合5-FU、CF组合方案治疗晚期胃癌疗效肯定,化疗反应可耐受,值得临床使用。  相似文献   

13.
胃癌是一种预后极差的肿瘤,在诊断时只有一部分患者可以适合手术切除,化疗对于晚期胃癌的作用是有限的。目前尚无有效的治疗方法。喜树碱及其衍生物(如CPT-11)特异性地拮抗拓扑异构酶Ⅰ、损伤DNA,对胃肠道腺癌显示较高的  相似文献   

14.
目的:观察草酸铂(LOHP),5-氟脲嘧啶(5-Fu)及醛氢叶酸(CF)方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法:37例晚期胃癌患接受LOHP150/^2,静滴,第1天,5-Fu 750mg/天,24小时持续静滴1-5天,CF100mg/天,静滴1-5天,28天为1周期,结果:可评价疗效患31例,总有效率58.1%,完全缓解率12.9%,可评价毒性患36例,主要毒性为感觉神经毒性反应和白细胞减少,结论:此方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应较轻。  相似文献   

15.
目的观察5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法第1天采用OXA 85mg/m2,静脉滴注2h;第1天和第2天CF 200mg/m2,静脉滴注2h;第1天和第2天5-Fu 400mg/m2,静脉推注,然后600mg/m2持续静脉滴注22h。每2周重复1次,28d为1个周期,至少治疗2个周期。按RECIST实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果全组38例患者,近期客观有效率57.9%(22/38)。临床获益率76.3%(29/38)。中位进展时间7.6个月,中位生存时间10.9个月。毒副反应轻,无化疗相关性死亡。结论 5-Fu及CF联合OXA治疗晚期胃癌毒副反应低,是治疗进展期胃癌的较好方案之一。  相似文献   

16.
目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效,并与ELF方案进行对比分析。方法人选的56例晚期胃癌患者中,接受奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙化疗方案治疗的28例患者,设为A组,接受ELF方案化疗方案的28例患者,设为B组,比较两组的疗效、生活质量改善情况及不良反应情况。结果两组患者总有效率分别为53.6%、50.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者术后生活质量的改善率分别为85.7%、57.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组在中性粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发、口腔黏膜炎、手足综合征方面的发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。两组肝功能检查中胆红素及丙氨酸氨基转移酶升高不明显,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙治疗晚期胃癌能明显提高疗效,改善患者的生活质量,且不良反应少,值得广泛推广和应用。  相似文献   

17.
目的 观察国产奥沙利铂(L—OHP)联合亚叶酸钙(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)持续44小时静滴(双周疗法)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 对39例晚期胃癌患者采用以奥沙利铂为主的方案进行化疗,评价疗效。结果 39例患者,其中初治者25例,复治者14例;获得总有效率为48.7%。初治(一线)有效率为50.0%,复治(二线)有效率(RR)为28.6%。毒副反应主要为:白细胞减少发生率69.2%,外周神经感觉异常发生率为58.9%。结论 L—OHP合LV和5-FU持续静滴方案治疗晚期胃癌临床疗效较好。  相似文献   

18.
目的观察奥沙利铂联合S-1胶囊(替吉奥胶囊)方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效、毒副反应及生存期。方法将2009年1月~2012年6月在我院肿瘤内科治疗的118例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为治疗组(奥沙利铂联合S-1胶囊方案)60例和对照组(FOLFOX6方案)58例。两组患者化疗均不少于三周期后才进行近期疗效、毒副反应及生存期等比较。结果治疗组60例,总有效率为55.0%,对照组总有效率为32.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<O.05);但两组患者初治有效率(42.3%VS66.7%)与复治有效率(25.0%VS45.5%)比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。两种方案毒副反应均较轻,以骨髓抑制及消化系统反应为主,对照组恶心呕吐发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合S-1胶囊方案与FOLFOX6方案在晚期胃癌治疗上都有一定疗效,且化疗的毒副反应能被患者耐受。但奥沙利铂联合S-1胶囊方案的临床疗效更高.消化道毒副反应轻微,更容易被患者接受,值得临床广泛运用。  相似文献   

19.
奥沙利铂氟脲嘧啶和亚叶酸钙联合化疗治疗晚期胃癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究奥沙利铂(L—OHP)、5-氟脲嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)联合全身化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法L—OHP100mg/m^2)静脉滴注2h,CF500mg/m^2静脉滴注2h,5-FU400mg/m^2静脉注射,5-FU3mg/m^2持续静脉滴注48h,每2周1次。结果65例晚期胃癌患者中,16例获完全缓解(24.6%),25例获部分缓解(38.5%),10例治疗后获稳定,14例病情进展。总缓解率63.1%。毒副反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、静脉炎,其次是神经毒性,包括对冷刺激敏感、握力下降,多数患者耐受良好。结论L—OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期胃癌疗效显著,且毒副反应轻微,可作为晚期胃癌治疗的首选方案。  相似文献   

20.
奥沙利铂为新一代铂制剂,由于其对大肠癌有较好的疗效,目前在临床上被广泛用于晚期大肠癌的化疗。同时,已陆续有报道,奥沙利铂对胃癌、卵巢癌、肺癌等恶性实体瘤也有较好疗效。2000年6月-2002年3月我们应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌21例,取得较好疗效。报告如下。  相似文献   

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