思连康与思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎143例

目的：观察思连康联用思密达对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：小儿轮状病毒性肠炎314例随机分为两组,治疗组143例,联合应用思连康和思密达;对照组171例,单用思密达治疗。结果：治疗组显效率和总有效率分别为82．52％和95．80％,对照组分别为50．88％和85．45％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：思连康和思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

思连康、思密达治疗小儿腹泻的临床观察

目的:探讨思连康(双歧杆菌四联活菌片)、思密达治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:92例腹泻患儿随机分治疗组(50例)和对照组(42例),治疗组给予思连康、思密达口服,对照组给予乳酶生、复合维生素B口服.结果:治疗组总有效率为96%,对照组为73.8%.治疗组有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:思连康、思密达联用疗效满意,是治疗小儿腹泻的有效方法.     

思连康联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果评价

目的 观察评价思连康联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果.方法 选择在耒阳市妇幼保健院确诊的158例小儿腹泻患儿,并随机分为治疗和对照2组,治疗组口服思连康和思密达并辅以补液等基础治疗,对照组则只进行补液、调整饮食等基础治疗.观攀2阻的临床效果和不良反应.结果 治疗组显效率高达89.9%,为71例,总有效率97.5%,无效...     

思连康、思密达联用治疗小儿腹泻的临床观察

目的观察思连康、思密达对小儿腹泻的疗效和安全性。方法120例腹泻患儿随机分为2组,在补液、抗感染的基础上治疗组给予思连康、思密达口服,对照组口服次碳酸铋片,并进行疗效判断。结果治疗组与对照组2组临床疗效有显著差异;治疗组在改善临床症状、缩短病程方面优于对照组。结论思连康、思密达联用疗效满意,优于单一应用,值得临床推广应用。     

思连康治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的临床观察思连康治疗小儿轮状病毒肠炎200例的疗效。方法选择2012年2月至2012年12月本院住院的轮状病毒性肠炎患儿200例,随机分为治疗组与对照组各100例,年龄6个月至3岁,两组之间年龄、性别、病情无差异,均给予利巴韦林静点抗病毒,口服思密达肠粘膜保护剂,维持水电解质酸碱平衡及支持对症等常规治疗,治疗组在此基础上加用思连康口服5天,比较两组效果。结果治疗组显效62例,有效34例,无效4例,对照组显效46例,有效36例,无效18例,治疗组和对照组的总有效率分别为96%、82%,两组比较疗效有差别（P<0.05）。结论思连康治疗轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床推广使用。     

思密达联合思连康治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察

资料与方法 2004年9月～2005年5月收治婴幼儿急性腹泻病患儿64例,均符合1998年中国腹泻病诊断治疗方案。其中男30例,女34例,年龄3个月～3岁。发病时间均在5天以内,腹泻次数为每天7～17次,呈水样或蛋花汤样,无脓血。均为突然发病,病初伴有不同程度的呕吐、发热,或上呼吸道感染症状。部分患儿有轻、中度脱水。大便镜检：阴性或只见脂肪球（＋～＋＋＋）,少数患儿白细胞小于或等于3／Hp。中毒症状明显伴休克者除外。     

喜炎平联合思连康治疗小儿轮状病毒腹泻临床观察

目的观察喜炎平联合思连康治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效。方法将140例秋季腹泻患儿随机分成治疗组70例和对照组70例。对照组应用思密达及利巴韦林,口服ORS,并卧床休息,合理饮食,有严重脱水者给予静脉补液。治疗组加用喜炎平联合思连康治疗。结果治疗组在止泻时间上明显小于对照组,经统计学处理P0.01,差异有显著性。治疗组在总有效率方面同对照组比较差异有非常显著的意义(P0.01)。结论喜炎平联合思连康治疗小儿轮状病毒腹泻疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

思连康联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的:观察思连康联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将63例腹泻型IBS患者随机分为两组,治疗组32例,采用口服思连康加思密达治疗4周;对照组31例,采用口服匹维溴胺治疗4周,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思连康联合思密达口服治疗腹泻型IBS疗效确切,且无任何不良反应,值得临床广泛使用。     

思密达联合思连康治疗婴儿母乳性黄疸56例疗效观察

目的探讨思密达联合思连康治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2010年3月～2011年3月邯郸市妇幼保健院收治的母乳性黄疸患儿56例,所有患儿经皮总胆红素值>12.9mg/dL,随机分为两组。A组停止母乳喂养,改配方奶喂养,加茵栀黄口服液口服;B组停止母乳喂养,改配方奶喂养,在口服茵栀黄口服液的基础上口服思密达(1g/次,3次/d,空腹服)、思连康(双歧四联活菌片0.5片/次,3次/d,2次奶间用温开水或奶调服,每片含双歧杆菌活菌0.5亿)。经治疗48h后采用经皮测胆红素仪测量总胆红素。结果治疗后48h,两组胆红素均有下降。A组下降值低于B组,A组中20例总胆红素降至8.5mg/dL。B组患儿黄疸明显消退,26例总胆红素水平明显降低至6mg/dL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在口服茵栀黄口服液的基础上加用思密达、思连康口服,较单纯停止母乳喂养疗效好,未见不良反应,尤其适用于轻中度母乳性黄疸患儿,值得临床推广。     

思连康与肯特令治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的:观察思连康联用肯特令对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:小儿轮状病毒性肠炎250例随机分为2组。治疗组130例,联合运用思连康和肯特令;对照组120例,单用肯特令治疗。剂量:思连康:≤12个月患儿,0.25g/次,12~30个月患儿,0.5g/次,3次/d,口服。肯特令散剂:≤12个月患儿,(1/3包)/次,12~30个月患儿,(1/2)包/次,3次/d,口服,治疗72h。结果:治疗组显效率和总有效率分别为78.5%和95%,对照组分别为43%和83%,有显著性差异(P<0.01)。结论:思连康与肯特令联用治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

思密达与思连康联合治疗母乳性黄疸57例

近年来,随着母乳喂养的普及和对母乳性黄疸(BMJ)认识的提高,BMJ的发生率及诊断率均明显升高,已成为新生儿高胆红素血症的重要原因,是围产儿病理性黄疸的首位病因[1]。为了探讨方便有效的治疗BMJ的方法,降低患者的治疗费用,我们将思密达与思连康联合治疗57例BMJ,疗效满意,现报道如下。1对象与方法1·1一般资料本院儿科2003年6月至2005年12月收治的患儿112例,均符合《实用新生儿》中BMJ诊断标准[2],随机分为两组。其中治疗组为57例,男29例,女28例,就诊日龄(16~49)d,总胆红素TB I(289·1±38·5)μmol/L;对照组55例,男27例,女28例,就诊…     

消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻的疗效观察

目的观察消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法将228例急性腹泻患儿随机分为3组,观察组78例,采用消旋卡多曲、思密达及思连康治疗;对照Ⅰ组76例,采用消旋卡多曲、思连康治疗;对照Ⅱ组74例,采用思密达、思连康治疗。治疗后观察疗效。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组有效率分别为96.15%、86.84%、79.73%,三组疗效比较,观察组与对照Ⅰ组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组与对照Ⅱ组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论消旋卡多曲、思密达及思连康联合治疗婴幼儿急性腹泻疗效显著,值得临床推广使用。     

思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的 观察思连康、思密达对新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将符合诊断标准的109例患儿分为治疗组和对照组.对照组54例采取常规治疗,治疗组55例在对照组的基础上口服思连康、思密达,两组服药7 d后复查胆红素值.结果 治疗组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,(P<001),差异有统计学意义.结论 思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸,药物使用方便,易被新生儿接受,疗效较好,未见不良反应.     

小儿推拿联合思连康治疗小儿便秘临床疗效观察

目的：观察小儿推拿联合思连康治疗婴幼儿便秘的临床疗效。方法：将70例患儿随机分成2组,治疗组35例采用小儿推拿加思连康口服治疗,对照组35例采用思连康口服治疗,1周为1疗程,治疗2疗程后比较临床疗效。结果：总有效率：治疗组为94.29%,对照组为68.5%,两组比较,治疗组优于对照组（p<0.05）;首次排便时间：治疗组是（6.2±2.6）h,对照组是（13.5±3.5）h,治疗组优于对照组（p<0.05）;治疗期间每周平均排便次数,治疗组平均5.5±1.5次/周,对照组平均3.8±1.6次/周,治疗组优于对照组（p<0.05）。结论：小儿推拿联合思连康治疗婴幼儿便秘有较好的临床疗效,值得临床推广。     

思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻效果观察

目的观察思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻效果。方法将102例小儿腹泻患儿随机分为两组,对照组51例,治疗组51例,两组患儿常规治疗、护理相同,均给口服蒙脱石散,治疗组患儿在此基础上给口服思连康,比较两组患儿治疗效果。结果治疗组患儿总有效率92.16%,对照组62.75%,差异有显著性(P<0.01)。结论思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻能提高治愈率,减轻患儿痛苦及家属心理负担,有利于小儿生长发育。     

思连康治疗生理性腹泻疗效观察

随着近年来的宣传和提倡，母乳喂养率较以前有大幅度提高，随之而来的因先天小肠缺乏乳糖酶而造成的生理性腹泻患者儿逐渐增加。过去认为生理性腹泻不影响食欲和生长发育，对小儿无影响，但是家长对新生儿长时间腹泻极其担心，且时间长易继发细菌性肠炎、肛周糜烂，严重者可发生脱水、生长发育迟缓，偶尔也可发生短暂的肠绞痛，使患儿长时间哭闹，因此生理性腹泻也需积极治疗。2007年3月－2007年9月，我院采用微生态制剂思连康治疗88例生理性腹泻患者儿取得较满意疗效，现报告如下。     

思密达与思连康联合治疗母乳性黄疽57例

近年来，随着母乳喂养的普及和对母乳性黄疸（BMJ）认识的提高，BMJ的发生率及诊断率均明显升高，已成为新生儿高胆红素血症的重要原因，是围产儿病理性黄疸的首位病因。为了探讨方便有效的治疗BMJ的方法，降低患者的治疗费用，我们将思密达与思连康联合治疗57例BMJ，疗效满意，现报道如下。     

思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎206例临床分析

目的：探讨思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法：206例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴喜炎平注射液,口服思密达;治疗组在此基础上口服思连康（〈6个月,2次／d,每次1片;～1岁,2次／d,每次2片;～3岁,2～3次／d,每次2片）,观察两组的总有效率、止吐时间、退热时间、止泻时间和总疗程。结果：治疗组总有效率（92．5％）明显高于对照组（78．0％）,退热、止泻、总疗程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组止吐时间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：思连康对婴幼儿轮状病毒肠炎有良好的疗效,值得临床推广使用。     

利巴韦林联合思连康治疗轮状病毒肠炎合并良性惊厥患者的效果观察

为观察利巴韦林联合思连康对轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿的治疗效果,选择88例轮状病毒肠炎合并良性惊厥患儿。以利巴韦林联合思连康治疗为观察组,以单用利巴韦林治疗为对照组,结果发现,与对照组相比,观察组组治疗有效率显著升高(59.1% vs 84.1%),住院时间、粪便成型时间和惊厥次数均显著降低,CD4⁺计数升升高, IL-6、TNF-α、IFN-γ炎症因子水平显著降低。结果提示,利巴韦林联合思连康治疗轮状病毒肠炎伴惊厥患儿,比单用利巴韦林治疗能缩短患者的住院时间,增强临床治疗效果。